Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)
Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.
Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.
Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Un agente selettivo bloccante DOPAMINE D2 SEROTONIN recettori 5-HT2 che funge da agente antipsicotici atipici. Si è dimostrato efficace nel migliorare sia positiva che negativa nel trattamento della schizofrenia.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.
Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.
Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.
Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.
Un gruppo di farmaci tradizionali di rilassante o un effetto calmante su di morale, previsto o comportamento. Incluso qui sono gli ansiolitici, tranquillanti AGENTS (minore) e l ’ antipsicotico, antimaniacale AGENTS AGENTS (tranquillanti) di questi farmaci agiscono con meccanismi distinti e sono utilizzati a fini terapeutici differenti.
Una sensazione di irrequietezza associata ad un aumento l'attivita 'motoria. Questo può verificarsi come una manifestazione del sistema nervoso tossicità da farmaco o di altre condizioni.
Un antagonista per i recettori dopaminergici D2. È stato utilizzato terapeuticamente come un antidepressivo, antipsicotico, e come coadiuvante per la digestione. (Dal Merck Index), l '11.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Un diphenylbutylpiperidine è efficace quanto un antipsicotico agente e in alternativa ad aloperidolo per la soppressione di tic motori e vocali in pazienti con la sindrome di Tourette. Nonostante il meccanismo d ’ azione preciso non è noto, blocco dei recettori post-sinaptici della dopamina è stata postulata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p403)
Un fenotiazina usato nel trattamento di psicosi. Le sue proprietà e usa sono generalmente simili a quelli di CHLORPROMAZINE.
Una classe di recettori cellulari superficiali riconosciute dal suo profilo farmacologico. Recettori Sigma sono stati considerati i recettori degli oppiacei perché si legano certi oppioidi sintetico, ma hanno anche interagire con una serie di altre sostanze psicotrope, e il ligando endogeno non è nota (anche se possono reagiscono a certe steroidi endogeni). Sigma recettori sono presenti nel immune, endocrini e sistemi nervosi, e in alcuni tessuti periferici.
Un fenotiazina antipsicotico utilizzato nel trattamento di PHYCOSES, inclusa la schizofrenia.
Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato nel trattamento della psicosi incluse mania e schizofrenia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p621)
Organizzare servizi di fornire assistenza psichiatrica immediata a pazienti con disturbi psicologica acuta.
Dibenzotiazepines are a class of synthetic drugs with a chemical structure similar to benzodiazepines, acting as potent agonists at various neurotransmitter receptors, often used in medical settings for their sedative, anticonvulsant, and muscle relaxant properties.
Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.
Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Un isolato dal tridecapeptide biologicamente attiva ipotalamo, e ha mostrato di indurre ipotensione nei ratti, per stimolare contrazione di cavia e l'ileo utero di ratto, e provoca il rilassamento delle ratto duodeno. Inoltre, esistono prove che agisce come un sistema nervoso centrale e periferico neurotrasmettitore.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simile alla morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1095)
Un Enrico butyrophenone analogico simili all 'aloperidolo e relativi altri composti. Mi è stato raccomandato nel trattamento della schizofrenia.
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
Un thioxanthene con azioni terapeutiche simile al fenotiazina antipsicotici, è un antagonista per i recettori della dopamina D1, D2.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un potente e selettivo serotonin-2 nemico che è efficace nel trattamento di una serie di sindromi di ansia e depressione. Il farmaco migliora anche il soggettivo diminuisce la qualità del sonno e pressione portale.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Un agente antipsicotico agente che è specifico per i recettori della dopamina e si è dimostrata efficace nel trattamento della schizofrenia.
Composti contenenti phenyl-1-butanone.
Un benzocycloheptapyridoisoquinolinol che è stato usato come un agente antipsicotico, specialmente nella schizofrenia.
L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.
Farmaci utilizzati nel trattamento dei disturbi del movimento, la maggior parte degli agiscono centralmente con dopaminergici o colinergico. Tra i più importanti sistemi clinicamente sono quelli utilizzati per il trattamento del morbo di Parkinson (AGENTS antiparkinsoniani) e per l ’ efficacia.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Un agonista D2 / D3 della dopamina.
Malattie del BASAL gangli incluso il putamen; Globus Pallidus; claustrum; amigdala; e del nucleo caudato. Soprattutto discinesia (movimenti involontari e alterazioni del tasso di movimento) rappresenta la principale manifestazioni cliniche di queste patologie. Comune eziologia includono DISORDERS cerebrovascolare; DISEASES neurodegenerativa; e craniocerebral netti.
Strutture molecolari specifici siti o sulle membrane cellulari o nelle cellule con cui fenciclidina reagisce o si lega per suscitare la risposta specifico della cellula di fenciclidina. Studi hanno dimostrato la presenza di molteplici recettori siti per PCP. Questi sono i PCP / sigma sito, che si lega sia PCP e psychotomimetic oppiacei ma non alcuni antipsicotici ed il sito di PCP, che si lega selettivamente con PCP delle purine.
Un derivato benzodiazepina efficace nel trattamento di ansia. Ha anche rilassante muscolare e anticonvulsivo azioni.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
Dibenzotiepine sono un gruppo di farmaci antipsicotici atipici, caratterizzati da una struttura chimica costituita da due anelli benzene fusi con un anello tiolo o tiofene, utilizzati principalmente per il trattamento della schizofrenia e dei disturbi bipolari.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
Un disturbo caratterizzato dal CONFUSIONE; inattentiveness; disorientamento; PERDUTE; suo; agitazione; e in qualche caso sistema nervoso autonomo iperattività. Ci può da tossica / frustrata e strutturali (lesioni al cervello. Di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp411-2)
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Un ansiolitico benzodiazepina derivato anticonvulsivanti, sedativi e amnesic proprieta '. Inoltre è stato utilizzato nel trattamento sintomatico di astinenza da alcol.
Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.
La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.
Deaminated un metabolita della levodopa.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un semisintetica ergotamina alcaloide è un agonista D2 della dopamina. Sopprime la secrezione di prolattina.