Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.

L'essere eterozigote per emoglobina S.

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Un Anormale emoglobina derivanti dalla sostituzione di valina per l ’ acido nella posizione 6 della catena del beta globin. La molecola condizione eterozigote anemia falciforme, i paesi in anemia falciforme.

Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.

Agenti utilizzati per prevenire o invertire gli eventi precedenti patologico falcizzazione eritrocitaria in presenza di anemia falciforme condizioni.

Uno per l'anemia caratterizzata dalla presenza di disturbi entrambi emoglobina S ed emoglobina C. E 'simile, ma meno grave di anemia falciforme.

Il componente principale dell'emoglobina nel feto. Questo emoglobina ha due alfa e due subunità Gamma glucosio-dipendente rispetto al normale adulto emoglobina, che ha due due subunità alfa e beta glucosio-dipendente. Possono essere elevate concentrazioni di emoglobina fetale (solitamente superiore allo 0,5%) nei bambini e adulti colpiti da leucemia e diversi tipi di anemia emolitica.

Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)

Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.

Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.

Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.

Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.

Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.

Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).

Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)

Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da lavori entro l'emoglobina molecola.

Un'isola nell'area metropolitana di nelle Indie Orientali, e il suo capitale è Kingston. - E 'stato ritrovato nel 1494 da Colombo e era una colonia spagnolo 1509-1655 finche' catturato dagli inglesi. La sua fiorente commercio degli schiavi e 'stata abolita nel diciannovesimo secolo. Era una colonia inglese 1655-1958 e un territorio delle Indie Occidentali Federazione 1958-62. Ha raggiunto la piena indipendenza nel 1962. La chiamo dalla Arawak Xaymaca, ricco di sorgenti terra di risorgive. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p267)

Sindrome respiratoria caratterizzata dalla comparsa di un nuovo infiltrato polmonare a raggi X del torace, accompagnato da sintomi di febbre, tosse, dolore toracico, dispnea, tachipnea, o visto spesso in pazienti con anemia emolitica. SICKLE CELLULARE diversi fattori (ad esempio, le infezioni, e grassa embolia polmonare) può contribuire allo sviluppo della sindrome.

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi della catena alfa dell'emoglobina. La gravità di questa condizione può variare da lieve anemia a morte, a seconda del numero di geni cancellato.

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Una malattia caratterizzata da ricompensato emolisi con un normale livello di emoglobina o un lieve o moderata anemia. Potrebbe essere intermittente, disturbi addominali, splenomegalia, e lieve ittero.

Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.

La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.

Normale adulto emoglobina umana, la molecola globin è costituito da due alfa e beta due catene.

Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.

Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.

Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere lentiviruses equina (LENTIVIRUSES, EQUINE), con infezione acuta e cronica nei cavalli. E 'trasmessa meccanicamente mordendo mosche, zanzare e moscerini e iatrogenically attraverso l'attrezzatura. - Senza sterilizzazione infezione cronica spesso consiste di episodi acuti con recidive.

Una grave anemia macrocitica a volte, di solito cronica di tipo, che non rispondono alla terapia antianemic normale.

A causa di anemia emolitica intrinseca dei diversi difetti agli eritrociti.

Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).

Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.

Formazione di eritrociti di cambiare forma mentre passano attraverso spazi ristretti, come quella del microcircolo.

Il volume di sangue rosso. In un campione di sangue. Il volume è misurato da centrifugazione in un tubo con laureato segni, o con globuli automatizzato banconi. E 'un indicatore di posizione dell ’ elevato di malattie. Per esempio, anemia emolitica mostra un basso valore; Polycythemia, un alto valore.

Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.

Un comuni emoglobina anormale in cui lisina sostituisce un acido glutammico residuo la sesta posizione del beta catene, e la diminuzione plasticità di eritrociti.

Ulcerazioni della pelle e strutture di base l'estremità inferiore di circa il 90% dei casi siano dovuti ad insufficienza venosa (ulcera varicosa), 5% di arteriopatia obliterante periferica, e il restante 5% ad altre cause.

Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.

La co-occurrence di gravidanza ed una malattia del sangue (DISEASES ematologiche) che coinvolge ematiche o di coagulazione del sangue FACTORS. La malattia di tipo ematologico precedono o seguono la fecondazione e potrebbe essere o non avere un effetto deleterio sulla gravidanza o feto.

Il sangue di invecchiamento delle cellule ematiche organelli. Senza che la sintesi proteica possibile, il rapporto tra eritrociti è incapace di auto-riparazione, riproduzione, e nell 'assolvimento delle funzioni svolte da altre cellule. Questo ricevitore limita l'aspettativa di vita media di un esame a 120 giorni.

Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.

Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.

Il trasferimento di eritrociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Malattia virale di cavalli causate da infezioni equina EIAV; anemia (anemia emolitica infettiva del virus influenzale, EQUINE) ed è caratterizzata da febbre intermittente, debolezza, e anemia. Infezione cronica consiste di episodi acuti con recidive.

Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

L 'insufficienza di arteriose o venose sangue all milza dovuta emboli, trombi, torsione vascolare, o la pressione che produce un'area macroscopici di necrosi. (Dal Stedman, 25 Ed)

La struttura esterna semipermeabile dei globuli rossi, globuli rossi è conosciuto come il fantasma di emolisi.

Misurazione della concentrazione di emoglobina nel sangue.

Il tipo specie di GYROVIRUS, un piccolo, originariamente HBV DNA virale isolato nei vaccini contaminati in Giappone. Causa infettiva pollo anemia e potrebbe giocare un ruolo chiave nella sindrome: Anemia, anemia, alopecia Dermatite, e Blue Wing malattia.

Un disturbo caratterizzato dal familiare anemia emolitica con multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis, asynchrony di nucleare e la maturità citoplasmatica e diverse alterazioni nucleare di midollo osseo precursore eritroidi precursori degli eritrociti (ematiche). Di tipo II è la più comune di 3 tipi: È spesso definito come HEMPAS, sulla base della Hereditary Erythroblast Multinuclearity con Positivo acidi Serum test.

La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.

Un congenito ipoplasiche anemia che di solito si presenta presto nei neonati. La malattia è caratterizzato da un macrocitica da moderata a grave anemia, neutropenia o trombocitosi, un normocellular con ipoplasia eritroidi del midollo osseo, e un aumento del rischio di sviluppo di leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 mar; 7 (2): 85-94)

Processi patologici e che del sangue cardiaco o VESSELS nella circolazione periferica e includono le malattie ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

La resistenza interna del sangue per tosare le forze. La misura in vitro viscosità del sangue intero è di scarsa utilità clinica perche 'e mostra una piccola relazione con la viscosita' in circolo, ma un aumento della viscosità del sangue possono contribuire alla morbilità in pazienti affetti da patologie ematologiche quali anemia emolitica e SICKLE cellulare sconosciuta.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Un gruppo eterogeneo di proteine MUTATIONS genetico di chi sono state associate alla sindrome di Fanconi instabilità cromosomiche anemia emolitica. Molte di queste proteine giocare ruoli importanti. Nel proteggere contro lo stress ossidativo.

Un accumulo eccessivo di ferro nel corpo a causa di un maggiore del normale ’ assorbimento di ferro nel tratto gastrointestinale o per l ’ iniezione parenterale, ciò può derivare da idiopatica emocromatosi, eccessiva assunzione di ferro, alcolismo cronico, certi tipi di anemia refrattaria o transfusional emosiderosi. (Da Churchill Illustrated Dizionario Medico, 1989

Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.

Un elemento con simbolo atomico, numero atomico 8, e il peso atomico [15.99903; 15.99977]. E 'l'elemento piu' abbondante sulla Terra ed essenziale per la respirazione.

La formazione di grumi di cellule ematiche del sangue bassa o non-flow sotto condizioni risultanti dalle forze attrazione tra i globuli rossi. Le cellule aderire negli aggregati rouleaux lieve forza meccanica, come si verifica in circolazione, e 'abbastanza per disperdete questi aggregati. Piu' forte, o l 'aggregazione che possono derivare da una serie di effetti nella membrana o eritrociti nel sangue PLASMA. Il grado di aggregazione è influenzato da deformabilità Eritrocitaria, l ’ sialylation membrana, nascondendo di carica negativa alle proteine plasmatiche, ecc. viscosità del sangue e la sedimentazione degli eritrociti DI sono influenzate dal livello di aggregazione parametri degli eritrociti e sono usate per misurare il gruppo.

Membri della famiglia. Beta-globin nell ’ uomo, due tipi di non-allelic gamma-globin - Una gamma e G Gamma sono cifrati nel gruppo di geni beta-globin su CHROMOSOME 11. Due gamma-globin catene combinare con due ZETA-GLOBIN catene per formare l'azione emoglobina Portland. L'emoglobina fetale F è formato da due catene gamma-globin combinato con due ALPHA-GLOBIN catene.

La repubblica Africa occidentale, a sud tra BENIN NUOVA CAMEROON. E il suo capitale è Abuja.

Il numero di reticolociti per unità volume di sangue. I valori sono espressi in percentuale della conta degli eritrociti o sotto forma di un indice (indice reticolocitaria "corretto"), che cerca di conto per il numero di eritrociti.

Un composto formato dalla combinazione di emoglobina e ossigeno. Si tratta di un complesso in cui l'ossigeno viene utilizzato direttamente con il ferro senza provocare un cambiamento dai al ferroso. Ferro.

La deformazione e il flusso di sangue e i suoi elementi, ossia PLASMA; eritrociti; bianco e sangue. Sangue PIASTRINE.

Membri della famiglia beta-globin in, gli umani sono codificati in un gruppo di geni in CHROMOSOME 11 e includono epsilon-globin, gamma-globin, delta-globin e beta-globin, c'è anche una pseudogene del beta (theta-beta) in adulti i cluster genici. Emoglobina e 'composta da due catene e due ALPHA-GLOBIN beta-globin catene.

Dal legame che collega in modo covalente Bifunctional agente libero di gruppi di proteine o i polipeptidi, le membrane cellulari. Incluse quelle in è usato come reagente o fixative in immunoistochimica e una proposta antisickling agente.

La piu 'lieve forma di erythroblastosis fetalis in cui anemia e' il capo manifestazione.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Le malattie della milza includono una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la struttura o la funzione della milza, come splenomegalia, infarto, asplenia, versamenti e tumori.

Un complesso sistema ha gruppo sanguigno paia di riserva e amorphic geni, ma anche un dominante repressiva dividere in modo indipendente.

Agenti che migliorano la qualità del sangue, aumentando il livello di emoglobina e il numero di eritrociti vengono impiegati nel trattamento di anemias.

Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.

Una complicazione di malattie renali, caratterizzata da cella morte di un rene papilla nel midollo. Danni in questa zona può ostacolare il rene di concentrazione urine determinando poliuria. Squamoso da tessuto necrotico può bloccare un rene o l'uretere. PELVIS necrosi di molteplici fungiformi renale può portare ad un fallimento.

Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.

Una prolungata erezione dolorosa che possa dura ore e non è associato all ’ attività sessuale, è osservato in pazienti con anemia emolitica SICKLE CELLULARE, neoplasia avanzata, lesione spinale; e certi farmaci.

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).

Inclusioni patologico verificatisi negli eritrociti.

Rosso SANGUE CELLULARE sensibilità al cambiamento di pressione osmotica. Se esposto a un episodio di ipotonia-iporesponsività concentrazioni di sodio in una soluzione, globuli rossi assumono più acqua, gonfiarsi finche '... non la capacità della membrana cellulare, e' superato e scoppiano.

Molto resine fosfato organica che è presente nei globuli rossi alla stessa proporzione molare di emoglobina. Si lega ad deossiemoglobina ma non la forma ossigenati, pertanto diminuire affinità ossigeno dell'emoglobina, è essenziale per permettere l'emoglobina per scaricare ossigeno nei tessuti capillari. E 'anche un intermedio nella trasformazione della 3-phosphoglycerate a 2-phosphoglycerate da phosphoglycerate Mutasi 5.4.2.1 (CE) (da 4 Stryer Biochimica, Ed, p160; Enzyme nomenclatura, 1992, p508)

L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.

Una anemia di Fanconi Complementation proteina che regola le attività del citocromo P450 e glutatione REDUCTASE S-Transferase. Si trova principalmente nel citoplasma, ma si muove verso il nucleo cellulare in risposta a fance PROTEIN.

Una anemia di Fanconi Complementation proteine che subisce mono-ubiquitination da FANCL PROTEIN in risposta al DNA danneggiato. Inoltre, in risposta a radiazioni ionizzanti può essere oggetto di proteina mutata fosforilazione da Atassia Telangiectasia. Modificato FANCD2 interagisce con BRCA2 PROTEIN in un complesso stabile con cromatina, ed e 'coinvolto nel DNA RIPARAZIONE da ricombinazione omologa.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Una anemia di Fanconi Complementation proteina che è mutato più comunemente per anemia emolitica. Fanconi proteina viene fosforilazione da PROTEIN chinasi B e forma un complesso con FANCC PROTEIN nella cella nucleo.

Un adulto emoglobina normalmente presente nel componente hemolysates da negli eritrociti umani a concentrazioni di circa il 3%. L'emoglobina e 'composta da due catene e due alfa delta catene. La percentuale di HbA2 varia a seconda dei disturbi di tipo ematologico, ma e' circa il doppio in beta-thalassemia.

Lieve emorragia nella camera anteriore dell'occhio.

Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.

Gli esami medici da coppie progettando di sposarsi al fine di determinare la presenza di malattie contagiose e genetica.

Intracellulare anormale aggiunte, costituito da emoglobina denaturato, ho trovato la membrana dei globuli rossi. Sono visti in thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, e dopo splenectomia.

Ingrossamento della milza.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Methemoglobin is a form of hemoglobin where the iron component is oxidized from the ferrous (Fe2+) to the ferric (Fe3+) state, unable to bind oxygen effectively.

Gli acidi difosfoglicerici (ADP) sono molecole nucleotidiche essenziali nel metabolismo energetico, costituite da un gruppo fosfato ad alta energia legato a due gruppi fosfato a bassa energia, che svolgono un ruolo cruciale nella produzione di ATP durante la glicolisi e la fosforilazione ossidativa.

Perdita involontaria di urina dopo aspettavo età dalla conclusione dello sviluppo di controllo urinario questo può succedere durante il giorno (diurne enuresi) mentre è sveglio o durante il sonno (NOCTURNAL enuresi). Enuresi puo 'essere in bambini o negli adulti (come persistente Enuresi primaria e secondaria Enuresi ad insorgenza tardiva).

Isole sparse nel Mediterraneo, il capo le isole sono isole Baleari (appartengono a Spagna; Majorca e Minorca sono tra questi), la Corsica (Francia) appartiene, appartiene a Creta (Grecia), CIPRO (una repubblica), il Dodecanneso (isole Greche) Cyclades, e di isole Ionie (Grecia), MALTA (una repubblica), in Sardegna e la Sicilia appartiene (Italia). (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p747)

Un gruppo di familiare anemias emolitica congenito caratterizzato da numerosi forma strana eritrociti che sono generalmente spheroidal. Agli eritrociti, è aumentata fragilità e osmotica anormale permeabile di ioni di sodio.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Un gruppo di anemias emolitica congenita che non emoglobina anormale o spherocytosis e in cui c'e 'un difetto di glicolisi negli eritrociti. Cause comuni includono deficit di glucosio-6-fosfato isomerasi; piruvato chinasi; deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Un composto da un innaturale pallore della pelle.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

I test utilizzati nell ’ analisi dei hemic sistema.

La presenza di liberare l'emoglobina del urina, dimostrando emolisi di eritrociti nel sistema vascolare. Dopo il hemoglobin-binding saturating alle proteine plasmatiche (HAPTOGLOBINS), priva emoglobina comincia a appaiono nelle urine.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Riflusso di sangue dal vero VENTRICLE nel giusto ATRIUM a causa di imperfetto chiusura della tricuspide valvola è saltata.