Una famiglia di enzimi riparazione del DNA che riconoscono danneggiata basi nucleotidiche a rimuoverli da hydrolyzing la N-glycosidic legame che li lega al sostegno della molecola di DNA. Il processo chiamato BASE chirurgico con le altre RIPARAZIONE puo 'essere completata da un DNA- (Sito Apurinico O Apyrimidinic sito) Liasi che excises i restanti Ribosio lo zucchero dal DNA.

Una classe di enzimi coinvolti nella l ’ idrolisi del legame di N-glycosidic nitrogen-linked zuccheri.

Un enzima che e 'una riparazione del DNA N-glycosyl idrolasi con specificità per DNA-containing ad anello aperto, N (7) -methylguanine residui.

Un enzima che catalizza un endonucleolytic scollatura vicino pirimidina dimers per produrre un 5 '-Fosfato prodotto, l ’ enzima agisce sul DNA danneggiato, dal 5' parte di sito.

Un enzima che catalizza la scissione del N-glycosidic legame tra zucchero fosfato spina dorsale e Uracile residui durante la sintesi del DNA.

Un enzima che elimina timina e Uracile basi mispaired con guanina attraverso l ’ idrolisi del loro legame N-glycosidic mispaired nucleotidi. Queste di solito si manifestavano attraverso il vetro idrolitico di Deamminazione 5-METHYLCYTOSINE a timina.

La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.

Un enzima che catalizza la riparazione del DNA l'asportazione degli Ribosio residui al Sito Apurinico e Apyrimidinic DNA siti che può derivare da l'azione del DNA Glycosylases. L ’ enzima catalizza la reazione in cui il beta-elimination C-O-P legame 3 al Sito Apurinico O sito nel DNA e 'rotto, lasciando un 3' -terminal insaturo zucchero e un prodotto con un terminale 5 '-Fosfato. Questo enzima precedentemente elencate sotto CE 3.1.25.2.

Composti imidazolidine Dione. Sulla base di alcuni strumenti finanziari derivati sono ANTICONVULSIVI.

5-Hydroxymethyl-6-methyl- 2,4- (1H, 3H) -pyrimidinedione. Uracile derivato tossico usato in combinazione con antibiotici per diminuire la tossicità; anche per stimolare leukopoiesis e l'immunita '. Sinonimi: Pentoksil; hydroxymethylmethyluracil.

L'uracile è una delle basi azotate presenti nelle molecole di RNA, prendendo il posto del thimina (timine) trovato nell'DNA.

Un enzima che catalizza la scissione del endonucleolytic phosphodiester obbligazioni in purinic AP-sites siti (O) a produrre 5 '-Phosphooligonucleotide prodotti finali. L ’ enzima preferisce spaiati DNA (ssDNA) e in precedenza era classificato come CE 3.1.4.30.

La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.

Enzimi in grado di catalizzare la scollatura di un legame Carbonio-Ossigeno dal punto di idrolisi o ossidazione. CE 4.2.

Un gruppo di enzimi endonucleolytic principale che catalizza la scissione del DNA e includono i membri della CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- (DNA) RESTRICTION enzimi, enzimi RESTRICTION 3.1.24.- (DNA) e CE 3.1.25.-.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

Un ordine di anaerobi methanogens nel regno EURYARCHAEOTA. Sono pseudosarcina, coccoid o infoderato forma a bastoncino e nei gruppi metilici. Le pareti cellulari è costituito da proteine. L'ordine include una famiglia, METHANOCOCCACEAE. (Dal Bergey 'Manual of Systemic Batteriologia, 1989

Il legame covalente Alchil di un gruppo di un composto organico, può verificarsi mediante l ’ aggiunta di una semplice reazione o la sostituzione di un altro gruppo funzionale.

La timina è una base azotata pirimidinica presente nelle molecole di DNA, che forma legami a due coppie di basi con l'adenina.

Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Un intermedio nella biosintesi della purina e una reazione il metabolismo di adenosina e alla formazione di acidi nucleici dalla via di recupero.

Una base in eukaryotic metilato nucleotidici trovato DNA, in animali, il DNA metilazione di citosina per formare 5-methylcytosine si trova principalmente nelle sequenze palindrome CpG. In piante, la sequenza è metilato CpNpGp, dove N può essere nessuna qualsiasi base.

La presenza di un poco complimentoso base in il DNA a doppia catena causato da Deamminazione spontaneo di citosina o adenina, mismatching durante ricombinazione omologa, o molti errori nella duplicazione del DNA, coppia di basi sequenziale differenze causare formazione di DNA heteroduplex; (dell ’ acido Heteroduplexes).

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.

Proteine ottenuti da Escherichia coli.

Un enzima che catalizza riparazione del DNA di sintesi del DNA durante l'asportazione base di riparazione del DNA. CE 2.7.7.7.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Una famiglia di THERMOPROTEALES di lunghezza variabile rigido barre senza septa. Crescono o chemolithoautotrophically o da zolfo respirazione. I quattro generi sono: PYROBACULUM; THERMOPROTEUS; Caldivirga; e Thermocladium. (Dal manuale di Bergey e 'a cura di), secondo il Sistema Batteriologia

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.

5-membered sostanze con un anello di quattro copie e l'ossigeno. Sono aromatico heterocycles. La forma è ridotta di tetraidrofurano.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

Il livello di proteine struttura in cui interazioni di periodi di hydrogen-bond catena polipeptidica all 'interno di alfa, beta elice filamenti (che si allineeranno formando beta lenzuola) o altri tipi di bobine. Questa è la prima scatola conferma livelli di proteina.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Un gruppo di amides con la formula generale di R-CONH2.

Un gruppo di composti composte da parte di due anelli dividere un atomo di carbonio,) (di solito in comune.

In chimica organica, un imine è un composto caratterizzato da un doppio legame tra un atomo di carbonio e un atomo di azoto, con la formula generale RR'C=NR''.

Adenosina molecole che puo 'essere sostituito in qualunque posizione, ma sono privi di uno gruppi idrossili Ribosio parte della molecola.