Amiloidosi
Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.
Amiloidosi A Carattere Di Familiaritã
Malattie in cui c'e 'un modello familiare di amiloidosi.
Riconoscimento (Psicologia)
Amiloide
Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.
Rievocazione Mentale
Proteina Amiloide Saa
Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.
Deja Vu
Prealbumina
Giudizio
Immunoglobuline A Catene Leggere
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Febbre Mediterranea Familiare
Un gruppo di DISEASES AUTOINFLAMMATION ereditari, caratterizzata da febbre ricorrente, dolore addominale, cefalea, rash, pleurite e ARTRITE REUMATOIDE. Orchite; benigno meningite; e amiloidosi possono anche verificarsi composto omozigote o eterozigote mutazioni del gene marenostrin in trasmissione autosomiche; semplice eterozigote, malattia autosomica dominante forma della malattia.
Neuropatie Amiloidi
Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)
Vocabolario
La somma o le azioni di termini un linguaggio, un gruppo o un individuo. (Da Webster, 3D Ed)
Rosso Congo
Un acido tintura usata nei test di acido cloridrico nel contenuto gastrico. Viene inoltre usato per testare la presenza di amiloidosi.
Faccia
Riconoscimento Visivo Del Modello
Neuropatie Amiloide A Carattere Di Familiarità
Ha ereditato disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. I diversi tipi basandoti su sintomi clinici corrispondono alla presenza di una varietà di mutazioni in diverse proteine PREALBUMIN transthyretin (inclusi), apolipoproteina A-I; e GELSOLIN.
Memoria
Metafora
L 'applicazione di un concetto di cio' che non e 'letteralmente la stessa cosa, ma il che suggerisce una somiglianza e confronto medica metafore erano diffuse nell'antica letteratura, la descrizione di un corpo malato era spesso utilizzavano gli antichi scrittori definire le condizioni critiche dello Stato, in quale parola corrotto può rovinare l'intero sistema. (Dal Chicago Med Secoli Arte Politiche, 1990; 2, paragrafo 3: Astratto 331)
Malattie Del Miocardio
Un gruppo di malattie in cui la caratteristica predominante è la partecipazione del muscolo CARDIAC. Cardiomiopatie sono classificate secondo la loro pathophysiological principali caratteristiche (; DILATED cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; RESTRICTIVE cardiomiopatia), o i loro etiologico / patologico fattori (è stata riportata raramente cardiomiopatia, ALCOHOLIC; Fibroelastosi Endocardica).
Stimolazione Fotica
Nomi
Personale nomi, date, ne 'cognome, come caratteristiche culturali, religiose o ethnological degli schemi di indicazioni di distribuzione geografica delle famiglie e matrimoni tra consanguinei, ecc. Isonymy, la qualita' di avere il medesimo o simili nomi, e 'utile nello studio di popolazione genetica. Nomi è utilizzato anche per la storia di nomi o nome di corpi, quali società medica, università, ospedali, le agenzie governative, eccetera.
Beta 2-Microglobulina
Una proteina 11-kDa associati con la membrana esterna di molte cellule compresi linfociti. Che sono le piccole MHC subunità del corso di associazione con beta 2 microglobulina molecola è generalmente richiesta per il trasporto di classe delle pesanti catene dal endoplasmic Reticulum alla superficie cellulare. Beta 2 microglobulina è presente in piccole quantità, liquido cerebrospinale e urine di persone normali, e con un grado maggiore nelle urine e del plasma di pazienti con proteinemia tubulare, insufficienza renale o trapianto di rene.
Componente Amiloide P
Componente Amiloide P è un piccolo non-fibrillar glicoproteina trovato nel siero normale e in tutto l'amiloidosi depositi. Ha una struttura pentagonali pentaxin) (e 'una delle proteine di fase acuta, immunologica modula le risposte, inibisce l ’ elastasi, ed è stato suggerito come indice della pleura morbo.
Amnesia
Nell, parziale o totale della capacità di ricordare le esperienze vissute (AMNESIA, retrogrado) o per formare nuovi ricordi (AMNESIA, anterograda). Tali manifestazioni possono essere di origine organica o Psychologic. Forme organiche dell'amnesia sono di solito associati a disfunzione DIENCEPHALON o ippocampo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp426-7)
Lobo Temporale
Persone Celebri
Sindrome Nefrosica
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Paraproteinemie
Imaging A Risonanza Magnetica
Malattie Della Trachea
Le malattie della trachea riguardano un gruppo di condizioni patologiche che colpiscono la struttura e la funzione della trachea, comprese l'infiammazione, l'ostruzione, la stenosi e le neoplasie.
Giro Paraippocampale
Identificazione (Psicologia)
Test Neuropsicologici
Apprendimento A Coppie Associate
Macroglossia
La presenza di un eccessivamente grande lingua, che possono essere congenite o potrebbero sviluppare come risultato di un tumore o edema a causa di ostruzione dei vasi linfatici, o potrebbe verificarsi in associazione con hyperpituitarism o acromegalia. Potrebbe anche essere associate a malocclusion perche 'di pressione della lingua sui denti. (Dal Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Mappa Cerebrale
Amyloidogenic Proteins
Segnali
Melfalan
Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.
Odori
Psicolinguistica
Analisi Della Varianza
Proteina Di Bence Jones
Una proteina anomala thermosolubility caratteristiche inusuali che si ritrova nelle urine di pazienti con MIELOMA MULTIPLO.
Biopsia
Acinonice
Apprendimento Associativo
Inibizione Proattiva
Curva Roc
Immunoglobuline A Catene Lambda
Potenziali Evocati
Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.
Disturbi Della Memoria
Alterazioni della registrando una impressione, nella riserva della gente impressione, o il richiamo di un'impressione. Piccoli sono associati a memoria, demenza craniocerebral cranico; encefalite, alcolismo (vedere anche l'alcol da amnesico); schizofrenia; e altre malattie.
Comportamento Esplorativo
Lateralità
Gelsolina
Una proteina prodotta dalla 90-kDa macrofagi che separi actina filamenti e forme un berretto sul filamento Gelsolina appena esposto. E 'attivato dalla CALCIUM ioni e partecipa all'assemblea di actina e disaggregazione, aumentando la motilità del. Un po'.
Prestazione Psicomotoria
Comportamento Sociale
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Leggere
Territorialità
Carenza Del Fattore X
Malattie Genetiche Della Pelle
Esito Fatale
Memory, Episodic
Tipo di la memoria dei fatti, composto da ricordo personale a differenza di cultura generale.
Corpi Mamillari
Ritenzione (Psicologia)
Mieloma Multiplo
Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.
Ippocampo
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.