Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Emostasi Endoscopica
Controllo del sanguinamento effettuati attraverso il canale del endoscopio. Includono l ’ uso di tecniche di sonde laser, riscaldamento, bipolare e electrocoagulation iniezione endoscopica. Emostasi è comunemente usati per trattare l ’ emorragia gastrointestinale varici esofagee e ulcere.
Tecniche Emostatiche
Tecniche per controllare l ’ emorragia.
Emostatici
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Tempo Di Sanguinamento
Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Piastrine
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Hemostatic Disorders
Processi patologici riguardanti l'integrita 'di circolazione sanguigna. Emostasi dipende dall'integrita' di sangue, sangue VESSELS fluidità e di coagulazione del sangue. Maggior parte dei Hemostatic sono provocati da distruzione della normale interazione tra l ’ endotelio VASCULAR, le proteine plasmatiche (incluso FACTORS della coagulazione del sangue) e PIASTRINE.
Attivazione Piastrinica
Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.
Tromboelastografia
Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Cellulosa Ossidata
Cellulosa di vari carbossil contenuto mantenere la struttura fibrosa. È comunemente usato come emostatica locale e una matrice per la normale coagulazione del sangue.
Aggregazione Piastrinica
Punture
Ulcera Peptica Emorragica
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Emorragia Postoperatoria
Disturbi Emorragici
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
Gelatina Di Fibrina
Un programma o commerciali tessuto adesivo contenente fibrinogeno e trombina, lo spot prodotto è un sistema componente di due dal plasma umano, che contiene più di fibrinogeno e trombina. Il primo aspetto contiene fibrinogeno, altamente concentrato maggior VIII, fibronectina:, e tracce di altre proteine plasmatiche, la seconda componente contiene trombina, calcio cloruro, e antifibrinolytic agenti quali aprotinina. Mescolamento dei due componenti favorisce la coagulazione del sangue e la formazione e di fibrina. Il tessuto dal adesivo è utilizzato per il sigillo dei tessuti, emostasi, e ferita aiutarvi.
Emorragia Gastrointestinale
Trombina
Elettrocoagulazione
Procedure riscaldata elettricamente usando un microfono o bisturi per il trattamento (ad esempio emorragie, ulcere emorragiche) e di asportare i tumori, lesioni delle mucose e refrattari aritmie. E 'diverso da Elettrochirurgia ed e' piu 'per tagliare della distruzione dei tessuti e nel quale il paziente è parte del circuito elettrico.
Fibrinolisi
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Fattore Di Von Willebrand
Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.
Tempo Di Protrombina
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
Adesività Piastrinica
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Tromboplastina
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Spugna In Gelatina Riassorbibile
Spugna chirurgici sterili, gelatin-base applicato localmente in aggiunta alla emostasi quando il controllo del sanguinamento procedure convenzionale è inutile melma capillare a ridurre o non è pratico. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p797)
Fattore Viia
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Strumenti Chirurgici
Carenza Del Fattore Xii
Un'assenza o una riduzione del livello di fattore della coagulazione del sangue XII che di solito avviene in assenza di paziente o storia familiare di emorragici e c'è tempo di coagulazione prolungato.
Emofilia A
Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.
Fattore Viii
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Inibitori Del Fattore Della Coagulazione Del Sangue
Di solito, endogeno sostanze che agiscono come gli inibitori della coagulazione del sangue. Potrebbero colpire uno o diversi enzimi durante il processo. Come gruppo, hanno anche inibire gli enzimi coinvolti in processi di coagulazione del sangue, come quelli dal sistema del complemento, fibrinolitico, cellule del sangue, enzimi e batteri.
Conta Piastrinica
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Adesivi Per Tessuti
Fattore Vii
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Retrazione Del Coagulo
Ritrattazione Di un coagulo derivante dalla contrazione di PLATELET pseudopodi legata a fibrina fasci. La ritrattazione dipende dal contractile proteina thrombosthenin. Coagulo ritrattazione è utilizzato come misura della funzione piastrinica.
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Antithrombin Proteins
Un meccanismo di famiglia di proteine che appartiene alla superfamiglia delle serpine superfamily che neutralizza l ’ azione di trombina. Sei antitrombine naturale sono state identificate e sono indicati in numeri romani io per VI. Di questi, Antitrombina mi (vedere fibrina) e l ’ antitrombina III sembrano essere di grande importanza.
von Willebrand Diseases
Gruppo di emorragici nel quale il maggior von Willebrand è quantitativamente o qualitativamente normale. Di solito sono ereditato come una malattia autosomica dominante parenti sono caratteristica sebbene raramente autosomiche. Sintomi variare a seconda della gravità e disease type ma possono comprendere un prolungamento del tempo, carenza di fattore VIII, e ridotta aderenza delle piastrine.
Wound Closure Techniques
Ematologia
Coagulazione Intravascolare Disseminata
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Antitrombina Iii
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Glicoproteine Della Membrana Piastrinica
Schiuma Di Fibrina
Una spugna sterile artificiale della fibrina preparato dalla trombina coagulazione con una schiuma o soluzione di fibrinogeno. Viene utilizzato insieme a trombina come Hemostatic operando al sanguinamento siti dove non possono essere controllati con più comune metodi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p648)
Complesso Glicoproteico Piastrinico Gpib-Ix
Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.
Protrombina
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Enbucrilato
Carenza Del Fattore Xi
Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.
Disturbi Delle Proteine Della Coagulazione
Tecniche Di Sutura
Bendaggi Occlusivi
Ematoma
Una raccolta di sangue fuori dal sangue puo 'essere VESSELS. Ematoma localizzato in un organo, spazio, o una garza.
Tamponi (Med)
Prove Di Funzionalità Piastrinica
Complesso Glicoproteico Piastrinico Gpiiib-Iiia
Membrana piastrinica glicoproteina complesso importanti per l ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. E' un complesso integrina contenente integrina ALPHAIIB e integrina Beta3 che riconosce le arginine-glycine-aspartic RGD (acido) sequenza presente in diverse proteine adesivo. Come tale, e 'un recettore per il fibrinogeno; von Willebrand elemento; fibronectina:; Vitronectina; e THROMBOSPONDINS. Una carenza di GPIIb-IIIa risultati nella tromboastenia tromboastenia.
Megacariociti
Grosso osso MARROW. Il quale rilascia maturo sangue PIASTRINE.
Fattore Xi
Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.
Glicoproteina Iib Della Membrana Piastrinica
Membrana piastrinica della glicoproteina IIb è un integrina subunità alfa che heterodimerizes con integrina Beta3 per formare PLATELET glicoproteina GPIIb-IIIa complicata. E 'sintetizzato con una singola catena polipeptidica che viene poi postranslationally squarciato e trasformati in due disulfide-linked subunità di circa 18 e 110 kDa, di dimensione.
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Cianocrilati
Esito Della Terapia
Recettori Attivati Dalle Proteinasi
Una classe di recettori che si attiva con l ’ azione della proteinasi. I più notevoli alcuni esempi sono la trombina. Ligandi i recettori contengono criptico esposte alla formazione di specifici siti proteolisi N-Terminal scollatura.
Emofilia B
Una carenza di fattore IX della coagulazione del sangue come una malattia ereditaria legata al cromosoma X. (Anche conosciuto come Natale Disease, dopo il primo paziente ha studiato in dettaglio, non il giorno sacro.) Historical e i sintomi clinici simili a quelli in classico emofilia (emofilia A), ma i pazienti presentano meno sintomi. La gravità della emorragia è generalmente simile in membri di una stessa famiglia, molti pazienti sono asintomatici emostatica fino al sistema e 'stressata dalla chirurgia, trauma, la cura è simile a quella di emofilia A (DALL'Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1008)
Aneurisma Falso
Non un aneurisma ma una raccolta di sangue ben definiti e - fuori dalle mura di un vaso sanguigno o il cuore, è il contenimento delle un vaso sanguigno rotto o al cuore, come suggellare un la rottura del ventricolo sinistro. Falso aneurisma e 'formato da organizzato trombo e HEMATOMA nei tessuti circostanti.
Fattore Xa
Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.
Trasfusione Di Piastrine
Il trasferimento di piastrine da parte di un donatore per ricevere un organo o reinfusion per il donatore.
Deamino Arginina Vasopressina
Fattore Xii
Stabile fattore della coagulazione del sangue attivato tramite il contatto con la superficie di un subendothelial lesi. D'accordo con prekallikrein, verrà utilizzato come contatto fattore che innesca il percorso di coagulazione intrinseco. Plasma kallikrein attiva il fattore Xiia XII. Deficienza del fattore Xii, chiamata anche peculiarità Hageman determina un aumento dell ’ incidenza di malattia tromboembolica. Mutazioni nel gene del fattore Xii che sembrano aumentare fattore Xii attività amidolytic sono associati ad angioedema ereditario TIPO III.
Proteina C
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Corpi Di Weibel-Palade
Inibitori Dell'Aggregazione Piastrinica
Droghe o sostanze che alterano antagonizzare o alcun meccanismo che determina l 'aggregazione delle piastrine, che durante le fasi di attivazione e Sembrare dense-granule o dopo la reazione di rilascio prostaglandin-thromboxane e stimolazione del sistema.
Proteina S
La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.
Antitrombine
Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.
Piastrinopenia
Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.
Hydroxyethyl Starch Derivatives
alpha-2-Antiplasmin
Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.
Ambulazione Precoce
Fattori Temporali
Endoscopia
Procedure di applicare per la diagnosi di malattie endoscopi. Endoscopia comporta passare un strumento ottico attraverso una piccola incisione nella pelle ossia percutaneo; o attraverso un orifizio naturale e percorsi naturali del corpo, quali il tratto digestivo; e / o tramite un incisione nel muro di una struttura tubolare o un organo, ossia, esaminare transluminale o operare l'interno del corpo.
Fattore Ix
Storage-stable fattore della coagulazione del sangue agendo nella via intrinseca attivato. La sua forma, IXa, forma un complesso con fattore VIII e calcio per il fattore piastrinico 3 a attivano il fattore X a Xa carenza di fattore IX determina l'emofilia B (Natale Disease).
Pressione
Receptors, Purinergic P2Y12
Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ADP vincolanti e sono accopiati a subunità Alpha PROTEIN Legante Gtp, soldato! Il Purinergic P2Y12 recettori sono presenti in PIASTRINE dove giocano un ruolo importante regolare PLATELET attivazione.
Emodiluizione
Riduzione della viscosità del sangue di solito con l 'aggiunta di cella libera soluzioni. Utilizzata nella pratica clinica (1) in stato di alterazione microcircolazione, (2) per la sostituzione di emorragia intraoperatoria senza trasfusioni di sangue omologo e (3) in bypass cardiopolmonare e ipotermia.
Eparina
Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.
Disordini Delle Piastrine
Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.
Tromboembolia
Inibitore Degli Attivatori Del Plasminogeno 1
Trombomodulina
Una cella glicoproteina di superficie delle cellule endoteliali che lega di trombina e serve come cofattore per l ’ attivazione della proteina C e il suo regolamento di coagulazione del sangue.
Elettrochirurgia
Collagene
Trasfusione Di Sangue
Adenosina Difosfato
Antifibrinolitici
Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.
Studi Prospettici
Epinefrina
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Gelatina
Un prodotto formata dalla pelle, bianco o collagene osseo, tessuto connettivo è utilizzato come proteine adiuvante cibo di consolazione, agente, sospendendo emostatica preparati farmaceutici, e nella fabbricazione di capsule e le supposte.
Embolizzazione Terapeutica
Un modo di emostasi utilizzando vari agenti quali Gelfoam, Silastic, metallo, vetro o plastica pellet, donazioni coagulo, grassa e muscoli come emboli. È stato utilizzato nel trattamento del midollo spinale e intracranica, malformazione arterovenosa fistole complicazioni a livello renale, emorragia gastro intestinale, epistassi, ipersplenismo, alcuni altamente tumori vascolari, rottura traumatica dei vasi sanguigni, e il controllo di agente emorragia.
Trombopoiesi
Il processo di generare piastrine (sangue PIASTRINE) dalle cellule ematopoietiche ematiche STEM nell'osso MARROW attraverso i megacariociti. Umorali thrombopoiesis-stimulating dell 'attività del fattore con la trombopoietina designato.
Fattore Xiii
Integrine Alfa2
Un integrina subunità alfa essenzialmente si combina con integrina beta1 per formare Integrine Alfa2Beta1 heterodimer, contiene un dominio che è omologia a collagen-binding dominio trovato nel fattore di von Willebrand.
Varici Esofagee E Gastriche
Apparecchiature Chirurgiche
Recettori Della Trombina
Una famiglia di Dalle Proteinasi recettori specifici per trombina. Si trovano soprattutto sul PIASTRINE e ematiche endoteliali. Attivazione dei recettori proteolitica trombina avviene tramite l'azione di trombina, che colpisce il N-Terminal peptide dal recettore per lanciare un nuovo N-Terminal peptide che viene ligando perché per il recettore. I recettori segnale HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp. Piccoli peptidi sintetici che contengono il peptide smascherato N-Terminal sequenza possono anche attivare il ricettore in assenza di attività proteolitica.
Scleroterapia
Trattamento delle vene varicose, emorroidi, ulcera gastrica e ulcera peptica, varici esofagee, e un'emorragia per iniezione o infusione di agenti chimici che causa trombosi circoscritto e l'eventuale obliterazione di una fibrosi e i vasi sanguigni.
Fattore V
Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.