Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Un calcio-antagonista con marcata vasodilatatore azione. È un efficace agente antipertensivo e diverso da altri calcio-antagonisti nell'non riduce la velocità di filtrazione glomerulare e e 'vagamente sodiuretici, piuttosto che sodio infallibile.
Un potente antagonista di CALCIUM, altamente selettivo per i canali trovano VASCULAR muscolo. Efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris cronica stabile, ipertensione e scompenso cardiaco congestizio.
Che sono parzialmente saturato progressivo piridino-N-ossidazione con l 'aggiunta di due atomi di idrogeno nella posizione.
Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.
Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
Una classe di medicinali che stimolano sodio afflusso attraverso i canali della membrana delle cellule.
I canali del calcio che sono concentrate in tessuto neurale. Omega tossine inibiscono le azioni di tali canali modificando il voltaggio dipendente.
Un gruppo di heterogenous transitori o a basso voltaggio attivato tipo CALCIUM i canali. Si trovano nei membrane myocyte cardiaca, il nodo seno-atriale, di cellule di Purkinje di del cuore e il sistema nervoso centrale.
Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Le sostanze o stimolare l 'apertura o chiusura della sodio voltage-gated i canali.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.
Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.
Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.
I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.
I canali del calcio) ematiche di Purkinje di del cervelletto. Sono implicati in stimulation-secretion accoppiamento di neuroni.
I canali del calcio situati nella neuroni del cervello.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Con un calcio- blockader EACV preferenziale attività, ha segnato dilatando cerebrovascolari e riduzione della pressione arteriosa.
Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
I canali del calcio situati nella neuroni del cervello sono inibita dalla lumaca marina conotoxin MVIIC tossina, Omega.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.
Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.
Un peptide neurotossici, che e 'una grossa scollatura prodotto (via) della proteina presente in Conotossina precursore del veleno, dal Paese lumaca marina geographus. È un antagonista dell ’ CALCIUM i canali,.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.
Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Le sostanze o stimolare l 'apertura o chiusura della sodio epiteliali ION i canali.
Una famiglia di peptidi correlato strutturalmente neurotossico da molluschi voltage-activated veleno che inibiscono l ’ ingresso di calcio nelle presinaptici hanno inibisce selettivamente l ’ N-, P... e Q-Type canale del calcio.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.
Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Un derivato della NIACINAMIDE è strutturalmente associato ad un nitrato organico, e 'un potassium-channel apribottiglie che provocano vasodilatazione delle arteriole e grandi arterie coronarie. Il suo nitrate-like farmacocinetiche produce vasodilatazione venosa attraverso la stimolazione della guanil-ciclasi.
Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)
Un benzimidazoyl-substituted tetraline che lega ed inibisce selettivamente CALCIUM i canali Tipo T.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)
Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.
Un sottogruppo di TRP buzione canali che contengono 3-4 ANKYRIN RIPETONO dominio e un conservato telopeptide dominio. Membri sono altamente espressa nel sistema nervoso centrale. Selettività per il calcio di sodio varia da 0,5 a 10.
Un neuropeptide tossina dal veleno di ragno della ragnatela ad imbuto, Agelenopsis aperta. Inibisce CALCIUM i canali Tipo P modificando il not lative così ampio depolarizations sono necessari per canale apertura. Anche la Tipo Q CALCIUM i canali.
Un benzoate-cevane trovato in Veratrum e Schoenocaulon che attiva i canali sodio di tenere aperto più del normale.
I canali di potassio voltage-gated il cui principale subunità transmembrana contengono sei segmenti e forma tetramers per creare un seminterrato con un voltaggio sensore. Non siano correlati con il membro fondatore, shaker proteina Drosofila.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Il Cristallo Bianco o in polvere cristallina possiede; fertilizzanti, e gli esplosivi, possono essere utilizzate per reintegrare gli elettroliti e ripristinare WATER-ELECTROLYTE VOCI a trattare ipocaliemia.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Acido carbonico sale di calcio (in). Un inodore, insapore polvere o di cristallo che accade in natura è utilizzato terapeuticamente come tampone fosfato nei pazienti in emodialisi e in quanto un integratore di calcio.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Un sottogruppo di ciclica nei superfamily Nucleotide-Regulated ION i canali di pore-loop buzione canali. Sono espressi in olfatto RICOSTRUZIONE Cilla e in Photoreceptor ematiche e delle piante.
Il coltello usato per rifornire di calcio, come un acid-producing diuretico, e come antidoto per avvelenamento da magnesio.
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Attività contractile del miocardio.
Un potente calcio- blockader con marcata vasodilatatore azione. È proprietà antipertensive e è efficace nel trattamento dell ’ angina coronarica e spasmi senza mostrare cardiodepressant. È stato anche utilizzato nel trattamento di asma e aumenta l ’ azione dei vari agenti antineoplastici.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Un calcio tetramerica rilascio channel in the SARCOPLASMIC Reticulum membrane di muscolo, trovano ematiche oppositely a SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting ATPases. E 'importante delle anomalie cardiache e excitation-contraction valvola e studiato usando RYANODINE. Anomalie sono implicato in CARDIAC aritmia e il DISEASES.
Un methylpyrrole-carboxylate da RYANIA questo distruggera 'il recettore RYANODINE CALCIUM STAMPA Channel modificare CALCIUM rilascio dalla SARCOPLASMIC Reticulum con conseguente alterazione di muscolo CONTRACTION. Passato una neurotossina sperimentale è utilizzato in concomitanza con THAPSIGARGIN ed altri inibitori della CALCIUM ATPasi richiamo intracellulare di calcio nel SARCOPLASMIC reticolo.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome melastatin proteine. Hanno la TRP dominio ma mancanza ANKYRIN si ripete. Enzima dominio nel C-terminus piste di aver chiamato chanzymes.
Sostanze Velenose Di Origine Animale di antropodi dell'ordine Araneida del ARACHNIDA. Di solito i veleni contengono molte proteine, enzimi, le frazioni, emolitica neurolytic e altri tossina, (.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.