Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Cura per dipendenza da oppioidi usando un sostituto oppiaceo come metadone o buprenorfina.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
La somministrazione di un dosaggio solubile dallo schieramento sotto la lingua.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)
Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.
Fetali e neonatali dipendenza e prelievo come conseguenza della madre dipendenza da farmaci durante la gravidanza. Sospensione o apparizione dei sintomi dell'astinenza poco dopo la nascita. I sintomi riportati sono rumorose, pianto acuto, sudorazione, sbadiglio e disturbi gastrointestinali.
Un narcotico analgesico con una lunga insorgenza e durata d'azione.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Alcaloidi che si trovano in oppio da PAPAVER che inducono e gli effetti analgesici narcotici per azione per i recettori degli oppiacei.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.
La tiazina è un anello eterociclico presente nella struttura chimica di alcuni farmaci, come i derivati della tiazide usati come diuretici e taluni antipsicotici.
Il trasferimento dei farmaci da legale illegale reti di distribuzione e marketing.
Uso improprio delle droghe o medicine fuori lo scopo, la portata, o linee guida per l ’ uso. Questo e 'in contrasto con S.D.A. ADHERENCE, stimati abuso di droga, che e' un'azione intenzionale o volontaria.
Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Le strutture sanitarie fornendo terapia e / o riabilitazione substance-dependent individui. Metadone centri di distribuzione.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.
Il controllo della droga e droga usata da accordi internazionali, o istituzionali per la gestione dei sistemi prescritto droghe. Questo comprende le regole alla produzione, l ’ uso, per approvazione (ed), e l ’ immissione in commercio di droga.
Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.
Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Digitalici di glucuronic formato da acido la reazione dell 'uridin difosfato glucuronic acido con determinate sostanze esogene endogena. E loro formazione è importante per la detossificazione di farmaci, l ’ escrezione di steroidi e bilirubina metabolismo in più solubile in acqua composto che può essere eliminato con l'urina e bile.