Disturbo metabolico ereditario recidivante caratterizzata da una forma acuta di artrite, iperuricemia e il deposito di urato dentro e intorno alle articolazioni, a volte con la formazione di calcoli di acido urico.
Agenti che aumentano l ’ escrezione di acido urico attraverso i reni (AGENTS uricosurici), ridurre la produzione di acido urico (antihyperuricemics) o alleviare il dolore e infiammazione degli attacchi acuti di gotta.
Un ulteriore effetto depressivo produrre meno appetito a Disturbi del sistema nervoso centrale della maggior parte della droga in questa categoria terapeutica, è anche considerato tra i piu 'sicuro per i pazienti con ipertensione da AMA Drug Evaluations. (1994), Rapporto p2290
Agenti che vengono usati per sopprimere appetito.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simili a quelli di destroanfetamine. È stato utilizzato più frequentemente durante il trattamento dell ’ obesità.
Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.
La S-isomer di fenfluramina, è un agonista della serotonina e è usato come anorectic. A differenza fenfluramina, e non possiede alcuna attività agonista delle catecolamine.
Farmaci che sopprimono tosse. Agiscono centralmente sul tosse midollari del centro. EXPECTORANTS, inoltre impiegato nel trattamento della tosse, agisci localmente.
Le sostanze che contrastare o neutralizzare l'acidità TRACT gastrointestinale.
Un espettorante che possiede anche un rilassante muscolare. È usato in molte tosse.
Agenti che aumentano con escrezione. Mucolytic agenti, è droga Che liquificano secrezioni mucose sono inclusi anche
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Persone arruolate in una scuola o formale un programma educativo della salute occupazioni.
L ’ autosomministrazione di farmaci senza prescrizione da un medico o in modo non indicato dal medico.
Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.
Artrite, specialmente alle alluce, come conseguenza dell ’ artrite gottosa acuta, spesso è causa di traumi, infezioni, interventi chirurgici, ecc. Dal primo attacco di solito sono monoarticular ma dopo gli attacchi sono spesso poli-articolare.
Un inibitore xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, agisce come antimetabolita su un po 'piu' semplici organismi.
Gotta gli inibitori che agiscono direttamente sul tubulo renale per aumentare l ’ escrezione di acido urico, riducendo le sue concentrazioni nel plasma.
Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.
7-carbon saturato Tasportatori acidi.
Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.
Composti che inibiscono HMG-CoA Riduttasi. Che è stata dimostrata direttamente abbassare il colesterolo sintesi.
Attivi usati per abbassare i livelli plasmatici CHOLESTEROL.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un derivato di lovastatina e potente inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi), l 'enzima limitante nella biosintesi del colesterolo, e possono anche interferire con la produzione dell ’ ormone steroideo. Dovuto all ’ induzione di recettori LDL presenti, aumenta la disaggregazione delle LDL CHOLESTEROL.
Un metabolita fungine antilipemic isolati da colture di autotrophica Nocardia e funge da inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi).
Dolore alle aree adiacenti dei denti.
Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)
Un sei composto del carbonio correlate al glucosio, è presente naturalmente nel corpo agrumi frutta e verdura. Acido ascorbico è un elemento nutritivo essenziale con diete, e di tessuto connettivo e tessuto osseo. La forma biologicamente attiva, vitamina C, funziona come un agente e riducendo coenzima in diverse vie metaboliche. La vitamina C è considerato un antiossidante.
Il sintomo di dolore nella regione cranica. Potrebbe essere una presenza benigna manifestazione di un'ampia varieta 'di mal di testa DISORDERS.
Indicazioni scritto per la raccolta e l ’ uso di droga.
Farmaci che non può essere venduta legalmente senza prescrizione medica.
Dolore in prigione.
Informazione o dati utilizzati per garantire la manipolazione e lo smaltimento di certe sostanze nel posto di lavoro. Tali informazioni include proprietà fisiche (ossia sciogliendo, bollente, punti lampeggianti), nonché dati sulla tossicità gli effetti sulla salute, prontezza nel reagire, la conservazione, disposizione, di pronto soccorso, equipaggiamento di protezione, e spill-handling procedure.
Elementi, composti, miscele o soluzioni che sono considerati molto dannoso per la salute umana e l'ambiente e includono le sostanze che sono tossici, corrosiva, infiammabile o esplosivo.
Droghe o sostanze che alterano antagonizzare o alcun meccanismo che determina l 'aggregazione delle piastrine, che durante le fasi di attivazione e Sembrare dense-granule o dopo la reazione di rilascio prostaglandin-thromboxane e stimolazione del sistema.
I sali o salicylic esteri di acidi, o salicilato esteri di un acido organico. Alcuni di questi sono analgesici, antipiretici, e degli antinfiammatori inibiscono la sintesi delle prostaglandine.
Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.