Una malattia ereditaria dell ’ anca articolare nei cani. Segni della malattia possono risultare manifesti in qualsiasi momento dopo 4 settimane di età.

La dislocazione congenita anca generalmente include sublussazione della testa del femore, la displasia acetabolare, dislocazione della testa del femore dal vero acetabolo. Questa condizione si verifica in circa 1 caso ogni 1000 nati vivi ed è più comune nelle donne che negli uomini.

Il locale e 'formato dall'articolazione della testa del femore e l'acetabolo del PELVIS.

Spostamento del femore dalla sua posizione normale al due.

La parte del bacino che comprende la cavità pelvica dove la testa del femore si unisce a formare due JOINT (acetabulofemoral articolare).

Noninflammatory malattia degenerativa dell'anca che di norma si presenta in ritardo metà o vecchiaia. E 'caratterizzato da crescita o maturational sul collo e testa del femore, nonché acetabolare displasia. Sintomo e' un dolore o portanti.

"Malattie delle ossa in età evolutiva" si riferisce a un variegato gruppo di patologie scheletriche che colpiscono i bambini e gli adolescenti durante la fase di crescita e sviluppo, tra cui displasie ossee, nanismi, anomalie vertebrali e alterazioni della mineralizzazione.

Non puo 'asportare un osso. (Dorland cura di), 28

La parte proiettando su ciascun lato del corpo, formato da parte del bacino e alla parte superiore del femore.

Sostituzione dell'anca.

La superficie articolare all'emisfero all'arto superiore del femore. (Stedman, 26 Ed)

Ricambio per un'anca.

Ossa che costituiscono ciascuna metà della cintura pelvica nei vertebrati, formato da fusione dell'osso iliaco; ischio; e peli pubici.

Una malattia caratterizzata da assottigliamento dell'osso della corteccia da tessuto fibroso contenente spicules ossuto, producendo il dolore, invalidità e aumentare gradualmente deformita '. Un solo osso possano essere coinvolte (fibroso displasia Monostotic) o più displasia (fibroso Polyostotic).

Fratture del femore testa, il collo del femore; (FEMORAL collo alle costole); la trochanters. O alla regione nello stesso soggetto o subtrochanteric. Esclude fratture dell'acetabolo e fratture dell albero sotto la femorale subtrochanteric (FEMORAL alle costole).

Una comune linea mediana di difetto congenito fusione dell'arco vertebrale senza sporgenza della colonna vertebrale o meningi. La lesione e 'anche raccontata dalla pelle, L5 e S1 sono le vertebre piu' comune. La situazione può essere associato ad un lato sovrapposto hyperpigmented zona della pelle, una sinusale, o un anormale di capelli. La maggior parte di soggetti con malformazione sono asintomatici questo anche se esiste un ’ aumentata incidenza di sindrome mielomeningocele e lombare la spondilosi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Una malattia polmonare cronica sviluppato dopo terapia inalatoria ossigeno o ventilazione assistita (supporto MECHANICAL) di solito si verificano in alcuni neonati prematuri (, risalenti neonati con PREMATURE) o sindrome da distress respiratorio (RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN). A livello istologico, e 'caratterizzato dalla singolare anomalie metaplasia bronchi, come, diminuzione del numero alveolari e formazione di cisti.

Roentgenography uno spinello, di solito dopo l ’ iniezione di positivo o negativo mezzo di contrasto.

La più lunga e osso più lungo dello scheletro, si trova tra il hip ed il ginocchio.

Accumulo lisosomiale sistemica malattia causata dalla carenza di alpha-L-iduronidase IDURONIDASE) e (caratterizzata da un progressivo deterioramento fisico con l ’ escrezione urinaria di dermatan a causa dell 'ULFATE ULFATE. Ci sono tre riconosciuto fenotipi rappresenta un spettro di gravità da lieve a grave, sindrome di: Sindrome hurler Hurler-Scheie e sindrome Scheie (precedentemente mucopolysaccharidosis V). I sintomi possono comprendere nanismo; insufficienza epatica; spessa e ruvida caratteristiche facciali con basso dorso nasale; opacità della cornea, complicanze cardiache; e rumoroso respirare.

La distanza e direzione in cui un osso locale può prolungare. Capacita 'di movimento è in funzione delle condizioni delle articolazioni, muscoli, e dei tessuti connettivi. Flessibilita' inconsueta dell'articolazione possa essere migliorata, attraverso adeguate STRETCHING muscolo torso.

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Generale o non specificati ferite che coinvolge la pelle.

Sviluppo abnorme di immaturo epitelio squamoso. Del CERVIX uterino, un termine usato per descrivere precancerose della cervice uterina cytological cambiamenti nel tessuto epiteliale. Questi medicinali cellule epiteliali non penetrare i CANTINA membrana.

Una malattia, nonatheromatous scomposta idiopatica, della muscolatura delle pareti arteriose, determinando stenosi delle piccole e medie dimensioni. C'e 'vero proliferazione di muscolo e si trovano. Tessuto fibroso. Fibromuscular displasia stenosi lesioni sono lisce e si verificano più frequentemente nel rene e carotide, possono verificarsi in altri delle arterie periferiche, delle estremità.

La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.

Sviluppo anormale della cartilagine e ossa.

Fibroso displasia DI osso con un solo osso.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Fibroso displasia DI osso influenzando molte ossa. Quando Melanotic, anomala pigmentazione (CAFE-AU-LAIT) ed a Hyperfunction endocrini sono inoltre associati viene denominato Albright.

Un completo o parziale ritorno al normale, o un'attività fisiologico di un organo o parte dopo una malattia o un trauma.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.

Malattia autosomica dominante in cui c'e 'in ritardo di chiusura del CRANIAL fontanelles; parziale o completa (assenza delle clavicole clavicole); ampia sinfisi pubica, corti centro falangi del quinto dito; e i denti e delle vertebre anomalie.

Patologie congenite, spesso bilaterale, anomalia retinica caratterizzato da un accordo dallo retinica nucleare in un modello palisading o radiali intorno a central oculare a volte questo disturbo è ereditario.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Uno strato protettivo di studio, flessibili sulla cartilagine articolare finisce di ossa. Fornisce una superficie piana di movimento, proteggendo le estremità delle ossa lunghe da indossare alla punti di contatto.

Una forma grave di nanismo neonatale con breve arti. Tutti i casi sono morti alla nascita o dopo, nel periodo neonatale.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.