Progressiva distruzione o assenza di tutte le parti della bile DUCTS extraepatico determinando la completa ostruzione di il flusso di bile, di solito atresia biliare si trova nei lattanti e nei conti per un terzo della ittero colestatico neonatale.

Intervento per atresia biliare per anastomosi dei dotti biliari nel digiuno o nel duodeno.

La degenerazione e riassorbimento di un follicolo un danno alle ovaie prima raggiunge la maturita 'e si rompa.

Patologie congenite distruzione del lume dell'intestino, con l'ileo coinvolto nel 50% dei casi e il digiuno e nel duodeno seguendo la frequenza. E 'la causa piu' frequente nei neonati. OBSTRUCTION intestinale (da Stedman, 25 Ed)

Anomalia congenita caratterizzata dalla mancanza di sviluppo integrale dell'esofago che si verifica comunemente con fistola tracheo-esofagea. I sintomi includono; DEGLUTlSCE salivazione, cianosi, e dispnea.

I canali che raccogliere e portare il delle secrezioni biliari dalla bile canaliculi, la più piccola filiale del TRACT biliare nel fegato, attraverso la bile ductules fuori, il dotto biliare nel fegato e alla cistifellea per la conservazione.

Compromissione della il flusso di bile per ostruzione in piccoli dotti biliari intraepatici) (colestasi o ostruzione in grandi extraepatico dei dotti biliari (colestasi).

Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.

Un difetto cardiaco congenito caratterizzato dalla riduzione o assenza di apertura tra il bene e l'ipertensione VENTRICLE arteria carotide. Manca un normale ipetensione dal saxofono, unoxygenated sangue nel ventricolo destro non può essere adeguatamente pompato il polmone per ossigenazione. Caratteristiche cliniche includono respirazione rapida, cianosi, ventricolo destro atrofizzeranno e suoni cardiaci anormali (cuore MORMORA).

Passaggi fuori dal fegato per il trasporto della bile. Questi sono il comune bile DUCT e il comune HEPATIC DUCT, dotto epatico (comune).

Infiammazione del sistema duttale biliare (DUCTS); intraepatici, extraepatico, o entrambi.

Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.

Un'anomalia congenita caratterizzata da una CHOANAE, l'inaugurazione tra il naso e il blocco può essere nasofaringe. Unilaterale o bilaterale o membranose; ossuto.

Gli acidi iminici sono composti organici instabili derivanti dalla condensazione di un'ammina primaria o secondaria con un aldeide o chetone, formando un gruppo funzionale imminico, noto anche come base di Schiff, che svolge un ruolo importante in alcune reazioni biochimiche.

La bile DUCTS e la cistifellea.

Il trasferimento di una parte o un intero fegato ad un umano o animale all'altro.

Un radiofarmaco usata prevalentemente in cholescintigraphy per la valutazione di malattie epatobiliari. (Dal punto Jrnl Rad appl Inst 1992; 43 1061-4) (9):

Compromissione della il flusso di bile per infortunio alla epatociti; bile canaliculi; o dei dotti biliari intraepatici (DUCTS, biliari intraepatici).

Assenza dell'orifizio tra il vero e proprio ATRIUM VENTRICLE, in presenza di un difetto atriale attraverso il quale tutto il ritorno venoso sistemica raggiunge il cuore. Come risultato, ci sono ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, sinist VENTRICULAR) perché il ventricolo destro e 'assente o non funzionale.

Infiammazione del fegato.

Una malformazione congenita anatomica del dotto biliare, tra cui cisti dilatazione del dotto biliare extraepatiche o una grande dei dotti biliari intraepatici. Classificazione si basa sul sito per tipo di dilatazione. Tipo che è più comune.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Anormale un passaggio fra trachea, e l'esofago acquisita o congenita, spesso associata a un ATRESIA.

Una specie di primitivo pesci nella famiglia Petromyzontidae. L'unica specie è Petromyzon Marinus, conosciuto come il mare lampreda. La forma adulta nutre parasitically su altre specie di pesci.

Un'anomalia congenita in quali organi e il suo addome e nella testa si è opposto alla loro normale posizioni (situs solitus laterale) a causa di trasposizione. Normalmente la pancia e SPLEEN a sinistra, sulla destra, la pleura three-lobed destro sulla destra. Il two-lobed polmone sinistro sulla sinistra. Situs inversus ha un modello familiare ed è stata associata a un certo numero di geni erano collegati alla microtubule-associated proteine.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.

Processi patologici della pleura.

Dell ’ infezione con i tipi di rotavirus. Specifico includono diarrea, infezioni infantile umana vitello neonatale la diarrea e epidemia diarrea di neonato topi.

Una specie di REOVIRIDAE, causando sembrerebbe un'enterite acuta in uccelli e MAMMALS, inclusi gli uomini. E per la trasmissione sia orizzontale contaminazione ambientale. Sette specie (rotavirus A al punto G) sono riconosciuti.

Semisintetica penicillin-type antibiotico.

Test Precipitin che hanno luogo sopra una piccola gamma di antigen-antibody, a causa principalmente di peculiarita 'di un anticorpo (precipitin). (Dal 26 Stedman, cura di)

Passaggi in riferimento al fegato per il trasporto della bile. Incluso epatica destra e sinistra condotti anche se questi far fuori il fegato per formare il dotto epatico comune.

Prevalentemente extraepatico dotto biliare ed e 'formato dall'incrocio tra la destra e sinistra condotti epatica, che sono prevalentemente intraepatici... e, in cambio, si unisce al dotto cistico per formare il coledoco.

Compromissione della il flusso di bile nella grande bile DUCTS da meccanico stenosi ostruzione o a causa di benigne o maligne processi.

Non-cadaveric fornitori di organi per trapianti di parenti, o non collegati trattati.

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.

Malattie dei neonati presente alla nascita (deficienza congenita) o sviluppare entro il primo mese di vita. Non è incluso malattie ereditarie non manifestarsi alla nascita o entro i primi 30 giorni di vita né comprende errore congenito del metabolismo entrambi DISEASES ereditari e METABOLISM, innata ERRORS è disponibile come concetti generali.

Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.

Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.