Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.

Una forma di degenerazione retinica in cui anormale neovascolarizzazione Della Coroidea avviene sotto la retina e della macula lutea, causando un'emorragia e stravaso del fluido. Questo porta ad gonfiando e o revoca della macula e la distorsione o distruzione di visione centrale.

Un processo di formazione di nuovi vasi sanguigni nella coroide.

Colloid o che giace sotto la hyalina ’ epitelio del pigmento retinico, potrebbero avvenire o secondaria ai cambiamenti nella coroide che possono influire sull ’ epitelio del pigmento come una malattia autosomica dominante o disturbo dell ’ epitelio del pigmento retinico.

Il singolo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, situato vicino alla punta (parte esterna) del Retinal Photoreceptor.. Queste sono cellule epiteliali che praticano macroglia incontriamo per i fotoricettori, come nel trasporto dei nutrienti, fagocitosi dal capanno photoreceptor mucose, assicura l 'allegato della retina.

Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)

Una forma di degenerazione maculare noto anche come secchezza della degenerazione maculare segnata dalla comparsa di una precisa progressiva atrofia lesione o nella parte centrale della retina chiamata macula lutea. E si distingue da bagnato, degenerazione maculare neovascolare in quest 'ultimo prevede essudati.

Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.

La sottile membrana, altamente vascolari copriva la maggior parte posteriore dell ’ occhio tra la retina e della sclera.

Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Un importante solubile regolatore del percorso alternativo (COMPLEMENT attivazione di attivazione del complemento, PATHWAY) ed è una glicoproteina 139-kDa espresso dal fegato e secreta nel sangue. Si lega ad COMPLEMENT C3b e fa iC3b (inattivato complemento 3b) sensibili alle scollature da COMPLEMENT. Complemento maggior fattore H inibisce anche l 'elemento C3b con COMPLEMENT B per formare C3bB proenzyme e promuove la dissociazione del Bb dal C3bBb complesso (COMPLEMENT C3 Convertase, PATHWAY).

Lo strato interno della coroide anche chiamato la lamina basalis choroideae, localizzato vicino all'dell ’ epitelio del pigmento retinico (RPE) dell'occhio. E 'una membrana composto dal seminterrato membrane delle choriocapillaris endotelio e quella del RPE. La membrana si ferma al OPTIC RICOSTRUZIONE la RPE.

Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.

La somministrazione di sostanze VITREOUS nel corpo di un occhio con una siringa ipodermica.

Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.

Un ovale area nella retina, da 3 a 5 mm di diametro, luogo solitamente temporale palo sulla parte posteriore dell ’ occhio e leggermente sotto il livello del disco ottico. E 'caratterizzato dalla presenza di un pigmento giallo diffusely avvolge il cappuccio interno strati, contiene la fovea centralis nel suo centro, e da' la migliore phototropic acutezza visiva. È priva di vasi sanguigni della retina, tranne che nel suo campo visivo, e riceve nutrimento dalla choriocapillaris della coroide. (Da Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Un pigmento lipidici histochemical con caratteristiche simili a Ceroide. Si accumula in vari tessuti normali e a quanto pare, aumento della quantità con l'eta '.

Disco ottico corpi composti principalmente di acido mucopolysaccharides pseudopapilledema (che possono produrre un disco ottico senza emorragia polmonare) e riduzione del campo visivo. Drusen possono anche insorgere della retina (vedere Druse Retiniche). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p355)

La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.

Una tecnica di diagnostica per immagini usando LASERS utilizzato per la mappatura della superficie riflettente. Quando un sito nel campione è allo stesso sentiero ottica a coerenza di lunghezza (specchio) come riferimento, il detector osserva interferenza extra.

Disturbi della coroide incluso neovascolarizzazione coroideale ereditari, neoplasie e malattie altre anomalie del sistema vascolare superficiale della Uvea.

Un xanthophyll trovato nei principali LIGHT-HARVESTING PROTEIN complessi di piante. Dieta lutein si accumula nel macula lutea.

Un'area di circa 1,5 millimetri di diametro entro la macula lutei dove la retina si dirada molto a causa del muscolo obliquo spostamento di tutti i eccetto l ’ epitelio del pigmento strato ripido, che comprende le mura della fovea (Clivus) che contiene boche bastonate in periferia. Nel suo centro (foveola) i coni sono piu 'adattato ad ottenere elevati dell ’ acuità visiva, ogni cono fosse collegata a una sola cellula ganglio. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.

Agenti and endogenous antagonizzare o sostanze che inibiscono lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni.

Formazione di nuovi vasi sanguigni provenienti dalle vene retinica e si estende lungo il cappuccio interno (vitreal) superficie della retina.

Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.

Essudati sono fluidi,., o cellulari attivi che siano lentamente congedato dal sangue di solito VESSELS nei tessuti infiammati. Trasudati sono fluidi che passano da una membrana o passare attraverso tessuti o nello spazio extracellulare di fazzolettini. Trasudati sono sottili e lucidi e contengono proteine di cellule.

La terapia con agenti orali o photosensitizing topico con successiva esposizione alla luce.

Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.

Cambiamenti degenerativi nel disco intervertebrale del porto di o danni strutturali, specialmente per i end-plates vertebrali.

Esame dell'occhio con un ophthalmoscope.

Ossigenato forme di carotenoidi. Sono di solito deriva dal alfa e beta carotene.

Un essudato tra la retina e nella coroide da varie fonti inclusa la cavita 'del vitreo, emorragia subaracnoidea spazio o anormali sanguigni.

Modo di costruire immagini su una superficie sensibile... dall'esposizione alla luce o altre energia radiante.

Una determinata difetto del campo visivo delimitata da un'area di visione normale. Questo si verifica con una serie di occhio DISEASES (es. DISEASES retinica e glaucoma); OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES, e altre malattie.

Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.

Malattie che colpisce gli occhi.

Separazione degli strati interiore della retina (retina neurale) dall ’ epitelio del pigmento. Distacco della retina si manifestano più comunemente negli uomini rispetto alle donne, negli occhi con disturbo degenerativo miopia, di invecchiamento e in Afachia. Essa può sopraggiungere dopo una semplice estrazione di cataratta, ma si vede più spesso se umor vitreo e 'stato perso durante l'intervento. (Dorland, 27 Ed; Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p310-12).

Sanguinamento dai vasi della retina.

Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).

Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).

Un siero termolabile glycine-rich glicoproteina, che contiene un componente della C3 Convertase PATHWAY C3bBb). (Un Bed and Breakfast, una proteasi serinica, e 'generata quando fattore B è accettata da COMPLEMENT elemento D a Ba e Bb.

Un tricarbocyanine colorante usato diagnosticamente della funzionalità epatica e per determinare il volume di sangue e gittata cardiaca.

Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.

L ’ uso di verde light-producing LASERS di smettere di sanguinare. La luce verde è selettivamente assorbita da emoglobina scatenato della coagulazione del sangue.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.

Una serie di test utilizzato per valutare varie funzioni degli occhi.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Il primo membro della famiglia di fattori di crescita delle cellule endoteliali referred to as VASCULAR LA CRESCITA endoteliali FACTORS. Crescita vascolare endoteliale era originariamente factor-A isolati da cellule e denominato "l'angiogenesi tumorale, il fattore" e "permeabilità vascolare Factor". Sebbene espresse ad alti livelli di alcune cellule tumor-derived ed è prodotta con una gran varietà di tipi di cellule. In aggiunta a stimolare la crescita vascolare e permeabilità vascolare che può avere un ruolo nello stimolare vasodilatazione attraverso OXIDE-dependent. Azoto splicing alternativo del mRNA per fattore di crescita vascolare endoteliale A si traduce in diverse isoforme della proteina in produzione.

Un componente della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. C2 COMPLEMENT è accettata dall 'attivazione C1s in COMPLEMENT C2B e COMPLEMENT C2a. C2a, il frammento COOH-terminal contenente un PROTEASE serina, combina con COMPLEMENT C4b per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).

Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.

Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.

Farmaci che sono farmacologicamente inattivi ma se esposto a radiazioni ultraviolette o luce solare hanno convertito al metabolita attivo di produrre una reazione a carico del tessuto malato. Questi composti può essere somministrato per via topica o a livello sistemico terapeuticamente e sono stati usati per trattare la psoriasi e vari tipi di neoplasie.

Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.

Opacità parziale o completa sulla o nella capsula o di uno o entrambi gli occhi, visione o pregiudicare gli provoca cecita '. I molti tipi di cataratta sono classificate dalla loro morfologia (dimensione, forma o posizione) eziologia (causa e tempo di insorgenza) (Dorland, 27 Ed)

Un gruppo di tetraterpenes, con quattro unità terpene unito head-to-tail. Biologicamente attivi membri di questa classe sono utilizzati in clinica nel trattamento di gravi acne cistica; PSORIASIS; ed altri disordini di keratinization.

Proteine fotosensibili complessi di assorbimento varia luce proprietà che vengono espresse nel Photoreceptor.. Sono Opsins coniugato con A-based vita chromophores. Chromophores catturare i fotoni di luce, con l ’ attivazione della Opsins e una cascata biochimici che alla fine lo eccitassero i fotoricettori.

Un gruppo di farmaci contenenti la struttura, quattro anelli porphin pyrrole collegati da methine ponti in una configurazione ciclica per cui una varietà di catene laterali sono attaccati. La natura di una catena laterale è indicato da un prefisso, come uroporphyrin, hematoporphyrin, ecc. Le porfirine in combinazione con la feccia di ferro, forma componente biologicamente significativo composti come emoglobina e 'mioglobina.

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Coagulazione di tessuto da un intenso fascio di luce, incluso il laser (coagulazione). Negli occhi è usato nel trattamento dei distaccamenti retinica, retinopatia buchi, aneurisma, e le neoplasie maligne o benigne. (Dizionario dei Supporti Science, 3D Ed)

Il sensibile alla luce parte esterna di un bastone della retina o in una cella photoreceptor esterna in servizio contiene una pila di disco mucose carichi di pigmenti photoreceptive pigmenti retinica). Il servizio è collegato all'interno di un segmento Photoreceptor CONNECTING Cilium.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

I centri per conservare varie parti dell'occhio per usarlo in futuro.

Colore dell'iride.

Il trasparente, semi gelatinoso e percorso attivo che riempie la cavita 'dietro al LENS cristallino dell'occhio e davanti alla retina. E ’ contenuta in una sottile membrana hyaloid e forme circa quattro quinti del globo oculare.

La somministrazione di sostanze in un occhio con una siringa ipodermica.

I composti del piridinio sono sale o ioni positivi formati da piridina, un composto eterociclico aromatico con sei elettroni π delocalizzati nel suo anello a sei membri, che contiene cinque atomi di carbonio e uno di azoto.

Metodo per misurare e mappando la portata di vista, dalla centrale a periferico di ciascun occhio.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattia degli occhi o di disturbi della vista.

L'organo della vista che costituiscono un paio di organi globulari costituiti da una struttura specializzata three-layered pressappoco sferico per aver risposto alla luce.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Specializzato cellule che rilevano trasdurre luce. E sono classificate in due categorie in base al loro ricevimento, la struttura e i fotorecettori ciliare rhabdomeric fotorecettori con microvilli. Ciliary fotoricettori usare Opsins che attivano una cascata. Inibitori della fosfodiesterasi Rhabdomeric fotoricettori usare Opsins che attivano un Phospholipase C cascata.

Uno dei 23 piatti di Fibrocartilagine trovato tra i corpi di VERTEBRAE adiacente.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

I vasi sanguigni che forniscono e prosciugheremo la retina.

Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Fotosensibili nervi afferenti localizzato principalmente all 'interno della fovea Centrale della macula lutea. Ci sono tre grandi cono (tipi di globuli rossi, blu e verde) diverse photopigments la sensibilità spettrale curve. Cono retinica cellule operare alla luce del giorno visione (a) l' intensità photopic colore riconoscimento e l 'acutezza visiva.

Una fonte ottica che emette un fotoni nel raggio di luce Di Amplificazione Dell'Stimulated Emission di Radiazioni (LASER) è portato per l'uso di dispositivi che trasformano la luce di varie frequenze in un singolo intenso, quasi monocromatico nondivergent raggio di radiazioni laser operare nelle visibili ultravioletti, infrarossi, raggi X o regioni dello spettro.

Un membro della famiglia di tessuto inibitore di indici di infiammazione. Mutazioni del gene del fondus Sorsby distrofia TIMP3 PROTEIN cause.

Un aggiustamento del occhi in condizioni di luce soffusa. La sensibilità degli occhi alla luce è aumentata durante l ’ adattamento del buio.

L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Il totale spazi visibile nella visione periferica con l'occhio che guarda semplice.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Dispositivi che aiutare le persone con ridotta risposta sensoriale.

Sequenze nucleotidiche, generati dalla reiterato la Selex aptamero tecnica, di che si legano a un target molecolare in modo specifico e ad alta affinità.

Il siero COMPLEMENT sequenziale attivazione di proteine per creare la membrana COMPLEMENT complicata. Iniziare attacco di fattori di attivazione del complemento includono antigen-antibody complessi, antigeni microbica, o superficie cellulare polisaccaridi.

Un plasma serina Proteinase che Cleaves la alpha-Chains di C3b e C4b in presenza dei cofattori COMPLEMENT elemento C4-binding proteine H e, rispettivamente. È una glicoproteina che converte 66-kDa C3b a C3b inattivato (iC3b) seguita dal rilascio di due frammenti, C3c (150-kDa) e (41-kDa C3dg e 'stato un tempo chiamato Kaf, C3bINF o enzima 3b Inactivator.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

La capacità di riconoscere e comprendere simboli scritti o grafemi che rappresentano parole, significati o idee, è comunemente definita come "lettura".

Un distrofia vitreoretinal caratterizzata da fissione dell'neuroretinal strati. Avviene in due forme: Retinoschisis degenerativa e X chromosome-linked retinoschisis giovanile.

Patologico cambiamento che avviene nel assone e il corpo di un neurone vicino ad una lesione assonale. Il processo è caratterizzato da chromatolysis centrali quali elementi appiattimento e dislocamento della nucleo, perdita di Nissl corpi e un edema cellulare centrale chromatolysis avviene principalmente abbassare neuroni motori.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Le persone con perdita della vista, in modo tale che non ci sia un impatto su delle attività quotidiane.

Nervi afferenti sensibile alla luce situata nella retina periferico, con la loro densità aumenta radialmente, lontano dal fovea Centrale. È molto più sensibile alla luce di quanto la CONE cellule ematiche, il bastoncino sono responsabili di crepuscolo visione scotopic intensità (a) e visione periferica, ma fornire alcun colore discriminazione.

Attivazione del complemento iniziato l 'interazione di antigeni microbica con COMPLEMENT C3b. Quando COMPLEMENT elemento B si lega al C3b, modo COMPLEMENT elemento D Cleaves it to form alternativa C3 Convertase (C3BBB) che, si sono stabilizzati dopo COMPLEMENT elemento P, è in grado di aderire COMPLEMENT multiple C3 a forma alternativa C5 Convertase (C3BBB3B), che porta alla scollatura di COMPLEMENT C5 e l' aggregazione di membrana COMPLEMENT attacco complicata.

Proteine endogene che inibiscono o inattivare COMPLEMENT C3b e includono COMPLEMENT COMPLEMENT maggior maggior H e I (C3b / C4b Inactivator), dividere o causare la scissione dell C3b in frammenti inattivi, e quindi sono importanti nel COMPLEMENT la down-regulation dell ’ attivazione e la sua epatite citolitica sequenza.

L'abilità di captare affilato limiti (stimoli) e per rilevare lievi cambiamenti nei illuminata in zone senza contorni non distinti. Psychophysical misurazioni della funzione visiva vengono usati per valutare l ’ acuità visiva e individuare malattie oculari.

Malattia degli occhi, in molte forme, avendo come le sue principali caratteristiche un instabile o un aumento della pressione intraoculare che l'occhio non può sopportare senza danni alla sua struttura e la sua funzione. Le conseguenze dell'aumento di pressione possono manifestarsi in una varietà di sintomi in base alla tipologia e gravità, come scavi del disco ottico, durezza del globo oculare, l ’ anestesia, acuità visiva ridotta, delle aureole intorno alle luci colorate, disturbato buio adattamento alterazioni del campo visivo, e cefalea. (Dizionario dei Supporti Science, 4th Ed)

Quella porzione dello spettro elettromagnetico visibili nel campo infrarosso e ultravioletto.

Un membro del gruppo di Endopeptidases contenente al sito attivo della serina coinvolto in un residuo la catalisi.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Un rosso-violacei, pigmenti fotosensibili nel ROD retinica. Della maggior parte dei vertebrati. E 'una complessa formata da una molecola di Rod OPSIN ed una molecola di 11-cis RETINALDEHYDE retinica). (Assorbimento Rodopsina mostra picco lunghezza d'onda a circa 500 nm.

Un sono specializzata in chirurgia preoccupato per la struttura e sulla funzione dell'occhio e il medico e un intervento chirurgico della sua vista e malattie.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un gruppo di sindromi degenerativa heterogenous segnato da disfunzione cerebrale progressiva o in isolamento o in associazione con altri manifestazioni neurologiche. Occasionale ed sottotipi ereditaria. Eredità modelli includono malattia autosomica dominante, e legata al cromosoma X autosomico recessivo.

Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.

Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

Un altro dato, come il libero Esterified alcool o in forma, per via orale, per via intramuscolare, secondo l ’ iniezione, per via inalatoria o applicato localmente nel trattamento di diversi disturbi nei quali i corticosteroidi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p739)

Tipo III filamento intermedi proteine espresso principalmente nei neuroni del nervoso periferico e CENTRALE TITOLI. Peripherins sono coinvolte nella neurite durante lo sviluppo e l ’ allungamento della rigenerazione assonale dopo la ferita.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Malattie della retina come complicanza di DIABETES mellito. E 'caratterizzato dalla graduale complicazioni microvascolare, quali interretinal specializzati, edema, e intraoculari neovascolarizzazione patologica.

Una forma di triamcinolone Esterified. È un antinfiammatorio per via topica glucocorticoide usato nel trattamento di diversi disturbi. Intralesional, intramuscolare, e intra-articular iniezioni sono inoltre somministrato a particolari condizioni.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Le sostanze chimiche e le sostanze che dare colore comprese solubile tinture e pigmenti insolubili vengono impiegati nel inchiostri; PAINTS; e come PRINCIPALI E reagentI.

Componente dell 'istituto nazionale di salute, conduce e sostiene la ricerca delle cause, diagnosi e nel trattamento di malattie per occhi e sistema visivo. In origine era parte del National Institute of Neurological Diseases e cecità. Il National Eye Institute è stata stabilita nel 1968.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Il processo in cui segnali luminosi sono trasformate dalle Photoreceptor ematiche in segnali elettrici che può essere trasmesso al cervello.

Strumenti per esaminare l'interno dell'occhio, che consenta la libera la visualizzazione delle strutture dell ’ occhio in qualsiasi profondità UMDNS. (1999)

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Enzimi in grado di catalizzare la nuova disposizione della geometria di doppio obbligazioni. CE 5.2.

Un'operazione eseguita alla vista o le sue parti.

Una condizione caratterizzata da diversi tumor-like lesioni hanno provocato malformazioni congenite o sullo sviluppo da sangue o reattive VESSELS proliferazioni vascolari, ad esempio nei Bacillary angiomatosis. Angiomatosi è considerato neoplastiche.

Naturale o sintetica attivi che inibiscono o ritardare il ’ ossidazione di una sostanza da cui è aggiunto. - Neutralizzano l'nocivo e di ossidazione in effetti dannosi nei tessuti animali.

Un processo patologico comprendente la proliferazione di vasi sanguigni nel tessuto anormale o in posizioni anomale.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Neuroni della retina in prossimita 'di trasmettere segnali luminosi al sistema nervoso centrale e includono lo strato esterno di Photoreceptor ematiche, uno intermedio di ematiche bipolare retinica e AMACRINE ematiche e degli interni, strato di gangli retinica ematiche.

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

La rimozione di un cataractous LENS cristallino dell'occhio.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.

Il prodotto di COMPLEMENT Cascade, e ciò indipendentemente dall 'attivazione, che forma i canali transmembrana causando scompiglio del bersaglio e lisi cellulare membrana cellulare, e' formato dall'assemblea sequenziale del complemento terminale componenti (COMPLEMENT C5b; COMPLEMENT C6; COMPLEMENT C7; COMPLEMENT C8; e COMPLEMENT C9) sull'obiettivo. La membrana C5b-8-poly-C9 è il "complesso" membrana attacco o MAC.

Non posso fornire una definizione medica dell'utilizzo del termine "Wisconsin" in quanto non esiste alcuna accezione medica generale o universalmente riconosciuta per questo stato degli Stati Uniti. Il Wisconsin è uno dei 50 stati degli Stati Uniti situato nella regione del Midwest, noto per le sue industrie manifatturiere, agricole e turistiche, nonché per istituzioni mediche e accademiche di rilievo.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Un carotenoid è un precursore della vita A. E viene somministrato per ridurre la gravità delle reazioni di fotosensibilità nei pazienti con porfiria eritropoietica (Protoporfiria (eritropoietica da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Engewood, guardia, 1995.)

Un proteinemia ed e 'importante da l'alternativa COMPLEMENT attivazione PATHWAY. Questo enzima Cleaves la COMPLEMENT C3B-bound COMPLEMENT elemento B per formare C3bBb ed e' alternativa PATHWAY C3 Convertase.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Proteine sieriche che inibiscono, provocare o inattivare COMPLEMENT C1 o la subunità.

Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.

Un insieme di disordini riguardante soprattutto la parte posteriore del fondo oculare, a causa del livello sensoriale degenerazione della retina; ’ epitelio del pigmento retinico; BRUCH membrana; coroide; oppure una combinazione di questi fazzoletti.

La quantità di una canna della retina o in una cella photoreceptor, situato tra la Photoreceptor CONNECTING Cilium e le sinapsi con l 'adiacente neuroni della retina (ematiche bipolare retinica; orizzontale.). Il segmento interna contiene la cellula corpo, il nucleo, il virus, e l'attrezzatura per la sintesi proteica.

Le proprietà di emetta radiazioni mentre diventi radioattiva. La radiazione emessa solitamente più lunghezza d'onda di quell'incidente o assorbito, ad esempio, una sostanza può essere esposta alle radiazioni invisibili e emettono luce visibile. Fluorescenza a raggi X è usato in diagnosi.

Dispositivi per la protezione degli occhi da impatto, oggetti volanti, accecante, liquidi, o radiazioni dannose.

Quella porzione dello spettro elettromagnetico generalmente percepita come calore. Lunghezze d'onda dell'infrarosso sono piu 'lunghe di quelle di luce visibile, che si estende nel microonde le frequenze vengono impiegati terapeuticamente come calore, e anche per del cibo caldo nei ristoranti.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

La quantità di una canna retinica cella situato tra la ROD parte interiore e l ’ epitelio del pigmento retinico, contiene una pila di fotosensibili disco mucose carichi di RHODOPSIN.

Inspira, espira il rogo dei TOBACCO.

Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Degenerazione cerebellare associati con un telecomando neoplasma. Le manifestazioni cliniche includono progressiva andatura, disartria, atassia, nistagmo, causa patologico. Il tipo di neoplasia associati è di solito o linfoma, carcinoma patologicamente la corteccia cerebrale e nuclei diffuso subcortical dimostrano cambiamenti degenerativi. Anti-Purkinje cella anticorpi (anti-Yo) Nel siero di circa il 50% dei soggetti interessati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p686)