Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.

Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)

Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.

Un narcotico analgesico strutturalmente correlati al metadone, solo la dextro-isomer ha un effetto analgesico, il trattamento della levo-isomer sembra esercitano un effetto.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.

Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)

Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Un derivato semisintetico dell 'codeina.

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

Un farmaco che ha proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. E 'il solfato di sodio AMINOPYRINE.

Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

Un anestetico locale usato.

Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).

Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.

Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.

Una complicazione di malattie renali, caratterizzata da cella morte di un rene papilla nel midollo. Danni in questa zona può ostacolare il rene di concentrazione urine determinando poliuria. Squamoso da tessuto necrotico può bloccare un rene o l'uretere. PELVIS necrosi di molteplici fungiformi renale può portare ad un fallimento.

Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.

Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

Analgesici narcotici di codeina, ma piu 'potente e più avvincente per il peso è utilizzato anche per la tosse.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.

Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.

La sensazione di nocivo meccanica, chimica o termica stimoli da NOCICEPTORS. E 'il componente sensoriale viscerali e dolore (nociceptive dolore).

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.

Analgesia prodotta dall ’ inserimento di aghi dell'agopuntura in certi punti dell'agopuntura sul corpo. Questo attiva piccolo Myelinated fibre nervose nel muscolo che trasmettere impulsi al midollo spinale e poi attivato tre centri - il midollo spinale, mesencefalo ipotalamo e ipofisi / per analgesia.

Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.

Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.

Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.

Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.

L ’ eliminazione di dolore, senza la perdita di coscienza durante Obstetric travaglio; consegna ostetrica e PERIODO post-partum, di solito attraverso la somministrazione di ANALGESICI.

Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)