Dibenzoxazepine is a chemical compound class characterized by a tricyclic structure consisting of two benzene rings fused to an oxazepine ring, used in the synthesis of various pharmaceuticals, including some antidepressants and muscle relaxants.

Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.

Un mix di polimeri poliestere di acido fosforico e phloretin. Blocca alcuni risposte cellulari all 'prostaglandine.

La registrazione delle istanze, o da onde ondulazioni. È normalmente usato su arterie da rilevare variazioni della pressione arteriosa.

Un gruppo di sostanze di scarto derivati da 20-carbon acidi grassi insaturi, principalmente attraverso l ’ acido arachidonico cicloossigenasi. Sono estremamente potente che i mediatori delle diverse processi fisiologici.

(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.

(9 Alpha, Alpha, 13e 11, 15 s) (PGF -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acido alfa (1)); (5Z, 9, 11, alpha, 13e, 15 s) (PGF -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acido alfa) (2); (5Z, 9, 11 Alpha Alpha, 13e, 15 s), acido PGF 17Z -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic (alfa) (3), una famiglia di prostaglandine che include tre dei sei prostaglandine. Tutto naturale PGF naturali hanno una configurazione Alpha in posizione. Stimolano 9-carbon uterino e della muscolatura liscia bronchiale e sono spesso usati come oxytocics.

I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.

Il principale metabolita ciclossigenasi acido arachidonico. Viene rilasciato dopo l 'attivazione di mastcellule ed è altresì sintetizzato da nei macrofagi alveolari. Tra i processi biologici, la cosa più importante sono i suoi bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory e effetti citotossici.

(13e, 15 s) -15-Hydroxy-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oic acido (PGA (1)); (5Z, 13e, 15 s) -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oic acido (PGA (2); (5Z, 13e, nati del 15, 17Z -15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oic acido (PGA) (3). Un gruppo di prostaglandine secondaria naturale; derivati della PGE PGA (1) e PGA (2) nonché i loro strumenti finanziari derivati sono 19-hydroxy presente in molti organi e tessuti.

Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con un ’ elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule delle prostaglandine E recettori preferito di prostaglandina E2 ad altre prostaglandine endogene hanno are subdivided into EP1, EP2 e EP3 tipi basandosi sui suoi effetti indesiderati e della farmacologia.

Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I sottotipi dei recettori prostaglandinici è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità relativa per la sintesi delle prostaglandine endogene e includono quelle che preferisco prostaglandina D2 (DP), i recettori della prostaglandina E2 (EP1, EP2 e EP3 recettori F2-alpha delle prostaglandine (FP), recettori) e prostacicline recettori (IP).

Fisiologicamente attiva prostaglandine presente in molti organi e tessuti. Mostrano amine attività sono mediatori infiammatori e abbia del potenziale effetto antitrombotico.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie GS Alpha PROTEIN Legante Gtp Del Complesso Di Proteine Adattatrici e successivamente attiva ADENYLYL CYCLASES. Può anche ricevere il segnale per il recettore dell ’ attivazione della Phosphatidylinositol 3-Kinase.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie GS Alpha PROTEIN Legante Gtp Del Complesso Di Proteine Adattatrici e successivamente attiva ADENYLYL CYCLASES.

Naturalmente, che ha delle prostaglandine oxytocic luteolytic e attività abortiva a causa di sua proprietà vasocontractile il composto ha una serie di altre attività biologiche.

Un potente agente vasodilatatore che aumenta il flusso del sangue periferico.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.

Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie Leganti Gtp subunità PROTEIN Alpha, GQ e successivamente attiva TIPO C Phospholipases. Ulteriori prove hanno dimostrato che il recettore di segnali può agire attraverso un gruppo.

Composti ottenuta per sintesi chimica che sono delle purine o derivati di prostaglandine e naturale che hanno analoga attività.

Delle purine o derivati di prostaglandine E che non accadrebbe naturalmente nel corpo, non includere il prodotto della sintesi chimica degli la PGE.

Un gruppo di Endoperossidi Prostaglandinici fisiologicamente attiva, sono precursori nella biosintesi thromboxanes di prostaglandine e più frequentemente incontrato membro di questo gruppo e 'la prostaglandina H2.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie Leganti Gtp subunità PROTEIN Alpha, gastrointestinali e successivamente inibisce ADENYLYL CYCLASES.

Un inducibly-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi e cellulari INFLAMMATION. E 'il bersaglio di DELLA FOSFODIESTERASI DI COX2.

Precursori nella biosintesi di prostaglandine e thromboxanes da acido acetonico e sono composti fisiologicamente attiva, avere effetti sulla muscolatura liscia vascolare e delle vie respiratorie, dell ’ aggregazione piastrinica, eccetera.

Un intermedio endoperoxide ciclica prodotte dall ’ azione della ciclo- ossigenasi su arachidonic acido. E 'convertito da una serie di enzimi specifici alle serie 2 prostaglandine.

Enzimi isomerasi classe in grado di catalizzare l ’ ossidazione di una parte di una molecola con una corrispondente riduzione di un'altra parte della stessa molecola e includono enzimi aldoses di conversione dell ’ ketoses (ALDOSE-KETOSE Carbonio-Carbonio), enzimi spostando un doppio legame carbon-carbon (CARBON-CARBON doppio legame Carbonio-Carbonio) e di attuazione (enzimi gg SULFUR-SULFUR Bond Carbonio-Carbonio). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.3.

Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Delle purine o derivati di prostaglandine F che non accadrebbe naturalmente nel corpo, non includere il prodotto della sintesi chimica PGF ormonale.

Un constitutively-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi cellulari.