Un aminoacido che si verifica nelle vertebrato tessuti e nel tessuto muscolare nelle urine, aumento della creatina. Come si manifesta solitamente phosphocreatine viene eliminato sotto forma di creatinina nelle urine.
Un transferasi che catalizza la formazione di PHOSPHOCREATINE da ATP + CREATINE. La reazione negozi ATP energia come isoenzimi citoplasmatica phosphocreatine. Tre sono stati identificati in tessuti umani: L'MM, il tipo di muscolo scheletrico MB tipo da infarto tessuti e i BB tipo di tessuto nervoso come un Macro-creatine chinasi isoenzima mitocondriale. Si riferisce creatin-chinasi complessa con altre proteine plasmatiche.
Un isoenzima di creatinchinasi nel muscolo.
Una forma di creatinchinasi nel virus.
Una sostanza endogena trova principalmente nel muscolo scheletrico di vertebrati. E 'stato provato nel trattamento di disturbi cardiaci e è stato aggiunto alla cardioplegic soluzioni. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1996)
Un isoenzima di creatinchinasi nel CARDIAC muscolo.
Enzimi di una tipologia di Transferasi in grado di catalizzare amidino il trasferimento di un gruppo di donatore di acceptor. CE 2.1.4.
Questo enzima catalizza l'ultima tappa del CREATINE nucleico da principale che catalizza la metilazione di guanidinoacetate a CREATINE.
Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.
Le analisi per una specifica dell ’ attività enzimatica, o del livello di un enzima specifico che viene usata per valutare la salute e malattia rischi per l 'individuazione precoce della malattia o malattia previsione, diagnosi e cambiamento di stato della malattia.
Spettroscopica magnetico metodo per misurare il momento di particelle elementari come nuclei atomici, i protoni, elettroni. È impiegato nel corso NMR Tomography (ad esempio risonanza MAGNETIC IMAGING).
Contractile tessuto che produce movimento negli animali.
Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Un enzima tetramerica che, insieme alla coenzima NAD +, catalizza la interconversion di latte e piruvato. Nei vertebrati, geni per tre diverse (subunità LDH-A, LDH-B e LDH-C) esiste.
Necrosi o scioglimento del muscolo scheletrico spesso seguita da mioglobinuria.
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Un enzima che catalizza la fosforilazione della guanidina azoto di arginina in presenza di ATP e catione bivalente phosphorylarginine e con la formazione di ADP. CE 2.7.3.3.
Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.
Uno degli elementi aminoacidi diffusi nella forma L, e si trova negli animali e piante, specialmente in canna da zucchero e zucchero di canna. Potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.
Un enzima che catalizza la fosforilazione della fiala di ADP in presenza di ATP o inorganiche trifosfato. CE 2.7.4.3.
Le reazioni chimiche coinvolto nella produzione e utilizzo di varie forme di energia alle cellule.
Elettroforesi in cui acetilcellulosa è la diffusione medium.
Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.
Una proteina che è il coniugato oxygen-transporting pigmento di muscoli. È composta da una catena polipeptidica eme globin e un gruppo.
L'ureoidrolasi è un enzima (acido urico amididrolasi) che catalizza la conversione dell'acido urico in allantoina e anidride carbonica nell'urodeo, un stadio embrionale dei tetrapodi.
Una famiglia di proteine di trasporto dei neurotrasmettitori che facilitano l NEUROTRANSMITTER in fermate degli presinaptici possono svolgere un ruolo nel controllo dell ’ intensità e la durata della neurotrasmissione.
Il virus del miocardio.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Una famiglia di iminourea derivati. Il composto originario è stato isolato dai funghi, mais germe, scarti di riso, cozze, lombrichi e succo di rapa. Antivirali e antifungini derivati possono avere proprieta '.
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Uno dei tre glucosio-dipendente catene che costituiscono la troponina complesso inibisce F-actin-myosin interazioni.
Uno dei tre glucosio-dipendente catene che costituiscono la troponina e 'un complesso cardiac-specific proteina che lega di tropomiosina. E' uscito di cellule del muscolo cardiaco danneggiato o feriti CARDIAC). (Miociti, difetti nei geni che codificano troponina T determinare familiare ipertrofica ostruttiva.
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Derivati dell'acido propionico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxyethane struttura.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Un isomer di glucosio che e 'sempre stata considerata una vitamina B Sebbene an uncertain status di una carenza di vitamine e sindrome non è stato identificato nell ’ uomo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1379) Inositolo fosfolipidi sono importanti nella trasduzione del segnale.
Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.
Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.
Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.
Un normale intermedio del fermentazione (ossidazione, metabolismo) di zucchero. La forma concentrata è utilizzato per prevenire la fermentazione. Gastrointestinale internamente (da Stedman, 26 Ed)
Un insieme eterogeneo di gruppi di ereditato miopatie, caratterizzata da perdere e debolezza del muscolo scheletrico, sono classificate per i luoghi di muscolo deboli; ANNI DI precoce; e INHERITANCE.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.
La mioglobinuria è una condizione caratterizzata dalla presenza di mioglobina nelle urine, spesso associata a danni muscolari estesi o a lesioni che causano la liberazione di mioglobina nel flusso sanguigno.
Danni al miocardio derivante da MYOCARDIAL riperfusione (ripristino del flusso sanguigno per cardiopatia aree del cuore.) Reperfusion avviene quando c'e 'spontanea trombolisi, terapia trombolitica, flusso collaterale da altri letti vascolari coronariche, o inversione di vasospasmo.
Sali inorganici di acido fosforico.
Generalmente, ripristino dell'afflusso di sangue al tessuto cardiaco ovvero cardiopatia a causa della diminuzione della normale flusso sanguigno. Tale diminuzione può portare da una fonte tra cui ostruzione aterosclerotica, restringimento del arteria, o chirurgia clampare. Riperfusione può essere indotta per trattare l ’ ischemia. Metodi includono dissoluzione chimica impedendo al un trombo, la somministrazione di vasodilatatore droga, angioplastica cateterismo e di by-pass aortocoronarico. Tuttavia, si ritiene che riperfusione lattina stessa ulteriori danni al tessuto, portando ischemico MYOCARDIAL riperfusione offesa.
Uno sport dove pesi sono innalzati a livello agonistico o è un'esercitazione.
Iodati derivati dell'acido acetico. Iodoacetati sono comunemente usati come reagenti sulfhydryl alchilante ed enzimi inibitori, nella ricerca biochimica.
La lunga contractile cilindrico organelli di cellule muscolo striato di filamenti; actina e miosina filamenti altre proteine a fasci di ripetere unità chiamato SARCOMERES.
Irritanti e reagenti per etichettare aminoacidi terminale.
Una malattia autosomica ereditaria a causa di riassorbimento del difettoso GLUCOSIO dal RENAL tubuli prossimali. Perdita urinaria di glucosio puo 'arrivare oltre 50 g / die, e' attribuito alle mutazioni nel SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2 codificata dal gene SLC5A2.
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Metodo di analisi chimiche usando automazione.
Stabile particelle elementari avere la più piccola nota carica positiva, trovato nei nuclei di tutti gli elementi. Il protone massa è inferiore a quella di un neutrone. Un protone è il nucleo della luce atomo di idrogeno, ossia ioni d'idrogeno.
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Trasferimento degli elettroni attraverso il sistema citocromo liberatorio energia gratuita che e 'trasformato in energia fosfato obbligazioni.
La distrofia muscolare animale è un gruppo di malattie genetiche degenerative che colpiscono il tessuto muscolare scheletrico, causando progressiva debolezza e atrofia.
Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.
Registrazione del moment-to-moment Electromotive Forze del cuore come proiettato su vari siti sul corpo superficie delineata scalari come funzione del tempo. La registrazione è monitorata da un lento cartella su carta o osservando su un cardioscope, che e 'un catodo RAY TUBO esibizione.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un esame di sostanze chimiche nel sangue.
Sale o esteri di LACTIC acido contenente la formula generale CH3CHOHCOOR.
Uno stato attraverso prolungata e forte contrazione muscolare in atleti durante gli studi hanno dimostrato che submaximal prolungato esercizio affaticamento muscolare aumenta in proporzione al tasso di muscoli deplezione glicogeno stanchezza muscolare massima di esercizio è associato a mancanza di ossigeno e un aumento dei livelli di acido lattico, sangue e muscoli al relativo aumento della concentrazione hydrogen-ion nella cautela nel muscolo.
Un disturbo della funzione cardiaca causata da insufficiente afflusso di sangue nel muscolo del cuore. La riduzione del flusso sanguigno può essere dovuto restringimento delle arterie coronarie (infarto arteria malattia), di ostruzione di un trombo (infarto, trombosi venosa profonda) o meno comunemente, per diffondere restringimento delle arteriole e altri piccoli vasi col cuore. Interruzione grave del sangue nel tessuto del miocardio può causare una necrosi del muscolo cardiaco (MYOCARDIAL INFARCTION).
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Un sulfhydryl alchilante reagente. Le sue azioni sono simili a quelli di iodoacetate.
Grande, angioistocitoma nemmeno le singole cellule o cilindrico prismica in forma, che formano la base unita 'di muscolo scheletrico. Sono composti da miofibrille comune e attaccato alla SARCOLEMMA. Derivano dalla fusione di myoblasts scheletriche (MYOBLASTS dello scheletro) in una syncytium, seguita da differenziazione.
Un FLAVOPROTEIN questo enzima catalizza l ’ ossidazione di SARCOSINE a glicina; FORMALDEHYDE; e (HYDROGEN PEROXIDE idrogeno).
Farmaci che ripristinare attività enzimatica rimuovendo inibitorio gruppo legato alla sede di reattive dell ’ enzima.
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
Una delle piccole proteine componenti del muscolo scheletrico. La sua funzione è servire come componente calcium-binding troponin-tropomyosin B-actin-myosin consultando con calcio contro di esso actina e miosina filamenti.
Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.
L'idrossibutirrato deidrogenasi è un enzima mitocondriale che catalizza la reversibile riduzione dell'acetoacetato a D-β-idrossibutirrato utilizzando NADH come cofattore.