Anemia
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Anemia Emolitica
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Anemia Emolitica Autoimmune
Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.
Anemia Emolitica Congenita
A causa di anemia emolitica intrinseca dei diversi difetti agli eritrociti.
Emolisi
La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.
Anemia Aplastica
Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.
Hemolytic Agents
Anemia Di Fanconi
Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)
Anemia Emolitica Congenita Nonsferocitica
Un gruppo di anemias emolitica congenita che non emoglobina anormale o spherocytosis e in cui c'e 'un difetto di glicolisi negli eritrociti. Cause comuni includono deficit di glucosio-6-fosfato isomerasi; piruvato chinasi; deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Sindrome Emolitico-Uremica
Anemia Ipocromica
Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)
Anemia Macrocitica
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
Anemia Perniciosa
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Anemia Falciforme
Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.
Hemolysin Proteins
Proteine batterio e fungo che sono risolvibili abbastanza da essere secreti per raggiungere gli eritrociti e inserire nella membrana per formare beta-barrel pori. Biosintesi può essere regolato dalla HEMOLYSIN FACTORS.
Emoglobine
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Anemia Sideroblastica
Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.
Eritrociti
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Coombs Test
Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.
Anemia Megaloblastica
Virus Dell'Anemia Infettiva Equina
Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere lentiviruses equina (LENTIVIRUSES, EQUINE), con infezione acuta e cronica nei cavalli. E 'trasmessa meccanicamente mordendo mosche, zanzare e moscerini e iatrogenically attraverso l'attrezzatura. - Senza sterilizzazione infezione cronica spesso consiste di episodi acuti con recidive.
Anemia Refrattaria
Una grave anemia macrocitica a volte, di solito cronica di tipo, che non rispondono alla terapia antianemic normale.
Dosaggio Di Attività Emolitica Del Complememto
Un test di screening per COMPLEMENT circolante proteine diluito campioni di siero sono aggiunte per antibody-coated eritrociti e la percentuale di lisi cellulare è misurato. I valori sono espressi tramite il cosiddetto "CH50, tra l'COMPLEMENT internazionali per millilitro, la diluizione del siero richiesto di lyse 50% degli eritrociti nel test.
Eritropoietina
Tecnica Della Piastra Emolitica
Un modo per identificare e addebita cellule sintetizzare gli anticorpi contro antigeni o HAPTENS coniugato con pecore ematiche rosso sangue. Le pecore globuli rossi alle cellule circostanti secernendo anticorpo è una lisi da aggiunto COMPLEMENT producendo una zona di emolisi. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, terzo Ed)
Anemia Infettiva Equina
Eritroblastosi Fetale
Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.
Fenilidrazine
Virus Dell'Anemia Dei Polli
Sferocitosi Ereditaria
Un gruppo di familiare anemias emolitica congenito caratterizzato da numerosi forma strana eritrociti che sono generalmente spheroidal. Agli eritrociti, è aumentata fragilità e osmotica anormale permeabile di ioni di sodio.
Anemia Diseritropoietica Congenita
Un disturbo caratterizzato dal familiare anemia emolitica con multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis, asynchrony di nucleare e la maturità citoplasmatica e diverse alterazioni nucleare di midollo osseo precursore eritroidi precursori degli eritrociti (ematiche). Di tipo II è la più comune di 3 tipi: È spesso definito come HEMPAS, sulla base della Hereditary Erythroblast Multinuclearity con Positivo acidi Serum test.
Ferro
Corpi Di Heinz
Intracellulare anormale aggiunte, costituito da emoglobina denaturato, ho trovato la membrana dei globuli rossi. Sono visti in thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, e dopo splenectomia.
Anemia Di Diamond-Blackfan
Un congenito ipoplasiche anemia che di solito si presenta presto nei neonati. La malattia è caratterizzato da un macrocitica da moderata a grave anemia, neutropenia o trombocitosi, un normocellular con ipoplasia eritroidi del midollo osseo, e un aumento del rischio di sviluppo di leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 mar; 7 (2): 85-94)
Proteine Del Gruppo Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Complicanze Ematologiche Della Gravidanza
La co-occurrence di gravidanza ed una malattia del sangue (DISEASES ematologiche) che coinvolge ematiche o di coagulazione del sangue FACTORS. La malattia di tipo ematologico precedono o seguono la fecondazione e potrebbe essere o non avere un effetto deleterio sulla gravidanza o feto.
Conta Dei Reticolociti
Il numero di reticolociti per unità volume di sangue. I valori sono espressi in percentuale della conta degli eritrociti o sotto forma di un indice (indice reticolocitaria "corretto"), che cerca di conto per il numero di eritrociti.
Ematocrito
Il volume di sangue rosso. In un campione di sangue. Il volume è misurato da centrifugazione in un tubo con laureato segni, o con globuli automatizzato banconi. E 'un indicatore di posizione dell ’ elevato di malattie. Per esempio, anemia emolitica mostra un basso valore; Polycythemia, un alto valore.
Invecchiamento Degli Eritrociti
Il sangue di invecchiamento delle cellule ematiche organelli. Senza che la sintesi proteica possibile, il rapporto tra eritrociti è incapace di auto-riparazione, riproduzione, e nell 'assolvimento delle funzioni svolte da altre cellule. Questo ricevitore limita l'aspettativa di vita media di un esame a 120 giorni.
Fragilità Osmotica
Eritropoiesi
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
Eritrociti Anormali
Anemia Neonatale
La piu 'lieve forma di erythroblastosis fetalis in cui anemia e' il capo manifestazione.
Trasfusione Di Sangue
Carenza Di Glucosio Fosfato Deidrogenasi
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Farmaci Emopoietici
Agenti che migliorano la qualità del sangue, aumentando il livello di emoglobina e il numero di eritrociti vengono impiegati nel trattamento di anemias.
Anemia Refrattaria Con Eccesso Di Blasti
Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.
Indici Di Globularità
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
Membrana Eritrocitaria
La struttura esterna semipermeabile dei globuli rossi, globuli rossi è conosciuto come il fantasma di emolisi.
Proteina Del Gruppo C Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation proteina che regola le attività del citocromo P450 e glutatione REDUCTASE S-Transferase. Si trova principalmente nel citoplasma, ma si muove verso il nucleo cellulare in risposta a fance PROTEIN.
Sistema Rh-Hr Del Gruppo Sanguigno
Proteina Del Gruppo D2 Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation proteine che subisce mono-ubiquitination da FANCL PROTEIN in risposta al DNA danneggiato. Inoltre, in risposta a radiazioni ionizzanti può essere oggetto di proteina mutata fosforilazione da Atassia Telangiectasia. Modificato FANCD2 interagisce con BRCA2 PROTEIN in un complesso stabile con cromatina, ed e 'coinvolto nel DNA RIPARAZIONE da ricombinazione omologa.
Proteina Del Gruppo A Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation proteina che è mutato più comunemente per anemia emolitica. Fanconi proteina viene fosforilazione da PROTEIN chinasi B e forma un complesso con FANCC PROTEIN nella cella nucleo.
Complemento
Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).
Streptolisine
Esotossine prodotto da alcuni ceppi di streptococchi, in particolare quelli del gruppo A (Streptococcus pyogenes), che causano emolisi.
Ferritina
Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.
Pallore
Un composto da un innaturale pallore della pelle.
Trasfusione Di Eritrociti
Il trasferimento di eritrociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.
Fattore H Del Complemento
Un importante solubile regolatore del percorso alternativo (COMPLEMENT attivazione di attivazione del complemento, PATHWAY) ed è una glicoproteina 139-kDa espresso dal fegato e secreta nel sangue. Si lega ad COMPLEMENT C3b e fa iC3b (inattivato complemento 3b) sensibili alle scollature da COMPLEMENT. Complemento maggior fattore H inibisce anche l 'elemento C3b con COMPLEMENT B per formare C3bB proenzyme e promuove la dissociazione del Bb dal C3bBb complesso (COMPLEMENT C3 Convertase, PATHWAY).
Verocitotossina
Incompatibilità Di Gruppo Sanguigno
Una discrepanza tra antigenica donatore e ricevente presenti nel sangue, gli anticorpi sierici dei destinatari possono essere rivolto verso antigeni nel donatore prodotto. Tale squilibrio può portare ad una trasfusione nel quale, per esempio, donatore di sangue e 'emolizzato. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984).
Emoglobine Anormali
Splenectomia
Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.
Peptidi Cationici Antimicrobici
Piccoli peptidi cationici che sono una componente importante, nella maggior parte delle specie, dei primi innato e ha indotto difese contro invadendo microbi. Negli animali si trovano sulla superficie della mucosa entro fagocitici granelli e sulla superficie del corpo e sono anche presenti negli insetti e piante. Tra gli altri, questo gruppo include il DEFENSINS, protegrins, tachyplesins e thionins. Licenziano cationi bivalenti da a gruppi fosfato di lipidi di membrana che determina distruzione della membrana.
Splenomegalia
Ingrossamento della milza.
Citotossine
Le sostanze che sono tossici per le caselle, potrebbero essere implicati in immunità o può essere contenuta in veleni. Questi sono distinti da AGENTS citostatici in grado di effetto. Alcuni di loro sono utilizzati come ANTIBIOTICS citotossici, il meccanismo di azione di molti di questi sono AGENTS alchilante o mitosi Estrogenico.
Thrombotic Microangiopathies
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Emoglobinuria Parossistica
Una condizione caratterizzata da emoglobinuria causate da delle recidive di emolisi intravascolare nel freddo che si sono osservati dopo l ’ esposizione (freddo emoglobinuria parossistica), di solito dopo infezioni, c'è un anticorpo che circolante è anche un raffreddore hemolysin. Nei casi che si verifica durante o dopo a dormire (emoglobinuria parossistica notturna), le cellule staminali ematopoietiche clonale mostra un deficit di proteine della membrana delle cellule.
Reticolociti
Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.
Attivazione Del Complemento
Il siero COMPLEMENT sequenziale attivazione di proteine per creare la membrana COMPLEMENT complicata. Iniziare attacco di fattori di attivazione del complemento includono antigen-antibody complessi, antigeni microbica, o superficie cellulare polisaccaridi.
Isoimmunizzazione Da Rh
Il processo con cui feto l'Rh + eritrociti entrare la circolazione di un rabdo... madre, che la costringerà a produrre immunoglobulina G anticorpi, che può attraversare la placenta e distruggere il eritrociti di l'Rh + feti. Isoimmunizzazione Da Rh can also be caused by spaiate trasfusioni di sangue con sangue.
Tossine Batteriche
Proteina Del Gruppo G Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation proteine che subisce fosforilazione da CDC2 PROTEIN chinasi durante la mitosi. Genera un complesso con altre proteine e anemia emolitica Fanconi. Aiuta a proteggere dal DNA danneggiato da agenti genotossico.
Cavalli
Grande mammifero zoccolato della famiglia Equidae. I cavalli sono attiva giorno e notte, con tutto il giorno passato cercando e consumo di cibo, picchi capitano nelle prime ore del mattino e nel tardo pomeriggio e ci sono parecchi al giorno i periodi di riposo.
Scambio Di Plasma
Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.
Talassemia
Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.
Pecore
Isotopi Di Cromo
Beta-Talassemia
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.
Midollo Osseo
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Metemoglobina
Piruvato Chinasi
Ferro Alimentare
Infezioni Da Escherichia Coli
Le infezioni da batteri della specie Escherichia coli.
Emoglobinopatie
Trasfusione Di Sangue Intrauterina
Nell'utero trasfusione di sangue nel feto per il trattamento di DISEASES posizione, come erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS, posizione fetale).
Mutazione
Sequenza Aminoacidica
Escherichia Coli O157
Un verocytotoxin-producing sierogruppo appartenenti alla O'sottofamiglia di Escherichia coli che ha mostrato di causare una grave malattia alimentare. Un ceppo dal sierogruppo, sierotipo H7, che produce Shiga tossina, è stato associato alla malattia umana derivanti dalla contaminazione di focolai di E. Coli O157 cibi di origine bovina.
Conta Delle Cellule Del Sangue
Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).
Composti Del Ferro
Organica e inorganica composti che contengono ferro come parte integrante della molecola.
Hepcidins
Forme di hepcidin, un peptide amphipathic cationici sintetizzato nel fegato come prepropeptide per prima trasformato in prohepcidin e poi le forme hepcidin biologicamente attiva, comprese nell ’ uomo gli 20, 22. E residui di acido 25-amino peptide forme. Hepcidin funge da omeostatiche regolatori di ferro e possiede anche attività antimicrobica.
Favismo
L'anemia emolitica per l ’ ingestione di fave o dopo inalazione di polline della pianta Vicia fava da persone con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi eritrociti.
Autoanticorpi
Esito Della Terapia
Primachina
Un aminoquinoline che viene somministrata per bocca per produrre un radicale curare e prevenire una ricaduta di vivax e Ovale malarias dopo il trattamento con un sangue schizontocide. È stato anche utilizzato per prevenire la trasmissione di falciparum malaria da quei tornando in aree in cui è possibile che la re-introduzione di malaria. Effetti avversi comprendono anemias e disturbi gastrointestinali. (Dal Martindale, The Extra EMEA... trentesimo Ed, p404)
Emoglobina Fetale
Il componente principale dell'emoglobina nel feto. Questo emoglobina ha due alfa e due subunità Gamma glucosio-dipendente rispetto al normale adulto emoglobina, che ha due due subunità alfa e beta glucosio-dipendente. Possono essere elevate concentrazioni di emoglobina fetale (solitamente superiore allo 0,5%) nei bambini e adulti colpiti da leucemia e diversi tipi di anemia emolitica.
Hemoglobinuria
La presenza di liberare l'emoglobina del urina, dimostrando emolisi di eritrociti nel sistema vascolare. Dopo il hemoglobin-binding saturating alle proteine plasmatiche (HAPTOGLOBINS), priva emoglobina comincia a appaiono nelle urine.
Frazione Del Complemento 3
Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.
Spectrina
Un alto peso molecolare (220-250 kDa) proteina idrosolubile che può essere estratto dal eritrociti fantasmi in bassa forza ionico buffer, le proteine non contiene lipidi o carboidrati, e 'il riflesso di proteine di membrana specie agli eritrociti, esiste come rivestimento fibrosa all'interno, citoplasmatica superficie della membrana.
Alfa-Talassemia
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi della catena alfa dell'emoglobina. La gravità di questa condizione può variare da lieve anemia a morte, a seconda del numero di geni cancellato.
Glucosiofosfato Deidrogenasi
Prevalenza
Eritroblasti
Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.
Gravidanza
Emoglobina S
Un Anormale emoglobina derivanti dalla sostituzione di valina per l ’ acido nella posizione 6 della catena del beta globin. La molecola condizione eterozigote anemia falciforme, i paesi in anemia falciforme.
Shiga Toxin 2
Una tossina prodotta da alcuni ceppi di Escherichia coli patogeni come Escherichia Coli O157. Condivide del 50-60% omologia con Shiga tossina e Shiga tossina 1.
Fattore I Del Complemento
Un plasma serina Proteinase che Cleaves la alpha-Chains di C3b e C4b in presenza dei cofattori COMPLEMENT elemento C4-binding proteine H e, rispettivamente. È una glicoproteina che converte 66-kDa C3b a C3b inattivato (iC3b) seguita dal rilascio di due frammenti, C3c (150-kDa) e (41-kDa C3dg e 'stato un tempo chiamato Kaf, C3bINF o enzima 3b Inactivator.
Carenza Di Vitamina B12
La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
Frazione Del Complemento 5
C5 svolge un ruolo centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT C5 e 'tagliato da C5 Convertase in COMPLEMENT C5A e COMPLEMENT C5b. Un piccolo frammento e mediatore' Anafilatossina C5A è un processo infiammatorio. Il maggiore frammento C5b si lega alle membrane dispone l 'assemblea spontanea del defunto complemento componenti, C5-C9, verso la membrana attacco complicata.
Malaria
Un protozoo provocate nell ’ uomo per le quattro specie del Plasmodium genus: Plasmodium Falciparum; Plasmodium Vivax; Plasmodium Ovale e Plasmodium Malariae; e trasmessa dalla puntura di un'infezione femmine di zanzara del genere anopheles. La malaria è endemico in alcune parti dell'Asia, Africa, in Centro e Sud America Oceania, e alcune isole caraibiche. E 'caratterizzato da stanchezza associata a febbre, spasmi di tremando e sudando; brividi; anemia emolitica. La malaria in animali è causata da altre specie di plasmodia.
Reticolocistosi
Un aumento della circolazione reticolociti, che e 'tra le piu' semplice e affidabile segni di accelerazione di produzione di eritrociti. Reticolocistosi rigenerazione sangue attivo si verifica durante la stimolazione del midollo osseo (rosso) e in certi tipi di anemia emolitica, in particolare l'anemia emolitica congenita.
Shiga Toxin 1
Una tossina prodotta da alcuni ceppi di Escherichia coli patogeni come Escherichia Coli O157. E 'strettamente correlati a Shiga tossina prodotta da Shigella dysenteriae.
Sequenza Base
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Fattori Di Rischio
Attivazione Alternativa Del Complemento
Attivazione del complemento iniziato l 'interazione di antigeni microbica con COMPLEMENT C3b. Quando COMPLEMENT elemento B si lega al C3b, modo COMPLEMENT elemento D Cleaves it to form alternativa C3 Convertase (C3BBB) che, si sono stabilizzati dopo COMPLEMENT elemento P, è in grado di aderire COMPLEMENT multiple C3 a forma alternativa C5 Convertase (C3BBB3B), che porta alla scollatura di COMPLEMENT C5 e l' aggregazione di membrana COMPLEMENT attacco complicata.
Isavirus
Un genere in famiglia ORTHOMYXOVIRIDAE contenente una specie di salmone: Anemia virus.
Fattori Temporali
Pancitopenia
La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.
Conigli
Sovraccumulo Di Ferro
Un accumulo eccessivo di ferro nel corpo a causa di un maggiore del normale ’ assorbimento di ferro nel tratto gastrointestinale o per l ’ iniezione parenterale, ciò può derivare da idiopatica emocromatosi, eccessiva assunzione di ferro, alcolismo cronico, certi tipi di anemia refrattaria o transfusional emosiderosi. (Da Churchill Illustrated Dizionario Medico, 1989
Determinazione Del Gruppo Sanguigno E Prove Crociate
Eritrociti test per determinare la presenza o assenza di antigeni, gruppo sanguigno del siero per determinare la presenza o assenza di anticorpi contro questi antigeni, e selezionare biocompatibili campioni di sangue con la compatibilita 'del donatore con i campioni del ricevente. La compatibilita' è eseguito prima della trasfusione.
Dapsone
Un sulfone principio contro un 'ampia gamma di batteri, ma principalmente utilizzata per le sue azioni contro Mycobacterium Leprae. Il suo meccanismo d ’ azione è probabilmente simile a quello del sulfamidici che coinvolge l ’ inibizione della sintesi di acido folico organismi sensibili. E' anche usato con pirimetamina nel trattamento della malaria. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p157-8)
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Mitomicina
Shiga-Toxigenic Escherichia coli
Ceppi di Escherichia coli con l'abilità di produrre almeno uno o più di almeno due antigenically distinti, di solito bacteriophage-mediated citotossine: Shiga tossina 1 e Shiga tossina 2. Questi batteri possono causare gravi della malattia sugli esseri umani inclusi maledetta diarrea e l'uremico.
Proteina Del Gruppo F Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation proteine, è una componente essenziale di un nucleo complessa che protegge il genoma contro l ’ instabilità. Interagisce direttamente con FANCG PROTEIN per tenere ferma una complessa con FANCA PROTEIN e FANCC PROTEIN.
Aplasia Pura Della Serie Rossa
La soppressione dell ’ eritropoiesi con poca o nessuna anormalità leucociti o produzione di piastrine.
Proteina Del Gruppo E Di Complementazione Dell'Anemia Di Fanconi
Una anemia di Fanconi Complementation che interagisce con le proteine FANCC PROTEIN e FANCD2 PROTEIN. Promuove l 'accumulo di proteine nella cella FANCC nucleo.
Frazione Del Complemento 4
Porpora Trombocitopenica Idiopatica
Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.
Virulenza
Il grado di iniziano la patogenesi in un gruppo o specie di microorganismi come indicato dal caso o virus fatale e / o la capacità dell ’ organismo di invadere i tessuti dell'ospite. Il patogeno capacita 'di una determinata dal suo organismo è virulenza FACTORS.
Isoanticorpi
Parvovirus B19 Umano
Carenza Di Acido Folico
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Insufficienza Renale Cronica
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Deformabilità Eritrocitaria
Formazione di eritrociti di cambiare forma mentre passano attraverso spazi ristretti, come quella del microcircolo.
Trasfusione A Scambio Di Sangue Intero
Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.
Immunoglobulina G
Elissocitosi Ereditaria
Un'intrinseca difetto di eritrociti ereditato come una malattia autosomica dominante caratteristica. Agli eritrociti, assumere un ovale o forma ellittica.
Vitamina B 12
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Malattia Cronica
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Metildopa
Inattivatori Della Frazione Del Complemento 3B
Proteine endogene che inibiscono o inattivare COMPLEMENT C3b e includono COMPLEMENT COMPLEMENT maggior maggior H e I (C3b / C4b Inactivator), dividere o causare la scissione dell C3b in frammenti inattivi, e quindi sono importanti nel COMPLEMENT la down-regulation dell ’ attivazione e la sua epatite citolitica sequenza.
Veleni Dei Pesci
Triesosilceramidi
Glicosfingolipidi che contiene come una testa polare trisaccharide galactose-galactose-glucose) (frazione legata con glycosidic con il gruppo di ceramide idrossi, il loro accumulo nei tessuti, a causa di un difetto in ceramide trihexosidase, e 'la causa della malattia di Fabry (angiokeratoma corporis diffusum).
Aptoglobine
Plasma glicoproteine quella forma un complesso stabile con l'emoglobina per aiutare il ricircolo delle eme ferro. Sono codificati nell ’ uomo con un gene per il braccino corto del cromosoma 16.
Idrope Fetale
Pedigree
Antigeni Dei Gruppi Sanguigni
Proteine Del Sangue
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Emoagglutinazione
La somma di eritrociti da agglutinine, inclusi gli anticorpi, lectins e proteine virali (emoagglutinazione, VIRAL).
Melittene
Proteina 1 Di Scambio Anionico Eritrocitario
Un grosso transmembrana integrale proteine della membrana degli eritrociti, è il sistema anionico responsabile electroneutral trasportando in CHLORIDE ioni in cambio di ioni bicarbonato permettendo l ’ assorbimento di CO2 e trasportare dai tessuti di polmoni da i globuli rossi. Mutazioni genetiche che comporta una perdita di funzione delle proteine sono state associate a tipo 4 SPHEROCYTOSIS ereditari.
Siero Antilinfocita
Cucumaria
Fenotipo
Parassitemia
Composti Ferrosi
Inorganico o bivalente composti organici che contengono ferro.
Ematologia
Diarrea
Un aumento di liquidità o le cui feci di diminuita consistenza, come correre sgabello. Consistenza fecale è correlata al rapporto tra water-holding capacità solidi insolubili totale di acqua, piuttosto che la quantità di acqua presente. La diarrea non e 'hyperdefecation fecale o aumento di peso.
Trait Falcemico
L'essere eterozigote per emoglobina S.
Infezioni Da Vermi Della Famiglia Degli Strongiloidi
Recettori Delle Transferrine
Membrana glicoproteine presenti in concentrazioni elevate di iron-utilizing cellulari, sono specificamente lega iron-bearing una, con il ligando endocitosi e poi è tornato sulla superficie cellulare dove una senza il suo ferro e 'rilasciato.
Tossine Biologiche
Agenti Antibatterici
Dialisi Renale
Streptococcus
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid organismi il cui verificarsi catene a coppie, o no endospores sono prodotti. Molte specie esistono come commensals o dei parassiti a uomo o animale con un qualche essere alta patogenicità. Alcune specie sono saprophytes e si verifica nell'ambiente naturale.
Aeromonas
Esito Fatale
Emoglobinopatia Da Hb C
Una malattia caratterizzata da ricompensato emolisi con un normale livello di emoglobina o un lieve o moderata anemia. Potrebbe essere intermittente, disturbi addominali, splenomegalia, e lieve ittero.
Fenacetina
Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)
Frazione Del Complemento 8
Un siero 150-kDa glicoproteina composta dalle subunità tra tre codificata da un altro gene (C8A; C8B; e C8G) che contiene un Heterotrimer disulfide-linked C8alpha-C8gamma heterodimer noncovalently C8beta associati e una catena. C8 e 'il prossimo elemento per legare la C5-7 complesso formando C5b-8 che lega COMPLEMENT C9 e agisce da catalizzatore nella Polymerization di C9.
Malaria Da Plasmodium Falciparum
Plasmodium falciparum malaria causata da questa è la forma più severa di malaria ed è associata con i più alti livelli di parassiti nel sangue. Questa è una malattia caratterizzata da febbre ricorrente irregolare parossismi in casi estremi verificarsi con cerebrale acuta, renali o manifestazioni gastrointestinali.
Metemoglobinemia
La presenza di Metemoglobina nel sangue, provocando cianosi. Una piccola quantità di Metemoglobina è presente nel sangue normalmente, ma danno o agenti tossici convertire percentuale in Metemoglobina dell'emoglobina, che non funziona in modo reversibile come un vettore di ossigeno. Metemoglobinemia può essere dovuta ad una mancanza di enzima Nadh Metemoglobina reduttasi (una malattia autosomica tratto distintivo) o di un'anomalia nell'emoglobina M (una malattia autosomica dominante). (Tratto Dorland, 27 Ed)
Indice Di Gravità Della Malattia
Volume Eritrocitario
Volume circolante di eritrociti, è di solito misurata radioisotopo diluizione tecnica.
Trapianto Di Midollo Spinale
Veleni Degli Cnidari
Studi Prospettici
Fattore Intrinseco
Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.
Antigeni Cd46
Frazione Del Complemento 3B
Il frammento di generata dall'COMPLEMENT C3 da C3 Convertase, e 'una delle alternative PATHWAY C3 Convertase (C3bBb) e COMPLEMENT C5 Convertases in entrambe le classiche (C4b2a3b) e l'alternativa. (C3bBb3b) C3b partecipa IMMUNE ADHERENCE reazione aumenta e fagocitosi. Puo' essere inattivato (iC3b) o squarciato da vari frammenti per produrre proteasi quali COMPLEMENT C3c; COMPLEMENT C3d; C3e; C3f; e C3g.
Inattivatori Del Complemento
Proteine sieriche come un insulto regolano il processo di attivazione attivazione del complemento incontrollata COMPLEMENT ed al conseguente lisi cellulare è potenzialmente pericoloso per l'ospite. Il complemento sistema e 'strettamente regolato da Inactivators che accellerare la disintegrazione di intermedi e alcuni recettori cellulari superficiali.