Epinefrina
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Norepinefrina
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Lidocaina
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Anestetici Locali
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
Propanololo
Anestesia Dentale
Simpatomimetici
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Test Pulpare
Feniletanolamina N-Metiltransferasi
Un Metiltransferasi che catalizza la reazione dei S-adenosyl-L-methionine e phenylethanolamine cedere S-adenosyl-L-homocysteine e N-methylphenylethanolamine, e su vari phenylethanolamines norepinefrina e convertirle in epinefrina. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.1.1.28.
Recettori Adrenergici
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Fentolamina
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Glucagon
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Anafilassi
Recettori Beta Adrenergici
Recettori Alfa Adrenergici
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Anestesia Locale
Ipoglicemia
Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.
Nervo Mandibolare
Rianimazione Cardiopolmonare
Il cuore e polmone artificiale sostituzione delle attività come indicato per cuore arresto derivante da shock elettrico, annegando, arresto respiratorio, o ad altre cause. Le due principali componenti di rianimazione cardiopolmonare sono ventilazione artificiale) e (RESPIRATION, il closed-chest CARDIAC massaggi.
Aggregazione Piastrinica
L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.
Nordefrina
Un derivato della norepinefrina usato come agente vasocostrittore.
Frequenza Cardiaca
Insulin
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Beta-Agonisti Adrenergici
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Alfa-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Arresto Cardiaco
La sospensione del battito del cuore o MYOCARDIAL CONTRACTION. Se è trattati entro un paio di minuti, arresto cardiaco può essere invertito nella maggior parte dei casi di circolazione il ritmo cardiaco normale ed efficace.
Blocco Nervoso
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
Isoproterenolo
Metanefrina
Anestesia Epidurale
Piastrine
Mepivacaina
Un anestetico locale e 'chimicamente correlati alla bupivacaina ma farmacologicamente correlati alla lidocaina. È indicato per l ’ infiltrazione, blocco nervoso, e epidurale. Mepivacaina solo per via topica è efficace in dosi massicce e pertanto non deve essere usato per questa rotta. (Dal AMA Drug Evaluations, 1994, p168)
Vasopressine
Ormoni antidiuretico rilasciate dai NEUROHYPOPHYSIS di tutti i vertebrati (struttura varia con la specie) per regolare l'acqua e osmolalità da. In generale, la vasopressina è un nonapeptide six-amino-acid costituito da un anello con la cisteina 1 in cisteina, 6 disolfuro ponte o un octapeptide contenente una cistina. Tutti i mammiferi hanno arginina vasopressina eccetto i maiali con la lisina in posizione 8. Vasopressina, un vasocostrittore, agisce sul rene di aumento del riassorbimento DUCTS raccogliere acqua, aumento di volume del sangue e della pressione arteriosa.
Hemodynamics
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Midollare Del Surrene
La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.
Idrocortisone
Cane Domestico
Diidroergotossina
Una miscela di tre diverse idrogenato derivati di ergotamina: DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e Diidroergotossina DIHYDROERGOCRYPTINE. È stato proposto di essere un agente e un agente neuroprotettivi affretterò, il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è chiaro, ma e 'un alpha-adrenergic antagonista e un agonista della dopamina. La Methanesulfonate sali di questa miscela di alcaloidi sono chiamati ERGOLOID Monometanosolfonato.
Infusioni Endovenose
Acidi Grassi Non Esterificati
Fatty ACIDS trovate nel plasma sono complessa con siero ALBUMIN per il trasporto degli acidi grassi, questi non sono in forma glicerolo estere.
Alotano
Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)
Glicerolo
Beta-Antagonisti Adrenergici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Mobilizzazione Lipidica
La lipolisi di conservato dei lipidi nel tessuto adiposo - di rilasciare libero VENTRESCA ACIDS. Mobilitazione di conservato lipidi è sotto la regolamentazione dei segnali lipolytic (catecolammine) o anti-lipolytic segnali (INSULIN) attraverso le loro azioni sul hormone-sensitive lipasi. Questo concetto non include il trasporto dei lipidi.
Yohimbina
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Receptors, Adrenergic, beta-2
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.
Sistema Nervoso Simpatico
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
Hypodermoclysis
Asfissia
Lipolisi
Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.
Prilocaina
Un anestetico locale farmacologico che è simile alla lidocaina. Al momento non è che usano per infiltrazione anestesia in odontoiatria.
Glucosio
Ormoni
Sostanze chimiche per avere un effetto regolamentare specifico sull ’ attività di una certa organo o organi. Il termine è stato applicato a sostanze secrete da vari ghiandole Endocrine e trasportati nel flusso sanguigno per gli organi bersaglio. A volte è estesa a comprendere le sostanze che non sono prodotti dalle ghiandole Endocrine ma che hanno effetti simili.
Sostanze Adrenergiche
Adenosina Difosfato
Fattori Temporali
Somministrazione Topica
L 'applicazione di drug preparations sulla superficie del corpo, soprattutto la cute (SOMMINISTRAZIONE, cutanea) o delle membrane mucose. Il metodo di trattamento è usato per evitare effetti indesiderati sistemici quando alte dosi sono richiesti con una determinata area o in alternativa, per evitare la somministrazione sistemica via elaborazione epatica per esempio.
Acido Lattico
Afachia
Assenza di cristallino interamente o parzialmente dal campo visivo, da qualsiasi causa se dopo cataratta estrazione. Afachia è principalmente congenito o, come risultato di LENS dislocazione E sublussazioni.
Glicogeno
Clonidina
Nervo Mascellare
Adenilato Ciclasi
Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.
Alprenololo
Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.
Amrinone
Fenossibenzamina
Simpatolitici
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Tessuto Adiposo
Specializzato del tessuto connettivo composto da cellule di grasso (adipociti) ed è il sito di conservato FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Nei mammiferi, ci sono due tipi di tessuto adiposo, il bianco e marrone... grassa. Grassa frameworks distribuzioni variano in diverse specie con la maggior parte nel tessuto adiposo essere bianco.
Teofillina
Un metil xantina derivati di tè con diuretico, dilatazione bronchiale rilassante della muscolatura liscia cardiaca e Sistema Nervoso Centrale stimolanti attività. Teofillina inibisce le 3, 5 '-Cyclic nucleotidi inibitori della fosfodiesterasi' degrada l'AMP ciclico pertanto potenzia le azioni di farmaci che agiscono attraverso ADENYLYL CYCLASES e l'AMP ciclico.
Receptors, Adrenergic, alpha-2
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Fenilefrina
Umore Acqueo
Sinergismo Farmacologico
Ghiandole Surrenali
Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.
Timololo
Un antagonista adrenergici simili in azione per il propranololo. La levo-isomer è il più attivo. Il timololo è stato proposto come un animale, antipertensivi, antiangina e antiglaucoma. E 'anche usato nel trattamento di DISORDERS MIGRAINE e tremore.
Bucladesina
Un nucleotide ciclica derivato che imita l ’ azione dell ’ AMP ciclico endogena ed è capace di avvolge la membrana cellulare, ha vasodilatatore proprietà ed è usato come stimolante cardiaco. (Dal Merck Index), l '11.
Dopamina Beta-Idrossilasi
L'enzima Dopamina Beta-Idrossilasi (DBH) è un enzima chiave nel sistema nervoso simpatico che catalizza la conversione della dopamina in norepinefrina, un neurotrasmettitore e ormone.