Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du Luminal surface du colon.

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Tissu discret des masses qui saillent dans le lumen des COLON. Ces POLYPS sont liés à la paroi du colon soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Radiographie couverture aérienne, oxygène, ou un autre gaz comme produit de contraste.

Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.

Le segment distal de la grande intestin, entre le sigmoïde COLON anal et le canal.

Tumeurs ou un cancer de la est fini.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.

Méthodes pour identifier et à examiner le cancer en phase précoce de la maladie et prédire tumeur comportement.

Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.

Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Capacité des néoplasmes pour infiltrer et détruire activement tissus environnants.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Un groupe de maladies héréditaires dans lequel COLON autosomal-dominant apparaıt dans le cancer adénomes discrètes. Contrairement à polypose Polyposis Coli avec des centaines de polypes colorectaux Nonpolyposis héréditaire néoplasmes survenir beaucoup plus tard, dans la quatrième et cinquième des décennies. HNPCC a été associée à des mutations germline inadéquation réparer (ROR) gènes. Il a été subdivisée en syndrome de Lynch je ou Site-Specific LYNCH syndrome du cancer du côlon et cancer extracolonic II qui comprend.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.

Tests à petite échelle des méthodes et procédures devant être utilisé sur une échelle plus large, si le pilote étude montre que ces méthodes et procédures peut marcher.

Un spécialisée en chirurgie concerné par le diagnostic et le traitement de troubles et des anomalies du ; fini COLON ; et anal canal.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Tumeurs ou un cancer du pancréas. Selon les types de ilôt des cellules présentes dans les tumeurs, peut être plusieurs hormones sécrétées par des cellules alpha du pancréas : Glucagon ; INSULIN de BETA du pancréas ; et des cellules de la somatostatine SOMATOSTATIN-SECRETING. La plupart sont des sauf le insulin-producing tumeurs malignes (insulinome).

Tumeurs ou un cancer du foie...

Tumeurs contenant cyst-like formations ou produire Mucin ou de sérum.

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du sigmoïde pliure.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Néoplasmes bénins dérivés de l ’ épithélium glandulaire. (De Stedman, 25e éditeur)

Deux ou plusieurs excroissance anormale de tissus survenant simultanément et présumé être d'origine. Le néoplasmes peut être histologie pareil ou pas, et peut être consulté dans le même ou sites différents.

Un adénocarcinome produisant Mucin dans des quantités significatives de Dorland, 27. (Éditeur)

Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.

Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Discrète tissulaire anormale dans le lumen des masses qui forment une protubérance de l'intestin. Un polype est attaché à la paroi intestinale, soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Un syndrome Polyposis autosomale dominante due à une mutation du gène APC (gènes Apc) sur le chromosome 5. Le syndrome est caractérisé par le développement de centaines de POLYPS adénomateux chez les individus de COLON et fini par l'adolescence.

Composés organiques qui contiennent du platine comme partie intégrante de la molécule.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Une glycoprotéine sécrétée dans le Luminal surface de l'épithélium dans le tractus gastro-intestinal. On se retrouve dans les fèces et pancreaticobiliary sécrétions et est utilisée pour contrôler la réponse au traitement du cancer du colon.

Le métabolite actif de l'acide folique. Leucovorin est utilisé principalement comme antidote à l'acide folique ANTAGONISTS.

Excroissance anormale de tissu qui suivez une précédente Néoplasme mais ne sont pas des métastases du dernier. La deuxième Néoplasme peut avoir le même ou autre type histologique et peuvent survenir dans les même ou les différents organes comme la précédente Néoplasme mais dans tous les cas résulte d'une indépendante événement oncogènes. Le développement du deuxième Néoplasme peuvent ou non être liées au traitement pour la dernière Néoplasme depuis risques génétiques ou facteurs prédisposants peuvent vraiment être la cause.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Procédures périodique organisé réalisée sur les groupes de personnes aux fins de détecter la maladie.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Tumeurs ou les cancers du rein.

Un alcaloïde isolé de la tige du bois des Chinois arbre, Camptotheca acuminés. Ce composé bloque sélectivement la enzyme nucléaire DNA Topoisomerases TYPE I. Plusieurs analogues semi-synthétique de camptothecin Antitumor ont montré une activité.

Cancer de la tumeur ni TRACT gastro-intestinale, de la bouche à l'anal canal.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Protéine Muts Homolog 2 protéine est trouvés eukaryotes et est une protéine Muts Homolog des protéines ADN Mismatch-Binding joue un rôle essentiel dans prophase recombinaison et l'ADN réparer de nucléotides dépareillés.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature tels que la coupe des cellules.

L'excision d'une partie du côlon ou de tout le colon. (Éditeur) 28 Dorland,

Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La récurrence d'un local Néoplasme suivant le traitement. Il surgit de l'original des cellules microscopiques de Néoplasme échappées intervention thérapeutique, puis devenir cliniquement visible au site d'origine.

Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

CARCINOMA colorectal lignée cellulaire humaine.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Fini les évolutions de la région pathologique du gros intestin (, des intestins).

Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.

Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Tumeurs ou un cancer de la crise.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

Un Raf kinase sous-classe trouvé à des concentrations élevées dans les tissus neuronal B-raf Kinases sont MAP kinase kinases kinase qui ont spécificité pour MAP kinase kinase MAP kinase kinase 1 et 2.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Tumeurs ou un cancer de la parotide GLAND.

Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Une tumeur bénigne dérivés de l ’ épithélium glandulaire, dans lequel kystique de précipitations sécrétions sont formés. Dans certains cas, une partie de la tumeur, ou même la masse, peuvent être kystique, 25e Stedman. (Éditeur)

Une voie de réparation d'ADN impliqué dans la correction des erreurs présentée en réplication ADN quand une mauvaise base, qui ne peuvent pas former liaisons hydrogène avec la base correspondants Strand, des parents est intégrée dans la fille brin. Excinucleases reconnu le BASE paire divergence et provoquer un segment de polynucleotide chaîne pour être extrait de la fille Strand, supprimant ainsi les traces de base. (Dictionnaire Oxford de biochimie et biologie moléculaire, 2001)

Tumeurs développer d'une structure du et du tissu conjonctif. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans la peau ou des tissus mous.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Tumeurs associée à une multitude d'un seul clone de plasma et des caractérisée par la sécrétion de PARAPROTEINS.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Petit, protéines Monomériques GTP-binding codée par les gènes (protéines Ras, SRA). Les gènes de protéines, des protéines proto-oncogène protooncogene-derived p21 (SRA), joue un rôle dans la croissance cellulaire normale, la différenciation et développement. Le oncogene-derived protéine (oncogene p21 protéines (SRA)) peut jouer un rôle dans la régulation cellulaire aberrants pendant ma douteuse transformation cellulaire néoplasiques, néoplasique (cellule). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.

Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.

Cancer de la tumeur ni COLON sigmoïde.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Processus pathologiques dans la région COLON du gros intestin (, des intestins).

Une tumeur secrétant multilocular avec Mucin épithélium. Ils sont le plus souvent dans les ovaires, mais sont également retrouvés dans le pancréas, appendice, et rarement, rétropéritonéale et dans la vessie. Ils sont considérées comme ayant peu de malignes potentiel.

Processus pathologiques qui ont tendance à devenir malin. (De Dorland, 27 e)

Tumeurs ni cancer des glandes endocrines.

Tumeurs ou cancer de l'estomac.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Carcinome pancréatique qui naît de la DUCTS. Cela explique la majorité des cancers établies par le pancréas.

Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.

Un adénocarcinome contenant finger-like processus de vasculaires systémiques couvertes par l ’ épithélium néoplasiques kystes ou, le projetant dans la cavité de glandes ou follicules. Elle se produit le plus fréquemment dans les ovaires et de la glande thyroïde, 25e Stedman. (Éditeur)

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Tumeurs composé de tissus vasculaires. Ce concept ne vise pas néoplasmes situés dans les vaisseaux sanguins.

Du transfert d'un site de son principal aux ganglions lymphatiques ou d'autres parties du corps par le biais du système lymphatique.

Tumeurs, le cancer ou tout autre produit néoplasmes ou à l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing.

Tumeurs ou un cancer des yeux.

Tumeurs composé de tissu glandulaire, un regroupement de cellules épithéliales qui les sécrétions élaboré et de tout type de l'épithélium elle-même. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les glandes ou dans divers tissus épithéliaux.

Tumeurs ou un cancer du nez.

Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Une tumeur maligne, caractérisée par la formation de nombreux, irrégulier, finger-like stroma fibreux projections sur une surface recouverte de couche de cellules épithéliales néoplasiques. (Stedman, 25e éditeur)

L'excision de tout ou partie du foie. Dorland, 28 (éditeur)

Méthode d ’ imagerie qui utilise un outil non invasif calculé tomographique imagiciel spécialisé en données combinées pour examiner le colon.

Tumeurs ou un cancer des glandes salivaires.

Tumeurs ou un cancer du testicule. Germe cellule tumeurs (GERMINOMA, du testicule constituer 95 % des tumeurs testiculaires.

La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.

Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Tumeurs ou un cancer du péritoine.

Tumeurs composé du tissu musculaire : Le squelette, cardiaque ou lisse. Le concept ne vise pas néoplasmes situés dans les muscles.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).

Tumeurs ou un cancer du duodénum.

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

- Kystique ou une tumeur maligne semisolid plus survenant fréquemment dans les ovaires. Rarement, une est solide. Cette tumeur peut évoluer d'un Mucinous cystadenoma, ou peut être une tumeur maligne au début. Les kystes sont recouverts de grand columnar cellules épithéliales ; dans les autres, l'épithélium se compose de plusieurs couches de cellules qui ont perdu normal structure entièrement. Dans les autres tumeurs, un indifférenciée peuvent voir draps et nids des cellules cancéreuses qui ont peu de rapport avec le parent structure. (Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology, 1972, p184)

Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.