Una malattia autosomica dominante disturbo che è il più frequente forma di short-limb nanismo. Influenzato individui mostra bassa statura causata da Rhizomelic accorciamento degli arti, tipico facies con frontali e ipoplasia mid-face ingigantito lordosi lombare, limitazione del gomito estensione, Genu Varum, e un tridente mano. (Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 aprile 2001)

Un fattore di crescita dei fibroblasti recettore che regola la crescita e la differenziazione cellulare CHONDROCYTE mutazioni nel gene del fattore di crescita dei fibroblasti recettore 3 sono stati associati con acondroplasia; THANATOPHORIC displasia e neoplastici CELLULARE trasformazione.

Una forma grave di nanismo neonatale con breve arti. Tutti i casi sono morti alla nascita o dopo, nel periodo neonatale.

"Malattie delle ossa in età evolutiva" si riferisce a un variegato gruppo di patologie scheletriche che colpiscono i bambini e gli adolescenti durante la fase di crescita e sviluppo, tra cui displasie ossee, nanismi, anomalie vertebrali e alterazioni della mineralizzazione.

Le strutture molecolari siti o delle membrane cellulari che reagiscono con Fibroblast LA CRESCITA FACTORS (sia l 'acido e forme), il loro analoghi, per suscitare o gli antagonisti dell ’ inibizione della risposta specifico della cellula di questi fattori. Questi recettori frequentemente possedere ’ attività della tirosin chinasi.

Età del padre biologico.

Genetica o una condizione patologica che è caratterizzato da bassa statura e anomalie undersize accrescimento dello scheletro avviene in un adulto che e 'molto al di sotto della media altezza.

La religione degli ebrei caratterizzata dalla convinzione in un Dio e nella missione degli ebrei di insegnare al Padre divina rivelata nelle Scritture ebraico (Webster, 3D Ed)

Tomografia a raggi X usando la trasmissione.

La cavita 'nella rubrica SPINAL saldare in modo che le passa.

L'area tra l'epifisi e la diaphysis si verifica entro il quale la crescita delle ossa.

Sviluppo anormale della cartilagine e ossa.

Strumenti per esaminare l'interno dell'occhio, che consenta la libera la visualizzazione delle strutture dell ’ occhio in qualsiasi profondità UMDNS. (1999)

Patologie congenite anomalie strutturali e di sistema muscolo-scheletrico.

Grave o la totale perdita di funzione motoria alle estremita 'inferiori, e più basso del bagagliaio. Questa condizione è più spesso associata a saldare DISEASES sebbene cervello DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; e il bilaterale DISEASES può anche causare debolezza alle gambe.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Un grande gruppo di malattie che e 'caratterizzata da una bassa incidenza nella popolazione di pazienti. Loro sono spesso associata a problemi nella diagnosi e nel trattamento.

Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.

O stile di camminare.