La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
Vitamina B6 indica numerosi PICOLINES (specialmente piridossina; PYRIDOXAL; & PYRIDOXAMINE) che sono efficacemente convertito dall ’ organismo per PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (, noradrenalina, serotonina) e acido aminolevulinico sphingolipids durante transamination di aminoacidi, pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in PYRIDOXAMINE fosfato. Sebbene piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990), la maggior parte di vitamina B6 alla fine viene degradato per PYRIDOXIC acido e viene escreto nelle urine.
Not e derivate di retinol che svolgono un ruolo essenziale nel funzionamento metabolica della retina, la crescita dei e la differenziazione dei tessuti epiteliali, la crescita delle ossa, riproduzione, e la risposta immunitaria. Dieta vitamina A deriva da una varietà di carotenoidi trovato nelle piante, e 'arricchito nel fegato, tuorlo d'uovo e il grasso componente di latticini.
Sostanze organiche necessarie in piccole quantità per la manutenzione e crescita, ma che non possono essere prodotte dall ’ organismo umano.
Una vitamina che include sia CHOLECALCIFEROLS e ERGOCALCIFEROLS, che sono un comune effetto di prevenire o curare il rachitismo negli animali, e può anche essere considerato un ormone poiché può essere creato in pelle con le sue azioni di ultravioletto piu 'in alto sulla precursori, 7-deidrocolesterolo e ergosterolo e agisce sui recettori vita D di regolare CALCIUM in opposizione a ripensarci paratiroideo.
Una definizione generici e per tutti TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS quella mostra alfa-tocoferolo. In virtù dell'idrogeno fenolici sul nucleo, questi composti 2H-1-benzopyran-6-ol mostra cambiamento dei antiossidante attività, a seconda della localizzazione e numero di gruppi metilici e il tipo di ISOPRENOIDS.
La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.
La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)
La forma di vita 4-methanol B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, anche se piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990).
Una condizione dovuta alla carenza di qualsiasi membro della vita complicata. Queste vitamine B B sono solubile in acqua e devono essere ottenute con la dieta, perche 'sono facilmente perso nelle urine. A differenza del lipid-soluble vitamine, non possono essere immagazzinati nel grasso corporeo.
Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
La condizione prodotto da una carenza della vita E nella dieta, caratterizzata da colonna posteriore e tratto spinocerebellar, areflessia, anomalie oftalmoplegia e di alterazioni dell ’ andatura, propriocezione e vibrazioni. Nei neonati prematuri carenza di vitamina E è associato ad anemia emolitica, trombocitosi, edema, emorragia intraventricolare, e l 'aumento del rischio di retrolental fibroplasia e con displasia broncopolmonare. Un errore congenito del metabolismo vitamina E, di nome familiare carenza di vitamina E isolati, e' stato recentemente identificato. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1181)
Atomi di cobalto stabile che hanno lo stesso numero atomico del cobalto elemento, ma si differenziano per peso atomico. Co-59 è un isotopo stabile cobalto.
Una famiglia di phylloquinones che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone e una catena laterale. Membri del gruppo della vitamina K 1 sono solo un legame doppio isoprene prossimale. Ricchezza delle risorse della vitamina K 1 comprendono piante verdi, le alghe e batteri fotosintetici. Vitamina C1 ha antiemorragico e prothrombogenic attivita '.
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.
La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Un sei composto del carbonio correlate al glucosio, è presente naturalmente nel corpo agrumi frutta e verdura. Acido ascorbico è un elemento nutritivo essenziale con diete, e di tessuto connettivo e tessuto osseo. La forma biologicamente attiva, vitamina C, funziona come un agente e riducendo coenzima in diverse vie metaboliche. La vitamina C è considerato un antiossidante.
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Un malonic derivato acido e 'un intermedio del metabolismo dei grassi e proteine, anomalie nei methylmalonic acido methylmalonic Aciduria metabolismo causare questa malattia metabolica attribuibile ad un isolato a enzimatica conversione di methylmalonyl CoA a succinyl CoA.
Derivato di 7-dehydroxycholesterol formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Differisce da ERGOCALCIFEROL ad avere un legame tra C22 e il C23 e mancanza di un gruppo metilico in il C-24.
Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).
3 (4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) metile) la frequenza (2- idrossietil) -4-methylthiazolium cloruro.
Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.
Una glicoproteina secreta da cellule gastriche ghiandole necessarie per l ’ assorbimento della vita). B 12 (cianocobalamina deficit di fattore intrinseco conduce alla vita B 12 e anemia emolitica, pericolosa.
Una condizione provocata da dieta o metabolici. L 'espressione comprende tutte le malattie causate da un insufficiente apporto di nutrienti essenziali, ossia, il (o amminoacidi), vitamine e minerali. Essa include altresì un inadeguatezza di calorie. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Un disturbo caratterizzato dalla presenza di anemia emolitica, abnorme globuli rossi (megalocytes o macrocytes) e MEGALOBLASTS.
Forma iniettabile di vita B 12 che è stata utilizzata per trattare terapeuticamente vita B 12.
Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).
Il prodotto catabolico della maggior parte di vita; B6 (piridossina; PYRIDOXAL; e PYRIDOXAMINE) che viene escreta nelle urine.
Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.
Una condizione dovuto alla carenza di uno o più vitamine essenziali. (Dorland, 27 Ed)
Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, e specificamente lega calcitriolo e si spostano al nucleo, e regolare trascrizione di specifici segmenti di DNA con il coinvolgimento di D'interagire (denominata recettore proteine DRIP). La vitamina D è convertito nel fegato e rene a calcitriolo e infine agisce attraverso questi recettori.
Un alpha-globulin trovate nel plasma umano e altri vertebrati. E 'a quanto pare sintetizzato nel fegato e porta la vitamina D e i suoi metaboliti attraverso la circolazione e trasmesso la risposta di tessuto. E' anche conosciuto come group-specific componente (GC). GC sottotipi sono utilizzati per determinare specifico gene fenotipi e frequenze. Questi dati sono impiegate per la classificazione dei gruppi di popolazione, indagini e di paternita 'di medicina legale.
La condizione prodotto da una carenza di tiamina nella dieta, caratterizzata da anoressia, irritabilità e perdita di peso. Dopo, i pazienti presentano debolezza, neuropatia periferica, cefalea e tachicardia. Oltre a essere causata da una dieta povera, la carenza di tiamina negli Stati Uniti più comunemente avviene come risultato di alcolismo, visto che etanolo interferisce con l ’ assorbimento di tiamina. Nei paesi affidarsi a lucidare il riso come una base della dieta, beriberi prevalenza molto elevato (da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1171)
La forma di vita 4-carboxyaldehyde B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), sphingolipids, acido aminolevulinico.
Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.
Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.
La carenza di inibitore della proteasi Alpha 1-Antitripsina che manifestano principalmente come ipetensione enfisema e pleura cirrosi.
Stato del corpo in relazione al consumo e utilizzo di nutrienti.
Un enzima che catalizza la fosforilazione della reversibilmente pyridoxal in presenza di ATP con la formazione di ADP. Pyridoxal 5-phosphate e la piridoxina pyridoxamine e vari derivati può anche agire come accettori. CE 2.7.1.35.
Un gruppo di sostanze simili a vita K 1 che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinione e una catena laterale di cambiare numero di unità isoprene. Di vitamina K 2, ogni unita 'isoprene contiene un doppio legame. Sono prodotti da batteri, inclusi la normale flora intestinale.
Un test diagnostico nel quale vitamina B12 sono segnati cobalto radioattivo, per via orale, l ’ assorbimento gastrointestinale e è determinato mediante misurazione della quantità di radioattività nelle 24 ore di raccolta delle urine.
Le cobamidi sono forme derivate della vitamina B12, che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo delle cellule e possono essere utilizzate terapeuticamente nei deficit di vitamina B12.
La quantità di varie sostanze negli alimenti serviva da un organismo per sostenere una vita salutare.
Fisiologicamente attiva, la forma di vitamina D. È formati principalmente a livello renale mediante idrossilazione dei CALCIFEDIOL 25-hydroxycholecalciferol enzimatica (produzione), viene stimolata da bassi livelli di calcio nel sangue e di ormone paratiroideo. Calcitriolo aumenti dell ’ assorbimento intestinale di calcio e fosforo e in concerto con l ’ ormone paratiroideo aumenta riassorbimento osseo.
Il principale metabolita della vita D3 viene prodotta nel fegato e e 'il miglior indicatore di quei negozi di vitamina D è efficace nel trattamento di rachitismo e osteomalacia, entrambi in azotemic e non-azotemic pazienti. Calcifediolo anche mineralizing proprieta'.
Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.
Anemia caratterizzata da una diminuita o assente di concentrazione di ferro siero bassa, bassa la saturazione di transferrina e la concentrazione di emoglobina o ematocrito basso valore, il che gli eritrociti sono Hypochromic e microcytic e il ferro da stiro capacità di legame è aumentato.
Naturale o sintetica attivi che inibiscono o ritardare il ’ ossidazione di una sostanza da cui è aggiunto. - Neutralizzano l'nocivo e di ossidazione in effetti dannosi nei tessuti animali.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Emorragia causata da mancanza di vitamina K.
Instabile isotopi di cobalto quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Co atomi con peso atomico 54-64, tranne 59, sono radioattivi cobalto isotopi.
Derivati di ergosterolo formato da raggi ultravioletti piu 'in alto di spezzare il legame C9-C10. Sono diverse da colecalciferolo ad avere un doppio legame tra C22 e il C23 e un gruppo metilico in il C-24.
Un deficit di riboflavina causando una sindrome principalmente segnato da cheilite, spigolosa stomatite, glossite associato con una rossa o violacea magenta-colored lingua che possono determinare l ’ vascularization dyssebacia fessure, e l'anemia Dorland, Ed. (27)
Una specie di EUKARYOTES, nel phylum EUGLENIDA, presente in prevalenza nelle acque stagnanti. Caratteristiche includere una Pellicle solitamente segnata dalla spirale o longitudinale striature.
Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Immunitario causata da interruzione di mineralizzazione ossea manifestando come osteomalacia in adulti e deformita 'caratteristica dell ’ infanzia e l'infanzia a causa di alterazioni della normale LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Il processo di mineralizzazione ossea può essere interrotto da distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi, derivante da carenza di alimentari, o acquisita o congenita, disturbo metabolico o disturbi ormonali.
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
La forma di vita 4-aminomethyl B 6. Nel corso di aminoacidi, transamination PYRIDOXAL fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato.
Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.
Un Sintetico isoprenoid naphthoquinone senza la catena laterale e l ’ attività biologica, ma puo 'essere convertita in principio vitamina K2, menaquinone, dopo alchilazione in vivo.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Un regno nell'Est Himalaya a nord-est, confine, delimitato a nord con il Tibet, a est dalla Assam, a sud da Assam e Bengala occidentale, e a ovest da Sikkim e il Tibet. Da 1720 al 1970 era sotto cinese o indiano dominazione. Nel 1971 divenne un membro delle Nazioni Unite. Il nome viene dal Sanscrito bhota, il nome per il Tibet, + anta, fine, con riferimento al suo posto all'estremità sud del Tibet. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p144 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p64)
Radiazioni direttamente dal sole.
Un butyryl-beta-alanine che può anche essere considerato pantoic acido complessa con beta alanina. Ha sede legale in coenzima A e protegge le cellule contro peroxidative danni aumentando i livelli di glutatione.
La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un carotenoid è un precursore della vita A. E viene somministrato per ridurre la gravità delle reazioni di fotosensibilità nei pazienti con porfiria eritropoietica (Protoporfiria (eritropoietica da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Engewood, guardia, 1995.)
Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.
Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.
Essenziale dieta elementi o composti organici che sono richiesti per solo per i processi fisiologica normale.
Una condizione causata da un deficit di acido ascorbico (vitamina C), caratterizzata da sensazione di malessere, letargia e debolezza. Come la progressione della malattia, articolazioni, muscoli e tessuti sottocutanei può perdere i siti di emorragia. Acido ascorbico SCURVY evolve in deficit frequentemente nei bambini piccoli, nutrito esclusivamente unsupplemented latte vaccino durante il primo anno. E si sviluppa anche comunemente in l'alcolismo cronico. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1177)
Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.
Cyclic TETRAPYRROLES sulla base della corrin scheletro.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
L ’ assorbimento di sostanze attraverso la mucosa della intestini.
Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.
Dieta pratica della carne (evitando completamente nella dieta, consumando, questi cereali e NUTS. Una vegetariana, chiamato lacto-ovo includono anche latte e uova.
Un talento naturale Tocoferolo e uno dei piu 'potente antiossidante. Tocopherols dimostra di possedere attività antiossidante con l'idrogeno fenolici sul 2H-1-benzopyran-6-ol nucleo. Ha quattro gruppi metilici sul 6-chromanol nucleo. Il naturale d forma di alfa-tocoferolo è più attiva del suo Synthetic Dl-alpha-tocopherol miscela racemica.
Gli xanturenati sono composti organici sintetici con proprietà antimicrobiche, utilizzati principalmente come conservanti alimentari, che contengono un anello xantene sostituito con due gruppi nitro.
Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.
Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.
Deficit dell ’ assenza o PROTEIN C regolamento che porta a problemi di coagulazione del sangue. Questo è associato un incremento del rischio di trombosi o prematuro. (Stedman 'Med. Dict., 26 Ed.)
Un enzima che catalizza la conversione di methylmalonyl-CoA a succinyl-CoA dal trasferimento della gruppo carbonile che richiede una cobamide coenzima. Un blocco in questa conversione enzimatica porta al disturbo metabolico, methylmalonic Aciduria. CE 5.4.99.2.
La cistationina è un tripeptide endogeno, costituito da residui di cisteina, acido glutammico e glicina, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell'ammoniaca e nell'equilibrio acido-base a livello renale.
Postumi di gastrectomia dalla seconda settimana dopo l'operazione. Includono ricorrente o ulcera anastomotica, sindromi postprandiale SYNDROME mollato e postprandiale (ipoglicemia), disturbi dell ’ azione, e nutrizionale.
Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Un enzima principale che catalizza la Deamminazione di pyridoxaminephosphate a pyridoxal fosfato è un flavoprotein anche questo si ossida pyridoxine-5-phosphate e piridossina. CE 1.4.3.5.
Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Un elemento con il simbolo atomica Se, numero atomico 34 anni, e il peso atomico 78.96. E 'essenziale per micronutrient mammiferi e altri animali ma e' tossica in grandi quantità. Selenio strutture intracellulare protegge contro danni ossidativo costituisce una componente essenziale di glutatione Perossidasi.
Un elemento metallico numero atomico 30 e il peso atomico 65.38. E 'necessario elemento tracce nella dieta, formando una parte essenziale di diversi enzimi, e un ruolo importante nella sintesi proteica e la divisione cellulare. Zinco è associato ad anemia emolitica, carenza di bassa statura, ipogonadotropo, difficoltà ferita aiutarvi, e geophagia. E' noto con il simbolo Zn.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la 1-alpha-hydroxylation di 25-idrossivitamina D3 (anche conosciuto come 25-hydroxycholecalciferol) in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP27B1, converte 25-idrossivitamina D3 a 1-alpha 25-dihydroxyvitamin D3, che è la forma attiva della vita sotto controllo la crescita delle ossa e D del metabolismo del calcio. Questo enzima è anche attivo sulle 25-idrossivitamina D2 (ergocalciferol).
Proteine di trasporto transmembrana che attivamente co-transport ascorbic ioni di sodio e acido attraverso la membrana cellulare, l ’ assorbimento di alimentari vita C è altamente dipendente da questa classe di teletrasporto e un sottoinsieme di sodio GLUCOSIO trasportatori che trasportare il ossidato forma di vitamina C, DEHYDROASCORBIC acido.
Secchezza degli occhi superfici causato da carenza di lacrime o secrezioni congiuntivale, potrebbe essere associata a carenza di vitamina A., traumi o malattia in cui le palpebre non chiudere completamente.
La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo. È espresso in unità di chili o chilogrammi.
Una specie di batteri gram-positivi, il cui verificarsi forma a bastoncino cellule individualmente a coppie, o breve catene a V o Y configurazioni, o a ciocche che assomigli a lettere dell'alfabeto cinese. I suoi organismi sono illustrati nel formaggio e latticini, nonché sulla pelle umana e può causare infezioni dei tessuti molli.
Idrossi analoghi di vitamina D 3; (colecalciferolo); compresi CALCIFEDIOL; calcitriolo; e 24,25-DIHYDROXYVITAMIN D 3.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Misura degli eritrociti ed emoglobina contenuto o concentrazione, di solito deriva dal sangue conta degli eritrociti, emoglobina ed ematocrito. Concentrazione; gli indici includere il volume corpuscolare medio (MCV) e l 'emoglobina corpuscolare media (MCH) e la concentrazione di emoglobina corpuscolare media (MCHC).
Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Ossidoriduttasi che mediare metabolismo della vitamina K in seguito alla conversione della vitamina K inattivi 2,3-epoxide di vitamina K.
Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.
Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento dei gruppi di gruppi nitrogeni, soprattutto, da un donatore, in genere un amminoacido a un acceptor, di solito un 2-oxoacid. CE 2,6.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
9,10-Secoergosta-5,7,10 (19), 22-tetraene-3,25-diol. Biologicamente metabolita attivo di vitamina D2 che è più attivo nel curare il rachitismo dei suoi genitori. Il composto si crede di allegare agli stessi come vitamina dei recettori D2 e 25-idrossivitamina D3.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Enzimi in grado di catalizzare l'unione di due molecole dalla formazione di un legame carbon-carbon. Questi sono gli enzimi carboxylating e sono per lo più biotinyl-proteins. CE 6.4.
Un nome collettivo per un gruppo di lipidi contenenti le sostituzioni sul nucleo 2H-1-benzopyran-6-ol e una lunga catena di idrocarburo isoprenoid unita '. Sono antiossidanti in virtù dell'idrogeno. Fenolici tocoferolo reagire con il piu' reattivi forma di ossigeno e proteggere gli acidi grassi insaturi.
Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.
Calcio i composti usati come integratori alimentari o nel cibo per fornire il corpo con il calcio, calcio nella dieta si rendesse necessario durante la crescita per lo sviluppo osseo e per il mantenimento dell 'apparato scheletrico in seguito, per prevenire l'osteoporosi.
Indirizzi e obiettivi riguardanti scorte di cibo e della nutrizione incluso raccomandazioni per una dieta sana.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
Un metodo per misurare gli effetti di un principio attivo usando un intermedio o in vivo in vitro o modello del tessuto sotto controllo. Include virulenza gli studi su animali feti nell'utero, topo convulsione saggio biologico dell 'insulina, quantificazione di sistemi tumor-initiator nel topo, il calcolo della pelle ne potenzia gli effetti di un fattore ormonale in una remota strip di contrarre il ventre muscoli etc.
Una malattia dovuta alla carenza di niacina, un complesso vitaminico B vitamina, o il suo predecessore triptofano. E 'caratterizzato da desquamazione dermatite che è spesso associata diarrea e la demenza (D).
Un'assenza o una riduzione del livello di antitrombina III con conseguente aumento del rischio di trombosi.
Un elemento metallico del gruppo alogeno rappresentate dal simbolo atomico, numero atomico 53 e il peso atomico del 126.90. E 'un elemento essenziale dal punto di vista nutrizionale, importante specialmente in sintesi dell ’ ormone tiroideo. In soluzione, è proprietà antinfettiva e viene utilizzata per via topica.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
A causa di una neuropatia vita B 12 di Lapp o con eccessiva protossido di azoto inalato. Questo è associato sovrapproduzione myelinolytic alfa di necrosi del tumore.
Nativo, sostanze organiche o inorganiche fossilizzato avere una composizione chimica e 'formata da reazioni inorganico, potrebbero manifestarsi con cristalli o possono essere diffusi in altri minerali e rock. - & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed; McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
La malattia neuromuscolare genetica nota come "malonati" è caratterizzata da un accumulo di acido malonico nel corpo a causa di una mutazione enzimatica, portando a sintomi come ritardo dello sviluppo, ipotonia, convulsioni e disturbi del linguaggio.
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Il latte umano è il secreto mammario prodotto dalle donne durante l'allattamento, costituito da cellule, lipidi, carboidrati, proteine, enzimi, ormoni e fattori di crescita, che fornisce nutrienti essenziali e sostanze protettive per il neonato.
Un enzima della transferasi classe che catalizza la conversione di sedoheptulose 7-phosphate e D-glyceraldehyde 3-Phosphate a D-ribose 5-phosphate e D-xylulose 5-phosphate nel PENTOSE fosfato PATHWAY. (Dorland, 27 Ed) CE 2.2.1.1.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Il nome generico di un gruppo di pigmenti liposolubili in verde, gialla e verdure a foglia verde e giallo frutti. Sono a base di idrocarburi alifatici poliisoprene spina dorsale.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Cholecalciferols sostituite con due gruppi idrossilato nella posizione.
Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.
Assistenza finanziaria per i poveri anziani attraverso fondi pubblici di programmi, servizi, reddito individuale di integratori.
L'omocisteina è un aminoacido sulfurato non proteico, derivato metabolicamente dalla metionina, il cui accumulo nel sangue può contribuire a malattie cardiovascolari e altre condizioni patologiche.
Una sequenza di DNA che si trova nella regione promoter di vitamina D regolato geni. La vitamina D (calcitriolo) si lega al recettore e regola l ’ attività di geni contenente questo elemento.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un complesso sintomatologico derivante dall'ingestione eccessiva vita A.
Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Una caratteristica autosomiche o un disordine della coagulazione acquisito vita K con l ’ impiego di fattore VII è una carenza di vitamina K dipendenti essenziale per la glicoproteina estrinseca della coagulazione.
- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.
La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.
La condizione prodotto da una carenza di proteine nella dieta, l ’ enzima funzionale, caratterizzata da alterazioni epatiche, aumento dell 'aminoacido Synthetases e diminuzione di urea formazione, risparmiando azoto e ridurre la sua perdita nelle urine. La crescita, risposta immunitaria, riparazione e produzione di enzimi e ormoni tutti ridotta nei grave carenza di proteine carenza proteica. Anche di fronte a un ’ adeguata assunzione di proteine, se le proteine sono di scarsa qualità (ossia, il contenuto di una o più aminoacidi è inadeguato e quindi diventa il fattore limitante di proteine ricorso). (Dal manuale Merck, 16 ed; Harrison Principi della medicina interna, Ed, p406)
Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Porfirine con quattro acido acetico e quattro acido propionico catene laterali attaccato alla pyrrole anelli.
Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.
Un elemento che e 'la bomba atomica non metallo simbolo P, numero atomico 15 e il peso atomico 31. E' un elemento essenziale che partecipa a un ampio spettro di reazioni biochimiche.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Il processo e farmacodinamiche di organismi viventi che prendono in equilibrio e l ’ uso di sostanze nutritive per l'energia, di calore, o i materiali per la crescita, alla manutenzione o riparazione di tessuti e nutritive proprieta 'di cibo.
Autosomiche errore congenito del metabolismo metionina solitamente causata dalla carenza di cistationina beta-sintetasi e associata con aumenti di omocisteina nel plasma e urine. Caratteristiche cliniche comprendono una lunga, esile habitus SCOLIOSIS, arachnodactyly, muscolo deboli alle gambe, Varus, magro, capelli biondi, state lente dislocazioni, un ’ aumentata incidenza di ritardo a collezionare una tendenza a sviluppare la fibrosi arterie, spesso complicata da INCIDENTI cerebrovascolari e MYOCARDIAL INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p979)
L'esame delle urine per formiminoglutamic acido, an intermediate metabolita in L-istidina catabolismo nella trasformazione della L-istidina a L- acido glutammico, potrebbe essere un indicatore di vitamina B12 o di deficit di acido folico o malattie epatiche.
Un fisiologicamente metabolita attivo di vita D. il composto e 'coinvolto nella regolazione del metabolismo del calcio, della fosfatasi alcalina, calcemic e accresce l' effetto di calcitriolo.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Una sistematica raccolta di dati basati riguardanti il dello stato nutrizionale di una popolazione umana entro la stessa area geografica. I dati provenienti da questi censimenti sono usati nella preparazione NUTRITION ASSESSMENTS.
Disturbo della coagulazione ematica ereditario solitamente come una malattia autosomica tratto distintivo, anche se puo 'essere acquisito. E' caratterizzato da attività difettoso in entrambe le vie intrinseca ed estrinseca, insufficienza e alterazione del tempo di tromboplastina del consumo.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Acidi eterocicliche che sono derivati dell'acido isonicotinic 4-pyridinecarboxylic (acido).
Contraccettivi orali che devono la loro capacità di sintetico.
I processi di latte materno secrezione dalle ghiandole mammarie dopo il parto. La proliferazione del tessuto ghiandolare mammaria sintesi proteica, e latte, latte di espulsione e deluso sono gestiti dal interazioni di alcuni ormoni incluso estradiolo e progesterone e ossitocina,; aumento della prolattina;
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.
Un 'indicazione del contributo di un cibo per il nutrimento contenuto della dieta. Questo valore dipende dalla quantità di cibo che è digeribili e assorbibili e gli importi dei nutrienti essenziali (proteine, grassi, carboidrati e minerali, vitamine) che contiene. Questo valore può essere influenzata da terra e crescendo condizioni, la manipolazione e lo stoccaggio, e trattamento.
Un gruppo di elementi chimici necessari in piccole quantità per una corretta crescita, sviluppo e fisiologia di un organismo. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Alimentazione di una madre che colpisce la salute del feto e risalenti Come se stessa.
Questo vaso sanguigno ereditaria causata dalla carenza di vitamina C grave (ascorbic acido) nella dieta determinando difettoso collagene formazione in piccoli vasi sanguigni. Lo scorbuto è caratterizzato da un ’ emorragia in qualsiasi tessuto, debolezza, anemia emolitica, gengive spugnose e un possente indurimento dei muscoli dei polpacci e gambe.
Una specie di batteri gram-positivi, microaerophilic, forma a bastoncino che si verificano comunemente in natura. La loro specie sono anche parte del la flora della bocca, tratto intestinale e vagina di molti mammiferi, umani inclusi. Iniziano la patogenesi da questo genere e 'raro.
Una carenza di Fattore XIII o fibrina maggior fattore di stabilizzazione (FSF) che impedisce la formazione di coaguli di sangue e i risultati in uno studio clinico diatesi emorragica.
Proteine che si legano ai retinol-binding RETINOL. La proteina presente nel plasma ha un alpha-1 elettroforesi e la mobilità su un peso molecolare di circa 21 kDa. Il complesso retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circola nel plasma sotto forma di un complesso con protein-protein retinol-binding prealbumin. La proteina presente nei tessuti ha un peso molecolare di 14 kDa e porta retinol come non-covalently-bound legante.
Raro, autosomiche ereditaria causata dalla carenza di il beta 2 integrina recettori (recettori Per L'Adesione Leucocitaria) comprendente il CD11 / CD18 famiglia di glicoproteine. La sindrome è caratterizzata da anormale tessuto difettoso adhesion-dependent funzioni, soprattutto di emigrazione dei neutrofili, determinando infezione ricorrente.
Una condizione provocata da una carenza di colina negli animali. Colina lipotropic è conosciuto come agente, perche 'si è dimostrato efficace nel promuovere il trasporto di grasso in eccesso dal fegato, a determinate condizioni, negli animali da laboratorio. Combinati colina carenza di vitamina B (inclusi nel complesso gruppo metilico) e tutti gli altri donatori cause cirrosi epatica, in alcuni animali. A differenza di composti normalmente considerato vitamine, colina non serve come cofattore in reazioni enzimatiche. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Una negazione associato a ciclo dell ’ urea carenza dell ’ enzima ornitina Carbamoiltransferasi, trasmesse come una caratteristica legata al cromosoma X e aumenti di aminoacidi e ammoniaca nel siero. I sintomi clinici, che sono più coraggioso in maschi, includono convulsioni, alterazioni del comportamento, episodica vomito, sonnolenza e coma. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp49-50) 5
Derivati dell'acido propionico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxyethane struttura.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Ereditaria causata dalla un'interruzione dell'di bio mineralizzazione matrice ossea determinando rammollimento osseo, dolore osseo e debolezza. E 'la forma adulta di rachitismo causata dalla distruzione della vita D, fosforo; o CALCIUM omeostasi.
Una specie di batteri gram-positivi, forma a bastoncino nella cavita 'dell'uomo e gli animali, prodotti di origine animale e vegetale, le infezioni dei tessuti molli, e della terra. Una specie possono essere no patogeni endospores sono prodotti. Il genere Eubacterium non va confuso con EUBACTERIA, uno dei tre i dominii della vita.
Misurazione della concentrazione di emoglobina nel sangue.
La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.
Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
Un NAPH-dependent enzimi del citocromo P450 che catalizza l ’ ossidazione di una catena laterale di intermedi sterol come la 27-hydroxylation di 5-beta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol.
Ferro o ferro i composti usati nel cibo o come cibo. Dieta ferro e 'importante di trasporto e la sintesi delle proteine iron-porphyrin emoglobina, della mioglobina, citocromi e citocromo ossidasi. Sufficiente quantità di dieta di ferro può causare - Anemia ferropriva.