Disrafia Spinale
Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)
Spina Bifida Occulta
Una comune linea mediana di difetto congenito fusione dell'arco vertebrale senza sporgenza della colonna vertebrale o meningi. La lesione e 'anche raccontata dalla pelle, L5 e S1 sono le vertebre piu' comune. La situazione può essere associato ad un lato sovrapposto hyperpigmented zona della pelle, una sinusale, o un anormale di capelli. La maggior parte di soggetti con malformazione sono asintomatici questo anche se esiste un ’ aumentata incidenza di sindrome mielomeningocele e lombare la spondilosi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)
Pentalogy of Cantrell
Sindrome deformità congenito caratterizzato da una combinazione di cinque anomalie a causa di difetti del tubo neurale. I cinque anomalie sono un'incisione supraumbilical difetti nella parete addominale (ad esempio onfalocele), una minore sterno difetto, un difetto congenito intracardiaca, un difetto DIAPHRAGM anteriore e un difetto del diaframma, pericardio (ad esempio, versamento pericardico). Contro le varianti con combinazioni incompleta e variabile sui difetti. L'ectopia cordis;; PALATE labbro spaccato e sono spesso associata alla sindrome.
Acroosteolisi
Una condizione caratterizzata da congenite ed acquisite ricorrenti forme causare ulcere alle dita delle mani e dei piedi. La malattia autosomica dominante forma congenita possedere secoli, hanno ottenuto forma è trovato in operai che gestire VINYL CHLORIDE acro-osteolysis è accompagnato da quando l'osteoporosi generalizzata e del cranio, si chiama HAJDU-CHENEY deformazioni.
Meningocele
Difetti Del Tubo Neurale
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
Midollo Spinale
Lipoma
Lesioni Del Midollo Spinale
Penetrando, non penetranti lesioni al midollo spinale traumatica derivante da forze esterne (ad esempio, ferite da difesa, colpo di frusta, ecc.).
Spina Bifida Cistica
Una forma di Disrafia Spinale associato ad una cisti sporgente inventato delle meningi (cioè per un MENINGOCELE meningi) o in associazione con il midollo spinale tessuti (cioè per un meningomielocele). Tali lesioni sono frequentemente associate ad alterazioni del midollo spinale, idrocefalo e siringomielia. (Da Davis et al., Versione di neurologia, seconda Ed, pp224-5)
Encyclopedias as Topic
Meningomielocele
Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)
Anencefalia
Una malformazione del sistema nervoso causata da arresto neuropore anteriore a chiudere. Bambini... nascono con intatta spinale vocali cerebellums e brainstems, ma la mancata formazione di strutture neurali dovessero superiori a questo livello. Il cranio e 'solo in parte formato ma gli occhi sono solitamente normale. Questa condizione può essere associata a carenza di folato. Influenzato i neonati sono capace soltanto di riflessi) (tronco encefalico primitivo e solitamente non sopravvivere per più di due settimane. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p247) 5