Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.

Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.

Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.

Mutazione di Rattus norvegicus che viene usata come una malattia modello di ittero Nucleare.

TETRAPYRROLES lineare che danno una caratteristica di colore alla bile che comprende: BILIVERDIN; e bilirubina; bilicyanin.

Un termine usato per descrivere bilirubina patologicamente colorazione della BASAL gangli; STEM; cervello e nel cervelletto e clinicamente per descrivere una sindrome associato a iperbilirubinemia. Caratteristiche cliniche includono atetosi muscolo o ipotonia, alterazione spasticità verticale sordita '. Occhi e della bilirubina Nonconjugated entra nel cervello e si comporta come una neurotossina, spesso in associazione con condizioni che possono compromettere la BARRIER ematoencefalica (ad esempio, sepsi). Questa condizione si verifica principalmente nei neonati (, risalenti NEWBORN), ma può verificarsi raramente negli adulti. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p613) 5

Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.

Accumulo di bilirubina, un prodotto di degradazione eme proteine nel sangue durante le prime settimane di vita. Questo può portare in neonatologia itterizia. L'eccesso possono esistere nel bilirubina indiretta (non coniugata) o la coniugato (diretta). Le condizioni possono essere auto-limitanti neonatale o ittero) (fisiologica patologico per livelli tossici di bilirubina.

Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.

Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.

Composti di diazonio sono sale organici instabili che contengono il gruppo funzionale diazonio (–N2+), derivati dalla reazione di diazotizzazione di ammine primarie aromatiche.

1,3,6,7-Tetramethyl-4,5-dicarboxyethyl-2,8-divinylbilenone. Biosintetizzata da emoglobina come precursore di bilirubina. Avviene nella bile di anfibi e di uccelli, ma non nella bile umana normale o siero.

Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.

Un familiare benigna, trasmesso una malattia autosomica dominante caratteristica. E 'caratterizzato da bassa iperbilirubinemia cronica con notevoli fluttuazioni giornaliere del livello di bilirubina.

Trattamento della malattia dell ’ esposizione alla luce, specialmente dai raggi di luce concentrate in particolari o lunghezze d'onda.

Un agente emulsifying prodotto nel fegato e secreta nel duodeno. La sua composizione include ACIDS E sali biliari; CHOLESTEROL; ed elettroliti. Aiuta la digestione dei grassi nel duodeno.

Una proteina presente nel sangue. È importante nel mantenere la pressione osmotica colloidale e avanzare grandi molecole organiche.

Derivati dell'acido. Glucuronic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' 6-carboxy glucosio struttura.

Azo compounds are organic compounds with the functional group -N=N- between two aromatic rings, often used in dyes and pharmaceuticals, but some of which can release carcinogenic aromatic amines upon metabolic reduction.

Gli esami del sangue che vengono usati per valutare come un paziente funzionalità del fegato e anche per aiutarci a diagnosticare i problemi al fegato.

Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su obbligazioni carbon-carbon. Questo enzima gruppo include tutti gli enzimi 'doppi substrati da obbligazioni in diretta deidrogenazione di carbon-carbon single obbligazioni.

Compromissione della il flusso di bile per ostruzione in piccoli dotti biliari intraepatici) (colestasi o ostruzione in grandi extraepatico dei dotti biliari (colestasi).

Metodo di analisi chimiche usando automazione.

Organico Aminobenzenesulfonic acidi. Acidi usati nella produzione di tinture e sostanze chimiche e biologiche come reagentI.

Un ossidanti durante l'emoglobina catabolismo enzima che catalizza l ’ inattivazione della feccia di ferroso. Ferro, monossido di carbonio e biliverdin in presenza di ossigeno molecolare e ridotta NADPH. L ’ enzima è indotta metalli particolarmente cobalto. CE 1.14.99.3.

Un reagente usato come aiuto nel controllo della funzionalità epatica determinazione.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un composto incolore negli intestini dalla riduzione della bilirubina, alcuni viene escreto nelle feci dov'e 'ossidata ad urobilin. Alcune sono riassorbiti e re-excreted nella bile di bilirubina. A volte si tratta re-excreted nelle urine, dove potrebbe essere piu' tardi ossidata ad urobilin.

L'arte o di paragonare il processo photometrically intensità della luce in diverse parti dello spettro.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.

Un onnipresente stress-responsive enzima che catalizza la scissione del ossidativo eme cedere TOMBA; CARBON:; e BILIVERDIN.

Un enzima che catalizza la conversione di L-alanina e 2-Oxoglutarate a piruvato e L-glutammato. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.6.1.2.

Processi patologici della pleura.

Un laboratorio. Era precedentemente utilizzato come anestetico, ma e 'stato bandito da usare negli Stati Uniti a causa del suo sospettato carcinogenicità.

L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.

Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di Polisaccaride dell ’ acido glucuronico per biosintesi. Potrebbe anche essere epimerized a UDP attive iduronic acido che ha donato iduronic acido per polisaccaridi. Negli animali, UDP attive acido glucuronico è usato per la formazione di molti glucosiduronides con varie aglycones.

Attivi utilizzati per l 'identificazione, documenti, analisi, ecc. di prodotti chimici, biologici... o processi patologico o condizioni. Indicatori sono sostanze che qualsiasi cambiamento dell ’ aspetto fisico, ad esempio, colore, o si avvicina alla conclusione di un titolazione chimica, ad esempio, il passaggio tra acidità e alcalinità. Reagenti sono sostanze utilizzate per l' individuazione o la determinazione di un ’ altra sostanza chimica o da microscopical significa, specialmente le analisi. Tipi di reagenti sono precipitants, solventi oxidizers, reducers, fluxes e reagenti colorimetrici. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, 5, Ed, p301 p499)

L'incidente del corpo o parti del corpo di branding, tagli, piercing (corpo penetrante) o un tatuaggio come pratica culturale o espressione di creatività o identita '.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Il gruppo che chaperonin proteina che forma una struttura che avvolge il lid-like non-polar cavita 'chaperonin complesso, le proteine è stato studiato inizialmente in batterio dove si trova comunemente chiamata GroES proteine.

Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.

Un recipiente per la conservazione delle secrezioni biliari. Cistifellea permette la consegna degli acidi biliari in alta concentrazione e in modo equilibrato, attraverso il DUCT cistica il duodeno, per la sua degradazione dei lipidi alimentari.

Tumore o cancro alla cistifellea.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

Sincero rivelazione di informazioni, in particolare quando delle informazioni comunicate è probabilmente psicologicamente doloroso ("cattive notizie") al ricevente (ad esempio, la rivelazione di un paziente o a un familiare diagnosi del paziente o prognosi) o imbarazzante allo sportello (ad esempio, la rivelazione degli errori medici).

Malattie della colecisti. Di solito prevedono che la compromissione delle capacità il flusso di bile, calcoli biliari nella TRACT biliare, infezioni, neoplasie, o altre malattie.

Un gruppo eterogeneo di le malattie metaboliche caratterizzata da errori nell'Biosynthetic nel percorso di eme, che l'osso MARROW, o entrambi. Sono classificate dal deficit degli specifici enzimi, il tessuto di enzima visivo, o le caratteristiche cliniche neurologici che includono (acuta) o cutanei (lesioni della pelle). Porfiria puo 'essere ereditaria o acquisita grazie alla tossicità epatica o nei tessuti midollo eritropoietica.

Un gruppo di malattie metaboliche a causa della mancanza di uno di un gruppo di enzimi nel fegato di idrossimetil eme. Sono caratterizzato dalla accumulo e maggiore esecrezione di porfirine o i suoi precursori. Caratteristiche cliniche includono sintomi neurologici (porfiria, una eccessiva intermittente), lesioni cutanee a causa di fotosensibilizzazione (porfiria Cutanea Tarda), o entrambi (Coproporfiria ereditaria). Porphyrias epatica potrebbe essere ereditaria o acquisita grazie tossicità epatica tessuti.

Una malattia autosomica dominante porfiria e 'dovuto alla carenza di HYDROXYMETHYLBILANE Sintasi nel fegato, il terzo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Caratteristiche cliniche sono ricorrenti e pericolosa, dolore addominale, disturbi neurologici e eleVata di aminolevulinic acido e porfobilinogeno nelle urine.

Una malattia autosomica dominante porfiria e 'dovuto alla carenza dei 1.3.3.4 protoporphyrinogen monoamino-ossidasi (CE) del fegato, il settimo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Caratteristiche cliniche includono sintomi neurologici e lesioni cutanee. Pazienti espellere un aumento dei livelli di porfirina precursori, COPROPORPHYRINS e protoporphyrinogen.

Un autosomiche porfiria e 'dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN III Sintasi nell'osso MARROW, noto anche come porfiria eritropoietica congenita. Questa è una malattia caratterizzata da splenomegalia; anemia emolitica; eruzione cutanea, lesioni cutanee; accumulo di hydroxymethylbilane; e maggiore esecrezione di UROPORPHYRINS e COPROPORPHYRINS.

Una malattia autosomica dominante o acquisita porfiria dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN decarbossilasi nella pleura. E 'caratterizzata da eruzione cutanea, lesioni cutanee con o senza sintomi neurologici. Tipo io è il acquisito forma ed è fortemente associato a tossicità epatica e le malattie del fegato causata da alcol o steroidi estrogenica. Di tipo II è la forma familiare.