Una neoplasia benigna della surrenale CORTEX. E 'caratterizzato da una precisa nodulare lesione, di solito meno di 2,5 cm. Più adenomi corticosurrenalica non funzionano. E' giallo e funzionali contengono lipidi. A seconda del tipo di cellula o zona corticale coinvolto, si può produrre aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione.

Tumore o cancro CORTEX surrenali.

Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Una neoplasia maligna surrenali carcinomi corticosurrenalica CORTEX. Sono unencapsulated anaplastic (ANAPLASIA) masse talvolta maggiori di 20 cm o 200 g. Sono piu 'probabile che sia funzionale di non funzionano e CORTEX surrenale produce ormoni che possono causare l'ipercortisolemia (Cushing SYNDROME); Molto iperaldosteronismo; e / o.

Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.

Lo strato esterno della ghiandola surrenale. È derivato da MESODERM e composta da tre zone (CONFEZIONAMENTO Zona glomerulosa zona Fascicolata e, nel bel mezzo della Zona reticularis) con ognuna producendo diversi steroidi preferibilmente, quali l ’ aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e androstenedione. Corteccia surrenale, un ormone glicoproteico endogeno ADRENOCORTICOTROPIN funzione pituitaria.

Un gruppo di hydroxycorticosteroids a portare un gruppo al idrossilato 17-position. L ’ escrezione urinaria di questi composti è usato come indice della funzione surrenale. Sono utilizzate a livello sistemico nel alchol gratis, ma con esterificazione dei gruppi idrossilato per l ’ efficacia è aumentata.

Processi patologici CORTEX surrenali.

L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),

Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.

Una condizione causata dalla produzione dell 'aldosterone. E' caratterizzato da ritenzione di sodio e potassio e ipopotassiemia con conseguente escrezione polmonare.

Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.

Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).

Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.

Esami e valutare e controllare la produzione di ormone della corteccia surrenale.

Un enzima che catalizza la riduzione di un 3 beta-hydroxy-delta (5) -steroid a 3-oxo-delta (4) -steroid in presenza di NAD. Converte Carbonitrile di progesterone e dehydroepiandrosterone di androstenedione. CE 1.1.1.145.

Microsomiali un enzima del citocromo P450 che catalizza la 17-alpha-hydroxylation di progesterone o Carbonitrile e successiva scollatura dei residui di due copie a C17 in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP17, genera precursori per glucocorticoide androgino, e gli estrogeni sintesi. Difetti della CYP17 gene causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita) e anomalie differenziazione sessuale.

Un ormone secreto dall'CORTEX surrenale che regola e acqua equilibrio degli elettroliti, aumentando la ritenzione di sodio renale e l 'escrezione di potassio.

Informazioni imprevisti scoperto nel corso di test o cure mediche. Usato in discussioni di informazioni che possono essere sociale o le conseguenze psicologiche, come quando e 'scoperto che il padre biologico di un bambino e' qualcun altro oltre il padre putativo, o che una persona ad un test di una malattia o disturbo, presenta o è a rischio per qualcos'altro.

Un derivato dell'insetticida DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE e specificamente inibisce cellule della corteccia surrenale e la produzione di ormoni. È indicato nel trattamento di tumori corticosurrenalica e causa danni del sistema nervoso centrale, ma nessuna depressione del midollo osseo.

Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)

Eccesso di produzione di ormoni quali CORTEX surrenale, dell ’ aldosterone idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione. Hyperadrenal sindromi SYNDROME; essere iperaldosteronismo; e virilismo.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un antinfiammatorio 9-fluoro-glucocorticoid.

Un benevolo, tumore a crescita lenta, più comunemente delle ghiandole salivari, raggiunta anche una piccola impresa, indolore, nodulo, normalmente del nella ghiandola parotidea, ma anche trovato in una grande o complice ghiandole salivari ovunque nella cavita 'orale, è molto spesso nelle donne alla quinta decade! Istologicamente, il tumore presenta una varietà di cellule: Cuboidal, columnar e cellule squamose, tutte le forme di crescita epiteliale Dorland, Ed. (27)

Un adenoma dell'intestino crasso. E 'una solitaria sessile, spesso grandi, tumore della mucosa del colon di epitelio Mucinose vascolare copertura delicata. Salivare e di variazioni maligne frequentemente. (Stedman, 25 Ed)

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.

Un tumore benigno epiteliali della pleura.

Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 11-beta-hydroxylation di steroidi in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, CYP11B1 codificata da geni, e 'importante della sintesi della CORTICOSTERONE e idrocortisone. Difetti della CYP11B1 causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita).

Un peptide sintetico che è identica all 'acido 24-amino segmento al N-Terminal di ripensarci. 1-24 adrenocorticotropo (ACTH), un servizio simile in tutte le specie, contiene l ’ attività biologica che stimola la produzione di CORTICOSTEROIDI nel CORTEX surrenale.

L 'ampia zona centrale della corteccia surrenale. Questa zona produce una serie di enzimi che convertire Carbonitrile di cortisolo (idrocortisone) attraverso 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE.

Condizioni in cui la produzione di CORTICOSTEROIDI surrenale scende sotto le necessità del corpo. Insufficienza surrenale può essere causato da difetti nel le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria, o la HYPOTHALAMUS.