Processo che è passato per un farmaco per ricevere l'approvazione da un ente governativo. Questo comprende qualsiasi richiesta o pre-clinici test clinico, valutato, sottomissione, e della valutazione delle domande e risultati degli esami, e la sorveglianza post-marketing del farmaco.

Un'agenzia del servizio PUBBLICA preoccupato per la pianificazione complessiva, promuovere e la somministrazione di programmi riguardanti mantenere standard di qualità degli alimenti, droghe, dispositivi terapeutica, ecc.

Produzione di droga o tracce biologiche che è improbabile che siano prodotti da industrie private a meno che precauzioni incentivi sono forniti da altri.

La rimozione del farmaco dal mercato dalla necessità di una proprieta ', intrinseca il farmaco che comporta un grave rischio per la salute pubblica.

Quel segmento commerciali dedicata al design, development, e la produzione di prodotti chimici per l ’ impiego nella diagnosi e nel trattamento della malattia, invalidità o altre disfunzioni, o per migliorare la funzione.

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Processo che è passato per un dispositivo per ricevere l'approvazione da un ente governativo. Questo comprende qualsiasi richiesta test clinici o pre-clinici, valutato, sottomissione, e della valutazione delle domande e risultati degli esami, e la vigilanza post-marketing. E non si limita a FDA.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un grande gruppo di malattie che e 'caratterizzata da una bassa incidenza nella popolazione di pazienti. Loro sono spesso associata a problemi nella diagnosi e nel trattamento.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Bambino che ha perso entrambi i genitori attraverso la morte o abbandono.

Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.

Pianta le cui radici, foglie, semi, bau, o altre parti costituenti possedere acqua tonica, terapeutico purgante, o altri attributi farmacologica quando somministrata a uomo o animale.