La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.
Il maggiore progestational steroide secreta principalmente da parte del corpo luteo e la placenta. Ecco. Progesterone nel UTERUS, le ghiandole mammarie e il cervello. E 'richiesto in EMBRYO impianto di mantenimento; gravidanza e sullo sviluppo di tessuto per la produzione di latte. Progesterone, convertito da Carbonitrile, e' anche un intermedio nella biosintesi di ormoni steroidei gonadica CORTICOSTEROIDI e delle ghiandole surrenali.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.
Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.
La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.
La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.
Il periodo nel estro CICLO associato a massima receptivity sessuale e sulla fertilità nella femmina non-primate mammiferi.
Proteine citoplasmatica che si legano estradiolo e si spostano al nucleo, e regolare DNA trascrizione.
Il periodo mestruale CICLO rappresentando crescita, aumento dell ’ ovaio di estrogeni (estrogeni) e proliferazione delle epiteliali ENDOMETRIUM. Fase follicolare inizia con l ’ inizio delle mestruazioni e finisce con OVULATION.
Una struttura OOCYTE-containing nella corteccia dell ’ ovaio. L'ovocita è racchiuso in uno strato della granulosa. Fornendo un sostanzioso midollo osseo (FLUID follicolare). Numero e dimensione dei follicoli variare in base all ’ età e stato riproduttiva della femmina. La crescente i follicoli sono diviso in cinque fasi: Primario e secondario, e di Graaf terziario, atretic. Crescita e steroidogenesi indotta dal trattamento dipendono dalla presenza di gonadotropine.
Rimozione chirurgica o artificiale distruzione delle gonadi.
Un decapeptide che stimola la sintesi e la secrezione delle gonadotropine pituitarie, ripensarci ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. GnRH viene prodotto da neuroni nel setto PREOPTIC AREA del HYPOTHALAMUS portale pituitaria e rilasciato nel sangue, comportando stimolazione della ghiandola pituitaria GONADOTROPHS nella parte anteriore.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Ormoni adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), che stimolano funzione gonadica, sia nei maschi e femmine e includono ripensarci follicolostimolante che stimola la maturazione di spermatogenesi (OOGENESIS;) e degli luteinizzante che stimola la produzione degli steroidi sessuali (estrogeni, progesterone; androgeni).
Un prodotto delta-4 C19 steroidi non solo in questi testicoli, ma anche nell'ovaia e surrenali CORTEX. A seconda del tipo di tessuto, androstenedione possono servire come un precursore di testosterone nonché estrone e di estradiolo.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.
L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.
Produzione di ormoni steroidei per le palle. Stimolano la maturazione di organi riproduttivi, e le caratteristiche sessuali secondarie in maschi e le femmine. Il grande sex ormoni steroidei includono estradiolo e progesterone e di testosterone.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Un legante che si lega ai ma fallisce per attivare il Interleukin 1. Giocano un ruolo nella regolazione della inibitoria INFLAMMATION e febbre. Diverse isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing del mRNA.
La scarica l'ovulo di una rottura del follicolo nell'ovaia.
Un ormone glicoproteico ossia prodotte principalmente attraverso la placenta. Ecco. Simili a quelli degli luteinizzante ipofisaria nella struttura e sulla funzione, la gonadotropina corionica viene il corpus luteum durante la gravidanza. CG è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è identico a quello dei tre la subunità alfa glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta unica e conferisce i) biologico (specificità alla subunità beta gonadotropina corionica umana,, HUMAN).
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Un aromatized C-18 steroide con un gruppo di i metaboliti 17-chetone, un grande mammifero di estrogeni. Viene convertito da androstenedione direttamente, o da di testosterone attraverso estradiolo. Nell ’ uomo, viene prodotto principalmente dal ciclica PLACENTA ovaie, e il tessuto adiposo - degli uomini e donne in post-menopausa.
Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Un semisintetica 17-alpha-ethinyl alkylated estradiolo con una sostituzione, e ha un'alta concentrazione estrogenica quando somministrata per via orale, ed è spesso usato come componente LIOFILIZZATO ORMONALI estrogenica.
Il periodo del ciclo mestruale CICLO che segue OVULATION, caratterizzato dallo sviluppo di corpo luteo, aumento della produzione di progesterone e dall ’ ovaio, della secrezione dall'epitelio del ghiandolari di un supporto della fase ENDOMETRIUM. Comincia con l ’ ovulazione e finisce con l ’ inizio delle mestruazioni.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
O pallini piccoli recipienti una solida droga impiantato nel corpo di ottenere prolungato rilascio del farmaco.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un ormone sviluppato dal nonapeptide neurohypophysis ghiandola pituitaria (posteriore), e si differenzia dalla vasopressina di due aminoacidi, ai residui 3 e 8... ossitocina agisce su muscolo, come si trovano ematiche causando CONTRACTIONS uterino e latte l'espulsione.
La quantità di una sostanza secreta da cellule o da un organo o organismo in un determinato periodo di tempo, di solito si applica alle sostanze che si forma per tessuti ghiandolari e vengono liberati da loro in fluidi biologici, ad esempio, secretiva velocità di corticosteroidi, il tasso di corteccia surrenale secernente acido gastrico dalla mucosa gastrica.
Il fluido intorno all'uovo e della granulosa ematiche nel (un danno alle ovaie follicolo di Graaf follicolo). Il fluido follicolare contiene steroidi sessuali, glicoproteina ormoni, mucopolysaccharides, le proteine plasmatiche ed enzimi.
La membrana mucosa della mucosa della cavità uterina ormonali, e 'cosciente durante la gravidanza. CICLO mestruale e l ’ endometrio subisce ciclica cambiamenti che caratterizzano dopo un ciclo. La fecondazione, consente di mantenere l' embrione in sviluppo.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Superficie cellulare proteine che legano l'ossitocina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Recettori dell ’ ossitocina nell'utero e nelle ghiandole mammarie mediare l'ormone di stimolazione latte contrazione e l'espulsione. La presenza di ossitocina e ossitocina recettori nei neuroni del cervello riflette probabilmente un altro ruolo come neurotrasmettitore.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A2.
Una fase che precede l'estro CICLO estrale. Durante il proestro sottoporsi maturazione dei follicoli di Graaf.
Tecniche per lo artifical induzione dell ’ ovulazione, la rottura del follicolo e il rilascio di l'ovulo.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.
Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Glicoproteine che inibiscono la secrezione degli follicolostimolante. Inibine vengono secreti dalle cellule Sertoli dei testicoli, le cellule della granulosa dei follicoli ovarici. La placenta, ed altri tessuti. Inibine e ACTIVINS sono modulatori di ripensarci follicolostimolante secrezioni; entrambi i gruppi appartengono al TGF-beta superfamily, come la maggior parte TRANSFORMING LA CRESCITA beta. Inibine consistono in un heterodimer disulfide-linked con un particolare alfa collegato a un A beta o un beta subunità B per formare inhibin inhibin A o B, rispettivamente
Il periodo compreso tra l ’ inizio di un sanguinamento mestruale) (mestruazioni al prossimo in ovulazione donna o una femmina primate. Il ciclo mestruale viene regolata a livello endocrino interazioni del HYPOTHALAMUS; la ghiandola pituitaria; le ovaie e l ’ apparato genitale. Il ciclo mestruale OVULATION è diviso in due fasi. In base alla condizione endocrini dell ’ ovaio, c'e 'un momento follicolare e un momento. Un supporto della in base alla risposta del ENDOMETRIUM, il ciclo mestruale è diviso in una e una fase proliferativa, secretiva.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT3 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT3 agonisti del recettore.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
Un analogo aciclico fosfonato stato di gravidanza che si possa dire che non c'è un ciclo ovarica estro CICLO o CICLO mestruale, al contrario della gravidanza, non c'è nessun EMBRYO impianto. Una pseudogravidanza può essere indotta sperimentalmente per formare DECIDUOMA nel UTERUS.
Una tecnica di riproduzione assistita, che include il trattamento diretto e la manipolazione di ovociti e sperma a raggiungere la fecondazione in vitro.
Il corpo giallo derivato da un danno alle ovaie, dopo la rottura del follicolo OVULATION. Il processo di nella formazione del corpo luteo, LUTEINIZATION, e 'regolato da ripensarci luteinizzante.
Un ormone sintetico progestational con azioni simili a quelli di progesterone ma la piu 'potente inibitore dell ’ ovulazione. E' debole estrogenica e androgeni proprieta '. L'ormone sia stata usata per trattare l'amenorrea, sanguinamento uterino, funzionale endometriosi, e come contraccettivo.
Un ormone secreto dall'lactogenic adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), è un polipeptide è di circa il 23 kD. Inoltre il suo principale azione su l ’ allattamento, in alcune specie prolattina esercita effetti sulla riproduzione, metabolismo, grasso, comportamento materna indiretta e osmoregulation. Prolattina recettori sono presenti nella ghiandola mammaria, ipotalamo, fegato, ovaie, dei testicoli, e prostata.
Uno stato di inattività sessuale in animali femmine non esibire estro CICLO. Cause di anestrus includono la gravidanza, presenza di prole, stagione, stress, e della patologia.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Adenosine A1.
Il processo di rilevamento giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero, per i mammiferi non umani, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Impiantare endometriale EMBRYO mammifero blastocisti, al palco.
Una classe di medicinali per prevenire o di attività inibendo la sintesi dei vincolanti a livello dei recettori.
Agenti che antagonizzare l ’ angiotensina. Tante droghe in questa classe bersaglio specifico del recettore dell ’ angiotensina TIPO 1.
Naturalmente, che ha delle prostaglandine oxytocic luteolytic e attività abortiva a causa di sua proprietà vasocontractile il composto ha una serie di altre attività biologiche.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Processo di mantenere le funzioni di corpi lutei, produzione di progesterone che è regolato principalmente da ripensarci luteinizzante pituitaria nel ciclismo femmine, e con ormoni PLACENTAL in donne in gravidanza. La capacità di mantenere le funzioni un supporto della pesca e 'importante in gravidanza.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.
Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Classico di analisi quantitativa per la valutazione di reazioni antigen-antibody usando un radioactively etichettato attivo (radioligand) direttamente o indirettamente per misurare il legame di etichetta attivo ad uno specifico anticorpo o altri sistema recettoriale. Non-immunogenic sostanze (ad esempio haptens) può essere misurata se applicati di piu 'grande proteine carrier gamma-globulin bovina (ad esempio, o albumina sierica umana) capaci di indurre la formazione di anticorpi.
Gonadotropine secreta dalla ghiandola pituitaria o la placenta nei cavalli. Questo termine generico si riferisce all ’ gonadotropine trovato durante la gravidanza giumenta siero, una ricca fonte di gonadotropina corionica equina; ripensarci luteinizzante; e ripensarci follicolostimolante, a differenza del nell ’ uomo, l 'ormone luteinizzante equina ripensarci, subunità beta è identica a choronic equina gonadotropinico, beta. Equine giumenta siero a base di gonadotropine incinta per gli studi sulla riproduzione.
Sostenere celle per via di sviluppo gamete femmina nell'ovaia. La coelomic derivano da cellule epiteliali delle cellule della granulosa. Gonadica forma uno strato unico dietro l'ovocita nel follicolo ovarica primordiale e avanzare per formare un cumulo di stimolare la maturazione a piu 'livelli oophorus intorno al follicolo di Graaf. Le funzioni principali, le cellule della granulosa includono la produzione di steroidi e LH (recettori Lh).
Un potente analogo della sintetico gonadotropin-releasing con D-serine ripensarci nella residui 6, Glycine10 cancellazione, e altre modifiche.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi dell ’ estradiolo.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Conseguimento della piena capacità sessuale negli animali e negli uomini.
Estratto di urina di donne in menopausa che contengono un'alta concentrazione di gonadotropine pituitarie, ripensarci follicolostimolante e ormone luteinizzante. Menotropine ripensarci di infertilita '. Il rapporto di LH ed FSH: Variare da un grado di purezza.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un estrogeno, che è stato utilizzato nel trattamento del cancro al seno.
Ritardo nel sequestro e impiantare blastocisti al ENDOMETRIUM uterino. La blastocisti resti single oltre la normale durata pertanto ritardare lo sviluppo embrionale.
Un meccanismo di comunicazione in un sistema che le opinioni segnale genera una potenza che ritorna per influenzare la risposta ha continuato l 'attività o la produttivita' del sistema.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un metabolita idrossilato di estradiolo o estrone che ha un gruppo di ozono all'altezza della vertebra C3, 16-alpha e 17-beta posizione. L ’ estriolo è un estrogeno urinario durante gravidanza, l ’ estriolo è prodotto con la placenta. Ecco. Isomeri con mezzo di capovolgimenti del gruppo o gruppi idrossili sono chiamati epiestriol.
Proteine citoplasmatica che si legano gli estrogeni e migrano verso il nucleo in cui regolamentano DNA trascrizione. Valutazione dello stato di recettori estrogenici in pazienti affette da carcinoma mammario è diventato clinicamente importante.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Periodo fisiologico, caratterizzata da endocrini, e quelle psichiche alterazioni somatiche, con la cessazione di funzione delle ovaie nelle femmine. Può anche con la normale diminuzione delle attivita 'sessuale nell'uomo.
Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto ENDOTHELINS intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.
Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Composti correlati al progesterone steroidei, l ’ ormone progestational di mammifero. Progesterone Congeners includono importante progesterone precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e steroidi sintetici con progestational attività.
Composti correlati all ’ estradiolo steroidei, l ’ ormone sessuale femminile di mammifero. Estradiol Congeners includono importante estradiolo precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e con attività estrogenica steroidi sintetici.
Una complicanza del trattamento di induzione OVULATION infertilita '. E sono classificati in base alla gravità dei sintomi che includono ingrossamento delle ovaie, più follicoli; un danno alle ovaie un danno alle ovaie, cisti; ascite, edema generalizzato. La sindrome può causare RENAL FALLITO, sofferenza respiratoria, e anche morte. Aumentata permeabilità capillare è causata da un peptide sostanze, quali VASCULAR FACTORS LA CRESCITA endoteliali, secreto dalle overly-stimulated OVARIES.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Una famiglia di erbivoro saltando MAMMALS dell'Australia, Nuova Guinea e adiacente isole. Membri includono i canguri, canguri, quokkas e wallaroos.
Metodi riguardanti la generazione di nuove persone, inclusi tecniche usate in BREEDING selettiva, clonazione (clonazione, organismo) e (REPRODUCTIVE tecniche di riproduzione assistita), assistita.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ ossidazione di estradiolo al 17-hydroxyl gruppo in presenza di NAD + o NADP + cedere estrone e Nadh, Nadph 17-hydroxyl o possano essere nel gruppo alfa o 1.1.1.62 CE beta-configuration.
Una fase della i cicli di estro che segue METESTRUS. Diestro è un periodo di uno stato di quiescenza sessuale a separare le fasi di calore in polyestrous animali.
Farmaci che si legano ad ma non attivare SEROTONIN dai recettori 5-HT1, bloccando così le azioni di SEROTONIN 5-HT1 agonisti del recettore. Gli infortuni sono per uno o più antagonisti del recettore 5-HT1 sottotipi.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Ridotta o assente formazione di una donna per ottenere il concepimento.
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Una glicoproteina migrando come beta-globulin. Il suo peso molecolare, 52.000 o 95,000-115,000, indica che esiste come dimer, le proteine si lega testosterone, diidrotestosterone, e di estradiolo nel plasma. Sesso proteine leganti ha la stessa sequenza aminoacidica dell'ANDROGEN-BINDING PROTEIN. Differiscono per loro siti di sintesi e post-translational oligosaccharide modifiche.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Composti che si lega selettivamente e blocca l ’ attivazione della Adenosine A3.
Sostanze chimiche per avere un effetto regolamentare specifico sull ’ attività di una certa organo o organi. Il termine è stato applicato a sostanze secrete da vari ghiandole Endocrine e trasportati nel flusso sanguigno per gli organi bersaglio. A volte è estesa a comprendere le sostanze che non sono prodotti dalle ghiandole Endocrine ma che hanno effetti simili.
Un sottotipo del recettore dell ’ endotelina trovano VASCULAR trovato prevalentemente nel muscolo. Possiede un ’ elevata affinità per endotelina-1 e ENDOTHELIN-2.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
La diffusione del periodico ENDOMETRIUM e perdite mestruali associate con le mestruazioni CICLO degli uomini e primati. Le mestruazioni è riconducibile al calo della circolazione progesterone e avviene nella tardi un supporto della momento quando LUTEOLYSIS del corpo luteo.
La rimozione chirurgica di uno o entrambi i testicoli.
I composti di bifenile sono molecole organiche che consistono in due anelli benzene uniti da un legame singolo C-C.
(9 Alpha, Alpha, 13e 11, 15 s) (PGF -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acido alfa (1)); (5Z, 9, 11, alpha, 13e, 15 s) (PGF -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acido alfa) (2); (5Z, 9, 11 Alpha Alpha, 13e, 15 s), acido PGF 17Z -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic (alfa) (3), una famiglia di prostaglandine che include tre dei sei prostaglandine. Tutto naturale PGF naturali hanno una configurazione Alpha in posizione. Stimolano 9-carbon uterino e della muscolatura liscia bronchiale e sono spesso usati come oxytocics.
E 'induzione di rilascio di ovociti piu' che sono normalmente liberato nello stesso momento in una data specie. Il termine si applica alle entrambi gli animali e umani.
Il trasporto dell'ovulo o ovulo inseminato (zigote) dal oviduct di mammifero (FALLOPIAN TUBES) al sito di impianto EMBRYO nel UTERUS.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
(6 alfa), un ormone sintetico -17-Hydroxy-6-methylpregn-4-ene-3,20-dione progestational utilizzati nella pratica veterinaria come un estro regolatore.
Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Lo stroma appiattito cellule formando un fodero o fuori dalla teca basale lamina che rivestono il follicolo. Un danno alle ovaie maturo Thecal o cellule stromali sono steroidogenic interstiziale e producono principalmente androgeni tuttora precusors degli estrogeni nel della granulosa ematiche.
Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Un ordine di MAMMALS mangia-uomini, di solito con un ’ appropriata della dentatura. Includono l'infame carnivori Fissipedia e acquatico PINNIPEDIA carnivori.
Composti chimici causando LUTEOLYSIS o degenerazione.
Una seconda generazione modulatore selettivo del recettore per gli estrogeni (SERM) utilizzato per prevenire l ’ osteoporosi in donne in postmenopausa estrogeno agonisti. Ha effetti su ossa e metabolismo del colesterolo ma si comporta come un completo estrogeni antagonista sulla ghiandola mammaria e tessuto uterino.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.
Una sottofamiglia in famiglia CEBIDAE che consiste in quattro generi: CALLITHRIX (scimmie), (Goeldi CALLIMICO la scimmia), (leone LEONTOPITHECUS tamarins) e (long-tusked SAGUINUS tamarins). I membri di questa famiglia risiedere nel foreste tropicali del Sud e Centro America.
Il rivestimento dell'utero della muscolatura liscia, che forma la massa principale dell'organo.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.
Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.
Parte ventrale del DIENCEPHALON che si estendeva dalla regione del OPTIC chiasma al confine del caudal mammillary corpi e formando le pareti laterali inferiori e del terzo VENTRICLE.
Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2X gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2X.
Farmaci che aumentano il grado di concepire nelle donne.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.
Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).
Condotti che servono in esclusiva per il passaggio di uova dalle ovaie all'esterno del corpo. Non-mammals, sono nota come oviducts. Nei mammiferi, sono altamente specializzato e noto come FALLOPIAN TUBES.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Purinergic recettori.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Un paio di canali muscolare altamente specializzato che si estende dal UTERUS per la sua corrispondente ovaia. Hanno un sistema di raccolta ovulo, e il sito per la finale di maturazione dei gameti si e dei fertilizzanti. La tuba di Falloppio comprende un interstitium, un istmo, un Ampolla, un infundibulum e fimbriae. Il muro è costituito da tre strati: Istologica sierosa, muscolosi e strato di mucosa interna nonché ciliated rivestito con entrambi.
Il trasferimento delle embrioni da un ambiente in vitro o in vivo di un ospite adatto per migliorare la gravidanza o l ’ outcome di gestazione umana o animale. Con il trattamento per la fertilità programmi, diagnosi Preliminare All'embrioni che vanno dalla 4-cell palco al palco blastocisti vengono trasferite la cavità uterina tra 3-5 giorni dopo fertilizzazione in vitro.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
Metodi di mantenere o materiali biologici in condizioni controllate in laboratorio. Tali fattori includono le colture ematiche; di tessuti, organi; o embrio in vitro. Tessuti animali e piante possono essere colto da una serie di metodi. Culture potrebbe derivare da tessuti normali o anormali e consistono in un solo tipo di cellula o tipi di cellule.
Sette eterocicliche ricordato anelli contenenti azoto atomo.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Attivita 'sessuali di animali.
Uno dei recettori estrogenici e ha segnato una rilevante affinità per l ’ estradiolo, la sua espressione e sulla funzione differisce da, in qualche modo si oppone, i recettori estrogenici beta.
Un potente agonista sintetica ad azione prolungata di ripensarci con D-tryptophan gonadotropin-releasing nella residui 6.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic beta-3 recettori.
Degenerazione del corpo luteo. In assenza di gravidanza e in diminuzione, ormoni, trofico dell ’ luteale subisce luteolysis caratterizzato da... l'involuzione e scomparsa dei suoi la funzione endocrina.
La cintura di canale nella donna, che si estendeva dalla UTERUS alla vulva. (Stedman, 25 Ed)
Recettori con un 6-kDa proteine sulla superficie delle cellule che secernono ripensarci luteinizzante o degli follicolostimolante, solitamente nelle adenohypophysis. Ripensarci rilasciante l ’ ormone luteinizzante si lega a questi recettori, e 'con il recettore di endocitosi e, in cella, scatena il rilascio di ormone luteinizzante o degli ripensarci follicolostimolante dal cellulare. Questi recettori si trovano anche nei ratti gonadi. INHIBINS previene il legame ai suoi recettori del GnRH.
Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività dei recettori del cannabinoide.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Una specie di cervo, Rangifer, che vive nel nord della parti d'Europa, Asia ed America. Il caribù è il nome, renne, the European. Spesso sono addomesticati e utilizzati, in particolare per l 'elaborazione in Lapponia, slitte e come fonte di cibo. Rangifer è l'unico genere di cervo famiglia in cui entrambi i sessi sono molti caribù antlered abitano tundra artica conifera foreste e alberi e i piu' turni stagionali della migrazione. Sono cacciato ampiamente per la loro carne, pelle, corna, e altre parti. (Da Webster, 3D Ed; Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1397) 5
Tetrazoli sono composti eterociclici a quattro atomi di azoto, utilizzati in alcuni test di laboratorio per valutare l'attività enzimatica e la vitalità cellulare.
Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.
Una classe di recettori cellulari superficiali per TACHYKININS con una preferenza per ATTIVO P. Neurokinin-1 recettori (NK-1) è stato clonato e i membri della proteina recettore G insieme superfamily. Si trovano in molte tipologie cellulari, comprese, centrale e periferico cellule della muscolatura liscia, Acinar cellule, cellule endoteliali, dei fibroblasti e cellule immunitarie.
Un inibitore selettivo inibitore dell ’ aromatasi estrogeno-dipendenti efficace nel trattamento della malattia compresi il cancro al seno.
Uno dei recettori estrogenici che abbia maggiore affinità per i recettori estrogenici ISOFLAVONES di Alpha. C'e 'grande sequenza omologia con ER Alpha nell'DNA-Binding dominio ma non nel cardine del legame al legante e i settori.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-B ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-B esogene.
1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.
Farmaci che si lega a bloccare i recettori per l ’ attivazione della sindrome Apparente Da Eccesso MINERALOCORTICOIDS come aldosterone.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Un inibitore selettivo del recettore della serotonina debole e con i recettori adrenergici proprieta '. Il farmaco è efficace nel ridurre la pressione sanguigna in ipertensione essenziale, e inibisce anche l' aggregazione piastrinica ed è ben tollerata ed è particolarmente efficace per anziani.
Peptidi composto da tra 2 e 12 aminoacidi.
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Un grosso C19 steroide surrenali CORTEX. E 'anche in piccole quantità di prodotto ai testicoli e le ovaie. Diidroepiandrosterone (DHEA) può essere calcolata dividendo per 240 la dose di testosterone; androstenedione; estradiolo ed estrone, DHEA è sulfated (DEHYDROEPIANDROSTERONE ULFATE) prima di secrezione.
Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Sospensione o cessazione delle OVULATION negli animali o nell ’ uomo con un danno alle ovaie follicle-containing ovaie (follicolo). In funzione dell ´ eziologia, OVULATION può essere accelerato con un trattamento appropriato.
Proteine specifiche dentro o su cellule di progesterone tessuti precisione combinarsi con progesterone. Il citosol progesterone-receptor complesso allora frequenta gli acidi nucleici di avviare la sintesi proteica. Ci sono due tipi di progesterone Receptors, A e B. Sono entrambe indotta dagli estrogeni e avere breve emivita.
Un potente agonista sintetico di ripensarci gonadotropin-releasing con 3- (2-naphthyl) -D-alanine sostituzione nella residui 6. Nafarelina è stato utilizzato nel trattamento precoce e di puberta ENDOMETRIOSIS.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.