Elettroforesi in cui un amido gel (miscela di amylose e amylopectin) è utilizzato come diffusione medium.

Qualcuno di un gruppo di polisaccaridi della formula generale (C6-H10-O5) n, composto da una catena di polimeri di glucosio in forma di amylose e amylopectin. E 'il capo forma di riserva di energia carboidrati) riserve nei vegetali.

Processo nel quale elettrochimico macromolecules o colloidale particelle con una rete carica elettrica migrare in una soluzione sotto l'influenza di una corrente elettrica.

Colloidi e continua con una solida liquidi come alla fase dispersa; gel potrebbe essere instabile quando, a causa di ambiente, oppure di altre cause, il Solid liquefaccia; la fase di colloidi e 'un Sol.

Elettroforesi applicati alle proteine del sangue.

Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.

Un highly-sensitive (nel range picomolar, che e 'di 10.000 volte più sensibile di elettroforesi convenzionali) e l' efficienza tecnica che consente la separazione di proteine; dell ’ ACIDS; e carboidrati. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Elettroforesi in cui un pH gradiente si trova in un gel medio e delle proteine migrare finché non arriveranno al sito di iniezione (o concentrazione, in cui il pH è uguale a loro isoelectric punto.

Un enzima che catalizza la conversione di Alpha D-glucosio 1-phosphate alla fase alfa D-glucosio mannosio-6-fosfato. CE 5.4.2.2.

Elettroforesi in cui un secondo perpendicolare Electrophoretic trasporto si pratica sui singoli componenti derivante dal primo elettroforesi. Questa tecnica è solitamente condotte in Polyacrylamide gel.

Gel elettroforesi in cui la direzione del campo elettrico è cambiato periodicamente. Questa tecnica e 'simile ad altri metodi elettroforetica normalmente usata per separare le molecole di DNA a doppia catena che variano nel formato da decine di migliaia di base-pairs. Tuttavia, siccome alterna il campo elettrico direzione è in grado di separare le molecole di DNA base-pairs fino a diversi milioni di lunghezza.

L'esterasi è un enzima che catalizza l'idrolisi delle esteri, producendo acidi carbossilici e alcoli.

Siero sessuali che migrano verso il Gamma (elettroforesi più carica positiva) in seguito a un certo punto gamma-globulins viene utilizzato come sinonimo di immunoglobuline che le immunoglobuline sono sessuali e al contrario più gamma gamma sessuali sono immunoglobuline. Ma siccome delle immunoglobuline mostra un alfa o beta Electrophoretic mobilità, che utilizzo è in declino.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Un unbranched glucano in amido.

Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.

Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.

Amidi che sono stati chimicamente modificato in modo che una percentuale di oh gruppi sono sostituite con 2-hydroxyethyl etere gruppi.

Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.

Un enzima della famiglia fosforilasi che catalizza la degradazione di mais, un misto di unbranched AMYLOPECTIN AMYLOSE e ramificata. Questo fosforilasi dalle piante è la controparte di glicogeno fosforilasi negli animali che catalizza la reazione di fosfato inorganico al terminal alpha-1,4-glycosidic legame al fine di non-reducing glucans provocando il rilascio di glucose-1-phosphate.

Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Una versione di elettroforesi miniaturizzato condotti su un dispositivo microfluidico.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Elettroforesi in cui le discontinuita 'in entrambi i gradienti pH voltaggio e vengono introdotte usando i buffer di diversa composizione e pH in diversi punti del gel colonna. Il termine "disco" era originariamente utilizzata come un'abbreviazione per "discontinuo' riferendo i buffer dipendenti e non ha niente a che fare con la forma delle zone separate.

In sintesi del glicogeno o amylopectin, enzima che catalizza il trasferimento di un segmento di un 1,4-alpha-glucan idrossilico primario di un gruppo in un simile glucano catena. CE 2.4.1.18.

Enzimi in grado di catalizzare la endohydrolysis di 1,4-alpha-glycosidic linkages in STARCH; glicogeno; and related polisaccaridi e oligosaccaridi contenenti 3 o più unità 1,4-alpha-linked D-glucosio.

Elettroforesi in cui acetilcellulosa è la diffusione medium.

Elettroforesi denaturant diversi gradienti in cui sono utilizzati per indurre acidi nucleici a sciogliersi in vari stadi della malattia che provoca la separazione delle molecole sulla base di piccole differenze tra la sequenza SNPs denaturants usato comprendono calore, formamide e urea.

Una pianta specie del genere Solanum, famiglia Solanaceae. Il baffo radici si usano come cibo. La solanina e 'trovato in parti verdi.

Carboidrati presenti nel cibo comprendente digeribili gli zuccheri, i farinacei e pesante. Microcristallina e altre fibre alimentari... sono la principale fonte di energia. Gli zuccheri sono in barbabietole e zucchero di canna, frutta, tesoro, mais dolce, lo sciroppo d'acero, latte e derivati del latte, ecc. Gli amidi sono nei cereali, legumi (legumi), tuberi, ecc. (Claudio & Lagua, e una terapia Nutrizionale Dictionary, 3D, Ed, p32 p277)

Una specie di piante della famiglia POACEAE. E 'una grossa pianta commestibile crescere per il grano, mais, usato come cibo e animale FODDER.

Il processo di degradazione del cibo per disturbi del metabolismo e sull 'uso da parte del corpo.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un enzima che 1,6-alpha-glucosidic ramo linkages in sale del glicogeno, amylopectin, e la loro beta-limit dextrins. E si distingue dagli pullulanase (CE) del 3.2.1.41 incapacità di attacco pullulan e dalla debole azione di alpha-limit dextrins. E si distingue dagli amylopectin 3.2.1.69 6-glucanohydrolase (CE) tramite la sua azione sulla glicogeno. Con CE 3.2.1.69, produce l'attivita 'chiamata "Debranching enzima". CE 3.2.1.68.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

ATP-Dependent un enzima che catalizza l ’ aggiunta di ADP di alpha-D-glucose 1-phosphate per formare ADP-glucose e difosfato. La reazione e 'la reazione limitante nella biosintesi STARCH procariote glicogeno e attrezzature.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui 1,4-linked alpha-D-glucose residui di continuo da non-reducing finisce di catene con il rilascio di beta-glucosio. E 'anche in grado di idrolizzare 1,6-alpha-glucosidic obbligazioni quando il prossimo Bond in sequenza e' 1,4.

Ogni liquido usato per sostituire il plasma, di solito una soluzione salina, spesso con albumine sieriche, destrani o altre preparazioni. Queste sostanze non migliorare la oxygen- atmosferica di sangue, ma solo sostituire il volume. Sono anche usati per trattare la disidratazione.

I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.