Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Un alcaloïde a trouvé l'opium, mais pas étroitement liée à l'autre opium alcaloïdes dans sa structure ou effets pharmacologiques. C'est un décontractant le muscle lisse direct-acting utilisé dans le traitement de l'impuissance et comme un vasodilatateur, surtout de la vasodilatation. Le mécanisme de ses effets pharmacologiques n'est pas clair, mais apparemment phosphodiestérases inhiberait et peuvent avoir recours directs de canaux calciques.

Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.

Un volatile vasodilatateur qui soulage l ’ angine de poitrine en stimulant la guanylate-cyclase cytosolique et une diminution du calcium. C'est parfois aussi utilisé pour tocolyse et des explosifs.

Partie du bras chez les humains et les primates qui va du coude au poignet.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Un vasodilatateur direct-acting c'est utilisé comme agent antihypertenseur.

Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.

Une prostaglandine c'est un puissant vasodilatateur et inhibe l ’ agrégation plaquettaire. C'est de dosage enzymatiques biosynthesized prostaglandine, Endoperoxydes dans le tissu vasculaire. Le sel sodique a été également utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle pulmonaire primitive (HYPERTENSION, pulmonaires).

La calcitonine Gene-Related peptide. Un peptide acide 37-amino dérivés de la calcitonine gène. Ce sont les conséquences de traitement alternatif des mRNA. Le gène de la calcitonine neuropeptide est largement distribuée dans les tissus neuronal du cerveau, ventre, périvasculaire nerfs, et autres tissus. Le peptide et produit de multiples effets biologiques et des neurotransmetteurs circulatoire a deux modes d'action. En particulier, il est un puissant vasodilatateur endogène.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.

La présence d'une augmentation du volume de sang dans une partie du corps ou un organe menant à une congestion ou congestion des vaisseaux sanguins. Hyperhémie peut être en raison d ’ une augmentation du flux sanguin dans la zone ou artérielle (actif), ou en raison d ’ obstruction du flot de sang de la zone ou veineuse (passif).

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins attaque du cœur.

La circulation du sang dans les poumons.

C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.

Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.

Les veines et artères du cœur.

Les systèmes neuraux qui agissent sur VASCULAR futée, je pense que le diamètre des vaisseaux sanguins pour contrôler le Major contrôle neural est dans le système nerveux sympathique.

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins alimentant le viscères abdominale.

Un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthétase.

Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Une supplémentation en acides aminés essentiels c'est physiologiquement active dans la forme L.

La plus petite divisions des artères situé entre Le musclé artères et les capillaires.

Paracrine des substances produites naturellement par l ’ endothélium VASCULAR avec VASCULAR futée muscle relaxation (vasodilatation) activités. Plusieurs facteurs ont été identifiés, y compris le monoxyde d'azote et de prostacycline.

Enregistrement de changement de taille, une partie tel que modifié par la circulation.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un acide 52-amino peptide avec multi-functions. Il a été isolée de phéochromocytome et médullosurrénale mais est largement distribué dans l'organisme y compris insuffisance tissus. En plus contrôler fluid-electrolyte homéostasie, Adrenomedullin est un puissant vasodilatateur et peuvent inhiber la sécrétion ACTH pituitaire.

La circulation du sang dans les vaisseaux du rein.

Une ouverture potassium-channel vasodilatateur qui a été étudié dans le traitement de l ’ hypertension. Ceci a également été essayé chez les patients asthmatiques. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p352)

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)

Un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque transport et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et de thrombose vasculaire des cellules endothéliales. Dipyridamole aussi antiaggregating potentialise l ’ action de prostacycline. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p752)

Un puissant vasodilatateur périphérique vasodilatateurs direct-acting agents) qui réduit la résistance périphérique et produit une baisse de pression. (À partir de sang supplémentaires Martindale, 30 Pharmacopée ", Ed, p371)

La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.

Un vasodilatateur utilisé dans le traitement de l ’ angor. Ses actions sont similaires à la nitroglycérine mais avec un délai d'action plus lente.

Les vaisseaux transportant sang éloignés du cœur.

Endogenously-synthesized composés qui influence des processus biologiques pas sinon classées dans des enzymes ; hormones ou HORMONE ANTAGONISTS.

La circulation du sang à travers la chaîne microvasculaire.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un groupe des composés dérivés du principalement des acides gras insaturés 20-carbon, via l ’ acide arachidonique cyclooxygenase sentier. Ils sont extrêmement puissant médiateur de un groupe hétérogène au processus physiologique.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Composés avec un noyau de fusionné benzo-pyran bagues.

Une écurie prostaglandine endoperoxide analogique servant de thromboxane mimétisme. Ses actions comprennent imite les hydro-osmotic effet de la vasopressine et l ’ activation des TYPE C Phospholipases. (De J Pharmacol Exp père 1983 ; 224 (1) : 108-117 ; Biochem.Il J 1984 ; 222 103-110) (1) :