Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.

Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.

Uno dei principi di biologicamente attivo SRS A, e viene generata leucotriene C4 dopo idrolisi parziale della catena peptidica, ossia la scissione della porzione della gamma-glutamil. La sua attività biologiche includono la stimolazione della muscolatura liscia vascolare e non vascolari e un aumento della permeabilità vascolare. (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

Il principale metabolita in una parte di leucociti polimorfonucleati, stimola la funzione delle cellule polimorfonucleate; (degranulazione dei mastociti, formazione di radicali liberi, oxygen-centered acido acetonico il rilascio e metabolismo). (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.

(2S- (2 alfa, 3 beta (1E, 3E, 5Z, 8Z)) -3- (1,3,5,8-Tetradecatetraenyl) oxiranebutanoic acido. Un instabile allylic dell ’ epossido, costituito da l'immediata precursore stereospecific 5-HPETE attraverso la rimozione di un protone e C-10 e disidratazione. La sua attività biologiche sono determinata principalmente attraverso i suoi metaboliti, ossia leucotriene B4 e cysteinyl-leukotrienes. In alternativa, leucotriene A4 viene convertita leucotriene C4 da glutathione-S-transferase o in 5,6-di-HETE dal epoxide-hydrolase. (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

Farmaci che vengono usati per trattare l ’ asma.

Una famiglia di sostanze biologicamente attive derivate da acido acetonico di metabolismo ossidativo attraverso la via metabolica 5-lipoxygenase hanno partecipare ospite difesa e pathophysiological condizioni quali reazioni immediate di ipersensibilità e infiammazione. Hanno potenti azioni in molti organi vitali, e i sistemi, compreso il sistema cardiovascolare e polmonare, e Sistema Nervoso Centrale e il tratto gastrointestinale e il sistema immunitario.

Derivati dell'acido acetico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxymethane struttura.

Composti che si legano e inibire questa attività enzimatica di Lipoxygenases. Incluse in questa categoria sono inibitori specifici per i sottotipi lipoxygenase e ridurre la produzione di leucotrieni.

Una classe di recettori dei cellulari superficiali con una preferenza per leucotriene B4. Attivazione del recettore leucotriene B4 influenze chemotaxis, chemokinesis, aderenza, rilascio, ossidazione enzimatica e parte di leucociti polimorfonucleati degranulazione dei mastociti nelle. Ci sono almeno due sottospecie di questi recettori, alcune azioni che vengono mediate attraverso il Inositolo fosfato e diacylglycerol secondo messaggero.

Recettori nella superficie che si legano leucotrieni con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Il sottotipo del recettore dei leucotrieni è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità per i leucotrieni endogeno LTB4; LTC4, LTD4, LTE4.

Il prodotto di coniugazione e glutatione leucotriene A4. E 'il principale metabolita in macrofagi e l ’ acido arachidonico mastociti così come in antigen-sensitized tessuto polmonare, stimola la secrezione di muco nei polmoni che produce delle contrazioni e non vascolari VASCULAR trovano un muscolo. (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

Un principio di SRS A biologicamente attive che sono formate a leucotriene D4 attraverso una reazione peptidasi che rimuovono la glicina residuo. Le azioni di LTE4 sono simili a LTC4, LTD4. (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

La cromomiologia è una branca della genetica che si occupa dello studio delle variazioni ereditarie del DNA non codificante, comprese le sequenze ripetitive e i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), al fine di comprendere la loro possibile associazione con malattie o tratti fenotipici.

La somministrazione di droga da via respiratoria, che comprende Insufflazione nel tratto respiratorio.

Una forma di disturbo bronchiale con tre diversi componenti: Vie aeree hyper-responsiveness (RESPIRATORY RIQUADRO SULLE REAZIONI DI), delle vie respiratorie INFLAMMATION e AIRWAY intermittente OBSTRUCTION. E 'caratterizzato da torcicollo contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree, WHEEZING, e dispnea (dispnea, tachicardia parossistica).

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) che viene rapidamente convertito da un perossidasi a 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). Il 5-hydroperoxides sono preferenzialmente formato di leucociti.

In modo reversibile enzimi in grado di catalizzare la creazione di una o l'ossido di arene epossido un etilenico o aromatico diolo, rispettivamente.

Impalcatura proteine che svolgono un ruolo importante nel la localizzazione e l 'attivazione di 5-lipoxygenase.

Gli acidi arachidonici sono un tipo specifico di acidi grassi essenziali polinsaturi, derivati dall'acido linoleico, che svolgono un ruolo chiave nella sintesi di eicosanoidi, composti lipidici coinvolti in processi infiammatori e immunitari nell'organismo.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Leucociti granulare avere un nucleo con tre a cinque lobi collegate da fili sottili cromatina e citoplasma contenente bene inosservato granuli e stainable da neutrale.

Acidi Eicosatetraenoic sostituzione nella posizione da uno o più gruppi idrossilato. Sono importanti intermediaries in una serie di processi che portano idrossimetil da acido acetonico a una serie di sostanze biologicamente attive come prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.

Enzimi principale che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico a hydroperoxyarachidonates. Questi prodotti vengono poi rapidamente convertito da un di acidi perossidasi hydroxyeicosatetraenoic posizionale. La specificità dell ’ enzima reazione varia da tessuto per tessuto. L'ultimo lipoxygenase sentiero conduce al leucotrieni. CE 1.13.11.-.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Un ionophorous, polyether antibiotico dallo Streptomyces chartreusensis. Si lega di trasporti e CALCIUM e altri cationi bivalenti attraverso le membrane e uncouples fosforilazione ossidativo mentre l ’ inibizione ATPasi di fegato del ratto di mitocondri. La sostanza viene usato principalmente come strumento biochimico per studiare il ruolo di livello gastrointestinale i cationi bivalenti in vari sistemi biologici.

Un insaturo, acidi grassi essenziali. E 'trovato nel grasso animale ed umana e nel fegato, il cervello, organi e ghiandolari, ed è un abitante di animale phosphatides. Si è formato dalla sintesi della dieta di acido linoleico ed è un precursore nella biosintesi delle prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

Un enzima della classe principalmente oxidoreductase in piante, e catalizza linoleate ed altre reazioni tra acidi grassi e l'ossigeno per formare acido hydroperoxy-fatty.

Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.

Il nome di una classe di sostanze e generalmente ottenuti da c20 EICOSANOIC ACIDS degli acidi grassi (che include prostaglandine; leucotrieni; THROMBOXANES e HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Hanno effetti hormone-like mediata da recettori specifici (recettori Degli Eicosanoidi).

Un derivato fosfolipidi formato da PIASTRINE; basofili; neutrofili;; e monociti macrofagi. È un potente induttore agente aggregazione delle piastrine e dei sintomi di tipo anafilattico, inclusi ipotensione; trombocitopenia; NEUTROPENIA; e broncocostrizione.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un tripeptide formylated originariamente dei batteri isolati filtrates la cosa e 'assolutamente chemotactic di leucociti polimorfonucleate; e le induce a liberare tali enzimi e diventare metabolicamente attivo.

Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Trihydroxy eicosanoic derivati dell'acido. Che derivano principalmente da acido acetonico, tuttavia esistono acido eicosapentaenoic. Altre sono mediatori naturale del sistema immunitario regolamento.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.

Zymosan is a insoluble, heterogeneous mixture of polysaccharides and proteins derived from the cell walls of Saccharomyces cerevisiae (baker's yeast) used in laboratory research to induce inflammation and study phagocytosis.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.