Disostosi Craniofacciale
Disostosi Mandibolofacciale
Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)
Anomalie Craniofacciali
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Coste
Ossa Facciali
Il viso scheletro, composto di ossa situato tra la base del cranio e la regione mandibolare, mentre alcuni considerano le ossa facciali in modo da effettuare lo ioide (osso ioide), il palatino (CAPSULE PALATE) e zigomi) (ossa dello zigomo, la mandibola e mascella, altri includono anche il lacrimale e nasale e conca al vomere nasali, ma escludere l'osso ioide. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113)
Ipertricosi
Sindrome Di Pierre Robin
Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.
Corone
Tumori Venerei Veterinari
Promemoria
Sistemi utilizzati da suggerire o aiuto la memoria. I sistemi possono essere computerizzata promemoria, codice a colori, telefonate, o dispositivi come lettere e cartoline.