Chinidina
Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.
Chinina
Alcaloidi derivati dalla corteccia dell'albero di china. È utilizzato come farmaco antimalarico, ed e 'il principio attivo di estratti della China che sono state utilizzate a tale fine da prima 1633. Chinino è anche un lieve analgesiche e antipiretiche ed è stato utilizzato in raffreddore preparativi per tale scopo. E' stato usato comunemente come un'amara e aromi agente e 'ancora utile per il trattamento della babesiosi. Chinino è anche utile in qualche disturbi muscolari, specialmente notturni crampi alle gambe e miotonia Congenita, perché ha un effetto diretto sulle membrana muscolare e i canali del sodio. I meccanismi della sua antimalarico effetti indesiderati sono non ben compreso.
Procanaimide
Un farmaco antiaritmici classe Ia structurally-related di procaina.
Antiaritmici
Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.
Citocromo P-450 Cyp2D6
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
Disopiramide
Flecainide
Destrometorfano
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Ossidoriduttasi, O-Demetilante
Propafenone
Sparteina
Debrisochina
Un adrenergici neuron-blocking farmaco simili in effetti per guanetidina. E anche da notare di essere un substrato per il citocromo polimorfico enzimatico P-450, persone con determinate isoforme di questo enzima sono incapace di metabolizzare questa e molte altre si sono avute variazioni clinicamente significative comunemente conosciuto come avere un polimorfismo debrisoquin 4-hydroxylase.