Un derivato del benzodiazepine che agisce sul recettore Colecistochinina A (CCKA) inimicarsi CCK-8 '(SINCALIDE) fisiologico e effetti comportamentali, come stimolazione del pancreas e all ’ inibizione dell ’ allattamento.

Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.

Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.

Un sottotipo del recettore Colecistochinina principalmente nel pancreas, dello stomaco e intestino; e cistifellea; e svolge un ruolo nel controllo digestivo funzioni come cistifellea contrazione, la secrezione pancreatica e l ’ assorbimento dell ’ enzima su TRACT.

Un peptide, di circa 33 aminoacidi superiore, secreto dalla mucosa intestinale e anche nel sistema nervoso centrale. Provoca cistifellea contrazione, rilascio la o del pancreas (enzimi digestivi) e su altre funzioni. Colecistochinina gastrointestinale può essere il mediatore di sazietà.

Octapeptide un ormone presente nell ’ intestino e nel cervello. Quando secreto dalla mucosa gastrica stimola il rilascio della bile dalla cistifellea e enzimi digestivi dal pancreas.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Un farmaco che esercita un effetto inibitorio sul secrezione gastrica, riduce la motilità gastrointestinale. Clinicamente è usato nella terapia di ulcere gastrointestinali.

L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. La telopeptide tetrapeptide di gastrin. È il più piccolo frammento di peptide gastrin che ha la stessa fisiologico e l 'attività farmacologica gastrin.

1-Deoxy-1- -D-glucitol methylamino) (un derivato del sorbitolo in cui il gruppo idrossile in posizione 1 è sostituito da un gruppo methylamino. Spesso usato in combinazione con composti organici come mezzo di contrasto iodati.

La mancanza o perdita di appetito accompagnata da un'avversione per cibo e l'incapacita 'di mangiare. E' una caratteristica distintiva del disordine all'anoressia nervosa.

Un sottotipo del recettore Colecistochinina principalmente nel sistema nervoso centrale e la mucosa gastrica. Potrebbe avere un ruolo come un neuromodulatore di neurotrasmissione dopaminergica regolano la secrezione acido gastrica da ematiche parietali gastriche.

Composti che includono l 'amino-N-phenylamide struttura.