Not e derivate di retinol che svolgono un ruolo essenziale nel funzionamento metabolica della retina, la crescita dei e la differenziazione dei tessuti epiteliali, la crescita delle ossa, riproduzione, e la risposta immunitaria. Dieta vitamina A deriva da una varietà di carotenoidi trovato nelle piante, e 'arricchito nel fegato, tuorlo d'uovo e il grasso componente di latticini.
Sostanze organiche necessarie in piccole quantità per la manutenzione e crescita, ma che non possono essere prodotte dall ’ organismo umano.
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Una definizione generici e per tutti TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS quella mostra alfa-tocoferolo. In virtù dell'idrogeno fenolici sul nucleo, questi composti 2H-1-benzopyran-6-ol mostra cambiamento dei antiossidante attività, a seconda della localizzazione e numero di gruppi metilici e il tipo di ISOPRENOIDS.
La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
La condizione prodotto da una carenza della vita E nella dieta, caratterizzata da colonna posteriore e tratto spinocerebellar, areflessia, anomalie oftalmoplegia e di alterazioni dell ’ andatura, propriocezione e vibrazioni. Nei neonati prematuri carenza di vitamina E è associato ad anemia emolitica, trombocitosi, edema, emorragia intraventricolare, e l 'aumento del rischio di retrolental fibroplasia e con displasia broncopolmonare. Un errore congenito del metabolismo vitamina E, di nome familiare carenza di vitamina E isolati, e' stato recentemente identificato. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1181)
Una famiglia di phylloquinones che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone e una catena laterale. Membri del gruppo della vitamina K 1 sono solo un legame doppio isoprene prossimale. Ricchezza delle risorse della vitamina K 1 comprendono piante verdi, le alghe e batteri fotosintetici. Vitamina C1 ha antiemorragico e prothrombogenic attivita '.
Vitamina B6 indica numerosi PICOLINES (specialmente piridossina; PYRIDOXAL; & PYRIDOXAMINE) che sono efficacemente convertito dall ’ organismo per PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (, noradrenalina, serotonina) e acido aminolevulinico sphingolipids durante transamination di aminoacidi, pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in PYRIDOXAMINE fosfato. Sebbene piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990), la maggior parte di vitamina B6 alla fine viene degradato per PYRIDOXIC acido e viene escreto nelle urine.
La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.
La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)
Derivato di 7-dehydroxycholesterol formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Differisce da ERGOCALCIFEROL ad avere un legame tra C22 e il C23 e mancanza di un gruppo metilico in il C-24.
Un sei composto del carbonio correlate al glucosio, è presente naturalmente nel corpo agrumi frutta e verdura. Acido ascorbico è un elemento nutritivo essenziale con diete, e di tessuto connettivo e tessuto osseo. La forma biologicamente attiva, vitamina C, funziona come un agente e riducendo coenzima in diverse vie metaboliche. La vitamina C è considerato un antiossidante.
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Una condizione provocata da dieta o metabolici. L 'espressione comprende tutte le malattie causate da un insufficiente apporto di nutrienti essenziali, ossia, il (o amminoacidi), vitamine e minerali. Essa include altresì un inadeguatezza di calorie. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, e specificamente lega calcitriolo e si spostano al nucleo, e regolare trascrizione di specifici segmenti di DNA con il coinvolgimento di D'interagire (denominata recettore proteine DRIP). La vitamina D è convertito nel fegato e rene a calcitriolo e infine agisce attraverso questi recettori.
Un alpha-globulin trovate nel plasma umano e altri vertebrati. E 'a quanto pare sintetizzato nel fegato e porta la vitamina D e i suoi metaboliti attraverso la circolazione e trasmesso la risposta di tessuto. E' anche conosciuto come group-specific componente (GC). GC sottotipi sono utilizzati per determinare specifico gene fenotipi e frequenze. Questi dati sono impiegate per la classificazione dei gruppi di popolazione, indagini e di paternita 'di medicina legale.
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
La carenza di inibitore della proteasi Alpha 1-Antitripsina che manifestano principalmente come ipetensione enfisema e pleura cirrosi.
Una condizione dovuta alla carenza di qualsiasi membro della vita complicata. Queste vitamine B B sono solubile in acqua e devono essere ottenute con la dieta, perche 'sono facilmente perso nelle urine. A differenza del lipid-soluble vitamine, non possono essere immagazzinati nel grasso corporeo.
La forma di vita 4-methanol B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, anche se piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990).
Un gruppo di sostanze simili a vita K 1 che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione e una catena laterale di cambiare numero di unità isoprene. Di vitamina K 2, ogni unita 'isoprene contiene un doppio legame. Sono prodotti da batteri, inclusi la normale flora intestinale.
La condizione prodotto da una carenza di tiamina nella dieta, caratterizzata da anoressia, irritabilità e perdita di peso. Dopo, i pazienti presentano debolezza, neuropatia periferica, cefalea e tachicardia. Oltre a essere causata da una dieta povera, la carenza di tiamina negli Stati Uniti più comunemente avviene come risultato di alcolismo, visto che etanolo interferisce con l ’ assorbimento di tiamina. Nei paesi affidarsi a lucidare il riso come una base della dieta, beriberi prevalenza molto elevato (da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1171)
Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Il principale metabolita della vita D3 viene prodotta nel fegato e e 'il miglior indicatore di quei negozi di vitamina D è efficace nel trattamento di rachitismo e osteomalacia, entrambi in azotemic e non-azotemic pazienti. Calcifediolo anche mineralizing proprieta'.
Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Emorragia causata da mancanza di vitamina K.
Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.
Stato del corpo in relazione al consumo e utilizzo di nutrienti.
Anemia caratterizzata da una diminuita o assente di concentrazione di ferro siero bassa, bassa la saturazione di transferrina e la concentrazione di emoglobina o ematocrito basso valore, il che gli eritrociti sono Hypochromic e microcytic e il ferro da stiro capacità di legame è aumentato.
Naturale o sintetica attivi che inibiscono o ritardare il ’ ossidazione di una sostanza da cui è aggiunto. - Neutralizzano l'nocivo e di ossidazione in effetti dannosi nei tessuti animali.
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Un Sintetico isoprenoid naphthoquinone senza la catena laterale e l ’ attività biologica, ma puo 'essere convertita in principio vitamina K2, menaquinone, dopo alchilazione in vivo.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una condizione dovuto alla carenza di uno o più vitamine essenziali. (Dorland, 27 Ed)
Radiazioni direttamente dal sole.
La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)
Una condizione causata da un deficit di acido ascorbico (vitamina C), caratterizzata da sensazione di malessere, letargia e debolezza. Come la progressione della malattia, articolazioni, muscoli e tessuti sottocutanei può perdere i siti di emorragia. Acido ascorbico SCURVY evolve in deficit frequentemente nei bambini piccoli, nutrito esclusivamente unsupplemented latte vaccino durante il primo anno. E si sviluppa anche comunemente in l'alcolismo cronico. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1177)
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Un talento naturale Tocoferolo e uno dei piu 'potente antiossidante. Tocopherols dimostra di possedere attività antiossidante con l'idrogeno fenolici sul 2H-1-benzopyran-6-ol nucleo. Ha quattro gruppi metilici sul 6-chromanol nucleo. Il naturale d forma di alfa-tocoferolo è più attiva del suo Synthetic Dl-alpha-tocopherol miscela racemica.
Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.
Un carotenoid è un precursore della vita A. E viene somministrato per ridurre la gravità delle reazioni di fotosensibilità nei pazienti con porfiria eritropoietica (Protoporfiria (eritropoietica da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Engewood, guardia, 1995.)
Un malonic derivato acido e 'un intermedio del metabolismo dei grassi e proteine, anomalie nei methylmalonic acido methylmalonic Aciduria metabolismo causare questa malattia metabolica attribuibile ad un isolato a enzimatica conversione di methylmalonyl CoA a succinyl CoA.
Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.
Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.
Deficit dell ’ assenza o PROTEIN C regolamento che porta a problemi di coagulazione del sangue. Questo è associato un incremento del rischio di trombosi o prematuro. (Stedman 'Med. Dict., 26 Ed.)
Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.
Un deficit di riboflavina causando una sindrome principalmente segnato da cheilite, spigolosa stomatite, glossite associato con una rossa o violacea magenta-colored lingua che possono determinare l ’ vascularization dyssebacia fessure, e l'anemia Dorland, Ed. (27)
Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G
Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
La quantità di varie sostanze negli alimenti serviva da un organismo per sostenere una vita salutare.
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Proteine di trasporto transmembrana che attivamente co-transport ascorbic ioni di sodio e acido attraverso la membrana cellulare, l ’ assorbimento di alimentari vita C è altamente dipendente da questa classe di teletrasporto e un sottoinsieme di sodio GLUCOSIO trasportatori che trasportare il ossidato forma di vitamina C, DEHYDROASCORBIC acido.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Secchezza degli occhi superfici causato da carenza di lacrime o secrezioni congiuntivale, potrebbe essere associata a carenza di vitamina A., traumi o malattia in cui le palpebre non chiudere completamente.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)
Un elemento metallico numero atomico 30 e il peso atomico 65.38. E 'necessario elemento tracce nella dieta, formando una parte essenziale di diversi enzimi, e un ruolo importante nella sintesi proteica e la divisione cellulare. Zinco è associato ad anemia emolitica, carenza di bassa statura, ipogonadotropo, difficoltà ferita aiutarvi, e geophagia. E' noto con il simbolo Zn.
Un elemento con il simbolo atomica Se, numero atomico 34 anni, e il peso atomico 78.96. E 'essenziale per micronutrient mammiferi e altri animali ma e' tossica in grandi quantità. Selenio strutture intracellulare protegge contro danni ossidativo costituisce una componente essenziale di glutatione Perossidasi.
Ossidoriduttasi che mediare metabolismo della vitamina K in seguito alla conversione della vitamina K inattivi 2,3-epoxide di vitamina K.
Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.
9,10-Secoergosta-5,7,10 (19), 22-tetraene-3,25-diol. Biologicamente metabolita attivo di vitamina D2 che è più attivo nel curare il rachitismo dei suoi genitori. Il composto si crede di allegare agli stessi come vitamina dei recettori D2 e 25-idrossivitamina D3.
3 (4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) metile) la frequenza (2- idrossietil) -4-methylthiazolium cloruro.
Enzimi in grado di catalizzare l'unione di due molecole dalla formazione di un legame carbon-carbon. Questi sono gli enzimi carboxylating e sono per lo più biotinyl-proteins. CE 6.4.
Un nome collettivo per un gruppo di lipidi contenenti le sostituzioni sul nucleo 2H-1-benzopyran-6-ol e una lunga catena di idrocarburo isoprenoid unita '. Sono antiossidanti in virtù dell'idrogeno. Fenolici tocoferolo reagire con il piu' reattivi forma di ossigeno e proteggere gli acidi grassi insaturi.
Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Un'assenza o una riduzione del livello di antitrombina III con conseguente aumento del rischio di trombosi.
Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.
Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).
Il nome generico di un gruppo di pigmenti liposolubili in verde, gialla e verdure a foglia verde e giallo frutti. Sono a base di idrocarburi alifatici poliisoprene spina dorsale.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Cholecalciferols sostituite con due gruppi idrossilato nella posizione.
Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)
Una sequenza di DNA che si trova nella regione promoter di vitamina D regolato geni. La vitamina D (calcitriolo) si lega al recettore e regola l ’ attività di geni contenente questo elemento.
Un complesso sintomatologico derivante dall'ingestione eccessiva vita A.
Una caratteristica autosomiche o un disordine della coagulazione acquisito vita K con l ’ impiego di fattore VII è una carenza di vitamina K dipendenti essenziale per la glicoproteina estrinseca della coagulazione.
Essenziale dieta elementi o composti organici che sono richiesti per solo per i processi fisiologica normale.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
La condizione prodotto da una carenza di proteine nella dieta, l ’ enzima funzionale, caratterizzata da alterazioni epatiche, aumento dell 'aminoacido Synthetases e diminuzione di urea formazione, risparmiando azoto e ridurre la sua perdita nelle urine. La crescita, risposta immunitaria, riparazione e produzione di enzimi e ormoni tutti ridotta nei grave carenza di proteine carenza proteica. Anche di fronte a un ’ adeguata assunzione di proteine, se le proteine sono di scarsa qualità (ossia, il contenuto di una o più aminoacidi è inadeguato e quindi diventa il fattore limitante di proteine ricorso). (Dal manuale Merck, 16 ed; Harrison Principi della medicina interna, Ed, p406)
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Un elemento metallico del gruppo alogeno rappresentate dal simbolo atomico, numero atomico 53 e il peso atomico del 126.90. E 'un elemento essenziale dal punto di vista nutrizionale, importante specialmente in sintesi dell ’ ormone tiroideo. In soluzione, è proprietà antinfettiva e viene utilizzata per via topica.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Un fisiologicamente metabolita attivo di vita D. il composto e 'coinvolto nella regolazione del metabolismo del calcio, della fosfatasi alcalina, calcemic e accresce l' effetto di calcitriolo.
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Disturbo della coagulazione ematica ereditario solitamente come una malattia autosomica tratto distintivo, anche se puo 'essere acquisito. E' caratterizzato da attività difettoso in entrambe le vie intrinseca ed estrinseca, insufficienza e alterazione del tempo di tromboplastina del consumo.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Questo vaso sanguigno ereditaria causata dalla carenza di vitamina C grave (ascorbic acido) nella dieta determinando difettoso collagene formazione in piccoli vasi sanguigni. Lo scorbuto è caratterizzato da un ’ emorragia in qualsiasi tessuto, debolezza, anemia emolitica, gengive spugnose e un possente indurimento dei muscoli dei polpacci e gambe.
Il prodotto catabolico della maggior parte di vita; B6 (piridossina; PYRIDOXAL; e PYRIDOXAMINE) che viene escreta nelle urine.
Nativo, sostanze organiche o inorganiche fossilizzato avere una composizione chimica e 'formata da reazioni inorganico, potrebbero manifestarsi con cristalli o possono essere diffusi in altri minerali e rock. - & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed; McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Una carenza di Fattore XIII o fibrina maggior fattore di stabilizzazione (FSF) che impedisce la formazione di coaguli di sangue e i risultati in uno studio clinico diatesi emorragica.
Indirizzi e obiettivi riguardanti scorte di cibo e della nutrizione incluso raccomandazioni per una dieta sana.
Proteine che si legano ai retinol-binding RETINOL. La proteina presente nel plasma ha un alpha-1 elettroforesi e la mobilità su un peso molecolare di circa 21 kDa. Il complesso retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circola nel plasma sotto forma di un complesso con protein-protein retinol-binding prealbumin. La proteina presente nei tessuti ha un peso molecolare di 14 kDa e porta retinol come non-covalently-bound legante.
Raro, autosomiche ereditaria causata dalla carenza di il beta 2 integrina recettori (recettori Per L'Adesione Leucocitaria) comprendente il CD11 / CD18 famiglia di glicoproteine. La sindrome è caratterizzata da anormale tessuto difettoso adhesion-dependent funzioni, soprattutto di emigrazione dei neutrofili, determinando infezione ricorrente.
Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Una condizione provocata da una carenza di colina negli animali. Colina lipotropic è conosciuto come agente, perche 'si è dimostrato efficace nel promuovere il trasporto di grasso in eccesso dal fegato, a determinate condizioni, negli animali da laboratorio. Combinati colina carenza di vitamina B (inclusi nel complesso gruppo metilico) e tutti gli altri donatori cause cirrosi epatica, in alcuni animali. A differenza di composti normalmente considerato vitamine, colina non serve come cofattore in reazioni enzimatiche. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.
Una negazione associato a ciclo dell ’ urea carenza dell ’ enzima ornitina Carbamoiltransferasi, trasmesse come una caratteristica legata al cromosoma X e aumenti di aminoacidi e ammoniaca nel siero. I sintomi clinici, che sono più coraggioso in maschi, includono convulsioni, alterazioni del comportamento, episodica vomito, sonnolenza e coma. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp49-50) 5
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Atomi di cobalto stabile che hanno lo stesso numero atomico del cobalto elemento, ma si differenziano per peso atomico. Co-59 è un isotopo stabile cobalto.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.
Un NAPH-dependent enzimi del citocromo P450 che catalizza l ’ ossidazione di una catena laterale di intermedi sterol come la 27-hydroxylation di 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol.
Ferro o ferro i composti usati nel cibo o come cibo. Dieta ferro e 'importante di trasporto e la sintesi delle proteine iron-porphyrin emoglobina, della mioglobina, citocromi e citocromo ossidasi. Sufficiente quantità di dieta di ferro può causare - Anemia ferropriva.
Una malattia provocata da un difetto congenito in elettrone TRASPORTARE complesso IV. Difetti della elettrone TRASPORTARE complesso IV può essere causata da mutazioni nel SURF1, SCO2, COX10 o SCO1 geni. Elettrone TRASPORTARE complesso IV causato dalla mutazione del deficit SURF1 si manifesta come Leigh malattia; questo ha causato dalla mutazione in SCO2 come fatale infantile cardioencephalomyopathy; quello prodotto da mutazione tubulopatia COX10 come e leucodistrofia; e questo ha causato dalla mutazione in insufficienza epatica e precoce SCO1 come disturbo neurologico. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 220110 17 maggio 2001)
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Divisioni dell'anno secondo alcuni fenomeni astronomici regolarmente ricorrenti di solito o straordínarí. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Un enzima coinvolto nel metabolismo di ascorbic acido e aldarate. Che catalizza la ’ ossidazione di L-gulono-1,4-lactone a L-xylo-hex-3-ulonolactone.
Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.
Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Forma iniettabile di vita B 12 che è stata utilizzata per trattare terapeuticamente vita B 12.
Perossidasi catalizzato dall ’ ossidazione di lipidi usando perossido di idrogeno come un elettrone acceptor.
La forma di vita 4-carboxyaldehyde B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), sphingolipids, acido aminolevulinico.
Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che facilita la dell 'esterificazione degli sul colesterolo HDL e alla rimozione di tessuti periferici al fegato. Questo difetto determina livelli bassi livelli di colesterolo HDL e l ’ accumulo di sangue di colesterolo nel tessuto determinando una triade di opacità della cornea, anemia emolitica (anemia emolitica, l') e della proteinuria.
Riduzione della calcemia inferiori al normale. Manifestazioni includono iperattivo riflessi tendinei, chvostek 'firmare, muscolare e crampi addominali e carpopedal spasmo. (Dorland, 27 Ed)
Un gruppo di elementi chimici necessari in piccole quantità per una corretta crescita, sviluppo e fisiologia di un organismo. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Proteina calcium-binding vitamina K- dipendenti sintetizzato da osteoblasti e trovato principalmente nella struttura. Siero osteocalcin misure forniscono un invasivo specifico marcatore del metabolismo osseo. La proteina contiene tre residui di acido gamma-carboxyglutamic amminoacido (Glass), che, in presenza di CALCIUM, promuove il legame con idrossiapatite e il successivo accumulo MATRIX all'osso.
Agenti che inibiscono osso riassorbimento osseo e / o favore mineralizzazione ossea e osso REGENERATION. Sono usate per curare osso alle costole e trattare ossea metabolica DISEASES come l'osteoporosi.
Un importante regolatore di Ehi espressione orribile durante la crescita e sviluppo e di neoplasie. Tretinoina, noto anche come acido retinoico materna e derivate da una vita normale, è essenziale per LA CRESCITA; e sviluppo embrionale. Un eccesso di tretinoina puo 'essere teratogeno, e' usato nel trattamento di PSORIASIS; acne vulgaris; e molte altre pelle DISEASES. Inoltre è stato approvato per l 'uso in leucemia promielocitica acuta (leucemia promielocitica acuta, una eccessiva).
La forma di esordio tardivo (25- MIELOMA Carbossilasi carenza delle attività degli enzimi biotin-dependent propionyl-CoA Carbossilasi, methylcrotonyl-CoA Carbossilasi e piruvato Carbossilasi) a causa di un difetto o carenza di biotinidase che è essenziale per il riciclo Biotin.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
Un elemento residuo metallico pesante con il simbolo atomica Cu, numero atomico 29 e il peso atomico 63.55.
Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
Il latte umano è il secreto mammario prodotto dalle donne durante l'allattamento, costituito da cellule, lipidi, carboidrati, proteine, enzimi, ormoni e fattori di crescita, che fornisce nutrienti essenziali e sostanze protettive per il neonato.
Lunga catena di acido organico molecole che devono essere ottenute con la dieta. Alcuni esempi sono LINOLEIC ACIDS e LINOLENIC ACIDS.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
I processi di latte materno secrezione dalle ghiandole mammarie dopo il parto. La proliferazione del tessuto ghiandolare mammaria sintesi proteica, e latte, latte di espulsione e deluso sono gestiti dal interazioni di alcuni ormoni incluso estradiolo e progesterone e ossitocina,; aumento della prolattina;
Un butyryl-beta-alanine che può anche essere considerato pantoic acido complessa con beta alanina. Ha sede legale in coenzima A e protegge le cellule contro peroxidative danni aumentando i livelli di glutatione.
Proteine leganti not che circola nel PLASMA. Sono i membri della famiglia di proteine e lipocalin il trasporto di RETINOL dalla pleura ai tessuti periferici. Le proteine sono generalmente trovata in associazione con TRANSTHYRETIN.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Un enzima principale che catalizza l ’ ossidazione di 2 moli di glutatione in presenza di perossido di idrogeno cedere ossidato glutatione e acqua. CE 1.11.1.9.
Nel sistema di yin-yang filosofia e insufficienza medicinali, una dei liquidi corporei, manifestante yinxu) (chiamata spesso come irritabilità, sete, costipazione, ecc. (Il Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Un talento naturale con meno antiossidante Tocoferolo attività alfa-tocoferolo. Dimostra di possedere attività antiossidante con l'idrogeno fenolici sul nucleo 2H-1-benzopyran-6-ol come BETA-TOCOPHEROL, ci sono anche tre gruppi metilici sul nucleo 6-chromanol ma in luoghi diversi.
Il processo per cui la condizione interna di un organismo tendono a rimanere equilibrata e stabile.
Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.
Plasma glicoproteina membro della superfamiglia delle serpine superfamily che inibisce l ’ elastasi tripsina; neutrofili; e altri enzimi proteolitica.
"Errori congeniti del metabolismo dei carboidrati" si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici che colpiscono la capacità dell'organismo di elaborare e scomporre correttamente i carboidrati a causa di enzimi difettosi o carenza di trasportatori cellulari.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Deviazioni dalla media valori per una certa età e sesso in qualsiasi dei seguenti sintomi: Altezza, peso, scheletrico proporzioni, dello sviluppo osseo o di maturazione di accessori. Incluso qui sono entrambi accelerazione e il ritardo della crescita.
Naturale analoghi di TOCOPHEROLS mostrando antiossidante. Questi tocol derivati e isomeri contenere un anello isoprenoid insaturo benzopyran e una catena laterale.
Una sistematica raccolta di dati basati riguardanti il dello stato nutrizionale di una popolazione umana entro la stessa area geografica. I dati provenienti da questi censimenti sono usati nella preparazione NUTRITION ASSESSMENTS.
Errori nel metabolismo di lipidi derivante dalla nascita che sono MUTATIONS genetico ereditario.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
La cistationina è un tripeptide endogeno, costituito da residui di cisteina, acido glutammico e glicina, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell'ammoniaca e nell'equilibrio acido-base a livello renale.
Il processo e farmacodinamiche di organismi viventi che prendono in equilibrio e l ’ uso di sostanze nutritive per l'energia, di calore, o i materiali per la crescita, alla manutenzione o riparazione di tessuti e nutritive proprieta 'di cibo.
Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.
Il bianco liquido secreto dalle ghiandole mammarie. Contiene proteine, zucchero, lipidi, vitamine e minerali.
Alimentazione di una madre che colpisce la salute del feto e risalenti Come se stessa.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
'Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina' si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici caratterizzati da difetti enzimatici che interessano il metabolismo delle basi azotate purine e pirimidine, causando una varietà di sintomi clinici.
Un 191-amino amminoacidi del polipeptide ormone secreto dall'umano adenohypophysis ghiandola pituitaria (anteriore), conosciuto anche come GH o Somatotropine. Ormone della crescita sintetico, nota come somatropina, ha sostituito la forma naturale uso terapeutico, quali il trattamento di nanismo in bambini con deficit di ormone della crescita.
Microsomiali surrenale enzimi del citocromo P450 che catalizza la 21-hydroxylation di steroidi in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP21, converte progesterones da precursori di ormoni steroidei surrenale); l ’ idrocortisone (CORTICOSTERONE. Difetti della CYP21 causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita).
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.