Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.
Farmaci che sopprimono tosse. Agiscono centralmente sul tosse midollari del centro. EXPECTORANTS, inoltre impiegato nel trattamento della tosse, agisci localmente.
Delle purine o derivati di morfina.
Analgesici narcotici di codeina, ma piu 'potente e più avvincente per il peso è utilizzato anche per la tosse.
Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.
Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.
Una specie di eurasiatica herbaceous piante, i papaveri (famiglia PAPAVERACEAE della classe dicotyledon Magnoliopsida), quantità oppio dal lattice dei baccelli acerba.
La rimozione di gruppi Alchil in una zona. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, quinto Ed)
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.
Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.
Un adrenergici neuron-blocking farmaco simili in effetti per guanetidina. E anche da notare di essere un substrato per il citocromo polimorfico enzimatico P-450, persone con determinate isoforme di questo enzima sono incapace di metabolizzare questa e molte altre si sono avute variazioni clinicamente significative comunemente conosciuto come avere un polimorfismo debrisoquin 4-hydroxylase.
Un narcotico analgesico strutturalmente correlati al metadone, solo la dextro-isomer ha un effetto analgesico, il trattamento della levo-isomer sembra esercitano un effetto.
Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.
Un narcotico analgesico e trattamento della. È metabolizzata nel fegato principalmente attraverso processi di ETHYLMORPHINE-N-DEMETHYLASE e usato come un indicatore di funzionalità epatica.
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)
Un tratto, udibile espulsione di aria nei polmoni con un marinaio chiuso della glottide preceduta da inalazione. E 'una risposta protettiva che serve per liberare la trachea, bronchi, e / o nei polmoni di secrezioni irritanti e o per prevenire l ’ aspirazione di corpi estranei nei polmoni.
Un meperidina congener usata come antidiarrheal, generalmente in associazione con l'atropina. In dosi elevate, agisce come la morfina. Il suo metabolita unesterified difenoxin ha proprietà simili e viene utilizzata allo stesso modo, ha poca o nessuna attività analgesica.
Un derivato semisintetico dell 'codeina.
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Un gruppo di quelli che sono indole-indoline dimers alcaloidi della vinca specie di piante. Inibiscono Polymerization di tubulina in microtubuli quindi bloccando Spindle formazione e arrestare cellule in metafase. Sono un po 'piu' utili AGENTS antineoplastici.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una droga che deriva dall'oppio, che contiene da thebaine 0.3-1.5%, a seconda della sua origine. Produce strychnine-like convulsioni piuttosto che causa la narcosi. Potrebbe essere una cattiva abitudine ed è una sostanza controllata la elencato nel Codice Federale, titolo 21 regolamenti federali parte 1308.12 (1985) (a cura di), l '11 Merck Index