O violacea colorazione bluastra della pelle e delle mucose dovuti ad un aumento della quantità di deossigenato emoglobina nel sangue o un difetto strutturale nel emoglobina molecola.

La presenza di Metemoglobina nel sangue, provocando cianosi. Una piccola quantità di Metemoglobina è presente nel sangue normalmente, ma danno o agenti tossici convertire percentuale in Metemoglobina dell'emoglobina, che non funziona in modo reversibile come un vettore di ossigeno. Metemoglobinemia può essere dovuta ad una mancanza di enzima Nadh Metemoglobina reduttasi (una malattia autosomica tratto distintivo) o di un'anomalia nell'emoglobina M (una malattia autosomica dominante). (Tratto Dorland, 27 Ed)

Simmetriche osteitis dei quattro arti, localizzato principalmente alle falangi e il terminal epifisi delle ossa lunghe dell'avambraccio e gambe, talvolta estendosi al prossimali degli arti e l'appartamento di ossa, e accompagnate da cifosi dorsale e coinvolgimento. È spesso secondaria ad condizioni croniche di polmoni e cuore. (Dorland, 27 Ed)

Diversivo del flusso di sangue dall'entrata all'atrio destro direttamente con le arterie polmonari, evitando l'atrio destro e ventricolo destro Dorland, 28 (M). Tale procedura permanente viene celebrato spesso a bypassare un malformazioni congenite atrio destro o ventricolo destro.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

Un difetto cardiaco congenito caratterizzato da ridotta, oppure un dislocamento della tricuspide valvola è saltata, di solito con il setto nasale e posteriore volantini essere attaccato al muro del vero VENTRICLE. E 'caratterizzato da un grosso accordo ATRIUM e un piccolo e meno efficace ventricolo destro.

Formazione anormale di vasi sanguigni e quello shunt sangue arterioso direttamente in vena senza passare attraverso i capillari. Di solito storte dilatate, e con delle pareti dei vasi sanguigni. E 'un tipo comune congenita aneurisma arterovenoso. La carenza di sangue ed ossigeno nell'i capillari possono provocare danni tissutali nelle aree contagiate.

Una combinazione di difetti cardiaci congeniti comprensivo di 4 caratteristiche fondamentali inclusi VENTRICULAR difetti del setto; stenosi dell ’ ipertensione; bene VENTRICULAR HYPERTROPHY; e un dextro-positioned aorta. In queste condizioni, sangue di entrambi i ventricoli (ricca d'ossigeno e oxygen-poor) viene pompato il corpo spesso causando cianosi.

Anormale thoracoabdominal viscere accordi heterotaxy) o viscerale malformazione congenita che richiede ulteriori cuore (ad esempio, cuore isomerism; destrocardia) e / o cambiamento SPLEEN (ad esempio, asplenia e polysplenia). Irregolarita 'del sistema nervoso centrale, lo scheletro e del tratto urinario sono spesso associata alla sindrome.

Una procedura nella quale totale o totale atriale destra caval flusso sanguigno viene incanalato direttamente nell'arteria polmonare o in una piccola ventricolo destro che serve solo come tramite. Il preside malformazioni congenite per le quali l'operazione è utile sono tricuspide con ATRESIA e single ventricolo.

La solfoemoglobina è una forma anormale dell'emoglobina che si forma quando l'emoglobina si combina con lo zolfo, comunemente osservata nei pazienti esposti a composti di zolfo tossici.

La breve ampio vaso derivanti dalla linea di Conus arterioso del ventricolo destro e porgergli unaerated il sangue ai polmoni.

Un composto a base di una sfera di cristallo o polvere cristallina di colore verde scuro, splendore. Bronze-like soluzioni in acqua o alcool un bel colore blu. Blu di metilene è usato come bacteriologic macchia e come un indicatore. Inibisce guanil-ciclasi, ed e 'stato usato per trattare l ’ avvelenamento da cianuro e per diminuire i livelli di Metemoglobina.

Le vene che restituire il sangue ossigenato nei polmoni per l'atrio sinistro del cuore.

Al sangue venoso il baule che ritorna sangue dalla testa, collo, arti superiori e al petto.

Methemoglobin is a form of hemoglobin where the iron component is oxidized from the ferrous (Fe2+) to the ferric (Fe3+) state, unable to bind oxygen effectively.

Una superficie anestetico che agisce impedendo la trasmissione di impulsi lungo RICOSTRUZIONE fibre e a coraggio fine.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Un FLAVOPROTEIN oxidoreductase che si verifica sia in modo specifico enzima solubile e un ’ alternativa splicing a causa di una singola mRNA. La forma solubile è presente soprattutto negli eritrociti e sono coinvolti in questo modo, di Metemoglobina. La forma dell'enzima si trova principalmente nelle ENDOPLASMIC Reticulum ed esterna membrana mitocondriale, dove questa corrente interviene nel processo di VENTRESCA con desaturazione ACIDS; CHOLESTEROL biosintesi e il metabolismo dei farmaci. Una carenza di enzima può provocare Metaemoglobinizzazione.

Una sindrome caratterizzata dalla Triade clinica per malattie epatiche croniche, dilatations vascolare polmonare e ossigenazione arteriosa (ipossiemia) in assenza di malattia cardiorespiratorio intrinseca. Questa sindrome è comune nei pazienti con cirrosi o ipertensione portale (pleura polmonare, portale).

La patologico restringimento dell'orifizio del ipetensione dal saxofono. Questa lesione circolare meno sangue un'uscita dall'accordo VENTRICLE all'arteria ipetensione trileaflet. Quando la valvola e 'fuso in una membrana imperforato, il blocco è completa.

Assenza dell'orifizio tra il vero e proprio ATRIUM VENTRICLE, in presenza di un difetto atriale attraverso il quale tutto il ritorno venoso sistemica raggiunge il cuore. Come risultato, ci sono ipertrofia ventricolare sinistra (HYPERTROPHY, sinist VENTRICULAR) perché il ventricolo destro e 'assente o non funzionale.

Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto interatriale determinando comunicazioni anormali tra i due nelle cavità superiori del cuore. Classificazione dei difetti del setto interatriale. Si basa sulla posizione della comunicazione e i tipi di fusione incompleta dell'endocardio della fibrillazione septa CUSHIONS con il cuore del feto e includono ostium primum, ostium secundum, sinusale venosus e seno coronarico difetti.

Radiografia dei vasi sanguigni dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Un anormale una comunicazione diretta tra un'arteria e vena senza passare attraverso i capillari. Una fistola A-V solitamente provoca la formazione di un dilatate sac-like connessione, complicazioni a livello aneurisma. La posizione e la dimensione dell'shunt determinare il grado di effetti sulla funzioni cardiovascolari quali pressione del sangue e CUORE DI.

La determinazione del oxygen-hemoglobin saturazione del sangue o prelevando un campione e passare attraverso un ossimetro fotoelettrico classica o da elettrodi per alcune traslucide parte del corpo del dito, lobo dell'orecchio, o cutanea, include non invasivo monitoraggio da ossigeno pulsossimetro.

Un difetto congenito malformazioni cardiovascolari in cui l'aorta ha origine dalla bene VENTRICLE, e l'arteria carotide sinistra ipetensione scaturisce dalla VENTRICLE. Di conseguenza il polmonare e la circolazione materna sistemiche sono parallele e sequenziale, non in modo che il ritorno venoso periferico dalla circolazione è rimesse dal ventricolo destro attraverso aorta nella circolazione sistemica senza essere ossigenato nei polmoni. E 'una malattia potenzialmente letale forma di cuore nei neonati e nei lattanti.

Anomalie dello sviluppo in qualsiasi parte del setto VENTRICULAR con conseguente minore comunicazioni anormali tra le due camere del cuore. Classificazione delle difetti del setto ventricolare si basa sulla posizione della comunicazione, quali perimembranous, centro...) (infundibular, muscoloso, operazioni muscoloso, o un difetto muscolare.

In che posizione di cateteri CARDIAC Viene rappresentata per procedimenti diagnostici o terapeutici.