1-Metil-4-Fenil-1,2,3,6-Tetraidropiridina
Avvelenamento Da Mptp
Una condizione causata dalla neurotossina MPTP che provoca la distruzione dei neuroni dopaminergici selettivo nigrostriatal caratteristiche cliniche irreversibili parkinsoniani rigidità e bradicinesia (incluso morbo Parkinson). MPTP SECONDARY tossicità, è utilizzato anche per un modello animale per il morbo di Parkinson. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1072; Neurologia 1986 feb; 36 (2): 250-8)
Malattie Parkinsoniane
Un gruppo di controllo motorio caratteristica che compromessa caratterizzata da rigidità bradicinesia, muscolo; tremore; e instabilità posturale. Sintomatologia malattie sono generalmente suddivise in principale parkinsonismo (vedere morbo Parkinson), parkinsonismo (vedere, SECONDARY morbo Parkinson) e ereditato forme. Queste condizioni sono associati a disfunzione motoria o... strettamente imparentate dopaminergica l 'integrazione nei circuiti neuronali BASAL gangli.
Morbo Di Parkinson Secondario
Condizioni che effigie manifestazioni cliniche simili alla malattia di Parkinson, causate da una patologia nota o presunta. Esempi includono parkinsonismo causata da danni vascolari, tossine, droghe, traumi, infezioni o neoplasie, e problemi ereditari degenerativi. Caratteristiche cliniche possono includere bradicinesia, rigidità, andatura parkinsoniana e facies a maschera. In generale, tremore è meno importante, in seconda parkinsonismo rispetto alla forma primaria. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch38, pp39-42)
1-Metil-4-Fenilpiridinium
Un metabolita della neurotossiche 1-METHYL-4-PHENYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE. Il composto riduce i livelli di dopamina, inibisce la biosintesi delle catecolamine, mini cardiaco inattiva noradrenalina e tirosina idrossilasi. Questi e altri effetti tossici portato all ’ interruzione della fosforilazione ossidativo, Atp deplezione dei liquidi e la morte cellulare. Il composto, collegato alla Paraquat, usato anche come un erbicida
Sostanza Nera
La sostanza nera nel mesencefalo ventrale o il nucleo di cellule contenenti la sostanza nera. Queste cellule producono DOPAMINE un neurotrasmettitore nel regolamento del sistema sensorimotor e umore. La melanina scura è un sottoprodotto di dopamina presente sintesi.
Sostanze Dopaminergiche
Neurotossine
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Corpo Striato
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Tirosina-3-Monoossigenasi
Degenerazione Striatonigrale
Una malattia neurodegenerativa sporadici con insorgenza di mezz'età caratterizzato clinicamente da sintomatologia (ad esempio la rigidità muscolo; Ipocinesia; ad) e ipotensione. Questa condizione è considerata una variante del sistema, atrofia. Patologico caratteristiche un importante perdita di neuroni nella zona compacta della sostanza nera e al putamen,. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1075-6)
Malattia Di Parkinson
Una malattia progressiva e degenerativa neurologici caratterizzata da un tremore si riposa. Massima retropulsion (ossia la tendenza a cadere all'indietro), rigidità, ad, lentezza nei movimenti volontari, e un masklike espressioni facciali... caratteristiche patologico comprendono perdita di neuroni contenenti melanina nella sostanza nera e altri nevo nuclei del tronco encefalico. I corpi di Lewy sono presenti nella sostanza nera e locus ceruleus ma possono anche essere trovato in un corpo di Lewy (tale condizione assolutamente risolvere), malattia caratterizzata da demenza in combinazione con vari gradi di parkinsonismo. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1059, pp1067-75)
Monoamina Ossidasi
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Acido 3,4-Diidrossifenilacetico
Deaminated un metabolita della levodopa.
Levodopa
La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.
Selegilina
Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.
Antiparkinsoniani
Agenti usati nel trattamento della malattia di Parkinson, il piu 'comunemente usato droghe agiscono sul sistema dopaminergico nel corpo striato e dei gangli basali o muscarinici ad antagonisti.
Composti Del Piridinium
Neuroprotettori
Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.
Modelli Animali Di Malattia
Acido Omovanillico
Globus Pallidus
La rappresentazione della filogeneticamente parte piu 'antica del corpo striato chiamato paleostriatum. Si forma il piu' piccola area mediale del lentiform nucleo.
Saimiri
Neostriato
Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Mazindolo
Agente non collegati a anorexigenic triciclici e meno tossico del AMPHETAMINE ma con alcuni effetti indesiderati simili, e inibisce la captazione delle catecolamine e blocca il legame di coca per il trasportatore della dopamina.
Inibitori Della Monoaminoossidasi
Discinesie
Insoliti movimenti involontari 46,7 influenzare le estremità, furgone o mandibola che si manifestano come una manifestazione di un decorso della malattia di base. Condizioni che caratteristica ricorrente o persistenti episodi di discinesia, una manifestazione della malattia possono essere considerati come discinesia (vedere movimento sindromi DISORDERS), discinesia sono anche un medicinale relativamente comune manifestazione di BASAL gangli DISEASES.
Composti Di Solfonio
Piridine
Neuroni
Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Della Dopamina
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Degenerazione Dei Nervi Periferici
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Nortropani
Cistanche
Discinesia Indotta Da Farmaci
Movimenti anormali, inclusi ipercinesi; Ipocinesia; tremore, distonia, associata all ’ uso di alcuni medicinali o droghe. Muscoli del viso, tronco e arti, collo, e sono rappresentati principalmente da influenzata. Discinesia tardiva si riferisce hyperkinetic movimenti anormali dei muscoli del viso, lingua e collo associate all ’ uso di farmaci neurolettici (vedere AGENTS antipsicotici (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1199)
Attività Motoria
Putamen
Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.
Macaca fascicularis
Mesencefalo
Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.
Macaca mulatta
Erbicidi
Pesticidi usati per distruggere vegetazione indesiderata, specialmente vari tipi di erba, erba (POACEAE) e Woody piante. Delle piante sviluppare erbicidi resistenza.
Proteine Della Vescicola Di Trasporto Delle Monoamine
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Callithrix
Proteine Della Vescicola Di Trasporto Delle Amine Biogene
Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.
Caudate Nucleus
Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.
Microglia
Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.
Gangli Basali
Agonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Receptors, Dopamine D3
Ng-Nitroarginina Metil Estere
Conotossine
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Fattore Neurotrofico Derivato Da Linee Cellulari Gliali
Il membro fondatore della cellula gliale Line-Derived neurotrophic fattore famiglia. In origine era chiamato "LA CRESCITA RICOSTRUZIONE elemento promuovere la sopravvivenza di mesencefalo ai neuroni dopaminergici ed è stato studiato come una potenziale cura per morbo Parkinson.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Metil Parathion
Morte Cellulare
Autoradiografia
Nucleo Subtalamico
Not Translated
Recettori Della Dopamine D2
Stimolazione Cerebrale Profonda
La terapia per CIRCOLAZIONE DISORDERS, specialmente morbo Parkinson, si applica elettricità tramite stereotassica impiantare degli elettrodi in aree specifiche del cervello come il talamo. Gli elettrodi erano attaccati al neurostimolatore messo per via sottocutanea.
Cellule Pc12
Ossidopamina
Proteine Del Tessuto Nervoso
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Stress Ossidativo
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).