Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)

Un tubetto di Ectodermal tessuto in un embrione che genera il sistema nervoso centrale, inclusi i saldare e il cervello. Lumen all'interno del tubo neurale e 'chiamata canale neurale che crea il canale del midollo spinale e i ventricoli del cervello. Per malformazione del tubo neurale, difetti del tubo neurale.

Una malformazione del sistema nervoso causata da arresto neuropore anteriore a chiudere. Bambini... nascono con intatta spinale vocali cerebellums e brainstems, ma la mancata formazione di strutture neurali dovessero superiori a questo livello. Il cranio e 'solo in parte formato ma gli occhi sono solitamente normale. Questa condizione può essere associata a carenza di folato. Influenzato i neonati sono capace soltanto di riflessi) (tronco encefalico primitivo e solitamente non sopravvivere per più di due settimane. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p247) 5

Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.

Una comune linea mediana di difetto congenito fusione dell'arco vertebrale senza sporgenza della colonna vertebrale o meningi. La lesione e 'anche raccontata dalla pelle, L5 e S1 sono le vertebre piu' comune. La situazione può essere associato ad un lato sovrapposto hyperpigmented zona della pelle, una sinusale, o un anormale di capelli. La maggior parte di soggetti con malformazione sono asintomatici questo anche se esiste un ’ aumentata incidenza di sindrome mielomeningocele e lombare la spondilosi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Un processo di sviluppo embrionale precoce di CHORDATES caratterizzata da movimenti ECTODERM morphogenic determinando la formazione del piatto neurale; il CREST neurale, e il tubo neurale, chiede la musica neurale provoca difetti congeniti TUBO DA neurale.

Una forma di Disrafia Spinale associato ad una cisti sporgente inventato delle meningi (cioè per un MENINGOCELE meningi) o in associazione con il midollo spinale tessuti (cioè per un meningomielocele). Tali lesioni sono frequentemente associate ad alterazioni del midollo spinale, idrocefalo e siringomielia. (Da Davis et al., Versione di neurologia, seconda Ed, pp224-5)

Il tessuto cerebrale erniazione attraverso un difetto congenito o acquisito nel cranio. La maggior parte dei encephaloceles congenita avviene nella regione frontale. O occipitale caratteristiche cliniche includere una massa pulsatile protuberant potrebbe essere la quantità e la sede di tessuto neurale sporgente determina il tipo e grado di deficit neurologici: Disturbi della vista, ritardo dello sviluppo psicomotorio i deficit motori, e insistente verificarsi frequentemente.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)

Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.

Un organizzato e ampio programma di assistenza sanitaria che identifica e riduce i rischi riproduzione di una donna prima concepimento attraverso la valutazione del rischio salute promozione e interventi, programmi preconcetto cura se includere il partner maschile nel fornire assistenza e materiale informativo in preparazione per la paternita ', come terapia genetica e il collaudo, finanziarie e della pianificazione familiare, ecc. Questo concetto è diverso da cura prenatale, che insorge durante la gravidanza.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)

Aborto indotto a salvare la vita o salute di una donna incinta. (Dal 28 Dorland cura di),

Il primo alpha-globulins nel siero di mammifero e in posizione dominante, sviluppo embrionale precoce alle proteine sieriche in vita.

I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

L'inquinamento radioattivo dell'aria si riferisce alla presenza e dispersione nell'atmosfera di sostanze radioattive, come isotopi instabili di origine naturale o antropica, le quali possono dar luogo a radiazioni ionizzanti nocive per la salute umana e l'ambiente.

Transabdominal percutaneo perforazione dell'utero durante la gravidanza di ottenere liquido amniotico. E 'comunemente usato per la determinazione cariotipo fetale, al fine di accertare condizioni anomala del feto.

Cure fornite la donna incinta per evitare complicazioni, e riduce l ’ incidenza delle madri e mortalità prenatale.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Limpida giallastra liquido che buste il feto dentro la sacca di Amnios. Nel primo trimestre, è probabile un trasudato delle madri o feto di plasma. Nel secondo trimestre, liquido amniotico deriva essenzialmente dal feto polmone e rene. Cellule o attivi in questo liquido può essere eliminato per prenatale, esami diagnostici (amniocentesi).

Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.

In assenza di difetti congeniti o strutture della bocca.

Non esiste alcun termine medico riconosciuto o condizione nota chiamata "Irlanda". Se si fa riferimento a un'associazione tra l'origine irlandese e una particolare malattia o condizione, forniremo tale informazione. Ad esempio, l'emofilia è nota per aver colpito alcune famiglie reali europee, inclusa la famiglia reale irlandese. Tuttavia, non esiste un termine medico specifico chiamato "Irlanda" in riferimento a una condizione o malattia.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

Morte della giovane sviluppo nell'utero, nascita di un feto morto e 'nato morto.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

Zero seme di germe.

Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.

Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.

In anatomia, "coda" si riferisce alla parte distale e spesso meno funzionale di un organo o struttura, come la coda spinale o la coda del pancreas.

Un soldato dithiocarbamate fungicida della classe. E 'relativamente bassa tossicità e vi è scarsa evidenza di lesioni da assideramento.

Una famiglia di fattori di trascrizione che controllo sullo sviluppo in una varietà di linee cellulari sono caratterizzato da una altamente conservato accoppiati DNA-Binding dominio che fu identificato segmentazione nella Drosophila geni.

Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.

La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)

I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.

Un Nadp Dipendente oxidoreductase che catalizza la conversione del 5,10-methyleneterahydrofolate a 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. Maggiori eukaryotes un Trifunctional esiste in funzione dell ’ enzima METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività. L ’ enzima svolge un ruolo importante nella sintesi del 5-methyltetrahydrofolate, il metile donatore per la vita di omocisteina in metionina B12-dependent remethylation attraverso metionina sintetasi.

Un bastone di cartilaginous Mesodermal cellule dalla linea mediana di dorsale tutti CHORDATE embrioni. Nella bassa vertebrati, notocorda è la spina dorsale di sostegno. Negli alti vertebrati, notocorda è una transitoria, struttura, e i segmenti della colonna vertebrale svilupperanno. Notocorda rappresenta una fonte di linea mediana segnali che schema neurale nei tessuti circostanti, incluso il tubo.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Sostanze organiche necessarie in piccole quantità per la manutenzione e crescita, ma che non possono essere prodotte dall ’ organismo umano.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.

Lo stato di gravidanza nelle donne col diabete mellito. Questo non includono né diabete o GLUCOSIO INTOLERANCE sintomatica indotta da una gravidanza (DIABETES gestazionale) che si risolve al termine della gravidanza.

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.

Manganese derivato del ethylenebisdithiocarbamate. È usato in agricoltura come una fungicida e ha mostrato di causare irritazione agli occhi, naso, pelle e della gola.

Le condizioni o processi patologici associate alla gravidanza, possono verificarsi durante o dopo la gravidanza, e vanno da lievi a gravi disagi malattie che richiedono gli interventi medici e includono malattie e gravidanze in donne in stato di gravidanza nelle donne con malattie.

Un carbon-nitrogen ligasi che catalizza la formazione di 10-formyltetrahydrofolate da tetraidrofolato il formiato e in presenza di ATP. Maggiori eukaryotes l ’ enzima contiene anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (NADP +) e METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi attivita '.

L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.

5-Thymidylic acido. Un timina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified al Deoxyribose, porzione.

Un agente che antidepressiva è stato anche utilizzato nel trattamento dei disturbi del movimento. Il meccanismo d 'azione non è ben conosciuto.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Una crescita di un granello di polline nel fiore stile che permette di passare, due spermatozoi all'ovulo nel ovule, l'altro alla cellula della centrale ovule per produrre Endosperm di SEEDS.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Un sottotipo di GPI-Anchored folato recettori che viene espresso in tessuti epiteliali, delle proteine di origine. Questo è anche identificato come un ovarian-tumor-specific antigene.

L ’ esposizione della donna genitore, umana o animale, per essere potenzialmente pericoloso agente chimico, fisici o agenti biologici nell'ambiente o a fattori ambientali che possono includere radiazioni ionizzanti organismi patogeni o sostanze tossiche che possono influire sulla prole. Include pre-conception esposizione materna.

Alimentazione di donne in gravidanza.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Intenzionale la rimozione del feto dall'utero da un certo numero di tecniche POPLINE, 1978).

Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.

Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.

Cibo cucinato fatta di farina o pasto ad acqua, impastata, e a volte fermentato. Un grosso cibo sin dalla preistoria, è stata in varie forme di una serie di ingredienti e metodi.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Il terzo centrale di una gravidanza, dall'inizio del 15 attraverso il 28 completato settimana (99 a 196 days) della gestazione.

L'inizio della gravidanza, un uomo dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale normale (mestruazioni) attraverso il completamento di 14 settimane di gestazione (98 giorni).

Un mercaptocholine usato come un reagente per la determinazione di CHOLINESTERASES. Serve anche come altamente selettivo coraggio macchia.

Un difetto congenito o acquisito sporgenza delle meningi, non accompagnata da tessuto neurale, attraverso un ossuto difetto del cranio e colonna vertebrale.

Che si legano ai recettori cellulari superficiali e trasporto acido folico, 5-methyltetrahydrofolate e una varietà di acido folico. I recettori sono essenziali per lo sviluppo neurale normale TUBO DA e trasporto di acido folico per endocitosi mediata da recettori.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.

Un metabolita idrossilato di estradiolo o estrone che ha un gruppo di ozono all'altezza della vertebra C3, 16-alpha e 17-beta posizione. L ’ estriolo è un estrogeno urinario durante gravidanza, l ’ estriolo è prodotto con la placenta. Ecco. Isomeri con mezzo di capovolgimenti del gruppo o gruppi idrossili sono chiamati epiestriol.

Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.

Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5

Alimentazione di una madre che colpisce la salute del feto e risalenti Come se stessa.

MESENCEPHALON stretto canale che connette la terza e quarta CEREBRAL ventricoli.

La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.

Topi che trasportano mutante geni disfunzioni neurologiche o anomalie.

Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.

Il possesso di una terza cromosoma di un tipo in un altrimenti cellule diploidi.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.