Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azione dell 'insulina.
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Un recettore di membrana per INSULIN. Essa comprende un tetramer di due due subunità alfa e beta che sono ricavati da scissione di una singola precursore contiene la tirosina chinasi del recettore dell ’ intrinseco dominio che trova la subunità beta. Attivazione del recettore da INSULIN risultati di numerosi cambiamenti metabolici compreso aumento richiamo intracellulare di GLUCOSIO nel fegato - adiposo, muscolo e.
Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.
Un structurally-related gruppo di proteine per segnalare che sono fosforilate dall 'inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell ’ INSULINA. Le proteine condividiamo un N-Terminal PHOSPHOLIPID-binding famiglia l'phosphotyrosine-binding dominio che interagisce con l'fosforilati INSULIN ricettore particolare e un dominio su TYROSINE-rich C-terminale fosforilazione tirosinica substrato al recettore insulinico interagire con le proteine specifiche proteine SH2 Domain-Containing nella segnalazione dei recettori dell' insulina.
Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.
Insulina formulazioni contenenti sostanze che ritardato assorbimento pertanto l 'estensione del periodo di tempo di azione.
Anticorpi specifici per INSULIN.
Sostanze che abbassano la glicemia.
Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.
Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
L 'insulina che è stato modificato in modo che il B-chain contiene un lisina in posizione 28 invece di un prolina e un prolina nella posizione 29 invece della lisina è utilizzato per gestire sangue GLUCOSIO livelli di tipo 2 DIABETES.
Un test per determinare la formazione di un individuo per mantenere omeostasi di sangue GLUCOSIO, include misurare i livelli di glicemia a digiuno e a intervalli prescritto prima e dopo somministrazione orale di glucosio giornaliero (75 o 100 g) o per infusione endovenosa (0,5 g / kg).
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.
Impiantabile cellulare o dispositivi per infusione di insulina. Include Open-Loop sistemi che possono essere patient-operated o controllato da un programma prestabilita intese costante consegna di piccole quantità di insulina, un aumento durante assunzione del cibo, e sistemi a ciclo chiuso che quantità di insulina automaticamente sulla base di un sensore elettronico.
Mantenimento di un livello costante della glicemia perfusione o per infusione con glucosio o di insulina è utilizzato per lo studio del rapido metabolismo (ad esempio, di glucosio, lipidi, aminoacidi metabolismo) di concentrazione del glucosio.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
L 'insulina che è stato modificato per contenere un Aspartic acido al posto del prolina nella posizione 38 della B-chain.
Un'azione intermedia INSULIN preparazione con insorgenza tempo di 2 ore e la durata di 24 ore. E 'prodotto da cristallizzabile ZINC-insulin-PROTAMINES a pH neutro 7. Perciò è chiamato neutrale protamina Hagerdon Hagerdon per inventore Hans Christian.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.
Una sindrome con INSULIN eccessivamente elevati livelli nel sangue. Essa può causare ipoglicemia. 'Eziologia dell' Hyperinsulinism varia, incluso salivare di un tumore delle cellule beta (insulinoma); presenza di anticorpi contro l ’ insulina (INSULIN difettoso); l ’ insulina (INSULIN RESISTENZA); o uso eccessivo di insulina o esogene AGENTS ipoglicemico.
Preparazioni di insulina regolare che contiene insulina sus Scrofa peptide sequenza.
Un tipo di cellula pancreatica rappresentando circa 80% delle cellule pancreatiche. Cellule beta secernono INSULIN.
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Ormoni peptidici estrinseci che provocano un aumento dell ’ assorbimento di GLUCOSIO dalle cellule, in organi come adiposo, muscolo e. - durante il normale metabolismo insuline sono ematiche beta prodotto dal pancreas in risposta ad un aumento GLUCOSIO. Naturale e chemically-modified forme di insulina è usato nel trattamento di GLUCOSIO METABOLISM DISORDERS come DIABETES mellito.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Bel mezzo di una cosa che riguarda il rapporto proinsulina / N-Terminal B-chain e la telopeptide A-chain. È un peptide pancreatico di circa 31 residui, a seconda della specie. Sulla segmentazione proteolitica dei proinsulina, equimolar INSULIN e C-peptide sono stati rilasciati, peptide C saggio immunologico è stato utilizzato per valutare la funzione delle cellule beta pancreatiche tra l ’ insulina nei pazienti diabetici con anticorpi o insulina esogene. L ’ emivita della C-peptide è 30 minuti, quasi 8 volte quello di insulina.
Preparazioni di insulina regolare che contiene insulina umana peptide sequenza.
Il pancreas glucosio-dipendente di circa 110 aminoacidi, a seconda della specie, e 'il precursore del rapporto proinsulina / insulina, prodotto attraverso ematiche beta del pancreas, e' composta in sequenza del N-Terminal B-chain, il collega C-peptide proteolytically rimovibili e le telopeptide A-chain. Contiene anche tre, due tra disulfide A-chain e B-chain. Dopo scollatura in due punti, l ’ insulina ed C-peptide sono i prodotti medicinali. Intatta proinsulina anche con basse bioactivity viene escreta in piccole quantità.
Astiene dal cibo.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Zucchero nel sangue.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.
Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.
Fatty ACIDS trovate nel plasma sono complessa con siero ALBUMIN per il trasporto degli acidi grassi, questi non sono in forma glicerolo estere.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una proteina di trasporto di glucosio nel muscolo maturo. E Adipocytes, favorisce il trasporto di glucosio proveniente dal sangue nei tessuti. La forma inattivi della proteina citoplasmatica è localizzato a vescicole nella prigione di INSULIN, è translocated alla membrana PLASMA dove facilita dell ’ assorbimento di glucosio.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.
Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.
Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Derivati e le preparazioni di insulina che sono progettati per indurre un rapido effetto ipoglicemico.
Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un riferimento peptide base potrebbe essere escreto dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore, e attività mitogenica. Questo fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, ai timori di dipendenza da ripensarci. Si ritiene di essere particolarmente attivo negli adulti in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento II, che è un fattore di crescita fetale.
Il sangue GLUCOSIO in cui livello è inferiore a 140 mg / 100 ml di PLASMA a digiuno, ed oltre, circa 200 mg / 100 ml di plasma a 30, 60 o 90 minuti durante una GLUCOSIO TOLERANCE TEST. Questa condizione è visto spesso in DIABETES mellito, ma anche con altre malattie e malnutrizione.
Un peptide 16-kDa ormone secreto da White adipociti. Leptina serve come un segnale di ritorno da cellule di grasso al sistema nervoso centrale nella normativa di assunzione di cibo, energia equilibrio e grasso.