Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
La parola "maleati" non esiste nel vocabolario medico come termine singolo; tuttavia, potrebbe essere interpretata come un'errata forma al plurale di "maleato", che è un sale dell'acido maleico usato in farmacia.
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
2- (2,2-Dicyclohexylethyl) piperidine. Infarto vasodilatatore usato soprattutto per l ’ angina da sforzo. Essa può causare neuropatia e epatite.
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Un sedativo e anticonvulsivo spesso utilizzato nel trattamento di astinenza da alcol. Clormetiazolo è stato inoltre proposto come un agente neuroprotettivi, il meccanismo della sua attività terapeutica non e 'tutto chiaro, ma puo' potenziare gamma-aminobutyric acido recettori e può anche alterare glicina.
Un antagonista adrenergici simili in azione per il propranololo. La levo-isomer è il più attivo. Il timololo è stato proposto come un animale, antipertensivi, antiangina e antiglaucoma. E 'anche usato nel trattamento di DISORDERS MIGRAINE e tremore.
Spasmolitico proposto con possibile azione anestetico locale usato dei disordini gastrointestinali.
Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.