Marqueur Biologique Tumeur
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Charge Tumorale
Facteur De Nécrose Tumorale-Alpha
Produit par la glycoprotéine activé macrophages et autres mammifères leucocytes mononucléés. Il a une activité contre les lignées cellulaires de tumeur et augmente la capacité de rejeter tumeur greffes, alias TNF-alpha, c'est seulement 30 % à homologue TNF-beta (la lymphotoxine), mais ils partagent les récepteurs du TNF.
Tumeur De Wilms
Une tumeur maligne causée par la multiplication des souches non contrôlée (blastemal rénale), (stroma des cellules stromales gastro-intestinales (GIST) et des cellules épithéliales (épithéliales) éléments. Cependant, pas les trois sont présents dans chaque affaire. Plusieurs gènes ou zones chromosomiques ont été associés à Wiill tumeur qui est habituellement trouvé dans l'enfance en tant que cabinet boule dans un enfant ou abdomen.
Tumeurs Expérimentales
Gène Suppresseur Tumeur
Tumeur Carcinoïde
Une croissance lente, Néoplasme composé d'îles, arrondi Oxyphilic, ou cellules spindle-shaped de taille moyenne, avec des noyaux vésiculaire relativement faible et couverte de muqueuse intacte jaunes avec surface lésée. La tumeur peut survenir n'importe où dans le tractus gastro-intestinal (et dans les poumons et autres sites) ; environ 90 % surviennent dans l'appendice. C'est maintenant établi que ces tumeurs sont d'origine neuroendocrine primitif... et tirer d'une cellule souche. (De Stedman, 25e Ed & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1182)
Protéine Suppresseur De Tumeur P53
Tumeurs Neuroendocrines
Tumeurs dont les cellules posséder provenir des granulés et sécrétoires neuroectoderm, c 'est-à-dire, les cellules du ectoblast ou epiblast ce programme le système neuroendocrinien. Propriétés communes sur la plupart des tumeurs neuroendocrine incluent la production d'hormones ectopique APUD (souvent par des cellules), la présence de Tumor-Associated Antigens, et l ’ isoenzyme composition.
Protéines Gène Suppresseur Tumeur
Tumeurs Du Cerveau
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
Tumor Microenvironment
Tumeurs Expérimentales De La Mamelle
Néovascularisation Pathologique
Métastase Tumorale
Tumeurs Stromales Gastro-Intestinales
Test Antitumoral, Modèle De Xénogreffe
In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.
Prolifération Cellulaire
Souris De Lignée Balb C
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Antigène Tumoral
Tumeurs
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Division Cellulaire
Carcinome D'Ehrlich
Fibrosarcome
Cell Transformation, Neoplastic
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Souris De Lignée C57Bl
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Tumeurs De L'Ovaire
Gliome
Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)
Souris Scid
La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.
Sarcome Expérimental
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Tumeurs Du Pancréas
Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).
Tumeur Rhabdoïde
Une rare mais hautement létal enfance tumeur trouve presque exclusivement chez les nourrissons. Histopathologically, il ressemble au rhabdomyosarcome mais les cellules cancéreuses ne sont pas d ’ origine myogenic. Bien que ça arrive principalement par le rein, il peut être trouvée dans d ’ autres parties du corps. Le rhabdoid cytomorphology est censée être cette expression de cellules malignes très primitive. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2210)
Mélanome Expérimental
Carcinome
Tumeur De La Granulosa
Un des Néoplasme entièrement composée de la granulosa, survenant principalement dans les ovaires. Sous forme adulte, il peut contenir des theca. Cette tumeur produit souvent des estradiol et INHIBIN l'excès d'oestrogène l'exposition peut entraîner d'autres tumeurs malignes chez les femmes et précoce PUBERTY aux filles. Dans de rares cas, tumeurs des cellules de la granulosa TESTES ont été identifiés.
Facteur Temps
Disease Progression
Souris Nude
Mutation
Tumeurs Mammaires De L'Animal
Treatment Outcome
Immunohistochimie
Glioblastome
Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.
Récidive Tumorale Locale
Tumeur Phyllode
Un type de tissu conjonctif Néoplasme typiquement stroma intralobular provenant du sein. C'est caractérisé par cette rapide accentuation d 'une entreprise asymétrique. Mobiles de voit une histologie, ses crevasses stromale est doublée par des cellules épithéliales. Rare phyllodes tumeur de la prostate est aussi connu.
Survie Cellule
Récepteur Au Facteur De Nécrose Tumorale De Type I
Un facteur de nécrose tumorale récepteur qui a spécificité pour tumeur facteur de nécrose Alpha et la lymphotoxine Alpha exprimées de manière constitutive. C'est dans la plupart des tissus et est un facteur de nécrose tumorale principal médiateur de signaux dans la grande majorité des cellules. Le récepteur activé par signaux via un conservé la mort qui associe au domaine spécifique FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf dans le cytoplasme.
Transfection
Tests Clonogéniques Des Cellules Souches Tumorales
Far-Western Blot
Régulation Expression Génique Tumorale
Maladies Expérimentales
Souris Transgéniques
Tumeurs Neuroectodermiques Primitives
Un groupe de tumeurs malignes du système nerveux cette fonctionnalité primitif avec des éléments de cellules neuronales et / ou la différenciation gliales ’ utilisation de ce terme est limitée par certains auteurs de tumeurs du système nerveux central et autres néoplasies inclure d ’ origine similaire, inhérents extracranially (soit neuroectodermale tumeurs, primitif, PERIPHERAL). Ce terme est également parfois utilisés comme synonyme de médulloblastome. En général, ces tumeurs apparaître dans les dix premières années de vie et ont tendance à être très maligne. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p2059) 5
Tomodensitomètre
Astrocytome
Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière dérivée de cellules gliales qui varier d'histologiquement bénins hautement astrocytome et formes de tumeurs malignes. Fibrillary astrocytomas sont les plus fréquemment rapportées et peuvent être classées par ordre de malignité (augmentation notes j'par IV). Dans les deux premières années de vie, astrocytomas ont tendance à originate dans les hémisphères cérébelleux ; chez les adultes, ils surviennent plus fréquemment et fréquemment dans le cerveau subit cancer. (De Devita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2013-7 ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1082)
Tumeur Osseuse
Un os tumeur composé de cellulaire stroma spindle-cell dispersés multinucleated ressemblant à cellules géantes... contenant les ostéoclastes. Les tumeurs de lésions malignes franchement banal. La tumeur survient le plus fréquemment dans la fin du tubulaire os chez les adultes jeunes. (De Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)
Tumeur Glomique
Un blue-red, extrêmement douloureux impliquant un glomeriform Néoplasme vasculaire leur anastomosis (glomus corps), qui peut être trouvée n'importe où dans la peau, le plus souvent dans la partie distale du doigts et orteils, surtout sous l'ongle. Il est composé de pericytes spécialisé (parfois appelé glomus cellules), généralement dans célibataire encapsulée acné nodulaire masses qui peuvent être plusieurs millimètres de diamètre (De Stedman, 27 e). CHEMODECTOMA, une tumeur d'origine CREST neuronal, est aussi parfois un glomus tumeur.
Traitement Combiné
Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Métastase Lymphatique
Carcinome Hépatocellulaire
Une primaire malignes des cellules épithéliales Néoplasme hépatique. Elle varie entre un cancer bien différencié de tumeur avec des cellules épithéliales indifférenciable de normal à un peu différenciées hépatocytes Néoplasme. Les cellules pourraient être synchro ou fortement pleomorphic ou apparence géant. Plusieurs classification des systèmes ont été suggérée.
Cytométrie Flux
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Tumeurs
Tumeur
Stroma des cellules interstitielles ovarienne ou kystes et polypes) Néoplasme composé de seulement des cellules de Leydig. Ces tumeurs peuvent produire une ou plusieurs des hormones stéroïdes comme des androgènes ; oestrogènes ; et les corticoïdes, les symptômes incluent le gonflement des testicules, gynécomastie, précocité sexuelle chez les enfants, ou une virilisation (virilisme) chez les femelles.
Séquence Nucléotidique
Méthodes Immunoenzymatiques
Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.
Analyse Expression Gène
Mouvement Cellulaire
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Cellules Cancéreuses En Culture
Méningiome
Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5
Analyse Survie
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
Immunothérapie
Tumeurs Gastro-Intestinales
Gène P53
Transplantation Tumorale
Relation Dose-Effet Médicaments
Cancérogènes
Répartition Tissulaire
L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Inhibiteurs De L'Angiogenèse
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Expression Génique
Vaccins Anticancéreux
Tumeurs Du Testicule
Survival Rate
Tumeurs Neuroectodermiques
Gène Néphroblastome
Tumeur Du Sac Vitellin
Une étrange et agressif tumeur d'origine germ-cell extraembryonic se reproduit les structures du début de l'embryon. C'est le plus commun malignes germe cellule tumeurs sont détectées chez les enfants. C'est caractérisé par un vrai labyrinthe glandulaire plate forme des cellules épithéliales papillaire et arrondies au processus d 'un (capillaire Schiller-Duval corps), la tumeur est rarement bilatérale. Avant une association d ’ une chimiothérapie, la tumeur était presque inévitablement fatale. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1189)
Perte Hétérozygotie
Régulation Négative Des Récepteurs
Sarcomes
Néphrocarcinome
Infections
Processus De Croissance Cellulaire
Tumeurs Embryonnaires Et Germinales
Radiopharmaceutiques
Neoplastic Cells, Circulating
Tumeurs De L'Hypophyse
Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.
Genetic Therapy
Tomographie
Une technique utilisant divers composés positron-emitting radionucléides porte les mentions de courte durée (comme carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 et fluorine-18) métabolisme de la cellule pour mesurer. Il a été utile dans l'étude de des tissus mous, tels que le cancer ; CARDIOVASCULAR EUROPEEN ; et le cerveau. Single-Photon tomographie est étroitement apparentée D'par tomographie par émission de positrons, mais utilise des isotopes avec des demi-vies plus longues et la résolution est plus faible.
Gène Ras
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.
Récepteur Au Facteur De Nécrose Tumorale De Type Ii
Antigène Ki-67
Régulation Positive Des Récepteurs
Tumeurs De La Tête Et Du Cou
Tumeurs ou cancer résultant de la muqueuse ; la lèvre inférieure surfaces de la cavité buccale ; pharynx ; du larynx ; et les cervicales œsophage. Autres sites sont comprises les sinus et le nez para-nasales ; les glandes salivaires GLAND enzyme et les glandes parathyroïdes ; et mélanome et cancers de la peau non-mélanomes de la tête et du cou. (De Hollande et al., Cancer Medicine, 4ème Ed, p1651)
Ostéosarcome
Tumeurs Neuroectodermiques Primitives Périphériques
Une équipe de chercheurs très primitif cellulaire round cellule néoplasmes extracranially observées dans des tissus mous et les os et proviennent de cellules crête neural embryonnaire. Ces tumeurs se produit essentiellement chez les enfants et adolescents et partageons quelques caractéristiques avec Ewing sarcome.
Promoter Regions, Genetic
Neuroblastome
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Sirna
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Carcinome Pulmonaire De Lewis
Un carcinome découvert par le Dr Margaret R. Lewis de la souche Wistar Institute en 1951. Cette tumeur venait spontanément comme un cancer du poumon d'une souris C57Bl. La tumeur ne semble pas être hémorragique grossièrement et la majorité de la tumeur tissus est une masse homogène semifirm. (De Cancer Chemother Rep 2 1972 Nov ; (3) 1 : 325) Il est également appelé 3ll et LLC et est utilisé comme transplantable tumeur maligne.
Lymphocytes Til
Rats De Lignée F344
Protocoles Polychimiothérapie Antinéoplasique
9,10-Diméthylbenzanthracène
Protéines Des Proto-Oncogènes
Phénotype
Cycle Cellulaire
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Tumeurs Primitives Multiples
Neoplastic Stem Cells
Protéine Suppresseur De Tumeur P14Arf
Un gène produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). C'est contre la fonction de MDM2 (protéines qui régule P53 suppresseur de tumeur en ciblant ça à la dégradation des protéines). P14ARF est produite à partir du beta mRNA transcription du gène p16. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée alpha transcription CYCLIN-DEPENDENT kinase, est contraceptifs p16 gène P16. Tous les deux produits ont fonctions suppresseur de tumeur.
Solitary Fibrous Tumors
Cytotoxicité Immunologique
Le phénomène de la destruction par cellule cible active immunologiquement effecteurs cellules. Il peut être causée directement par les lymphocytes T ont sensibilisé par myéloïde ou lymphoïde ou de Difformité cellules, ou ça peut être dû à des anticorps cytotoxiques, cytotoxiques facteur libérée par les cellules lymphoïdes ou complément.
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Méthylation Adn
Tumeurs Des Tissus Mous
Protéines Fixant Adn
Tumeur Végétale
Une plante la prolifération hématologique des échantillons de tissus qui forment un gonflement ou prolongement, fréquemment avec une caractéristique forme et contrairement à tous les organes de la vraie plante, planter des tumeurs ou habituellement exaspère forme en réponse à l'action d'agent pathogène ou un enquiquineur. (Holliday, P., Un Dictionary of Plant pathologie, 1989, p330)
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Tumeurs Des Méninges
Maladies Des Chiens
Antigène Viral Oncogène
Neurinome
Une tumeur qui surgit des cellules de Schwann du crâne périphérique, et nerfs. Cliniquement, ces tumeurs peuvent présentons comme une neuropathie crânienne, masse abdominale ou des tissus mous, lésion cérébrale, ou avec de compression du bulbe rachidien histologie, ces tumeurs sont hautement encapsulées, vasculaire, composée d'un modèle de cellules fusiform-shaped biphasique homogène, pouvant avoir une apparence palisaded. (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp964-5) 5
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Médulloblastome
Une tumeur maligne pouvant être classés comme un gliome ou comme une tumeur neuroectodermale primitive de l'enfance (voir, tumeur neuroectodermale primitif). La tumeur survient plus souvent dans les dix premières années de vie avec le plus fréquent actuelle en train de le vermis cérébelleux. Histologique incluent un degré élevé de caractéristiques cellularité de la mitose, des chiffres et une tendance pour les cellules de former des draps ou former une cocarde. Médulloblastome ont une forte tendance à se propager à travers le Craniospinal axe intradurales. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2060-1) 5
Cytokine
Protéines Non-antibody sécrétés par les cellules inflammatoires et des leucocytes non-leukocytic, qui agissent en Molécule-1 médiateurs. Elles diffèrent des hormones dans ce classique ils sont produits par un certain nombre de types de cellules de peau ou plutôt que par des glandes. Ils généralement agir localement dans un paracrine et autocrine plutôt que de manière endocrinien.
Tumeurs Des Cordons Sexuels Et Du Stroma Gonadique
Tumeurs issus du cordon ou sexe primitif stroma des cellules embryonnaires gonadique des gonades. Ils sont classés par leur présumé histogenèse et la différenciation. Du sexe cordon, il y a SERTOLI cellule et de la granulosa cellule tumeur, tumeur du stroma gonadique, des cellule tumeur et THECOMA. Ces tumeurs peuvent être identifiées dans l'ovaire ou les testicules.
Rémission
Doxorubicine
Facteurs De Transcription
Sensibilité Et Spécificité (
Lignées Consanguines De Souris
Récepteur Oestrogène
Papillome
Follow-Up Studies
Carcinosarcome Walker 256
Rhabdomyosarcome
Une tumeur solide malignes, résultant de tissus mésenchymateuses qui sont normalement différencier pour former le muscle strié. Il peut apparaître dans une grande variété de sites. Il est divisé en quatre catégories : Pleomorphic, principalement chez les mâles adultes ; alvéolaires rhabdomyosarcome alvéolaire (,), essentiellement chez les adolescents et les jeunes adultes ; le développement embryonnaire (rhabdomyosarcome, le développement embryo-fœ), principalement chez les nourrissons et les enfants ; et botryoidal, aussi chez les jeunes enfants. C'est une des plus fréquemment observé des tissus mous et le plus fréquent chez les enfants de moins de 15. (De Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p2186 ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D pp1647-9)
Synergie Médicamenteuse
Phosphorylation
Pronostic
Vecteur Génétique
Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.
Tumeur
Inhabituel tumeur affecte n'importe quel endroit du corps, mais le plus souvent rencontrées dans la tête et du cou. Un long débat a encerclé l'histogenèse de cette Néoplasme ; cependant, elle est considérée comme un myoblastoma de d'habitude, une nature bénigne. Ça affecte les femmes plus souvent que les hommes. Quand il se développe sous l'épiderme ou les muqueuses, cela peut conduire à prolifération des cellules squameuses et d'imiter - carcinome épidermoïde.
Tumeur Mixte Maligne
Nécrose
Le processus pathologique survenant dans les cellules qui meurent d'blessures irréparables. C'est provoqué par la, progressive des enzymes de degradative action incontrôlée, conduisant à mitochondrial flocons nucléaire de gonflements, une lyse cellulaire, et c'est différent de l'apoptose, qui est un processus cellulaires réglementé.
Interféron Type Ii
Le major interféron produite par mitogenically ou antigenically stimulé lymphocytes. C'est structurellement différent de TYPE je interféron et son principal de l 'activité est immunoregulation. Ça a été impliqué dans l'expression de classe II Histocompatibility antigènes des cellules qui font généralement pas les produire, conduisant à maladies auto-immunes.
Ependymoma
Gliome des dérivés de EPENDYMOGLIAL qui tendent à présent comme intracrânienne et des tumeurs malignes chez les enfants comme bénignes intra-médullaire néoplasmes chez les adultes. Ça peut provenir de n'importe quel niveau du système ventriculaire canal ou central de la moelle épinière. Le plus fréquemment ependymomas intracrânienne originaires de quatrième VENTRICLE histologie sont denses et qui peut contenir ependymal tumeurs cellulaire hypotenseurs périvasculaire et pseudorosettes. Moelle ependymomas sont habituellement bénignes papillaire ou de tumeurs myxopapillaire. (DeVita et al., principes et exercices de l'oncologie, 5ème Ed, p2018 ; Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, pp28-9)
Injection Intralésionnelle
Amorces Adn
Cisplatine
Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.
Lymphocytes T
Lymphocytes responsable de l'immunité cellulaire anticorps-dépendante. Deux types ont été identifiés - cytotoxique (lymphocytes T cytotoxique) et assistant lymphocytes T (lymphocytes T Auxiliaires). Elles se forment quand lymphocytes circuler dans la thymus GLAND et différenciez à thymocytes. Quand exposé à un antigène, il divise rapidement et produire un grand nombre de nouvelles cellules T Antigène sensible à ça.
Antigène Carcino-Embryonnaire
Adenoviridae
Biopsie
Fibroblastes
Oncogène
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.