Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da MET-ENKEPHALIN nel leucina nella posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.
Uno dei pentapeptides endogeno con morphine-like. Differisce da LEU-ENKEPHALIN dall ’ amminoacido metionina in posizione 5. I primi quattro sequenza amminoacidica è identica alla sequenza tetrapeptide al N-Terminal di beta-endorfina.
Un oppiaceo disolfuro pentapeptide che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi DELTA. Possiede antinociceptive attivita '.
Un oppiaceo delta-selective (ANALGESICI, oppioidi), può causare un transitorio senso di depressione della pressione sanguigna arteriosa media e della frequenza cardiaca.
Uno dei tre grandi gruppi di oppioidi endogeni peptidi. Sono grandi peptidi derivante dal precursore PRO-OPIOMELANOCORTIN. I membri del gruppo sono alfa, beta e gamma-endorphin. Il termine endorfina è anche usato per fare riferimento all 'intero peptidi oppiaceo, ma il piu' senso è usata qui; oppioidi peptidi è utilizzato per il gruppo più ampio.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina B (neurochinina beta, neuromedin K) sugli altri tachykinins. Neurokinin-3 (recettori NK-3) è stato clonato e sono membri del recettore G-protein insieme superfamily. Hanno trovato nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina A con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nella vescica urinaria e UTERUS.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un agonista del recettore degli oppioidi di tipo kappa. Il composto ha azione analgesica e mostra effetti inotropi positivi sul elettricamente stimolato atrio sinistro. Riguarda anche vari tipi di comportamento nei mammiferi come locomozione che, e di pulizia.
Una famiglia di peptidi biologicamente attiva condividere un comune conservato telopeptide sequenza, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, dove x e 'un aromatico o un alifatici ramificati aminoacido. I membri di questa famiglia sono stati trovati nei mammiferi, anfibi, e molluschi. Tachichinine avere diverse azioni farmacologiche a livello del sistema nervoso centrale e il sistema cardiovascolare e genito-urinario, i sistemi respiratorio e gastrointestinale, così come nei tessuti ghiandolari. Questa diversità di attivita' e 'a causa della presenza di 3 o più sottospecie di recettori delle tachichinine.
Che si legano alle proteine di membrana TACHYKININS con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Tre classi di recettori delle tachichinine sono state mirate, il NK-1; NK-2; e NK-3; che preferisco, rispettivamente, ATTIVO P; neurochinina neurochinina A e B.
Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.
Un analogo sintetico di metionina (enkephalin ENKEPHALIN, metionina). Azioni sono simili a quelli della metionina enkephalin. I suoi effetti possono essere invertite da narcotico antagonisti come il naloxone.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Di mammifero neuropeptide appartenente 10 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle tachichinine. E 'simile nella struttura e action to ATTIVO P e neurochinina B con l'abilità di eccitare i neuroni, dilatare i vasi sanguigni... e contrai i muscoli liscia, come quelli nei bronchi.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Una classe di recettori cellulari superficiali per tachykinins che preferisce neurochinina A; (NKA, attivo K, neurochinina Alpha, neuromedin L) neuropeptide K; (NPK); o neuropeptide Gamma sugli altri tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) recettori essere stata clonata e sono simili ad altri G-protein insieme.
Un corso di peptidi incluso dynorphin dynorphin A, B, e questi piccoli frammenti di peptidi. Dinorfine preferisco kappa-opioid recettori (recettori, oppiodi, KAPPA) e hanno dimostrato di avere un ruolo come sistema nervoso centrale trasmettitori.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare glicina a siti sul ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
Un ’ esopeptidasi principalmente ZINC-containing in Secretory vesciche di endocrini ed Neuroendocrine cellule. E catalizza la scissione del telopeptide arginina o lisina glicosilati di residui da ed è attivo in processing precursori del peptide bibita ormoni e altri peptidi.
Derivati della morfina della famiglia methanobenzazocine che agisce in qualità di potenti antidolorifici!
Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Un acido 31-amino peptide che viene il frammento di C-terminale BETA-LIPOTROPIN. Agisce su i recettori degli oppiacei ed è un analgesico. I primi quattro aminoacidi alla N-Terminal sono identici agli tetrapeptide sequenza di metionina ENKEPHALIN e leucina ENKEPHALIN.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.
Un farmaco antagonista simili in azione al naloxone è utilizzato per remobilize animali dopo etorfina neuroleptanalgesia ed e 'considerato uno specifico antagonista di etorfina.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Un narcotico morphinan utilizzato come analgesico un sedativo nella pratica veterinaria.
Un potente inibitore della membrana (metalloendopeptidase ENKEPHALINASE). Tiorfano potenzia morphine-induced l 'analgesia e attenua naloxone-precipitated sintomi da sospensione.
Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Sulfhydryl acylated derivato del glicina.
Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.
Una famiglia di hexahydropyridines.
La maggior parte anteriore della uveal strato, separando le dalla camera anteriore e posteriore è costituito da due strati - stroma e il colore dell ’ epitelio pigmentato. Dell'iride dipende dalla quantità di melanina nella stroma riflettendoci dall'epitelio pigmentato.
Un amminoacido non essenziale che si presenta alti livelli nel suo Stato libero nel plasma, è prodotto con piruvato da transamination. E 'coinvolto nel metabolismo, aumenta zucchero e acido IMMUNITY, e fornisce energia per i muscoli, cervello e il sistema nervoso centrale.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
Organelli in ematiche cromaffine situate nelle ghiandole surrenali e altri organi. Questi granelli sono la posizione del processo di sintesi, l 'archiviazione, il metabolismo, e la secrezione di adrenalina e noradrenalina.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Un composto prodotto da succinyl-CoA e glicina come un intermedio nella sintesi dell'emo. Viene usata come PHOTOCHEMOTHERAPY per la cheratosi attinica.
Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.
La rappresentazione della filogeneticamente parte piu 'antica del corpo striato chiamato paleostriatum. Si forma il piu' piccola area mediale del lentiform nucleo.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Un analgesico semisintetica usata nello studio di narcotico.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Enzimi che agire in un polipeptide C-terminus di liberare un singolo residui di aminoacidi.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Benzoic acido amides.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Composti contenenti le PhCH = radicale.
Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)
Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Farmaci che inibiscono o provocare biosintesi o azioni di proteasi (Endopeptidases).
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Delle purine o derivati di morfina.
Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Un neuropeptide appartenente 29-30 aminoacidi a seconda della specie. Galanina è ampiamente distribuito in tutto il cervello; saldare; e intestini. Ci sono vari recettori Galanina sottospecie di ruoli di Galanina coinvolto nel controllo cibo INTAKE; percezione del dolore; memoria; e altre funzioni neuroendocrino.