Il controllo della droga e droga usata da accordi internazionali, o istituzionali per la gestione dei sistemi prescritto droghe. Questo comprende le regole alla produzione, l ’ uso, per approvazione (ed), e l ’ immissione in commercio di droga.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Un farmaco antagonista con un GnRH agonista farmacocinetiche, è un antagonista dei recettori mu degli oppioidi e per l ’ agonista con i recettori degli oppioidi di tipo kappa. Somministrato in monoterapia produce un ampio spettro di spiacevoli effetti collaterali e ritenuto clinicamente obsoleto.

Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)

Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Il seme acerba essiccato all'aria essudato dalla capsula del papavero da oppio, papavero somniferum, o la sua variante, P. album. Contiene diversi alcaloidi, ma pochi - morfina, codeina e papaverina - avere significato clinico. Oppio è stato utilizzato come analgesico, trattamento della, antispastici antidiarrheal e.

Un analgesico oppiaceo chimicamente correlati e con un'azione simile a quella di meperidina, ma in più rapida insorgenza e breve durata. E 'stato usato in ostetricia, come trattamento pre-operatoria negli interventi chirurgici minori, e per le cure odontoiatriche. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1067)

Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.

Composti basata su una parzialmente iminoethanophenanthrene saturi, che può essere descritto come ethylimino-bridged benzo-decahydronaphthalenes e includono alcuni OPPIOIDI trovato in PAPAVER che vengono usati come ANALGESICI.

Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.

Un narcotico analgesico strutturalmente correlati al metadone, solo la dextro-isomer ha un effetto analgesico, il trattamento della levo-isomer sembra esercitano un effetto.

Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simili a quelli di morfina, a parte l'assenza di attività per la tosse è utilizzato nel trattamento del dolore da moderato a grave, compreso il dolore in ostetricia, può anche essere impiegato in aggiunta all'anestesia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1092)

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.

Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Analgesici narcotici di codeina, ma piu 'potente e più avvincente per il peso è utilizzato anche per la tosse.

Un'involontaria contrazione muscolare, spasmi o gruppo di muscoli potrebbe coinvolgere o trovano muscolo scheletrico muscolo.

Progressiva disturbi mentali e incoscienza dovute a respirare miscele di ossigeno e gas inerti (argon, elio, xeno, Krypton, e atmosferico azoto), a pressione.

Disordini correlati all abuso di sostanze.

Un'organizzazione dell'autoproclamatisi alcolisti che vi incontrate frequentemente per rafforzare il loro allenamento dell'astinenza.

Un derivato semisintetico dell 'codeina.

Una pianta genere della famiglia RUBIACEAE. Membri contengono antimalarico (antimalarici) e (ANALGESICI) Indole alcaloidi.

Gli acidi isonipecotici sono composti organici derivati dall'acido pipecolico, utilizzati in biochimica come marcatori nella ricerca del metabolismo degli aminoacidi e nella diagnosi di disturbi genetici come la fenilchetonuria.

Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).

Un fenotiazina con l ’ attività farmacologica simile a quello di entrambi CHLORPROMAZINE e prometazina. Ha il histamine-antagonist antistaminici proprieta 'del sistema nervoso centrale con effetti simili a quelle della clorpromazina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p604)

Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.

Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

I chetoni sono composti organici derivati dalla degradazione dei grassi, presenti fisiologicamente nel sangue e nelle urine a concentrazioni molto basse, ma che possono aumentare in condizioni patologiche come il diabete mellito non controllato.

Un altro con la proprieta 'generali di corticosteroidi e sia stata usata per via orale nel trattamento delle condizioni alle quali è necessaria una terapia corticosteroidea tranne adrenal-deficiency afferma che la mancanza di sodium-retaining farmacocinetiche rende meno adatto di idrocortisone con ulteriori fludrocortisone. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p737)

Cyclic idrocarburi che contengono vari anelli e hanno uno o più atomi.

Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Una specie di eurasiatica herbaceous piante, i papaveri (famiglia PAPAVERACEAE della classe dicotyledon Magnoliopsida), quantità oppio dal lattice dei baccelli acerba.

Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.

Un narcotico analgesico con una lunga insorgenza e durata d'azione.

La pratica di favoreggiamento e distribuire i preparativi.

Fetali e neonatali dipendenza e prelievo come conseguenza della madre dipendenza da farmaci durante la gravidanza. Sospensione o apparizione dei sintomi dell'astinenza poco dopo la nascita. I sintomi riportati sono rumorose, pianto acuto, sudorazione, sbadiglio e disturbi gastrointestinali.

Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

Un analgesico oppioide a breve durata di un derivato del fentanil. Produce un precoce picco effetto analgesico e recupero veloce di coscienza. Alfentanile è efficace come anestetico durante l'intervento, per un supplemento di analgesia durante interventi chirurgici e come analgesico per i pazienti in condizioni critiche.

Un agente antipsicotico fenotiazina derivato con le azioni... e usa simili a quelli di CHLORPROMAZINE.