Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

L ’ eliminazione di dolore, senza la perdita di coscienza durante Obstetric travaglio; consegna ostetrica e PERIODO post-partum, di solito attraverso la somministrazione di ANALGESICI.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

Un blocco di conduzione nervosa per un determinato settore da un'iniezione di un anestetico.

Procedura nella quale un anestetico viene iniettato in lo spazio per l'epidurale.

Procedura nella quale un anestetico viene iniettata direttamente nel midollo spinale.

Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).

Iniezione di anestetico nel nervi per inibire alla trasmissione nervosa in una parte specifica del corpo.

Anestesia causati dalla respirazione di gas anestetico o vapori o da gas anestetico insufflating o vapori nel tratto respiratorio.

Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.

Una varietà di metodi come anestetico EPIDURAL ANESTHESIA utilizzata per controllare il dolore del parto.

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

Un anestetico locale usato.

Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.

L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.

Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)

Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.

Analgesia prodotta dall ’ inserimento di aghi dell'agopuntura in certi punti dell'agopuntura sul corpo. Questo attiva piccolo Myelinated fibre nervose nel muscolo che trasmettere impulsi al midollo spinale e poi attivato tre centri - il midollo spinale, mesencefalo ipotalamo e ipofisi / per analgesia.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.

Un analgesico oppiaceo usato quale trattamento aggiuntivo in anestesia, in modo anestesia, e come principale anestetico.

Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.

Una specialita 'preoccupato con lo studio degli anestetici ed anestesia.

Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

Epidurale somministrato attraverso il canale sacrale.

Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Dolore associato in travaglio ostetrica cesareo. E 'causato principalmente da CONTRACTION uterino nonché CERVIX; pressione sulla vescica, e il dolore gastrointestinale TRACT. Lavoro per lo piu' nel suo addome; i GROIN; e il retro.

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Rimozione del feto mediante HYSTEROTOMY addominale.

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

Operazione effettuata su procedette Hospital-Based o potrebbe essere in un ufficio o Surgicenter.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)

Vomito e nausea che si verificano dopo l'anestesia.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Metodi medica di ridurre il dolore causato da una particolare condizioni di salute o la rimozione della sensazione di dolore durante un intervento o altra procedura medica.

Le contrazioni uterine ripetitivo durante il parto che è associato con la progressiva dilatazione della cervice uterina (CERVIX dal successo travaglio). I risultati per il feto e l'espulsione della placenta. Ecco. Obstetric il travaglio puo 'essere spontanea o indotta (travaglio, indotta).

Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)

Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.

Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.

Inalazione anestesia dove i gas espulso dal paziente sono rebreathed come alcuni biossido di carbonio viene simultaneamente rimosso e gas anestetico e ossigeno sono aggiunte in modo che nessun anestetico sfugge in questa stanza. Circuito anestetico usato soprattutto con esplosivo anestetici per prevenire gli incendi dove una scintilla elettrica da strumenti e 'possibile.

Un anestetico locale e 'chimicamente correlati alla bupivacaina ma farmacologicamente correlati alla lidocaina. È indicato per l ’ infiltrazione, blocco nervoso, e epidurale. Mepivacaina solo per via topica è efficace in dosi massicce e pertanto non deve essere usato per questa rotta. (Dal AMA Drug Evaluations, 1994, p168)

Agenti che inducono diversi gradi di analgesia; depressione della coscienza, la respirazione, circolazione; rilassamento del muscolo scheletrico; riduzione del riflesso attività; e di memoria. Ci sono due tipi di anestetici generali, l ’ inalazione ed endovenosa. Con tipo, il sistema arterioso concentrazione di droga necessaria per indurre anestesia varia con la condizione del paziente, al livello desiderato di profondita 'di anestesia, e l ’ uso concomitante di altri farmaci. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p.173)

Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

Un anestetico locale farmacologico che è simile alla lidocaina. Al momento non è che usano per infiltrazione anestesia in odontoiatria.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Ospedale responsabile per la somministrazione di funzioni e attività riguardanti la consegna di anestetici.

Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.

Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Un anestetico per inalazione estremamente stabile che permette di rapida anestesia profondità con piccolo cambiamento nel battito o frequenza respiratoria.

Un esame eseguito con posizionamento di una tubo nella trachea nella bocca o il naso al fine di fornire un paziente con ossigeno e anestesia.

Il periodo durante un intervento chirurgico.

Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.

Complicazioni che influenzano pazienti durante un'operazione. Possono o non possono essere causate dalla malattia per cui l'operazione e 'fatto, o entro la stessa operazione chirurgica.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.

Una bella faccia tosta che ha origine a livello del tratto lombare della colonna vertebrale (stadi larvali L4) e di solito L2 a viaggiare per il motore del plesso lombare per fornire a innervazione extensors della coscia e innervazione sensoriale in parti della coscia, la parte inferiore della gamba e piede, e al bacino e giunzioni articolari.

Iniezione di ANALGESICI; ANESTHETICS locale; o narcotici nel versamento carie tra i due versamento mucose.

A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

L'anestesia intratracheale è una forma di anestesia locale che implica l'instillazione di un agente anestetico direttamente nella trachea per bloccare i nervi ricorrenti e glossofaringei, causando anestesia della laringe e della parte superiore dell'albero tracheobronchiale.

Il grande rete di fibre nervose che trasporta l'innervazione del estremità. Il plesso brachiale si estende dal collo nell'ascella, nell ’ uomo, i nervi del plesso di solito provengono dallo cervicali inferiori e il primo C5-C8 segmenti del midollo a livello toracico (T1) e variazioni, ma non sono insoliti.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Periodo compreso tra l ’ inizio del vero Obstetric travaglio all'intero dilatazione della CERVIX - Uteri.

Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un narcotico diphenylpropylamine con un'intensa attività analgesica di lunga durata, è un derivato di meperidina con analoga attività e dell'uso.

Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.

Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.

Un narcotico sintetico analgesico morphinan con azione antagonista è utilizzato nel trattamento del dolore grave.

Il periodo di cura inizio quando il paziente è rimosso dalla chirurgia e ho sparato a incontrare il paziente ha bisogno psicologico e fisico immediatamente dopo l'intervento. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.

Intervento limitato al trattamento di problemi e lesioni, intervento chirurgico di lieve entità e non in se stessa in pericolo la vita. (Dorland, 28 M & Stedman, 25 Ed)

Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.

Senso di autoconsapevolezza e dell'ambiente.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

Operazioni svolte per la correzione di deformazioni e difetti, riparazione di ferite e diagnosi e cura di alcune malattie. (18) Taber, Ed.

Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.

Incisione chirurgica nella parete toracica.

Un anestetico per via endovenosa con una breve durata d ’ azione che può essere utilizzato per l ’ induzione di anestesia.

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

L ’ agonista di Receptors, Adrenergic alpha-2 usato nella medicina veterinaria, per la sua proprietà analgesiche e proprietà sedative. È un racemato di dexmedetomidina.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Interventi per prendersi cura di lui prima, durante e subito dopo l'operazione.

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.

Una recisione dell'utero.

Il periodo dopo un intervento chirurgico.

Cura del paziente procedure eseguite durante l'operazione che sono ausiliari alla vera operazione, e la fluido terapia include il monitoraggio dei farmaci, trasfusione, anestesia, radiografia e indagini di laboratorio.

Una forma di agopuntura con impulsi elettrici passano per il coraggio - aghi da stimolare. Può essere utilizzato per l 'analgesia; ANESTHESIA; riabilitazione; e il trattamento di malattie.

Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)

Un'ernia addominale esterna GROIN dilatazione della zona, possono essere classificate dalla posizione di ernia cerebrale. L'ernia inguinale indiretta si anello inguinale interno diretto l'ernia inguinale si dei difetti nella parete addominale (transversalis fascia) in Hesselbach triangolo di Tartaglia. L'ex tipo e 'comunemente osservati nei bambini e giovani adulti; quest' ultimo negli adulti.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

Drug-induced depressione di coscienza durante il quale i pazienti non possono essere eccitata facilmente ma risponde a stimoli dolorosi in seguito a somministrazioni ripetute, la capacità di mantenere in modo indipendente ventilatorio funzione può essere compromessa. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Quella parte del corpo tra i e la testa si PELVIS.

Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Un'operazione eseguita sul maschili che femminili.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.

Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

La misura in cui i singoli riguarda il prodotto o servizio sanitario o il modo in cui è espresso alla provider utile, o benefico.

Un gas nobile con il simbolo atomica XE numero atomico 54 e peso atomico 131.30. Si trova nell'atmosfera terrestre ed e 'stato usato come anestetico.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

Gli eteri sono composti organici con un gruppo funzionale formato da un atomo di ossigeno elettronegativo legato a due gruppi alchilici o arilici attraverso due legami covalenti polari, che possono formare legami ad acqua con elevata facilità.

Lo spazio tra la membrana dell ’ aracnoide urget e Pia, pieno di FLUID cerebrospinale. 'Contiene grandi vasi sanguigni che irrorano il cervello e saldare.

Le attività con peptidi endogeni oppiaceo tre classi principali attualmente riconosciuta sono i ENKEPHALINS, il DYNORPHINS, e le endorfine. Ognuna di queste famiglie deriva da diversi precursori, proenkephalin, prodynorphin e PRO-OPIOMELANOCORTIN, rispettivamente. Inoltre, sono almeno 3 classi di recettori degli oppioidi, ma il peptide famiglie non mappa per i recettori in modo semplice.

Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.

Insolitamente bassa pressione del sangue che può causare inadeguato flusso sanguigno al cervello e di altri organi vitali. Sintomo comune è DIZZINESS ma maggiori effetti negativi sul corpo non c'è più lunga privazione di ossigeno e nutrienti.

Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un anestetico locale thiophene-containing farmacologicamente simile a MEPIVACAINE.

Un cellulare, molto altamente infiammabile liquido usato come anestetico per inalazione e un solvente per la cera, grassi, olio, profumi, della segale cornuta, e le gengive. E 'un po' irritante per la pelle e le mucose.

E corrette procedure utilizzati per trattare malattie e deformazioni, lesioni del sistema muscoloscheletrico, il suo articulations con strutture.

La rimozione chirurgica di un dente. (Dorland cura di), 28

Un metodo, sviluppata dalla dottoressa Virginia Apgar, di un neonato per valutare l ’ aggiustamento di vita extrauterina. Cinque oggetti - battito cardiaco, lo sforzo respiratorio, tono muscolare, riflesso irritabilità e colore - vengono valutate 60 secondi dopo la nascita e ancora cinque minuti dopo su una scala da 2 a 0, 0, 2 essere normale. 5 numeri sono aggiunte per l'indice di Apgar. Un punteggio di 0-3 rappresenta moderata, grave difficoltà 4-7 indica pericolo, e un punteggio di 7-10 predice l'assenza di difficoltà ad adattarsi alla vita extrauterina.

L ’ iniezione di droga, molto spesso analgesici nel canale spinale senza toccare la dura madre.

Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)

Somministrazione preliminare di un farmaco precedente una diagnostica, terapeutico, o intervento chirurgico. Finanziario (CEF) e di preanestesia ANTIBIOTIC (profilassi) e farmaci ansiolitici. Non include PREANESTHETIC farmaco.

Un derivato dell'idrato di cloralio che veniva utilizzato come sedativo, ma è stato sostituito da piu 'sicuro ed efficace della droga. Il suo uso piu' comune e 'un anestetico generale in esperimenti animali.

Un effetto di solito, ma non necessariamente benefica, questo è attribuibile a un 'aspettativa che il regime avrà un effetto, ossia, l ’ effetto è dovuto al potere della suggestione.

Delle purine o derivati di morfina.

La misura del livello di calore di un umano o animale.

Strumenti affilati utilizzata per forare o suturare.

Dispositivi utilizzati per valutare il livello di coscienza, soprattutto durante anestesia. Misurano l'attivita 'cerebrale livello basandosi sull'elettroencefalogramma.

Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.

Un tipo di via respiratoria orofaringea che fornisce un'alternativa per intubazione endotracheale e maschera anestesia in alcuni pazienti, e 'introdotto nella Ipofaringe per formare una foca intorno alla laringe consentendo così spontaneo o ventilare senza penetrazione della laringe o nell'esofago è utilizzato in luogo di una maschera nelle abitudini anestesia. I vantaggi oltre lo standard maschera anestesia e' meglio controllare le vie aeree, minima perdita di gas anestetico, una via respiratoria durante il trasporto al paziente e dalla scarsa degenza postoperatoria problemi.

Consegna del feto e PLACENTA sotto le cure di un ostetrico o un assistente sanitario. Obstetric consegne coinvolgimento fisico, psicologico, medico, o interventi chirurgici.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Un gas incolore ed inodore che puo 'essere formato dall ’ organismo ed è necessario per la respirazione ciclo di piante e animali.

Materia grigia attorno alla centrale CEREBRAL acquedotto nel MESENCEPHALON. A livello fisiologico, e 'probabilmente coinvolto in Furore reazioni, la pelle grigia lordosi; FEEDING risposte, vescica tono, e dolore.

Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.

Il processo con cui il dolore e 'riconosciuto e interpretati dal cervello.

L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.

Un derivato semisintetico dell 'codeina.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Fluido sistemi di propulsione guidato meccanicamente, elettricamente, o osmotically che vengono usati per l ’ iniezione (o somministrare) nel tempo in un paziente o agenti degli animali da esperimento; usato abitualmente in ospedale per mantenere pervio un catetere endovenoso, per somministrare agenti antineoplastici e altre droghe nel tromboembolismo, malattia cardiaca, diabete mellito (INSULIN INFUSIONE TITOLI è anche disponibile) e di altri disturbi.

Un modo in cui o l'osservatore (i) o il soggetto è tenuto ad ignorare il gruppo a cui i soggetti sono stati assegnati.

Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.

Un elemento con simbolo atomico, numero atomico 8, e il peso atomico [15.99903; 15.99977]. E 'l'elemento piu' abbondante sulla Terra ed essenziale per la respirazione.

Problemi di salute associati travaglio ostetrica, quali podalico conferenza; PREMATURE Obstetric travaglio; emorragia; o altri. Tali complicazioni possono influire sul benessere della madre, il feto, o entrambi.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Caso cio 'che un paziente durante un intervento eseguito sotto ad un'anestesia generale e successivamente avere ricordi di questi eventi. (Dal anestesiologia 2006 104, paragrafo 4): 847-64.)

Antifungini imidazolici derivato anestetico e ipnotico con scarso effetto sui gas ematici, ventilazione, o il sistema cardiovascolare. È stato proposto di un'anestesia.

Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.

Una rete di ha origine nelle fibre nervose in quattro segmenti saldare cervicale il plesso cervicale cutaneo distribuisce i nervi a parti del collo, spalle, e dietro la testa. E motore distribuisce anche fibre dei muscoli di SPINAL colonna cervicale, infrahyoid muscoli, e la DIAPHRAGM.

O contrazione involontaria contrazione dei muscoli. E 'un metodo di fisiologico di calore nell'uomo e altri mammiferi.

Infermiere professionale che abbiano seguito conoscenze nella somministrazione di anestetici e chi funzione sotto la responsabilità del chirurgo.

Libri progettati per dare notizie reali o istruzioni.

La misurazione di ossigeno e anidride carbonica nel sangue.

Esame, la terapia o intervento degli interni della laringe effettuati con un apposito endoscopio.

Farmaci usati per prevenire nausea o vomito.

Un potente anestetico locale del tipo usato per estere e un'anestesia spinale.

Un ramo del nervo cranico Cefalalgie (5). Il nervo temporo-mandibolare porta motore fibre dei muscoli di masticazione e fibre sensoriali fino ai denti e gingivae, la faccia nella regione della mandibola, e parti della dura madre.

Un anestetico locale della estere tipo da lenta insorgenza e breve durata d'azione. E 'usata principalmente per l ’ infiltrazione anestesia, il nervo periferico isolato e blocco spinale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1016).

Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.

E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.

Cura durante il periodo anteriore al sottoposti ad intervento chirurgico quando psicologico e fisico preparativi sono effettuati secondo le particolari esigenze del singolo paziente. Questo periodo si estende tra il ricovero in ospedale al momento l'operazione ha inizio. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)

Interruzione di sensibile vie, con un ’ iniezione di un anestetico, in uno dei quattro livelli: Il nervo periferico blocco, blocco di gangli simpatici, subaracnoidea extradurale isolato e isolato.

Procedura nella quale la pressione sanguigna arteriosa sta intenzionalmente ridotto in modo di controllare la perdita di sangue durante un intervento chirurgico. Tale procedura è effettuato farmacologicamente o da pre-surgical rimozione di sangue.

Estrazione del feto mediante strumenti in ostetricia.

Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.

Dispositivi per la compressione di un vaso sanguigno applicando attorno ad una estremità di controllare la circolazione e prevenire l ’ afflusso di sangue e l 'area distale. (Dal 28 Dorland cura di),

Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.

Procedura nella quale un individuo e 'in uno stato di trance indotta per alleviare il dolore. Questa procedura è frequente alla normativa locale ma non generale ANESTHESIA.

Strutture che dispongano per aver eseguito un'operazione.

Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.

Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.

L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.

Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.

Un'operazione eseguita alla vista o le sue parti.

Il processo in cui specializzato SENSORY recettore trasdurre stimoli ematiche periferiche (o chimico) in RICOSTRUZIONE IMPULSES che vengono poi trasmessi ai vari centri sensoriale nel sistema nervoso centrale.

Analgesico non-narcotici chimicamente simile ad ORPHENADRINE. Il suo meccanismo d ’ azione non è chiaro è utilizzato per il sollievo del dolore acuto e cronico. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p26)