Una delle due fili adiacente longitudinalmente formato quando un eucariote cromosoma replica prima della mitosi. La chromatids sono tenuti insieme al centromero. Sorella chromatids derivano dallo stesso cromosoma. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.
L'inserviente separazione dei CHROMOSOMES durante meiosi o mitosi.
Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.
Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.
Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.
Separase è un caspase-like cisteina proteasi che svolge un ruolo centrale nella stimolazione anafase da staccando la subunità SCC1 / RAD21 del cohesin complesso. Cohesin detiene la sorella CHROMATIDS insieme durante metafase e il suo taglio risultati nel cromosoma segregazione.
La fase di divisione cellulare nucleo dopo metafase nel quale il CHROMATIDS separati e 'migrato in poli opposti dell'fuso.
Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.
Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.
La fase di divisione seguenti PROMETAPHASE nucleo cellulare, in cui il CHROMOSOMES in fila sul piano della equatoriale fuso APPARATUS prima della separazione.
Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.
In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Securin è implicato nel controllo della metaphase-anaphase transizione durante la mitosi. Promuove l 'inizio dell' anafase bloccando SEPARASE funzionalità e la proteolisi di cohesin e separazione tra sorella CHROMATIDS. L ’ iperespressione di securin è associata a tumore CELLULARE trasformazione e tumore formazione.
Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.
Grande multiprotein complessi che legano l'centromeres dei cromosomi ai microtubuli durante metafase della mitosi fuso nella cella.
Struttura nel il nucleo di composto da cellule fungine o contenente DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.
Una dose di struttura che forme durante la divisione cellulare, e consiste di due poli fuso e di microtubuli che possono includere microtubuli astrali l'esatto microtubuli, ed il kinetochore microtubuli.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
L 'allineamento delle CHROMOSOMES da trasfusioni omologhe di sequenze.
Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
Agenti chimici che aumentare il tasso di mutazione genetica interferendo con la funzione di acidi nucleici. Un mutageno clastogen è una specifica che causa le discontinuità tra i cromosomi.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.
Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.
Analisi delle sostanze chimiche e agenti fisici per potenziale mutageno e includono di origine batterica, insetto, cellulari di mammifero, e tutto il test sugli animali.
Un disturbo caratterizzato dal autosomiche telangiectatic eritema del viso, fotosensibilità, il nanismo e altre anomalie, e una predisposizione all'sviluppare il cancro. La sindrome Bloom BLM un gene (DNA) codifica RecQ-like helicase.
La prima fase del nucleo cellulare, nella quale la divisione CHROMOSOMES diventare visibile, il nucleo cellulare inizia a perdere la sua identita ', il tamburo APPARATUS appare, e CENTRIOLES migrare verso i poli opposti.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Sugar-phosphate spina dorsale di interruzioni nel DNA, da tutte e due filamenti conseguentemente.
Fenotiazine con un gruppo di amminoacidi al 3-position "green" cristalli e polvere. Sono utilizzati come macchie biologico.
Enzimi principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di acetilene, di solito dai acetilene coenzima A, per un altro composto. CE 2.3.1.
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Fase del cellulare e precedente CICLO seguenti G1 G2 quando l ’ intero contenuto in DNA del nucleo è replicato, e si raggiunge con replicazione bidirezionali in vari siti lungo ogni cromosoma.
Proteine ottenute dalla specie Schizosaccharomyces pombe. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Un tipo di aberrazione cromosomica su DNA BREAKS. Cromosoma può causare danno cromosomico traslocazione; CHROMOSOME inversione; o sequenza di cancellazione.
Un Rec A Translated trovato in eukaryotes. Not è coinvolto nel DNA di RIPARAZIONE double-strand pause.
La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Schizosaccharomycetaceae, ordine Schizosaccharomycetales.
Il fallimento di CHROMOSOMES omologa o CHROMATIDS per separare durante la mitosi e meiosi col risultato che ha una figlia di un paio dei cromosomi o chromatids e gli altri non ne ha.
Complessi di enzimi in grado di catalizzare la legame covalente con altre proteine della UBIQUITIN formando un legame peptidico tra la glicina di C-terminale alpha-amino UBIQUITIN e i gruppi di lisina residui nelle proteine. I complessi giocano un ruolo importante nel mediare l selective-degradation di breve durata e proteine anormali. Il complesso di enzimi può essere suddiviso in tre componenti che coinvolgono l 'attivazione di UBIQUITIN-ACTIVATING ubiquitin (enzimi), la coniugazione di ubiquitin al ligasi UBIQUITIN-CONJUGATING complesso (enzimi) e di legatura ubiquitin al substrato proteina (UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi).
DNA in grado di catalizzare i le topoisomerasi rottura sia di filamenti di DNA, il passaggio della filamenti ininterrotta attraverso le pause, e ritornare sui Caduti. Questi enzimi filamenti di rilassamento supercoiled DNA e risoluzione delle circolari annodata DNA duplex.
Una famiglia di structurally-related Elicasi Del Dna che svolgono un ruolo essenziale nel mantenimento della genoma integrita '. RecQ Helicases erano originariamente scoperta di E. Coli e sono altamente protetti da tutte e due procariote e organismi eucariotiche. Mutazioni genetiche che portare a perdita dell ’ attività helicase RecQ indurre disturbi che sono associati a cancro predisposizione e l'invecchiamento prematuro.
Un sottocapo ubiquitin ligasi principalmente coinvolto nella regolamentazione della metaphase-to-anaphase transizione durante la mitosi attraverso ubiquitination di specifiche proteine CELLULARE CICLO dell 'attività degli enzimi strettamente regolato attraverso subunità e cofattori, che ne modulano l' attivazione, dell ’ inibizione, e substrato specificità. La Anaphase-Promoting complesso, o APC-C, è anche coinvolta nei tessuti differenziazione nella PLACENTA LENS cristallina, e muscolo scheletrico, e in regolamentazione delle postmitotic l'eccitabilità plasticità e neuronale.
Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Un ’ aumentata tendenza del genoma di acquisire MUTATIONS quando varie elaborazioni coinvolto nel mantenere e la copia il genoma presentano disfunzioni.
Mad2 è una componente della spindle-assembly checkpoint apparato. E si lega alla subunità e inibisce la Cdc20 attivatore del Anaphase-Promoting complessa, impedendo l ’ insorgenza di cromosomi anafase finche 'tutti siano allineate alla metafase piatto. Mad2 è necessario per una corretta dose di scattare KINETOCHORES.
Questo è un sostituto per timidina nel DNA e quindi agisce come antimetabolita. Provoca le discontinuità tra cromosomi e 'stato proposto come un antivirale e agente antineoplastico. È già stato dato farmaci orfani status per l ’ uso nel trattamento della malattia di tumori al cervello.
DNA circolare intrecciate insieme come anelli in una catena. È utilizzato come test per l ’ attività di DNA. DNA le topoisomerasi Catenated attaccato ciclo di loop in contrasto con concatenated è inserito il DNA di un capo all'altro.
Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.
Una sindrome caratterizzata da un ritardo della crescita, grave ritardo mentale, la bassa statura, una bassa ringhiando piangere, brachycephaly, low-set orecchie le scaglie e collo, carpa bocca, depresso dorso nasale, cespugliose sopracciglia incontro alla linea mediana e malformazioni, irsutismo, delle mani. Le condizioni possono manifestarsi sporadicamente o essere associato ad una malattia autosomica dominante duplicazione di eredita 'o braccio lungo del cromosoma 3. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p231) 5
L ’ intervallo tra due CELLULARE reparti in cui la individualmente CHROMOSOMES non sono distinguibili. È composto da un momento; fasi (G1, G2 101G0 momento momento) e S momento (quando il DNA si verifica).
Nuclei difettoso produsse durante il TELOPHASE della mitosi e meiosi da spia o CHROMOSOMES cromosoma frammenti derivati dalla spontanea o indotta sperimentalmente cambiamenti strutturali cromosomiche.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Macromolecular complessi formato dall'associazione di definita subunità proteica.
Il periodo del CELLULARE CICLO seguenti sintesi del DNA (E momento precedente momento (M) e divisione cellulare fase). Il CHROMOSOMES sono tetraploid in questo punto.
Un gruppo di methylazirinopyrroloindolediones ottenuti da alcuni ceppi Streptomyces. Sono molto tossico antibiotici utilizzati come AGENTS antineoplastici in alcuni tumori solidi. PORFIROMYCIN e mitomicina sono i piu 'efficienti membri del gruppo.
La profase della prima divisione della meiosi (in cui avviene la segregazione CHROMOSOME omologa), si suddivide in cinque fasi: Leptonema, zygonema, PACHYNEMA, diplonema e diakinesis.
"Dermatosi della faccia" è un termine generico che si riferisce a qualsiasi condizione dermatologica non infettiva che colpisce la pelle del viso.
La struttura in tre parti di materiali proteici simili a un nastro che serve per allineare e unisciti alla coppia CHROMOSOMES omologa, sono formati durante la fase dei primi ZYGOTENE meiotic divisione. E 'un prerequisito per LIVELLO finita.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.
Un alcaloide isolati dai Colchicum autumnale L. e utilizzato come agente antineoplastico.
Penetrante radiazioni elettromagnetiche ad alta energia emessa da nuclei atomici durante DECAY nucleare, la gamma di lunghezze d'onda della radiazione emessa oscilla tra 0,1 - 100 pm che si sovrapponeva al piu 'brevi ed energico difficile lastre lunghezze d'onda. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.
Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.
Un DNA-Binding proteina che necessita di cinque i polipeptidi e gioca un ruolo essenziale nella duplicazione del DNA. DNA si lega in eukaryotes PRIMER-template giunzioni proliferazione nucleare e assume le DNA polimerasi cellulare ed il sito della sintesi del DNA.
La segregazione asimmetrico nella replicazione di geni che porta alla produzione di filamenti ricombinante non-reciprocal e dall'apparente trasformazione di un allele in un'altra. Quindi, ad esempio, i prodotti di una Aa meiotic può essere AAAA o AAAA invece di aiuto, ossia la A allele è stata convertita in un allele o viceversa.
Proteoglicani costituito da proteine collegata a uno o più condroitina SULFATE-containing oligosaccharide catene.
Una famiglia di altamente conservato Serine-Threonine chinasi coinvolti nella regolazione della mitosi. Sono coinvolto in molti aspetti della divisione cellulare, incluso centrosome copiarli, fuso APPARATUS allineamento, in formazione, il legame con il tamburo, il posto di controllo in attività. e CYTOKINESIS.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Che schifo ipo- o specifica di uno o più delle ossa lunghe di uno o più arti. Il concetto include Amelia hemimelia, focomelia, e sirenomelia.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Permanente preesistente dilatazione dei vasi sanguigni (capillari. Arteriole; venule) creando piccole lesioni focali rosso, più comunemente nella pelle o delle membrane mucose. E 'caratterizzato da una tale posizione di rilievo di pelle vasi, come i ragni vascolare.
Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari come il metabolismo energetico e la trasduzione del segnale.
Proteine in grado di catalizzare l 'inversione delle duplex nella replicazione del DNA legandosi cooperano per spaiati regioni di DNA o delle brevi duplex regioni di DNA che si trovano nella fase transitoria apertura. Inoltre Elicasi Del Dna sono DNA-dipendente ATPases che catturano l'energia gratuita di ATP idrolisi di spostare i filamenti di DNA.
Un Cyclin sottotipo che viene trasportato nel nucleo cellulare alla fine della G2 momento e stimola il G2 / M fase transizione attivando CDC2 PROTEIN chinase.
Un terminale di un cromosoma che ha una struttura specializzata e che è coinvolto nella duplicazione cromosomica e stabilità. La sua lunghezza è ritenuto essere poche centinaia di coppie base.
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di ATP. La reazione e 'di solito associata ad un altro evento come trasportare Ca 2 +) attraverso una membrana. Questi enzimi possono dipendere da Ca 2 +) Mg (2), anioni, H + o DNA.
Induzione e quantitativa e la misurazione di danno cromosomico determinando la formazione di micronuclei (micronuclei Difettivi Del Cromosoma) nelle cellule che sono stati esposti a radiazioni ionizzanti agenti o genotossica.
Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.
Un ordine di funghi nel phylum Ascomycota che aumentano la Budding. Includono le telomorphic ascomycetous lieviti che sono presenti in un 'ampia gamma di habitat.
Strutture contenute in o parte di CHROMOSOMES.
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Penetrante emesso radiazioni elettromagnetiche quando il cappuccio interno dell'orbita elettroni di un atomo e 'entusiasta e rilascia energia radiante. Radiografia alle lunghezze d'onda intervallo da 1 a 10 nm. Difficile lastre sono la più alta energia, piu' breve lunghezza d'onda radiografie. Raggi X o raggi Grenz sono meno energico e più in lunghezza d'onda. Il breve lunghezza d'onda fine della radiografia spettro si sovrapponeva al GAMMA lunghezza d'onda piu 'in alto. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.
Nocodazolo è un farmaco antineoplastico che agisce tramite Depolymerizing microtubuli.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
La fase di divisione cellulare nucleo dopo profase, quando la disaggregazione della lesione e la busta nucleare mitotiche Spindle APPARATUS entra nella regione nucleare e si attacca al KINETOCHORES.
Una proteina che ha trasmesso DNA-Binding RIPARAZIONE doppio filamento di DNA, e ricombinazione omologa.
L'aurora chinasi e 'una componente del complesso proteico passeggero cromosomico e che risulta coinvolta nella regolazione della mitosi. E media l ’ appropriato CHROMOSOME la segregazione e contractile anello CYTOKINESIS.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Geni quel codice per le proteine che regolano la divisione cellulare CICLO. Questi geni formare una rete di regolamentazione che culmini dall ’ insorgenza di mitosi attivando la p34cdc2 proteina (PROTEIN P34CDC2).
Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Cellule maschio germe SPERMATOGONIA. Il primario ad meiosi euploid spermatocytes e pongono gli auxotrofi spermatocytes secondaria che danno origine a Spermatide.
Un agente alchilante in terapia che potrebbe anche fungere da agente mutageno interferendo con e provocare danni al DNA.
Altamente conservato proteine che legano specificamente e attiva il Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome ubiquitination e la proteolisi di proteine. Cdc20 cell-cycle-regulatory è essenziale per Anaphase-Promoting attività complesso, l ’ inizio del anafase e Cyclin proteolisi durante la mitosi.
La fase finale di divisione seguenti anafase nucleo cellulare, in cui due figlia nuclei sono formati, il citoplasma completa divisione, e la CHROMOSOMES perdono la loro trasformazione in distinctness e cromatina vestiti.
Un incolore e Gas infiammabile a temperatura ambiente e pressione. Ethylene oxide è un battericida fungicida nei confronti, e disinfettante sporicida. E 'efficace contro molti microorganismi, compresi i virus. Viene usata come fumigante assolutamente legale per i prodotti alimentari e i tessuti e come agente per la sterilizzazione di termolabile forma gassosa e materiali. (Da Reynolds, Martindale La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p794)
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.
Un genere, Muntiacus, del cervo Cervidae (6) costituito da specie che vivono in Cina, Tibet, Nepal, India, la penisola della Malaysia e isola paesi confinanti, di solito vengono ritrovati in foreste e le zone di vegetazione fitta, di solito non lontano dall'acqua. Emettono un suono profondo barklike che dà loro il nome "abbaiare cervo". Se avvertiranno un predatore lo faranno "abbaiare" da un'ora. Sono ricercato per la loro carne e patate; prosperano in cattivita 'e si trovano in molti zoo Muntjac indiano è la più bassa nei mammiferi cromosoma numero linee figura ampiamente ottenuti in studi nel cromosoma e DNA. (Del Walker's mammiferi del Mondo, 5, p1366) Ed.