Malattia autosomica dominante CRANIOSYNOSTOSIS con mamma; EXOPHTHALMOS; e ipoplasia mascellare.
La formazione di osso difettoso su singoli ossa individualmente o in associazione.
Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Una serie di dodici curvo ossa, collegati alla colonna vertebrale posteriormente, e terminare anteriormente come cartilagine costale. Insieme, formano un tappo protettivo intorno alla gabbia toracica interna.
Il viso scheletro, composto di ossa situato tra la base del cranio e la regione mandibolare, mentre alcuni considerano le ossa facciali in modo da effettuare lo ioide (osso ioide), il palatino (CAPSULE PALATE) e zigomi) (ossa dello zigomo, la mandibola e mascella, altri includono anche il lacrimale e nasale e conca al vomere nasali, ma escludere l'osso ioide. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113)
L ’ eccessiva crescita di peli in posti inappropriati, come alle estremita ', la testa e il retro. E' causato da fattori genetici o acquisito, ed è un processo androgen-independent. Questo concetto non comprende irsutismo che e 'un androgen-dependent eccessiva crescita di peli in donne e bambini.
Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.
L'interpretazione di una vera esterna, esperienza sensoriale.
Una protesi restauro che si riproduce l'intera superficie anatomia del naturale visibile la corona di un dente. Potrebbe essere parziale (superfici facendo 5 o più) o completo di tutte le superfici (inclusi), e 'd'oro o altro metallo, porcellana, o resina.
Tumori più comunemente osservate sull'genitali. Sono malattia venerea... probabilmente trasmesso attraverso il trapianto di cellule metastasi tramite il contatto. Una regressione spontanea.
Sistemi utilizzati da suggerire o aiuto la memoria. I sistemi possono essere computerizzata promemoria, codice a colori, telefonate, o dispositivi come lettere e cartoline.
Gruppo etnico che ha origine in India ed entrarono in Europa nel quattordicesimo e quindicesimo secolo.
Una cefalosporina semisintetica analogico antibiotico ad ampio spettro di azione a causa dell ’ inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Alto e raggiunge i livelli sierici ed è escreta rapidamente attraverso le urine.