La serie di cellule dei globuli rossi nei suoi diversi stadi di differenziazione.

La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.

Immaturo, eritrociti nucleati occupano il palco dell ’ eritropoiesi che segue la formazione di cellule ematiche e precede la formazione di precursore dei normali. La serie si chiama normoblasts. Cellule chiamate MEGALOBLASTS sono una serie di patologico erythroblasts.

Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.

Un disordine mieloproliferativo caratterizzata da Neoplastic proliferazione di Erythroblastic e myeloblastic elementi con medicinali erythroblasts e myeloblasts nel sangue periferico.

Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.

Un fattore della trascrizione gata specificamente espressa in trapianto lignaggi e gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare delle cellule ematiche e i megacariociti.

Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.

Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.

Un gruppo di fattori di trascrizione che erano originariamente descritta come specifico di cellule ematiche.

Il componente principale dell'emoglobina nel feto. Questo emoglobina ha due alfa e due subunità Gamma glucosio-dipendente rispetto al normale adulto emoglobina, che ha due due subunità alfa e beta glucosio-dipendente. Possono essere elevate concentrazioni di emoglobina fetale (solitamente superiore allo 0,5%) nei bambini e adulti colpiti da leucemia e diversi tipi di anemia emolitica.

Membri della famiglia beta-globin in, gli umani sono codificati in un gruppo di geni in CHROMOSOME 11 e includono epsilon-globin, gamma-globin, delta-globin e beta-globin, c'è anche una pseudogene del beta (theta-beta) in adulti i cluster genici. Emoglobina e 'composta da due catene e due ALPHA-GLOBIN beta-globin catene.

Membri della famiglia. Beta-globin nell ’ uomo, due tipi di non-allelic gamma-globin - Una gamma e G Gamma sono cifrati nel gruppo di geni beta-globin su CHROMOSOME 11. Due gamma-globin catene combinare con due ZETA-GLOBIN catene per formare l'azione emoglobina Portland. L'emoglobina fetale F è formato da due catene gamma-globin combinato con due ALPHA-GLOBIN catene.

Immaturo eritrociti. Nell ’ uomo, queste sono cellule ematiche che hanno subito Extrusion del nucleo cellulare, che contengono ancora organelli diminuiscono gradualmente al numero che le cellule maturo. Ribosomi sono gli ultimi a sparire. Alcune macchie tecniche causare i ribosomi agevolare in genere caratteristici “Reticulum" (diverso) ENDOPLASMIC Reticulum, da cui deriva il nome reticolociti.

Che si legano alle proteine di membrana cellulare, l ’ eritropoietina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

Una linea cellulare ERYTHROLEUKEMIA derivanti da un malato di leucemia mieloide cronica Blast in crisi.

Una subunità not tissue-specific di trascrizione che interagisce con piccole MAF proteine a regolare l ’ espressione genica. P45 not proteina è espressa prevalentemente nel megacariociti; ematiche eritroidi; e MAST ematiche.

Il maggiore sialoglycoprotein eritrociti umani. E 'composto di almeno due sialoglycopeptides ed è composta da 60% carboidrati compreso acido sialico e 40% di proteine. E' coinvolto in varie attività biologiche compresi il legame di MN gruppi sanguigni, virus dell ’ influenza, fagiolo Agglutinin phytohemagglutinin e germe di grano.

Un fattore della trascrizione basic-leucine cerniera GLOBIN che regola l ’ espressione genica e sono correlati alle Transcription elemento AP-1. Not consiste in un piccolo MAF subunità proteica e una subunità tissue-restricted 45 kDa.

Diazo derivati di anilina utilizzata come un reagente per zuccheri, chetoni, ed aldeidi. Dorland, 28 (M)

Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

Un enzima che catalizza la transferasi classe condensa del gruppo di succinyl succinyl coenzima A con glicina per formare delta-aminolevulinate. E 'un pyridoxyal fosfato proteine e la reazione si verificasse nei mitocondri come primo passo per la feccia via idrossimetil. L ’ enzima è un enzima del veterinario eme biosintesi. Nel fegato feedback è inibito da eme. CE 2.3.1.37.

La prima di quattro extra-embryonic mucose per formare durante Embryogenesis. In rettili e uccelli, esso ha origine dalla mesoderm endoderm e per incorporare il tuorlo d'uovo nel DIGESTIVE TRACT per nutrire l'embrione. In MAMMALS placentare, la sua funzionalità nutrizionale vestigia; tuttavia, è la fonte della mucosa intestinale, sangue e di grano.. E che viene chiamato la sacca vitelline, che non va confuso con la membrana VITELLINE dell'uovo.

Un quadro regione identificata per la prima volta beta-globin locus umano ma successivamente trovare in altri loci. La regione è ritenuto regolare genetico Transcription aprendo e rimodellamento assemblaggio struttura. Ma ci ha anche il contrasto.

Essenziale gata trascrizione che è espressa prevalentemente nel trapianto ematiche STEM.

Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (leucemia, virus della leucemia murina) che produce reticulum-cell tipo enormi infiltrazione di fegato, milza e del midollo osseo. Infetta DBA / 2 e topi.

Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Membri della famiglia alpha-globin in, gli umani sono codificati in un gruppo di geni in CHROMOSOME 16 e includono zeta-globin e alpha-globin. Ci sono anche pseudogenes di zeta (theta-zeta) e alfa (theta-alpha) nell'ammasso. Emoglobina adulti è costituita da 2 alpha-globin catene e 2 beta-globin catene.

Favoriscono le proteine di eritrociti. Sono trovato in tutti i vertebrati e alcuni invertebrati. Il numero di globin subunità nell'emoglobina quaternaria struttura differisce tra specie. Strutture variano da Monomeriche multimeric ad una varietà di accordi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Una famiglia di zinco dito fattori di trascrizione che condividono omologia con Kruppel proteina Drosofila. Che contengono un conservato sette sequenza con aminoacido distanziatore commercio dello zinco dito tra i loro motivi.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Normale adulto emoglobina umana, la molecola globin è costituito da due alfa e beta due catene.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Chloro (7,12-diethenyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H, corsa 23H-porphine-2,18-dipropanoato (4) (21), N (22), N (23), N (24) Ferrate (2) fosfato.

Un disturbo caratterizzato dal riduzione della sintesi del beta catene dell'emoglobina, non c'e 'un ritardo della sintesi della emoglobina (una lieve talassemia eterozigote) che è asintomatica e, mentre nella forma omozigote (talassemia maggiore, Cooley contro l'anemia, Anemia mediterranea, Erythroblastic anemia) che può causare gravi complicazioni e la morte emoglobina A sintesi è assente.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Sali e esteri della 7-carbon saturato Tasportatori heptanoic acido cloridrico.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Membrana glicoproteine presenti in concentrazioni elevate di iron-utilizing cellulari, sono specificamente lega iron-bearing una, con il ligando endocitosi e poi è tornato sulla superficie cellulare dove una senza il suo ferro e 'rilasciato.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Un liquido biologico polari, utilizzato ampiamente un solvente chimico. Per la sua capacità di penetrare membrane biologico è usato come veicolo per applicazione topica di medicinali. E 'anche usato per proteggere tessuto durante crioconservazione. Dimetilsolfossido mostra una gamma di attività farmacologica inclusa l' analgesia e anti-inflammation.

Geni che causano l'epigenotype (cioè, la via di sviluppo interconnesse attraverso cui l'organismo è realizzato) in un cellulare alternativo lineage-related interruttore complessi. Controllo l'espressione normale sviluppo funzionali nonché tipi oncogeni di trasformazione.

Il numero di cellule ematiche volume di sangue in un campione di sangue venoso.

Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.

Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).

Il giovane viviparous di un mammifero, nel periodo postembryonic, dopo i principali edifici. Sono stati descritti nell ’ uomo, il giovane alla fine dell'ottava settimana dopo CONCEPTION fino alla nascita, come distinto dal EMBRYO, prima di mammifero.

Un membro della famiglia beta-globin. Nell ’ uomo, e 'codificato nel epsilon-globin beta-globin cluster genici localizzate CHROMOSOME 11. Due epsilon-globin catene combinare con due ZETA-GLOBIN catene per formare l'azione emoglobina Gower mi o due epsilon-globin catene combinare con due alpha-2 GLOBIN catene per formare l'azione emoglobina Gower II.

Un gruppo di malattie ereditarie caratterizzata da lavori entro l'emoglobina molecola.

Un gruppo di anemias emolitica ereditaria in cui c'è la sintesi di una o più diminuzione della emoglobina glucosio-dipendente catene... ci sono diversi tipi di genetica clinica foto comprese tra appena percettibili anomalia di tipo ematologico anemia grave e fatale.

Ceppi di virus Della Leucemia Murina che sono replication-defective e rapidamente trasformando. La busta Gene gioca un ruolo essenziale nel iniziare erythroleukemia (leucemia, Erythroblastic, una eccessiva), dimostrato da fuochi della milza, splenomegalia, e policitemia. Virus Spleen Focus-Forming siano generati da ricombinazione con sequenze retrovirale endogena.

Leucemia indotta sperimentalmente negli animali da esposizione a leukemogenic, come virus;; o per le radiazioni al trapianto di leucemia tessuti.

Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Il sangue di invecchiamento delle cellule ematiche organelli. Senza che la sintesi proteica possibile, il rapporto tra eritrociti è incapace di auto-riparazione, riproduzione, e nell 'assolvimento delle funzioni svolte da altre cellule. Questo ricevitore limita l'aspettativa di vita media di un esame a 120 giorni.

Un alto peso molecolare (220-250 kDa) proteina idrosolubile che può essere estratto dal eritrociti fantasmi in bassa forza ionico buffer, le proteine non contiene lipidi o carboidrati, e 'il riflesso di proteine di membrana specie agli eritrociti, esiste come rivestimento fibrosa all'interno, citoplasmatica superficie della membrana.

Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.

Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

La parte dell'emoglobina color-furnishing. E 'trovato libero nei tessuti e come la protesi gruppo in molti hemeproteins.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

I genitori le cellule che danno origine a entrambe le cellule del Megakaryocyte e le linee degli eritrociti.

Un disordine mieloproliferativo di eziologia ignota, caratterizzata da anormale proliferazione trapianto di midollo osseo di tutti gli elementi e assoluto aumento di massa globuli rossi e il volume ematico totale, più frequentemente con splenomegalia, leucocitosi e trombocitemia. Emopoiesi extramidollare e 'anche reattive in siti (fegato e milza) mielofibrosi. In tempo.

Un aumento della massa totale dei globuli rossi del sangue. (Dorland, 27 Ed)

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.

Un orfano DNA-Binding del recettore nucleare che ha specificità per direttamente ripetuto (DR) AGGTCA sequenze. Si lega il DNA come o come homodimer o come heterodimer closely-related orfano con il recettore nucleare sottofamiglia 2, del recettore nucleare... gruppo C, parte 2, le proteine è stato identificato come un antigene Specifico Della proteina ed è coinvolto nella regolamentazione delle cellule tumorali, compresa la differenziazione cellulare; proliferazione cellulare e apoptosi.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

La struttura esterna semipermeabile dei globuli rossi, globuli rossi è conosciuto come il fantasma di emolisi.

Instabile isotopi di ferro che rovina o disintegrarsi emetta radiazioni. Fe atomi con un peso atomico 52, 53, 55 anni, e ferro 59-61 sono radioattivi isotopi.

I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.

Stabile atomi di ferro che hanno lo stesso numero atomico come elemento di ferro, ma si differenziano per peso atomico. Fe-54, 57 e 58 sono stabili ferro isotopi.

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

La emopoietiche organi e tessuti, principalmente il midollo osseo ed i linfonodi.

Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.

Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.

Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Un grosso transmembrana integrale proteine della membrana degli eritrociti, è il sistema anionico responsabile electroneutral trasportando in CHLORIDE ioni in cambio di ioni bicarbonato permettendo l ’ assorbimento di CO2 e trasportare dai tessuti di polmoni da i globuli rossi. Mutazioni genetiche che comporta una perdita di funzione delle proteine sono state associate a tipo 4 SPHEROCYTOSIS ereditari.

Una piccola proteina MAF coinvolta nella differenziazione delle cellule ematiche. MafK era originariamente descritta come la piccola subunità del fattore Di Trascrizione Nf-E2, ma altre piccole proteine MAF fungono anche not subunità.

Un enzima che catalizza la tetrapolymerization del monopyrrole porfobilinogeno nel hydroxymethylbilane preuroporphyrinogen (UROPORPHYRINOGENS) in diverse fasi distinte. E 'il terzo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Nell ’ uomo, carenza di questo enzima codificato da HMBS (o PBGD) risulta in una forma di porfiria (porfiria, una eccessiva intermittente). Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.3.1.8

Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.

Un fattore di crescita delle cellule multilineare secreti dalle cellule epiteliali linfociti; ematiche clonale astrociti; e che stimola la proliferazione e differenziazione dei diversi tipi di sangue e tessuti.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Il tipo specie di ERYTHROVIRUS e l'agente etiologico di eritema Infettivo, una malattia più comunemente osservate in figlio in eta 'scolastica.

Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Una tipologia di closely-related Sox fattori di trascrizione, oltre a un conservato HMG-BOX DOMINIO, membri del gruppo contengono una proteina che ha trasmesso leucina cerniera Motif DIMERIZATION.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Un Giano chinasi sottotipo coinvolto segnali da LA CRESCITA recettori degli; aumento della prolattina recettori; e una serie di recettori citochinici come l ’ eritropoietina recettori e interleuchina. Lipidiche di Giano chinasi 2 a causa di genetico traslocazioni è stato associato ad una varietà di DISORDERS mieloproliferativa.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

Un dispone della beta1-globulin che viene sintetizzata nel fegato e secreta nel sangue, e svolge un ruolo centrale nel trasporto di ferro per tutta la circolazione. Una varietà di una isoforme esiste nell ’ uomo, compresi alcuni che sono considerati marker specifici patologie.

Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

Una larga classe di proteine structurally-related che contengono uno o più LIM zinco dito. Molte delle proteine contenute in questa classe sono coinvolti in processi il segnale intracellulare e mediare i loro effetti attraverso LIM dominio LIM protein-protein interazioni. Il nome deriva dal primo tre proteine nel quale il simbolo è stato trovato: LIN-11, Isl1 e Mec-3.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Un segnale trasduttore e attivatore di trascrizione che media l ’ risposte cellulari all 'una varietà di citochine. Stat5 attivazione è associato alla cella di trascrizione CICLO come Cyclin chinasi p21 e INIBITORI DELLA anti-apoptotic geni come bcl-2 GENI Stat5 costitutivamente. E' attivato in molti pazienti con leucemia mieloide acuta.

Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Una famiglia di proteine Membrane-Associated responsabile dell'attaccamento dello citoscheletro. Erythrocyte-related isoforme di ankyrin attaccare la SPECTRIN citoscheletro di una proteina (transmembrana scambio anionico PROTEIN 1, l ’ esame) nella membrana plasmatica. Brain-related ankyrin isoforme di esistere.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un enzima presente nei mitocondriale una gran varietà di cellule e tessuti, è l ’ enzima finale del percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Ferrochelatasi catalizza ferroso inserimento nell'nella protoporfirina IX per formare protoheme o eme. Carenza di questo enzima determina Protoporfiria eritropoietica.

Molto tossico prodotti chimici industriali, sono assorbito attraverso la pelle, causando sangue letale, vescica, fegato e reni e sono potenti cancerogeni ad ampio spettro, in molte specie.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Un enzima che catalizza il trasferimento di fosfato da C3 di 1,3-diphosphoglycerate a C-2 di 3-phosphoglycerate, formando 2,3-diphosphoglycerate. CE 5.4.2.4.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

La formazione e lo sviluppo delle cellule del sangue fuori dall'osso MARROW, come nella pleura SPLEEN;; o LYMPH NODES.

Le cellule trovate nel corpo circolante CARDIOVASCULAR fluido nel sistema.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Un complesso enzimatico coinvolte nel rimodellamento di NUCLEOSOMES. Il complesso è composta da almeno sette subunità e include entrambi Histone Deacetylase and ATPasi attività.

Condizioni in cui le anomalie nel sangue periferico o del midollo osseo rappresentano le manifestazioni precoci di leucemia acuta, ma in che i cambiamenti non sono di entità o specificità sufficienti per permettere una diagnosi di leucemia acuta con i normali criteri clinici.

Proteine trasformando codificata da Erba oncogeni dal virus. Erythroblastosis aviaria truncated versioni di c-erbA, tiroide ricettore ormonale (recettori degli ormoni tiroidei) che hanno preservato il legante DNA-Binding e i settori. Mutazioni del dominio abolire il legante transcriptional attivazione function. v-erbA agisce inducendo c-erbA repressiva dominante di trasformazione da disinhibiting proliferazione.

Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Serie di cellule ematiche sulla superficie del sangue di solito vengono membrana o che sono glicoproteine glicolipidi antigenically distinto dai loro progressivo di carboidrati.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Derivati dell'acido. Butyric gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxypropane struttura.

Proteine alla che hanno la capacità di trasformare le cellule, possono indurre sarcomi, leucemie, linfomi e carcinomi mammari. Non tutte le proteine sono retrovirale oncogeno.

Supporto in rosso sangue. Sangue di mammiferi che risultano anomale nella struttura o funzionalita '.

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.

La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Methylester di cellulosa. Metilcellulosa è usato come agente emulsifying e sospendere dei prodotti farmaceutici e cosmetici, l'industria chimica è utilizzato terapeuticamente come un grosso lassativo.

Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.

Un quattro carbonio acido, CH3CH2CH2COOH, con un odore sgradevole che si verifica nel burro e grasso animale come il glicerolo.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Formazione di un derivato acido acetilsalicilico (Stedman, 25 Ed)

Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Un autosomiche porfiria e 'dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN III Sintasi nell'osso MARROW, noto anche come porfiria eritropoietica congenita. Questa è una malattia caratterizzata da splenomegalia; anemia emolitica; eruzione cutanea, lesioni cutanee; accumulo di hydroxymethylbilane; e maggiore esecrezione di UROPORPHYRINS e COPROPORPHYRINS.

Infezioni causate dal virus PARVOVIRIDAE.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Iron-containing proteine che vengono ampiamente distribuito negli animali, piante e microorganismi. Loro maggiori funzione è di ferro in un negozio delle biodisponibile. Ogni molecola ferritina è costituito da ferro ferro in un vuoto involucro proteico (APOFERRITINS) di 24 subunità di sequenze diverse a seconda della specie e tipi di tessuto.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Cromosomi in cui frammenti di DNA esogena di durata fino a diverse centinaia di coppie kilobase essere stata clonata in lievito attraverso la sutura a vettore sequenze. Questi cromosomi artificiali sono ampiamente utilizzate in biologia molecolare per la costruzione di librerie di genomica maggiore organismi.

Emoglobine caratterizzato da modifiche strutturali nella molecola. Il suo cambiamento può avvenire assenza, aggiunta o sostituzione di una o più aminoacidi nel globin parte della molecola per voci selezionate glucosio-dipendente catene.

La principale proteina elettori di latte e formaggio CASEINS proteine quali lattoalbumina LACTOGLOBULINS. Immunoglobuline e si verificano in concentrazioni elevate in colostro ed in concentrazioni minori nel latte. (Singleton e Dictionary of Sainsbury, microbiologia e biologia, secondo Ed, p554)

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Un membro della proteina bcl-2 famiglia che gioca un ruolo nella regolazione dell ’ apoptosi. Due isoforme principali della proteina alternative, grazie alla fusione del mRNA, sia BCL2L1 sono definite Bcl-XS e Bcl-XL.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

Un fattore della trascrizione basic-leucine cerniera che inizialmente fu descritto come un regolatore che controlla transcriptional BETA-GLOBIN espressione del gene. E possono disciplinare l ’ espressione di una gran varietà di geni che contribuiscono a proteggere le cellule da danni ossidativo.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Le lezioni di osso MARROW-derived le cellule del sangue nel Monocytic serie (monociti e i loro precursori) e serie granulocitica (granulociti ed i loro precursori).

Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.

Glicoproteina acido di MW 23 kDa con gli Affari disolfuro obbligazioni. Le proteine sono prodotti in risposta a una serie di mediatori infiammatori da cellule mesenchimali presenti nell'ambiente e periferico hemopoietic in siti di infiammazione. GM-CSF è in grado di stimolare la produzione di neutrophilic granulociti, macrofagi e miscelato Granulocyte-Macrophage colonie cellule dal midollo osseo e può stimolare la formazione di colonie degli eosinofili da fegato fetale le cellule progenitrici. GM-CSF può stimolare qualche attività funzionale maturo granulociti e macrofagi.

Il volume di sangue rosso. In un campione di sangue. Il volume è misurato da centrifugazione in un tubo con laureato segni, o con globuli automatizzato banconi. E 'un indicatore di posizione dell ’ elevato di malattie. Per esempio, anemia emolitica mostra un basso valore; Polycythemia, un alto valore.

Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

L ’ aggiunta di gruppi metilici nella rimetilazione per histo-chemistry esterify carbossil gruppi e rimuovere solfato sezioni di tessuto gruppi di trattamento con il metanolo in presenza di acido cloridrico. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un enzima che catalizza la cyclization di hydroxymethylbilane cedere UROPORPHYRINOGEN III e acqua. E 'la quarta 8-enzyme Biosynthetic enzima nel percorso di eme, e, codificata dal gene Uros. Mutazioni del gene Uros provocare porfiria eritropoietica congenita.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Metodi per mantenere ematiche o in vitro.

Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Proteine che regolano a livello cellulare e organismal ferro omeostasi. Giocano un importante ruolo biologico mantenendo livelli di ferro adeguati per bisogno metabolico, ma al di sotto della soglia di tossicità.