Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

L'unghia è una struttura cheratinizzata, piatta e cornea che ricopre la superficie dorsale delle estremità distali delle dita delle mani e dei piedi, proteggendone la parte terminale.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Flessura persistente o contrattura di una canna.

Una malattia congenita dove la maggior parte della emisferi cerebrali e corpo striato sono sostituiti da PSC e del tessuto gliali. Le meningi e del cranio sono ben formate coerentemente prima normale Embryogenesis del telencefalo. Occlusione bilaterale dell'arteria carotidea interna in utero e 'un meccanismo potenziale caratteristiche cliniche intatta tronco encefalico riflessi che non mostravano evidenze di una maggiore attivita' corticale. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p307) 5

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Infezioni causate da virus arthropod-borne di carattere generale o non specificato.

Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)

Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Una malformazione dello sviluppo del cuore caratterizzata da un po 'ma non difettoso anormale atrioventicular connessione la rotazione della massa ventricolare intorno al suo asse longitudinale determina l'incrocio dei flussi in entrata dei due ventricoli. Altre caratteristiche della tricuspide valvola è saltata ipoplasia VENTRICLE e proprio.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.

Un gruppo eterogeneo di proteine MUTATIONS genetico di chi sono state associate alla sindrome di Fanconi instabilità cromosomiche anemia emolitica. Molte di queste proteine giocare ruoli importanti. Nel proteggere contro lo stress ossidativo.

Un difetto in cui uno o entrambi i testicoli non sono scesi in alto nel suo addome e al fondo dello scroto. Discesa dei testicoli è essenziale per normale temperatura inferiore a spermatogenesi che richiede il corpo TEMPERATURE. Criptorchidismo puo 'essere subclassified dell' ubicazione del maldescended, Bex.

Lo studio dei modelli di scanalature della pelle delle dita... di palmi, dita dei piedi, e sulle piante.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5

L ’ esposizione della signora Diane Annenburg, umana o animale, per essere potenzialmente pericoloso agente chimico, fisici o agenti biologici nell'ambiente o a fattori ambientali che possono includere radiazioni ionizzanti organismi patogeni o sostanze tossiche che possono influire sulla prole.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Risultati della concezione e conseguente gravidanza, incluso vivere alla luce; nato morto, il mio istinto aborto; indotta aborto. L'esito può seguire naturale o l'inseminazione artificiale o delle diverse tecniche REPRODUCTIVE assistita, come EMBRYO TRASFERIMENTO o la fecondazione in vitro.

Se un feto è nato morto oppure morto.

Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.

Il trattamento di donne e un feto o neonato dato prima, durante e dopo il parto della 28esima settimana di gestazione fino al settimo giorno dopo il parto.

Espulsione del prodotto di fertilizzazione prima di finire il termine della gestazione e senza interferenze.

L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.

Un difetto di nascita a causa di malformazioni uretra in cui il l'orifizio uretrale è sotto la propria normale posizione. Nell'uomo, i deformi uretra generalmente apre sulla superficie ventrale del pene o sul perineo. Nelle donne, i deformi l'orifizio uretrale nel VAGINA.

Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.

Un organizzato e ampio programma di assistenza sanitaria che identifica e riduce i rischi riproduzione di una donna prima concepimento attraverso la valutazione del rischio salute promozione e interventi, programmi preconcetto cura se includere il partner maschile nel fornire assistenza e materiale informativo in preparazione per la paternita ', come terapia genetica e il collaudo, finanziarie e della pianificazione familiare, ecc. Questo concetto è diverso da cura prenatale, che insorge durante la gravidanza.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

L'inizio della gravidanza, un uomo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale normale (mestruazioni) attraverso il completamento di 14 settimane di gestazione (98 giorni).

Un medicinale usato nel trattamento di malattie infiammatorie intestinali. La sua attività è metabolizzata sta nei suoi, 5-aminosalicylic MESALAMINE) (vedere pubblicato nel colon. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P907)

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.

L'età della madre in gravidanza.

Morti per post-natale parto per 365 giorni dopo la nascita in una data popolazione. Postneonatal mortalità rappresenta morti tra 28 giorni e 365 giorni dopo la nascita (definita da National Center For Health Statistics). Mortalità neonatale rappresenta morti dalla nascita fino a 27 giorni dopo la nascita.

Non posso fornire una definizione medica della "Danimarca" poiché non è un termine medico, ma piuttosto una designazione geografica e politica che si riferisce a un paese sovrano in Europa settentrionale.

Il giovane viviparous di un mammifero, nel periodo postembryonic, dopo i principali edifici. Sono stati descritti nell ’ uomo, il giovane alla fine dell'ottava settimana dopo CONCEPTION fino alla nascita, come distinto dal EMBRYO, prima di mammifero.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Un bambino nato prima di 37 settimane di gestazione.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

La massa o quantita 'di pesantezza di un individuo alla nascita. È espresso in unità di chili o chilogrammi.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Non posso fornire una definizione medica dell' "Inghilterra" poiché l'Inghilterra non è un termine medico, ma una nazione costitutiva del Regno Unito. Tuttavia, in senso geografico, l'Inghilterra potrebbe essere definita come la più grande delle quattro nazioni costitutive del Regno Unito, situata nella parte meridionale dell'isola della Gran Bretagna e nota per importanti istituzioni mediche ed educative.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.

Anomalie strutturali congenite della pelle.