Carence En Vitamine B12
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Vitamine B6
Se réfère à plusieurs vitamine B6 (pyridoxine ; PYRIDOXAL PICOLINES surtout ; & PYRIDOXAMINE) qui sont efficacement converti par le corps de PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids) et d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en PYRIDOXAMINE disodique. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990). La plupart de la vitamine B6 est finalement dégradé pour PYRIDOXIC AGENTS et excrété dans les urines.
Vitamine A
Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.
Vitamines
Vitamine D
Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.
Vitamine E
Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Complexe Vitaminique B
Un groupe de vitamines hydrosoluble, dont certains sont coenzymes.
Carence En Vitamine A
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine A dans le régime alimentaire, caractérisé par nuit BLINDNESS et autres manifestations oculaires tels que sécheresse de la conjonctive et plus tard de la cornée (xérophtalmie), déficit en vitamine A. problème mondial est très commune, en particulier dans les pays en développement comme une conséquence de famine ou un manque de vitamine A-rich foods. Aux États-Unis c'est retrouvé parmi les pauvres urbains, le sujet âgé, alcooliques et les patients atteints de malabsorption. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1179)
Pyridoxine
Le 4-methanol forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids. Bien que pyridoxine et de la vitamine B 6 sont souvent utilisés comme synonymes, surtout par les chercheurs médicaux, cette pratique est erroné et parfois trompeur (EE Snell ; Ann NY acad Sci, vol 585 pg 1, 1990).
Carence En Vitamine D
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)
Transcobalamines
Carence En Vitamines B
Une condition due à un membre du déficit en vitamine B était complexe. Ces vitamines B sont hydrosoluble et doivent être demandées auprès du régime parce qu'ils se perdent facilement dans les urines. Contrairement aux liposoluble vitamines, ils ne peuvent pas être conservé dans la graisse corporelle.
Acide Folique
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Isotopes Du Cobalt
Vitamine K1
Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.
Carence En Vitamine E
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine E du régime alimentaire et caractérisée par la colonne postérieure, aréflexie, anomalies des voies spinocerebellar ophtalmoplégie, ainsi que des anomalies de gaieté, proprioception, et vibration. Chez les enfants prématurés, déficit en vitamine E est associée à une anémie hémolytique, de thrombocytose oedèmes, hémorragie intraventriculaire, et risque croissant de retrolental fibroplasia et la dysplasie broncho-pulmonaire. Une erreur congénitale de métabolisme vitamine E, nommé polypose isolé un déficit en vitamine E, a récemment été identifiée. (Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1181)
Compléments Alimentaires
Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.
Carence En Vitamine K
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)
Acide Ascorbique
Un composé six carbone liés au glucose. C'est naturellement présente dans les agrumes et nombreux légumes. Acide ascorbique est un nutriment indispensable dans le nécessaire pour maintenir les régimes ! Et du tissu conjonctif et osseux. Sa forme biologiquement active, la vitamine C, fonctionne comme un agent et réduisant coenzyme dans plusieurs voies métaboliques, Vitamine C est considéré comme un antioxydant.
Carence En Vitamine B6
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 6 dans le régime, caractérisé par dermatite, glossite, stomatite. Cheilosis et déficience marquée provoque la dépression, irritabilité, faiblesse, vertiges, neuropathie périphérique et convulsions. Chez les nourrissons et les enfants typique manifestations sont la diarrhée, anémie et convulsions. Déficitaire peut être causé par certains médicaments, tels que l ’ isoniazide.
Phosphate De Pyridoxal
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Cholécalciférol
Anémie Pernicieuse
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Acide Méthylmalonique
Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.
Thiamine
Riboflavine
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.
Facteur Intrinsèque
Une glycoprotéine sécrétée par les cellules des glandes gastrique nécessaire à l ’ absorption de la cyanocobalamine de vitamine B 12). (Déficit en facteur intrinsèque mène à de vitamine B 12 DEFICIENCY et anémie, pernicieux.
Acide Pyridoxique
Le produit catabolique de la plupart de vitamine B6 (pyridoxine ; ; ; PYRIDOXAL PYRIDOXAMINE) et laquelle est excrétée dans les urines.
Anémie Mégaloblastique
Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.
Hydroxocobalamine
Récepteur Calcitriol
Protéines, habituellement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement calcitriol, migrent vers le noyau, et réguler la transcription de certains compartiments de l'ADN avec la participation de D'récepteur interagir (protéines appelé mauviette). La vitamine D est métabolisé dans le foie et les reins de calcitriol et finalement agit par ces récepteurs.
Protéine Fixant Vitamine D
Un alpha-globulin trouvées dans le plasma de l'homme et humains. C'est apparemment synthétisés dans le foie et porte la vitamine D et ses métabolites par la circulation et provoque la réaction des tissus. C'est connu comme composant (les) GC. GC sous-types sont utilisées pour déterminer les phénotypes de gène spécifique et fréquences. Ces données sont utilisées dans des populations, la classification des enquêtes de paternité, et en médecine légale.
Anémie Macrocytaire
Pyridoxal
Le 4-carboxyaldehyde forme de vitamine B 6 qui se transforme en PYRIDOXAL disodique qui est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés, noradrénaline, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (,), d ’ acide aminolévulinique sphingolipids.
Avitaminoses
Une condition due à une carence en une ou plusieurs vitamines essentielles. (Dorland, 27 e)
Hyperhomocystéinémie
Maladie dans laquelle les taux plasmatiques de l ’ homocystéine et métabolites sont élevés (13,9 µmol / l). Hyperhomocystéinémie peut être héréditaire ou acquis. Le développement de l'acquis hyperhomocystéinémie soit le plus souvent associée vitamines B et / ou en acide folique (par exemple, un déficit en vitamine glucose-galactose), anémie pernicieuse. Polypose hyperhomocystéinémie souvent plus sévères entraîne une augmentation de l ’ homocystéine totale et de l ’ excrétion virale dans les urines, entraînant l ’ homocystinurie. Hyperhomocystéinémie est un facteur de risque de maladies cardiovasculaires et neurodégénérative, fractures et des complications pendant la grossesse.
Pyridoxal Kinase
Une enzyme qui catalyse la phosphorylation de façon réversible pyridoxal en présence d'ATP avec la formation de pyridoxal 5-phosphate et ADP. Pyridoxine, pyridoxamine et divers produits financiers dérivés peut agir comme les 2.7.1.35. CE.
Syndromes De Malabsorption
Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.
Vitamine K2
Un groupe de substances similaires au de vitamine K1 qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione et une chaîne latérale de différentes numéro d'isoprène unités. À la vitamine K 2, chaque unité contient une double liaison isoprène. Ils sont produits par bactéries, notamment la flore intestinale normale.
Test Schilling
Un test de diagnostic dans lequel la vitamine B12 équipés d'radioactif cobalt, à prendre par voie orale et est déterminée par l ’ absorption gastro-intestinale de doser la quantité de radioactivité dans 24 h d'échantillon d'urine.
Cobamides
Les cobamides sont un groupe de composés contenant du cobalt, qui fonctionnent comme cofacteurs dans certaines enzymes impliquées dans le métabolisme des acides aminés et des folates, avec la vitamine B12 (cyanocobalamine) étant l'exemple le plus connu.
Calcifédiol
Le principal métabolite circulant de vitamine D3. Il est produit dans le foie et est le meilleur indicateur du corps est de la vitamine D les magasins, il est efficace dans le traitement de rachitisme et ostéomalacie, en azotemic et non-azotemic patients. Calcifédiol a aussi mineralizing propriétés.
Calcitriol
Physiologiquement forme active de la vitamine D. C'est principalement formés par le rein par l'hydroxylation de 25-hydroxycholecalciferol CALCIFEDIOL enzymatique (production), dont le est stimulé par de faibles taux de calcium sanguins et d ’ hormone parathyroïde. Calcitriol augmente l ’ absorption intestinale de calcium, phosphore et de concert avec d ’ hormone parathyroïde augmente la résorption osseuse.
Besoins Nutritifs
Radio-Isotopes Du Cobalt
Antioxydants
Ergocalciférol
Dérivés de l ’ ergostérol formé par les rayons UV RAYS C9-C10 rupture des liens. Ils diffèrent cholécalciférol d'avoir un double liaison entre C22 et C23 et un groupe méthyle à C24.
Euglena
Pyridoxamine
Le 4-aminomethyl forme de vitamine B 6. Au cours d'acides aminés, transamination PYRIDOXAL disodique est initialement réparti convertis en pyridoxamine disodique.
Vitamine K3
Un synthétique isoprenoid naphthoquinone sans la chaîne latérale et l'activité biologique, mais peut devenir actif après vitamine K2, menaquinone alkylation in vivo.
Bhutan
Un royaume de l'Est l'Himalaya sur la frontière nord-est de l'Inde, délimitée au nord par le Tibet, à l'Est par l'Assam, et au sud par l'Assam et l'ouest du Bengale, et à l'ouest par Sikkim et le Tibet. De 1720 à 1970 c'était sous domination chinois ou indien. En 1971 c'est devenu un membre de l'ONU. Le nom vient du sanskrit bhota, le nom pour le Tibet, + anta, fin de référence dans son emplacement à l'extrémité sud du Tibet. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p144 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p64)
Acide Pantothénique
Bêta-Carotène
Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)
Méthylènetétrahydrofolate Réductase (Nadph2)
Aliments Enrichis
Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Rachitisme
Interruption de l ’ existence de minéralisation osseuse se manifestant par une ostéomalacie chez les adultes et des caractéristiques du nourrisson et de l'enfance en raison de troubles de la minéralisation osseuse normale MOUSSE. Processus peut être interrompu par l'interruption de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie, résultant de déficiences alimentaires ou métabolique héréditaire ou acquis, ou des troubles hormonaux.
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.
Alpha-Tocophérol
Tocophérol naturelle et une des plus puissant antioxydant tocopherols... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Ça a quatre groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol d naturelle. La forme de alpha-tocophérol est plus actif que ses Dl-alpha-tocopherol synthétique mélange racémique.
Régime Végétarien
Une pratique de viandes complètement ignorée dans le régime, consommant de légumes, céréales, et NUTS. Un plat végétarien régimes appelé lacto-ovo incluent également lait et des oeufs.
Xanthurénates
Micronutriments
Pyridoxamine Phosphate Oxidase
Une enzyme catalysant la désamination de pyridoxaminephosphate à pyridoxal disodique. C'est un flavoprotein aussi pyridoxine-5-phosphate oxyder et pyridoxine. CE 1.4.3.5.
Syndromes Post-Gastrectomie
Des complications de gastrite-A (gastrite atrophique) de la deuxième semaine après l'opération sur compte Anastomotic récidivantes ou ulcère, post-prandiaux DUMPING syndromes épileptiques (hypoglycémie) et syndrome du retard post-prandiaux intestins : Dérangés, action, ou toute carence nutritionnelle.
Méthylmalonyl-Coa Mutase
Cystathionine
La cystathionine est un intermédiaire clé dans la biosynthèse des acides aminés soufrés méthionine et cystéine, catalysée par l'enzyme cystathionine-β-synthase dans la voie de transsulfuration du métabolisme des acides aminés soufrés.
Propionibacterium
Un genre de bactéries, des bacilles dont les cellules apparaissent séparément, à deux ou en court des chaînes, V ou Y configurations, ou par touffes qui ressemble à lettres de l'alphabet chinois. Son organisme est présent dans le fromage et les produits laitiers ainsi que sur la peau humaine et peut occasionnellement provoquer l'infection des tissus mous.
Sodium-Coupled Vitamin C Transporters
Protéines de transport transmembranaire co-transport activement ions de sodium et acide ascorbique à travers la membrane. Une cellule l ’ absorption de vitamine C est hautement dépendant de cette classe de transporteurs et c'est un sous-ensemble de DU GLUCOSE transporteurs oxydée qui transporter la forme de vitamine C, DEHYDROASCORBIC AGENTS.
25-Hydroxyvitamine D3 1-Alpha-Hydroxylase
Une enzyme du cytochrome P450 mitochondriale qui catalyse le 1-alpha-hydroxylation de 25-hydroxyvitamine D3 (aussi connu comme 25-hydroxycholecalciferol) en présence de la molécule d ’ oxygène et NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Cette enzyme codée par CYP27B1, Gene, convertis 25-hydroxyvitamine D3 à Hnf-1Alpha 25-dihydroxyvitamin D3, qui constitue la forme active de vitamine D dans la régulation de la croissance osseuse et métabolisme calcique. Cette enzyme est également active sur les plantes 25-hydroxyvitamine D2 (ergocalciferol).
Foie
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Vitamin K Epoxide Reductases
Oxidoreductases qui la médiation du métabolisme de la vitamine K transformant inactifs 2,3-epoxide active la vitamine K de la vitamine K.
Hydroxycholécalciférols
Hydroxy analogues de la vitamine D 3 ; (cholécalciférol) ; y compris CALCIFEDIOL ; calcitriol ; et 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Nitrogenous Group Transferases
Homocystéine
Un acide aminé thiol-containing formé par un la déméthylation de méthionine.
Tocophérols
Un nom collectif pour un groupe de étroitement liées lipides qui contiennent les substitutions sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol et une longue chaîne d'hydrocarbures isoprenoid unités. Ils sont antioxydants en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène. Tocophérols réagir avec le plus réactives forme de l'oxygène et protéger les acides gras insaturés d'oxydation.
Facteur Risque
Méthode Double Insu
Grossesse
25-Hydroxyvitamine D2
(19), 9,10-Secoergosta-5,7,10 22-tetraene-3,25-diol. Biologiquement métabolite actif de vitamine D2 qui est plus actif dans la guérison de rachitisme que son parent. Le composé est cru à attacher aux mêmes récepteurs 25-hydroxyvitamine D2 et sous forme de vitamine D3.
Dosage Biologique
Une méthode qui permet de calculer les effets d ’ une substance biologiquement active en utilisant un intermédiaire in vitro ou in vivo modèle cellulaire des tissus ou des conditions sous contrôle. Il comprend la virulence des études effectuées chez l'animal foetus in utero, la souris convulsion IFNβ quantification de l ’ insuline, de systèmes tumor-initiator peau chez la souris, le calcul de mis en évidence de potentialisation des effets d'un facteur hormonal dans un estomac strip de contracter les muscles, etc.
Hormone Parathyroïdienne
Une hormone polypeptidique produite (84 acides aminés) sécrétés par les glandes parathyroïdes qui pratique le rôle essentiel de maintenir des niveaux CALCIUM intracellulaire dans le corps. L ’ hormone parathyroïde augmente calcium intracellulaire en favorisant le relargage des CALCIUM d'os, augmente l'absorption intestinale du calcium, augmente la réabsorption tubulaire rénale du calcium, et augmente l ’ excrétion rénale de phosphates.
Calcium Alimentaire
Les composants utilisés comme nourriture supplémentation calcique, la nourriture pour fournir le corps avec du calcium, calcium alimentaire est nécessaire pendant croissance pour la croissance osseuse et pour l'entretien du squelette intégrité plus tard dans la vie pour éviter une ostéoporose.
Old Age Assistance
Soutien financier pour les pauvres personnes âgées par subvention d'état de programmes, des services ainsi que des revenus de compléments alimentaires.
Politique Nutritionnelle
Vitamin D Response Element
Une séquence ADN qui se trouve dans la région de vitamine D promoteur gènes réglementé. La vitamine D3 (calcitriol), récepteur récepteur se lie et régule l'activité de gènes contenant cet élément.
Dégénérescence Combinée Subaigüe
Minéraux
Indigène, inorganique substances organiques fossilisés ou avoir une composition chimique et formé par des réactions inorganique. Ils peuvent se manifester par les cristaux ou individuels peuvent être diffusées sous un autre minéral et du rock. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e ; McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Voie Orale
Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Carbon-Carbon Ligases
Caroténoïdes
Uroporphyrine
Pellagre
Lait Humain
Le lait humain est la sécrétion mammaire produite par les femmes, spécialement conçue pour répondre aux besoins nutritionnels et immunitaires des nourrissons, contenant une variété de nutriments, y compris des protéines, des lipides, des glucides, des vitamines, des minéraux et divers facteurs bioactifs.
Malonates
Les malonates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel malonate, avec une formule générale de CH2(COOH)2, et jouent un rôle important dans certaines réactions biochimiques, telles que la biosynthèse des acides gras.
Injection Intramusculaire
Homocystine
L'homocystéine est un acide aminé sulfuré non protéinogénique, dérivé du méthionine, dont les taux élevés dans le sang sont liés à un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'autres affections pathologiques.
Xérophtalmie
Sécheresse oculaire surfaces causée par un déficit en larmes ou conjonctival sécrétions. Ça peut être associée à un déficit en vitamine A, traumatisme ou une maladie dans laquelle les paupières ne ferme pas complètement.
Erythrocytes
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Relation Dose-Effet Médicaments
Acides Isonicotiniques
Hypervitaminose A
Un symptôme complexe résultant de l'ingestion de quantités excessives de vitamine A.
Chromatographie Liquide Haute Pression
Carence En Thiamine
Un état nutritionnel produit par une carence en thiamine dans le régime, caractérisé par une anorexie, une irritabilité et perte de poids. Plus tard, les patients ressentez une sensation de faiblesse, neuropathie périphérique, céphalées et une tachycardie. En plus d'être dû à une mauvaise alimentation, déficience en Thiamine aux États-Unis plus fréquemment sont les conséquences de l'alcoolisme, puisque l ’ éthanol interfère avec l ’ absorption de thiamine. Dans les pays s 'appuyer sur un riz comme base alimentaires, le béribéri prévalence est très élevé (de Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1171)
Facteur Temps
Sélénium
Un élément dont le symbole Se, numéro atomique 34 ans, et poids atomique 78.96. C'est un micronutriment essentiel pour les mammifères et autres animaux mais est toxique en grande quantité. Sélénium protège structures intracellulaire contre des dommages oxydatifs. C'est un constituant essentiel de Glutathione Peroxidase.
Contraceptifs Oraux Synthétiques
24,25-Dihydroxyvitamine D3
Un physiologiquement métabolite actif de vitamine D. Le poison est impliqué dans la régulation du métabolisme du calcium, phosphatases alcalines, et améliore les calcemic effet de calcitriol non contrôlée.
Lactobacillus
Biodisponibilité
Eubacterium
Un genre de bactéries, des bacilles trouvé dans les cavités de l'Homme et les animaux, des produits d'origine animale et végétale, infections des tissus mous, et la terre. Des espèces pourraient être non pathogènes endospores sont produites. Le genre Eubacterium ne doit pas être confondu avec EUBACTERIA, un des trois domaines de la vie.
Cross-Sectional Studies
Transketolase
Valeur Nutritive
Une indication de la contribution de la nourriture pour le nutriment contenu du régime. Cette valeur dépend de la quantité de nourriture qui a digéré et absorbé et les montants des nutriments essentiels (protéines, lipides, glucides, minéraux, vitamines) contenant. Cette valeur peut être modifié par terre et grandir conditions, la manipulation et conservation, et de traitement.
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Prospective Studies
Indice Hématie
De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).
Poids Corporel
Aspartate Aminotransférases
Anomalies Du Tube Neural
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Enquête Nutritionnelle
Nutritional Physiological Phenomena
Les processus et les propriétés des organismes vivants par desquelles elles obtiennent dans et équilibrer l'utilisation de matériaux nutritive de l'énergie, un peu de chaleur, ou du matériel de construction pour la croissance, la maintenance, ou réparer de tissus et les propriétés nutritive de nourriture.
Stress Oxydatif
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
Soins Infirmiers Bloc Opératoire
Protéines Fixant Rétinol
Des protéines qui retinol-binding délicate avec RETINOL. La protéine présente dans le plasma a un α la mobilité sur une électrophorèse et un poids moléculaire d'environ 21 kDa. Le complexe retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circule dans le plasma sous forme de complexe avec protein-protein retinol-binding prealbumin. La protéine présente dans les tissus a un poids moléculaire de 14 kDa et porte retinol comme un ligand non-covalently-bound.
Enquête Régime Alimentaire
Propionates
Carence En Riboflavine
Carence alimentaire de riboflavine causant un syndrome surtout marquée par chéilite, stomatite, glossite angulaire associé à une langue qui sont rouges ou violacées magenta-colored peuvent montrer de fissures, vascularization cornéenne, dyssebacia et anémie Dorland, 27. (Éditeur)
Test Au Figlu
Un test d'urine pour formiminoglutamic acide, un métabolite dans intermédiaire catabolisme à la conversion de L-histidine L-histidine à L-glutamic acide. Il peut être un indicateur de déficit en vitamine B12 ou en acide folique ou une pathologie hépatique.
Cholestanetriol 26-Monooxygenase
Lactation
Les processus de la sécrétion de lait par les glandes mammaires maternel après la mise bas. La prolifération des tissus des glandes mammaires et du lait, lait synthèse expulsion ou déçue sont régulés par l'interaction de plusieurs hormones incluant estradiol ; progestérone ; prolactine ; et d'ocytocine.
Valeur Référence
Cobalt
Un élément trace c'est un composant de vitamine B12. C'est le symbole Co, numéro atomique 27, et poids atomique 58.93. Il est utilisé en armes nucléaires, des alliages, et des pigments. Déficit en animaux mène d'une anémie ; ses excès chez l ’ homme peut conduire à une polyglobulie.
Complications De La Grossesse
Maternal Nutritional Physiological Phenomena
Os Et Tissu Osseux
Peroxydation Lipidique
Phosphore
5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase (Fadh2)
Prevalence
Diet Records
Hémoglobines
Placebo
N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.
Transaminases
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.
Absorption
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Ostéomalacie
Maladie provoquée par une interruption temporaire de la minéralisation de la matrice osseuse organique menant à la baisse, des douleurs osseuses et faiblesse. C'est la forme adulte de rachitisme résultant de perturbation de vitamine D ; phosphore ; ou CALCIUM homéostasie.
Acide Nicotinique
Gamma-Tocophérol
Une vraie Tocophérol avec moins antioxydant activité que alpha-tocophérol... manifeste antioxydant l 'activité en vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau. Comme dans BETA-TOCOPHEROL, il y a aussi trois groupes sur le noyau de méthyle 6-chromanol mais à différents sites.
Achlorhydrie
Agents De Maintien De La Densité Osseuse
Saison
Fer
Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.
Tocotriènols
Pediococcus
Métabolisme
Densité Osseuse
La quantité de minéral par centimètre carré de l'os. C'est la définition utilisée en pratique clinique. De la densité osseuse serait exprimée en grammes par millilitre. C'est plus souvent mesurés par absorptiométrie RAYONS X ou tomographie, X Ray calculé. La densité osseuse est une importante prédicteur pour ostéoporose.
Transport Biologique
Oligoéléments
Ostéocalcine
Protéines vitamine K-dépendante calcium-binding synthétisée par ostéoblastes et retrouve essentiellement dans des os. Sérum osteocalcin mesures spécifiques non invasive fournir un marqueur du métabolisme osseux. La protéine contient trois résidus d ’ acide aminé (acide gamma-carboxyglutamic Gla), qui, en présence de CALCIUM, favorise la liaison de l ’ hydroxyapatite et l ’ accumulation dans BONE MATRIX.
Mégaloblastes
Les précurseurs des globules rouges, correspondant à ERYTHROBLASTS, plus larges que la normale, résultant habituellement d'un acide folique ou vitamine B 12 DEFICIENCY DEFICIENCY.
Adénosylméthionine
Méthyl physiologique donneur radicale réactions enzymatiques impliqués dans transmethylation et présent dans tous les organismes vivants. Il possède une activité anti-inflammatoire et a été utilisé dans le traitement de l ’ une maladie du foie de Merck, (éditeur) 11
Trétinoïne
Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).
Substituts De Matière Grasse
Vieillissement
Génotype
Treatment Outcome
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Oxidoreductases Acting On Ch-Nh Group Donors
Lait
Désoxyuridine
2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.
Randomisation
Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Retinol-Binding Proteins, Plasma
Retinol liaison des protéines qui circulent dans le plasma. Elles sont membre de la famille de protéines lipocalin et jouer un rôle dans le transport du RETINOL du foie dans les tissus périphériques. Les protéines sont habituellement associée à TRANSTHYRETIN.
Follow-Up Studies
Contraceptifs Oraux
Composés, généralement hormonale, par voie orale, afin de bloquer l ’ ovulation et prévenir la survenue de la grossesse. Les hormones sont généralement œstrogènes ou de la progestérone ou les deux.
India
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "India" est le nom d'un pays et non un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale pour un pays. Si vous cherchez des informations sur la santé, les maladies ou les systèmes de santé en Inde, je serais heureux de vous fournir des détails à ce sujet.
Protéines Sang
Trypanosoma Lewisi
One-Carbon Group Transferases
Aminoacidopathies Congénitales
Cyanures
Homocystinurie
Récessif autosomiques erreur innée du métabolisme de la méthionine causée par un déficit en cystathionine bêta-synthase et associée à l ’ augmentation de l ’ homocystéine dans le plasma et les urines. Des signes cliniques inclure un grand mince, arachnodactyly habitus, scoliose et, de fragilité, genu varus, mince, cheveux blonds, flush malaires lentille ruptures, une incidence accrue d ’ un retard mental, et une fibrose tendance au développement d'artères, fréquemment compliquée par un accident vasculaire cérébrale et infarctus INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p979)