Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)
Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.
Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.
Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.
Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.
Una specie di LENTIVIRUS, sottogenere lentiviruses equina (LENTIVIRUSES, EQUINE), con infezione acuta e cronica nei cavalli. E 'trasmessa meccanicamente mordendo mosche, zanzare e moscerini e iatrogenically attraverso l'attrezzatura. - Senza sterilizzazione infezione cronica spesso consiste di episodi acuti con recidive.
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Una grave anemia macrocitica a volte, di solito cronica di tipo, che non rispondono alla terapia antianemic normale.
A causa di anemia emolitica intrinseca dei diversi difetti agli eritrociti.
Malattia virale di cavalli causate da infezioni equina EIAV; anemia (anemia emolitica infettiva del virus influenzale, EQUINE) ed è caratterizzata da febbre intermittente, debolezza, e anemia. Infezione cronica consiste di episodi acuti con recidive.
Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.
Il tipo specie di GYROVIRUS, un piccolo, originariamente HBV DNA virale isolato nei vaccini contaminati in Giappone. Causa infettiva pollo anemia e potrebbe giocare un ruolo chiave nella sindrome: Anemia, anemia, alopecia Dermatite, e Blue Wing malattia.
Un disturbo caratterizzato dal familiare anemia emolitica con multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis, asynchrony di nucleare e la maturità citoplasmatica e diverse alterazioni nucleare di midollo osseo precursore eritroidi precursori degli eritrociti (ematiche). Di tipo II è la più comune di 3 tipi: È spesso definito come HEMPAS, sulla base della Hereditary Erythroblast Multinuclearity con Positivo acidi Serum test.
Un congenito ipoplasiche anemia che di solito si presenta presto nei neonati. La malattia è caratterizzato da un macrocitica da moderata a grave anemia, neutropenia o trombocitosi, un normocellular con ipoplasia eritroidi del midollo osseo, e un aumento del rischio di sviluppo di leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 mar; 7 (2): 85-94)
Un gruppo eterogeneo di proteine MUTATIONS genetico di chi sono state associate alla sindrome di Fanconi instabilità cromosomiche anemia emolitica. Molte di queste proteine giocare ruoli importanti. Nel proteggere contro lo stress ossidativo.
Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.
La co-occurrence di gravidanza ed una malattia del sangue (DISEASES ematologiche) che coinvolge ematiche o di coagulazione del sangue FACTORS. La malattia di tipo ematologico precedono o seguono la fecondazione e potrebbe essere o non avere un effetto deleterio sulla gravidanza o feto.
La piu 'lieve forma di erythroblastosis fetalis in cui anemia e' il capo manifestazione.
Agenti che migliorano la qualità del sangue, aumentando il livello di emoglobina e il numero di eritrociti vengono impiegati nel trattamento di anemias.
Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.
Una anemia di Fanconi Complementation proteina che regola le attività del citocromo P450 e glutatione REDUCTASE S-Transferase. Si trova principalmente nel citoplasma, ma si muove verso il nucleo cellulare in risposta a fance PROTEIN.
Una anemia di Fanconi Complementation proteine che subisce mono-ubiquitination da FANCL PROTEIN in risposta al DNA danneggiato. Inoltre, in risposta a radiazioni ionizzanti può essere oggetto di proteina mutata fosforilazione da Atassia Telangiectasia. Modificato FANCD2 interagisce con BRCA2 PROTEIN in un complesso stabile con cromatina, ed e 'coinvolto nel DNA RIPARAZIONE da ricombinazione omologa.
Il volume di sangue rosso. In un campione di sangue. Il volume è misurato da centrifugazione in un tubo con laureato segni, o con globuli automatizzato banconi. E 'un indicatore di posizione dell ’ elevato di malattie. Per esempio, anemia emolitica mostra un basso valore; Polycythemia, un alto valore.
Una anemia di Fanconi Complementation proteina che è mutato più comunemente per anemia emolitica. Fanconi proteina viene fosforilazione da PROTEIN chinasi B e forma un complesso con FANCC PROTEIN nella cella nucleo.
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
Un gruppo di anemias emolitica congenita che non emoglobina anormale o spherocytosis e in cui c'e 'un difetto di glicolisi negli eritrociti. Cause comuni includono deficit di glucosio-6-fosfato isomerasi; piruvato chinasi; deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Un composto da un innaturale pallore della pelle.
Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.
Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
Misurazione della concentrazione di emoglobina nel sangue.
L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Una anemia di Fanconi Complementation proteine che subisce fosforilazione da CDC2 PROTEIN chinasi durante la mitosi. Genera un complesso con altre proteine e anemia emolitica Fanconi. Aiuta a proteggere dal DNA danneggiato da agenti genotossico.
Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.
Il numero di reticolociti per unità volume di sangue. I valori sono espressi in percentuale della conta degli eritrociti o sotto forma di un indice (indice reticolocitaria "corretto"), che cerca di conto per il numero di eritrociti.
Ferro o ferro i composti usati nel cibo o come cibo. Dieta ferro e 'importante di trasporto e la sintesi delle proteine iron-porphyrin emoglobina, della mioglobina, citocromi e citocromo ossidasi. Sufficiente quantità di dieta di ferro può causare - Anemia ferropriva.
Organica e inorganica composti che contengono ferro come parte integrante della molecola.
Forme di hepcidin, un peptide amphipathic cationici sintetizzato nel fegato come prepropeptide per prima trasformato in prohepcidin e poi le forme hepcidin biologicamente attiva, comprese nell ’ uomo gli 20, 22. E residui di acido 25-amino peptide forme. Hepcidin funge da omeostatiche regolatori di ferro e possiede anche attività antimicrobica.
Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.
Il trasferimento di eritrociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
Il sangue di invecchiamento delle cellule ematiche organelli. Senza che la sintesi proteica possibile, il rapporto tra eritrociti è incapace di auto-riparazione, riproduzione, e nell 'assolvimento delle funzioni svolte da altre cellule. Questo ricevitore limita l'aspettativa di vita media di un esame a 120 giorni.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.
Un genere in famiglia ORTHOMYXOVIRIDAE contenente una specie di salmone: Anemia virus.
La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.
Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.
Una anemia di Fanconi Complementation proteine, è una componente essenziale di un nucleo complessa che protegge il genoma contro l ’ instabilità. Interagisce direttamente con FANCG PROTEIN per tenere ferma una complessa con FANCA PROTEIN e FANCC PROTEIN.
Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)
Una anemia di Fanconi Complementation che interagisce con le proteine FANCC PROTEIN e FANCD2 PROTEIN. Promuove l 'accumulo di proteine nella cella FANCC nucleo.
Il componente principale dell'emoglobina nel feto. Questo emoglobina ha due alfa e due subunità Gamma glucosio-dipendente rispetto al normale adulto emoglobina, che ha due due subunità alfa e beta glucosio-dipendente. Possono essere elevate concentrazioni di emoglobina fetale (solitamente superiore allo 0,5%) nei bambini e adulti colpiti da leucemia e diversi tipi di anemia emolitica.
Un protozoo provocate nell ’ uomo per le quattro specie del Plasmodium genus: Plasmodium Falciparum; Plasmodium Vivax; Plasmodium Ovale e Plasmodium Malariae; e trasmessa dalla puntura di un'infezione femmine di zanzara del genere anopheles. La malaria è endemico in alcune parti dell'Asia, Africa, in Centro e Sud America Oceania, e alcune isole caraibiche. E 'caratterizzato da stanchezza associata a febbre, spasmi di tremando e sudando; brividi; anemia emolitica. La malaria in animali è causata da altre specie di plasmodia.
Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Grande mammifero zoccolato della famiglia Equidae. I cavalli sono attiva giorno e notte, con tutto il giorno passato cercando e consumo di cibo, picchi capitano nelle prime ore del mattino e nel tardo pomeriggio e ci sono parecchi al giorno i periodi di riposo.
Ingrossamento della milza.
Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.
Rosso SANGUE CELLULARE sensibilità al cambiamento di pressione osmotica. Se esposto a un episodio di ipotonia-iporesponsività concentrazioni di sodio in una soluzione, globuli rossi assumono più acqua, gonfiarsi finche '... non la capacità della membrana cellulare, e' superato e scoppiano.
Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.
Siero contenente GAMMA-GLOBULINS che sono gli anticorpi contro antigeni linfocitaria è utilizzato sia come un test per Histocompatibility e terapeuticamente in trapianti.
La presenza di parassiti (specialmente parassiti malariche) nel sangue. (Dorland, 27 Ed)
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Inorganico o bivalente composti organici che contengono ferro.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Un accumulo eccessivo di ferro nel corpo a causa di un maggiore del normale ’ assorbimento di ferro nel tratto gastrointestinale o per l ’ iniezione parenterale, ciò può derivare da idiopatica emocromatosi, eccessiva assunzione di ferro, alcolismo cronico, certi tipi di anemia refrattaria o transfusional emosiderosi. (Da Churchill Illustrated Dizionario Medico, 1989
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.
Intracellulare anormale aggiunte, costituito da emoglobina denaturato, ho trovato la membrana dei globuli rossi. Sono visti in thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, e dopo splenectomia.
Infezione di umani o in animali con anchilostomi diverse da quelle causate dal genere Ancylostoma o Necator, per il quale il testo e ANCYLOSTOMIASIS NECATORIASIS.
Membrana glicoproteine presenti in concentrazioni elevate di iron-utilizing cellulari, sono specificamente lega iron-bearing una, con il ligando endocitosi e poi è tornato sulla superficie cellulare dove una senza il suo ferro e 'rilasciato.
Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da lavori entro l'emoglobina molecola.
Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.
Un Anormale emoglobina derivanti dalla sostituzione di valina per l ’ acido nella posizione 6 della catena del beta globin. La molecola condizione eterozigote anemia falciforme, i paesi in anemia falciforme.
Plasmodium falciparum malaria causata da questa è la forma più severa di malaria ed è associata con i più alti livelli di parassiti nel sangue. Questa è una malattia caratterizzata da febbre ricorrente irregolare parossismi in casi estremi verificarsi con cerebrale acuta, renali o manifestazioni gastrointestinali.
Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.
Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi della catena alfa dell'emoglobina. La gravità di questa condizione può variare da lieve anemia a morte, a seconda del numero di geni cancellato.
Un gruppo di familiare anemias emolitica congenito caratterizzato da numerosi forma strana eritrociti che sono generalmente spheroidal. Agli eritrociti, è aumentata fragilità e osmotica anormale permeabile di ioni di sodio.
Il processo con cui feto l'Rh + eritrociti entrare la circolazione di un rabdo... madre, che la costringerà a produrre immunoglobulina G anticorpi, che può attraversare la placenta e distruggere il eritrociti di l'Rh + feti. Isoimmunizzazione Da Rh can also be caused by spaiate trasfusioni di sangue con sangue.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Piccoli peptidi cationici che sono una componente importante, nella maggior parte delle specie, dei primi innato e ha indotto difese contro invadendo microbi. Negli animali si trovano sulla superficie della mucosa entro fagocitici granelli e sulla superficie del corpo e sono anche presenti negli insetti e piante. Tra gli altri, questo gruppo include il DEFENSINS, protegrins, tachyplesins e thionins. Licenziano cationi bivalenti da a gruppi fosfato di lipidi di membrana che determina distruzione della membrana.
La distruzione di eritrociti con diversi agenti causali, quali anticorpi, batteri, le sostanze chimiche, temperatura corporea e variazioni nei tonicity.
La Repubblica dell'Africa, a sud di UGANDA e a nord di MOZAMBIQUE. Il suo capitale è Dar es Salaam. E 'stato creato nel 1964 da una fusione sui paesi di Tanganyika e Zanzibar.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.
La co-occurrence di gravidanza e le malattie parassitarie. Le infezioni parassitarie può precedere o seguire la fecondazione.
Agenti utilizzati per prevenire o invertire gli eventi precedenti patologico falcizzazione eritrocitaria in presenza di anemia falciforme condizioni.
Il tipo specie di ERYTHROVIRUS e l'agente etiologico di eritema Infettivo, una malattia più comunemente osservate in figlio in eta 'scolastica.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
La persistente mangiare nonnutritive sostanze per un periodo di almeno un mese. (DSM-IV)
Stato del corpo in relazione al consumo e utilizzo di nutrienti.
Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.
Infezioni causate dal virus PARVOVIRIDAE.
Una condizione caratterizzata da emoglobinuria causate da delle recidive di emolisi intravascolare nel freddo che si sono osservati dopo l ’ esposizione (freddo emoglobinuria parossistica), di solito dopo infezioni, c'è un anticorpo che circolante è anche un raffreddore hemolysin. Nei casi che si verifica durante o dopo a dormire (emoglobinuria parossistica notturna), le cellule staminali ematopoietiche clonale mostra un deficit di proteine della membrana delle cellule.
Un instabile da dello stato nutrizionale di assunzione insufficiente di nutrienti per soddisfare il fabbisogno di fisiologica.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.
Un dispone della beta1-globulin che viene sintetizzata nel fegato e secreta nel sangue, e svolge un ruolo centrale nel trasporto di ferro per tutta la circolazione. Una varietà di una isoforme esiste nell ’ uomo, compresi alcuni che sono considerati marker specifici patologie.
Un aumento della circolazione reticolociti, che e 'tra le piu' semplice e affidabile segni di accelerazione di produzione di eritrociti. Reticolocistosi rigenerazione sangue attivo si verifica durante la stimolazione del midollo osseo (rosso) e in certi tipi di anemia emolitica, in particolare l'anemia emolitica congenita.
La terapia per la scarsa detersione del sangue per via renale e dialisi in emodialisi e dialisi peritoneale, HEMODIAFILTRATION.
La repubblica Africa orientale, a sud, ovest dell'ETHIOPIA SOMALIA con TANZANIA al sud, e costa sull'Oceano Indiano. Il suo capitale è Nairobi.
Le malattie del midollo osseo sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la struttura, la funzione e la fisiologia del midollo osseo, interessando la produzione e maturazione delle cellule ematiche.
I test utilizzati nell ’ analisi dei hemic sistema.
L'essere eterozigote per emoglobina S.
Un altro importante specie di DI SALMONE in famiglia Salmonidae, ordine SALMONIFORMES, che interviene nel Nord Atlantico.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Nell'utero trasfusione di sangue nel feto per il trattamento di DISEASES posizione, come erythroblastosis (ERYTHROBLASTOSIS, posizione fetale).
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Un enzima che catalizza la transferasi classe condensa del gruppo di succinyl succinyl coenzima A con glicina per formare delta-aminolevulinate. E 'un pyridoxyal fosfato proteine e la reazione si verificasse nei mitocondri come primo passo per la feccia via idrossimetil. L ’ enzima è un enzima del veterinario eme biosintesi. Nel fegato feedback è inibito da eme. CE 2.3.1.37.
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Aumento del numero di piastrine nel sangue periferico. (Dorland, 27 Ed)
Un ormone sintetico con androgeni anabolizzanti e proprieta '. E' usata principalmente nel trattamento di anemias. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002), questo composto possono essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico. (Dal Merck Index), l '11.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Un Anormale emoglobina provocata dalla sostituzione della lisina in posizione per acido glutammico 26 della catena Beta e 'osservata più frequentemente nel sud-est asiatico popolazioni.
La soppressione dell ’ eritropoiesi con poca o nessuna anormalità leucociti o produzione di piastrine.
C'è un derivato acido da D-glucosio in cui la Aldehydic atomo di carbonio e l'atomo di carbonio con il primo gruppo sono idrossili ossidata ad acido carbossilico gruppi.
Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().
La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.
Una condizione caratterizzata dalla presenza anomala di ERYTHROBLASTS nella circolazione del feto o neonati. E 'una malattia a causa di incompatibilità, il gruppo come alloimmunization materna da antigene fetale RH FACTORS emolisi di eritrociti, con conseguente anemia emolitica (anemia emolitica, l'edema), amministrazioni (idrope fetalis) e di ittero IN NEWBORN.
Porfirine con quattro metil... due vinile, e due acido propionico catene laterali attaccato alla pyrrole anelli. Nella protoporfirina IX avviene nell'emoglobina, la mioglobina... e la maggior parte dei citocromi.
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Stabile atomi di ferro che hanno lo stesso numero atomico come elemento di ferro, ma si differenziano per peso atomico. Fe-54, 57 e 58 sono stabili ferro isotopi.
Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.
Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Rimozione di midollo osseo e evaluation of its istologica di foto.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
La repubblica Africa occidentale, a sud di BURKINA FASO e a ovesdel TOGO. Il suo capitale è quell'inferno.