Aicardi Syndrome
Agenesis of Corpus Callosum
Malattia congenita che provoca un parziale o totale assenza di il corpo calloso. Potrebbe essere isolato o una parte di una sindrome (es. AICARDI 'SYNDROME; ACROCALLOSAL SYNDROME; ANDERMANN SYNDROME; e HOLOPROSENCEPHALY). Le manifestazioni cliniche includono neuromotor abilità e la variabile DISABILITY di gravità.
Spasmi Infantili
Epilettico caratterizzato dalla triade della sindrome, infantile hypsarrhythmia, e all'arresto di sviluppo psicomotorio insorgenza di crisi. La maggior parte presente tra 3 e 12 mesi di età, con spasmi composto da combinazioni di breve muscolo flessore o movimenti della testa, tronco e arti. La condizione è diviso in due forme: Cryptogenic (idiopatica) e (sintomatica causata da una nota patologia, quali infezioni intrauterina; alterazioni del sistema nervoso; cervello DISEASES, disturbo metabolico congenito; prematuro; perinatale asfissia; sclerosi tuberosa, ecc. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp744-8) 5
Papilloma Del Plesso Corioideo
Di solito una neoplasia benigna che nasce la cuboidal epitelio del plesso coroide e prende la forma di ingrossamento del plesso coroide, che possono essere associate a oversecretion della PSC, il tumore di solito si presenta nella prima decade con segni di aumentata pressione intracranica incluso pare; atassia, diplopia; e alterazioni dello stato mentale. Nei bambini è più comune nei ventricoli laterale e negli adulti e tendono ad aumentare nel quarto ventricolo. Trasformazione maligna che può verificarsi raramente plesso coroide carcinomi. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p667; DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2072) 5
Anomalie Dei Cromosomi Sessuali
Periventricular Nodular Heterotopia
Malformations of Cortical Development
Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.
Anomalie Dell'Occhio
Disturbi Della Pupilla
Cisti Del Sistema Nervoso Centrale
Coloboma
Epilessie Mioclonica
Un gruppo eterogeneo di epilessia clinicamente sindromi caratterizzato da crisi miocloniche o da mioclono in associazione con altri tipi di crisi epilettiche. Sindromi epilessia mioclonica sono suddivisi in tre sottotipi sulla base di eziologia: Familiare, cryptogenic e sintomatico (ossia, verificatisi secondaria a malattia nota processi quali hypoxic-ischemic ferite, infezioni, traumi, ecc.).
Malattie Della Coroidea
Anomalie Multiple
Malattie Della Retina
Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.