Un inducibile fagia e tipo specie del genere lambda-like virus, in famiglia SIPHOVIRIDAE. Il suo ospite naturale e 'E. Coli K12. Il suo FRAZIONATO contiene il DNA a doppia catena lineare con spaiati 12-base 5' estremità adesive. Il DNA circularizes di infezioni.
Virus la cui ospiti sono cellule batteriche.
Virus la cui ospite e 'Escherichia coli.
Il fenomeno per cui un mite fagia incorpora stessa nel DNA di un batterio ospite, che istituisce una specie di relazione simbiotica tra PROPHAGE e batterio che causa la perpetuazione della prophage in tutti i discendenti del batterio. Attivazione induzione (virus) diversi agenti, come radiazione ultravioletta: La fagia viene rilasciato, che poi è sempre un risultato virulenta ed il batterio.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Batteriofago virulento e tipo specie del genere Fagi Del Genere T4-like in famiglia MYOVIRIDAE. Infetta E. coli ed è la più famosa del Fagi Del Genere T-even lineare, frazionato contiene il DNA a doppia catena, mortalmente ridondanti e circularly combinati.
Proteine trovate in una specie di virus.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Virus dell ’ acido di chi e 'il DNA.
Batteriofago virulento e tipo specie del genere Fagi Del Genere T7-like in famiglia PODOVIRIDAE e infetta E. coli, lineare il DNA a doppia catena, mortalmente ridondante, e non-permuted.
The functional ereditaria unità di virus.
Una serie di 7 Fagi Del Genere virulento che infettare E. coli, il Fagi Del Genere T-even T2, T4; (Fago T4) e la fagia T5 e T6 si chiamano "virulento autonomamente l ’ interruzione di tutti perché causano infezione batterica metabolismo Fagi Del Genere T1, la triiodotironina (T3) e Fago T7; (Fago T7) vengono chiamate" dipendente "virulento poiché dipendono dagli metabolismo batterica continuato durante il ciclo... i lytic Fagi Del Genere T-even contengono 5-hydroxymethylcytosine al posto di ordinario citosina nel loro DNA.
Una delle categorie generali di proteine virali quell'azione indiretta ruoli nei processi biologici e le attività dei virus. Incluso qui sono proteine che regolano l ’ espressione di geni virale o sono coinvolti nel modificare le funzioni della cellula ospite. Molte delle proteine in questa categoria a molteplici funzioni.
Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Un coliphage, in genere Mu-like virus, famiglia MYOVIRIDAE, composta da una molecola lineare, a doppio filamento di DNA, in grado di andare a ficcarsi in qualsiasi momento a caso sull'ospite cromosoma. Ma spesso causa una mutazione interrompendo la continuità della Operone batterica al sito di inserzione.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Specifico su entrambi i loci del DNA batterico attB) e la fagia (DNA) che (attP delineare i luoghi dove ricombinazione avviene tra loro, come la fagia DNA si integrati (inserito) all 'interno del DNA batterico durante LYSOGENY.
Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Batteriofago virulento e unico membro della specie Cystovirus che infetta Pseudomonas species. La frazionato ha un genoma segmentati composto da tre pezzi di doubled-stranded DNA e anche un unico lipid-containing busta.
Rottura delle cellule batteriche a causa di forza meccanica, chimica, o la crescita di lytic BACTERIOPHAGES.
Il tipo specie del genere microVirus. Un prototipo del piccolo virulento DNA coliphages, esso è costituito da un singolo filamento di DNA che supercoiled circolare di infezione, viene trasformato in un replicative a doppio filamento forma da un ospite enzima.
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.
Proteine trovate nella coda paragrafi di DNA e RNA virus. Si ritiene che queste proteine svolgere un ruolo nel dirigere catena polipeptidica ripiegabilità e l'assemblaggio di catene.
Una specie di mite Fago del genere dei virus, la famiglia P2-like MYOVIRIDAE che infetta il E. coli, a doppio filamento di DNA lineare con 19-base estremità adesive.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).
Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
Batteriofago temperata INOVIRUS della specie che infetta il enterobatteri, specialmente E. coli, e 'un filamento spaiato fagia filamenti di DNA e' circularly combinati.
In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Enzimi in grado di catalizzare l 'inclusione di deoxyribonucleotides in una catena di DNA. CE 2.7.7.-.
Fago del genere dei Fagi Del Genere T7-like PODOVIRIDAE... della famiglia, che e 'strettamente connesse a Fago T7.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Il trasferimento del DNA batterico da Fagi Del Genere infettato da un batterio ad un altro batterio. Questo fa riferimento al trasferimento di geni nelle cellule eucariote da virus. Questo processo naturale di solito viene usata come un bonifico Ehi tecnica.
Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.
Una specie di mite Fago del genere dei virus, la famiglia P1-like MYOVIRIDAE che infetta il E. coli, e 'il piu' grande del COLIPHAGES e consiste di il DNA a doppia catena, mortalmente ridondante, e circularly combinati.
Una tecnica di origine batterica scrivendo che distingue i batteri e ceppi di batteri dalle loro sensibilità ad uno o più bacteriophages.
Proteine batterica e utilizzata da BACTERIOPHAGES di incorporare il loro DNA sul DNA dei batteri "ospite". Sono DNA-Binding proteine che funzionano a ricombinazione genetica nonché in transcriptional e translational regolamento.
Un gruppo di enzimi endonucleolytic principale che catalizza la scissione del DNA e includono i membri della CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- (DNA) RESTRICTION enzimi, enzimi RESTRICTION 3.1.24.- (DNA) e CE 3.1.25.-.
Virus la cui ospite e 'la salmonella. Un frequentemente incontrato Salmonella fagia è Fago P22.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
Genoma di mite BACTERIOPHAGES integrato al DNA della cellula ospite batterica, il Profagi può essere riprodotto per molte generazioni cellulare fino a un qualche stimolo induce la sua attivazione e virulenza.
Una famiglia di BACTERIOPHAGES e Archaea dei virus che e 'caratterizzata da tempo, non-contractile code.
Enzimi che catalizzare la estere idrossilasi di obbligazioni entro il DNA. CE 3.1.-.
La piegatura della molecola di DNA di un organismo in un compatto, inserviente struttura che rientra in cella a un virus o PARTICLE.
Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.
Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.
Proteine ottenuti da Escherichia coli.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Batteriofagi il cui materiale genetico e 'RNA, che è spaiati in tutto tranne la Pseudomonas fagia Phi 6 (Fago Phi 6). Tutti Fagi A Rna infettare i batteri attraverso la superficie dell'ospite Pili. Alcuni frequentemente incontrato Fagi A Rna sono: BF23, F2 R17, fr, PhiCb5, PhiCb12r, PhiCb8r, PhiCb23r, 7, PP7, Q Beta fagia, MS2 fagia e Fago Phi 6.
Metodo per misurare infectivity e moltiplicazione virale CULTURED ematiche, libera una lisi zone o placche sviluppiamo durante la bitume nei pasticcini al VIRAL sono rilasciati dal cellule infette durante l'incubazione. Con un virus, le cellule sono uccisi da un saggio biologico dell 'effetto citopatico; con gli altri, le cellule infette non vengono uccisi, ma può anche essere individuati mediante hemadsorptive abilita'. A volte la placca VIRAL cellule contengono antigeni che può essere misurata IMMUNOFLUORESCENCE.
Fago e tipo specie Tectivirus, famiglia TECTIVIRIDAE. Sono specifica di batteri Gram-negativi.
Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Virus la cui ospite e 'lo Pseudomonas. Un frequentemente incontrato Pseudomonas fagia è Fago Phi 6.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.
Virus la cui ospite e 'Staphylococcus.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
L'aderenza di gas, liquidi o disciolte solidi su una superficie, che comprende adsorptive fenomeni di batteri e virus dell ’ assorbimento sulle superfici. Nella sostanza potrebbero seguire ma non necessariamente.
Virus la cui ospite e 'Bacillus, spesso incontrato Fagi Del Genere Bacillus includono Fago Phi 29 e Fago Phi 105.
Una famiglia di bacteriophages che e 'caratterizzata da breve, non-contractile code.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Separazione in base alla densità delle particelle usando un gradiente di diversa densita '. A ogni particella settles in equilibrio la pendenza ad un punto uguale alla massa. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Un subdiscipline della genetica che esamina i meccanismi di genetica e processi di microorganismi.
Virus la cui ospite e 'Streptococcus.
Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.
Il quadro regolamentare regolarmente degli attivatori o Repressors Operone al quale si effettua in tal modo la trascrizione di GENI nel Operone.
Mutazione processo che ripristina il fenotipo selvaggio in un organismo dotato di una alterata mutationally genotipo. La seconda "soppressore" mutazione può essere su un altro gene, sullo stesso gene situati a distanza dal luogo della mutazione primaria o in extrachromosomal geni (EXTRACHROMOSOMAL INHERITANCE).
Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.
Enzimi in grado di catalizzare la liberazione di mononucleotides dall ’ idrolisi di legame di terminale o deossiribonucleotide ribonucleotide catene.
Una proteina che l ’ interruzione della sintesi dell ’ RNA durante il processo di trascrizione genetica dissociando la trascrizione ternario complesso RNA; -RNA DNA polimerasi alla fine di un gene.
La proprieta 'di oggetti che determina la direzione del flusso caldo quando si sono collocate in diretto contatto termica. La temperatura è l'energia di microscopiche mozioni (vibrazione translational) e delle particelle di atomi.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Nessuna delle molecole di DNA trovato chiuso tramite un legame covalente con batteri, virus, molti mitocondri, plastids e plasmidi. Piccola, polydisperse circolare DNA sono stati osservati anche in un certo numero di organismi e eucariotiche consigliati è omologia con DNA cromosomico e la capacità di essere inerite e rimosso, DNA cromosomico. E 'un frammento di DNA formato da un processo di colpo e la cancellazione, contenente una costante regione del mu pesante catena e la 3' -part mu scambio della regione. Circolare DNA e 'un prodotto normale della riarrangiamento del gene variabile fra segmenti di regioni di immunoglobulina luce e catene molto pesanti, così come il recettore dell ’ a cellule T (Riger et al., glossary of Genetics, quinto M & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei legami interna e in tal modo la formazione di polynucleotides o oligonucleotides da ribo- o deossiribonucleotide catene. CE 3.1.-.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Un batteriofago genere della famiglia LEVIVIRIDAE contengono il virus, la cui versione riassuntiva del genoma e abbiamo un gene per lisi cellulare.
Sequenze di DNA riconosciuto come segnali per fine genetico Transcription.
Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.
Una famiglia di Vdj inizialmente identificati in batterio mangia-carne. Hanno catalizzare la ATP-driven scambio di filamenti di DNA in genetico ricombinazione del DNA batterico. Il prodotto della reazione consiste in un appartamento e un filamento spaiato sfollati... che ha la forma della lettera D ed è pertanto chiamato D-loop struttura.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.
Catalizzare l'unione di preformed ribonucleotides o deoxyribonucleotides in collegamento durante phosphodiester processi genetici. CE 6.5.1.
Duplex circolare DNA isolato dal virus, batteri e i mitocondri né in supercoiled o supertwisted. Questo Superhelical DNA è dotata di energia gratuita. Durante l ’ entità della trascrizione RNA l ’ inizio e 'proporzionale al DNA superhelicity.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Componenti molecolari della cellula in grado di riconoscere e interagire con un virus, e che, dopo il legame, sono in grado di generare un segnale che innesca la catena di eventi precedenti la risposta biologica.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
La proteina involucro protettivo esterno di un virus, che protegge il virus dell ’ acido.
Macromolecular stampi per la sintesi dei macromolecules complementare, come nei processi di replicazione, trascrizione genetico di DNA e RNA traduzione piu genetico dell'RNA in i polipeptidi.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Un antibiotico prima isolato da colture di Streptomyces venequelae nel 1947 ma ora prodotta artificialmente. Ha una struttura relativamente semplice e fu il primo antibiotico ad ampio spettro di essere scoperto. Agisce interferendo con la sintesi proteica batterica e è prevalentemente batteriostatica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p106)
A doppio filamento dell ’ acido molecole (DNA-DNA o DNA-RNA) che contiene regioni di gestione (nucleotide non-complementary). In vivo, questi Heteroduplexes può derivare da mutazioni ricombinazione genetica; in vitro, sono formate da acidi nucleici ibridazione. Analisi al microscopio elettronico condotte della Heteroduplexes facilita la mappatura di regioni di base sequenza omologia degli acidi nucleici.
Una specie di batteri gram-positivi e 'una terra e acqua saprofita.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.
Interruzione della struttura secondaria degli acidi nucleici dal calore estremo pH o trattamenti chimici, doppio filamento di DNA e '"fuso" di dissociazione della non-covalent legami idrogeno e Hydrophobic interazioni. Denaturato DNA sembra essere una struttura flessibile spaiati. Gli effetti di la denaturazione su RNA sono simili se meno pronunciato e generalmente reversibile.
Proteine che formano il capside dei virus.
Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.
Il significato attribuito alla sequenza di base rispetto a come si è tradotto in sequenza di amino acido. L'inizio, basta, e l'ordine di aminoacidi di una proteina è previsto dall'tre consecutivi formata da nucleotidi chiamato codoni (codone).
Una specie di filamenti bacteriophages della famiglia INOVIRIDAE. Gli organismi di questo genere infettare enterobatteri, Pseudomonas; Vibrio; e XANTHOMONAS.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
La timina è una base azotata pirimidinica presente nelle molecole di DNA, che forma legami a due coppie di basi con l'adenina.
Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.
Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Un ATP-Dependent exodeoxyribonuclease che Cleaves nella 5 '- di 3' - o la 3 '- in 5' -direction ad ottenere 5 '-phosphooligonucleotides. Sono essenzialmente trovato nel batterio mangia-carne.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
L 'aggregazione di VIRAL STRUTTURALI proteine e acido nucleico (VIRAL VIRAL DNA o RNA) per formare un VIRUS PARTICLE.
Proteine in grado di catalizzare l 'inversione delle duplex nella replicazione del DNA legandosi cooperano per spaiati regioni di DNA o delle brevi duplex regioni di DNA che si trovano nella fase transitoria apertura. Inoltre Elicasi Del Dna sono DNA-dipendente ATPases che catturano l'energia gratuita di ATP idrolisi di spostare i filamenti di DNA.
Proteine virali che compongono il maturo assemblato VIRUS. Possono comprendere bitume nei pasticcini al nucleo nucleocapsid gag) alle proteine plasmatiche (proteine, enzimi confezionato entro il virus (pol particella di proteine), e la membrana componenti (env proteine). Questi non includono le proteine codificato nel genoma VIRAL prodotte in cellule infette, ma non confezionato con il virus particella, ossia la cosiddetta non-structural VIRAL Nonstructural alle proteine plasmatiche (proteine).
Polinucleotidi sono catene lunghe composte da nucleotidi uniti insieme attraverso legami fosfodiesterici, presenti comunemente negli acidi nucleici come DNA ed RNA.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Una specie di mite Fago del genere dei virus, la famiglia P22-like PODOVIRIDAE e infetta salmonella specie. Il genoma contiene il DNA a doppia catena, mortalmente ridondante, e circularly combinati.
Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di ATP. La reazione e 'di solito associata ad un altro evento come trasportare Ca 2 +) attraverso una membrana. Questi enzimi possono dipendere da Ca 2 +) Mg (2), anioni, H + o DNA.
La trasmissione verticale del virus a DNA da personaggi ereditari organelli citoplasmatica come mitocondri; cloroplasti; e PLASTIDS, o da plasmidi episomal o virale, DNA.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Un fenomeno in cui infezione da virus prima produce cellule o nei tessuti resistenza alle infezioni da un secondo, virus.
Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una delle categorie generali di enzimi che sono coinvolti nel processo di ricombinazione genetico.
Il meccanismo attraverso il quale virus latente, quali virus geneticamente trasmesso tumore (PROVIRUSES) o Profagi di lysogenic batteri, sono indotte da riprodurre e poi rilasciare il virus infettivo. E possono essere effettuate da vari stimoli (incluso esogene endogena e B-Cell LIPOPOLYSACCHARIDES, glucocorticoidi, ormoni, pyrimidines alogenati radiazioni ionizzanti, luce ultravioletta e superinfecting virus.
Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Diretto modifica del gene di un organismo vivente con tanta tecnica cambiare il DNA, materiale genetico per mezzo di un virus, trapiantare intera nuclei, trapiantare cella ibridi, eccetera.
Porine sono molecole proteiche originariamente trovato nella membrana esterna del batterio Gram-negativi e quella forma multi-meric canali di ioni di acqua; DIFFUSION passiva; o altre piccole molecole. Porine sono presenti in parete cellulare batterica, così come in fabbrica, fungine, di mammiferi e altre membrane mucose e vertebrato CELLULARE mitocondriale.
Un dextrodisaccharide di malto e mais è utilizzato come agente dolcificante e fermentable intermedio nella birra. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Proteasi che contengono proteolitico ATPase-containing settori principali settori della regolamentazione e di solito vengono composta da grandi multi-subunit assemble. Il dominio può avvenire durante una singola catena peptidica o sulle diverse subunità.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.
Stabile fosforo atomi che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento del fosforo, ma si differenziano per peso atomico. P-31 è un isotopo stabile fosforo.
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Presenza di calore, di calore, una temperatura notevolmente superiori di un abituato Norm.
Una famiglia di bacteriophages contenente una collettività (Cystovirus) con un membro (Fago Phi 6).
Un enzima che catalizza in modo reversibile la formazione di galattosio 1-phosphate e ADP di ATP e D-galactose. Galattosamina può anche fungere da acceptor. Una carenza di questo enzima determina galattosemia. CE 2.7.1.6.
Proteine isolate dalla membrana esterna di batteri Gram-negativi.
Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)
L ’ introduzione di DNA virale in host-cell DNA. Ciò include 'integrazione della fagia DNA al DNA batterico; (LYSOGENY); per formare un PROPHAGE o integrazione di oligo DNA e le DNA per formare un PROVIRUS.
Una famiglia di enzimi che exonucleolytic catalizzare la scollatura di DNA. Include membri della classe CE 3.1.11 che producono 5 '-phosphomonoesters come scollatura prodotti.
L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.
Una singola cellula estrarre che mantiene una funzione biologica, un isolato da subcellular frazione ultracentrifugation o altre tecniche di separazione deve essere isolata così una procedura che si possano studiare libero da ogni lato del complesso reazioni che si verificano in una cella. Il cell-free system is therefore widely used in biologia cellulare. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p166)
Una specie di filamenti Pseudomonas fagia del genere dei INOVIRUS, famiglia INOVIRIDAE.
Un ordine comprendente tre famiglie di seguito: Bacteriophages MYOVIRIDAE; PODOVIRIDAE; e SIPHOVIRIDAE.
Una classe di plasmidi quel trasferimento resistenza antibiotica da un batterio ad un altro da quelli di coniugazione.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Un processo di parasexual batterio; alga, funghi e ciliate eucarioti per effettuare il cambio del cromosoma materiale durante fusione di due cellule. In un batterio, questo e 'un trasferimento di materiale genetico uni-directional; in protozoi è una conversione fra bidirezionale alghe e funghi, e' una forma di riproduzione sessuale, con l'unione dei gameti maschili e femminili ".
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
DNA-dipendente DNA polimerasi trovato nei batteri, animali e cellule vegetali. Durante i processi di replicazione, questi enzimi catalizzare l 'aggiunta di deossiribonucleotide residue alla fine di un filamento di DNA in presenza di DNA come template-primer. Che possiede attività exonuclease e pertanto la funzione nella riparazione del DNA.
Un meccanismo incline all'errore o gamma di funzioni per riparare danneggiato il DNA microbiologico. SOS (un concetto abbia funzioni di SOS del segnale di soccorso internazionale) e mutagenesi riparazione del DNA, in divisione cellulare, in condizioni fisiologiche normale dopo il recupero della riparazione del DNA nella cella ed eventualmente morte quando il DNA.
Proteina fattori unicamente richiesto nel allungamento della fase della sintesi proteica.
Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Una collezione di clonato peptidi o amminoacidi, spesso composto chimico di tutte le possibili combinazioni di aminoacidi inventare un peptide n-amino acido.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.
Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.
Vera perdita di parte di un cromosoma.
Un filamento spaiato DNA-dipendente polimerasi e RNA funzioni di iniziare, o il primo, sintesi del DNA da sintetizzare oligoribonucleotide inneschi. CE 2.7.7.-.
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
Proteine coniugato con acidi nucleici.
La ereditabile modificazione della proprieta 'di un batterio competenti per il DNA da un'altra fonte. Il richiamo intracellulare di puro DNA e' un fenomeno che esiste in natura in alcuni batteri. E'usato spesso a Ehi TRASFERIMENTO tecnica.
Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.
Microscopia elettronica che hanno coinvolto congelante dei campioni. Le immagini di frozen-hydrated molecole e organelli permessi la massima risoluzione piu 'vicino alla vita, priva di sostanza chimica fixatives o macchie.
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Proteine che sono sintetizzati in eukaryotic microrganismi e batteri in risposta a stimoli ambientali ipertermia e altri hanno aumento termico tolleranza e svolgere funzioni essenziali per la sopravvivenza cellulare in queste condizioni.
Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.
Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
Una famiglia di galactoside idrossilasi che idrolizzare composti con un O-galactosyl tiranteria. CE 3.2.1.-.
Un gruppo di methylazirinopyrroloindolediones ottenuti da alcuni ceppi Streptomyces. Sono molto tossico antibiotici utilizzati come AGENTS antineoplastici in alcuni tumori solidi. PORFIROMYCIN e mitomicina sono i piu 'efficienti membri del gruppo.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).
Trattamento delle malattie con del materiale biologico o modificatori risposta biologica, quali l ’ uso di GENI; ematiche; tessuti; degli organi; siero; VACCINES; e umorali agenti.
Un tipo di cromatografia a scambio ionico usando diethylaminoethyl microcristallina (Deae-Cellulosa) come una carica positiva resina. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Una famiglia di proteine Heat-Shock che contengono un 70 not consenso sequenza conosciuta come la J dominio. La J dominio di not calore shock proteine interagisce con le proteine HSP70 Heat-Shock. Not Heat-Shock proteine svolgere un ruolo nel controllo del Adenosinatrifosfatasi di HSP70 Heat-Shock proteine.
Le proprietà di un agente patogeno che lo rende in grado di infettare una o più specifiche ospiti. Il patogeno puo 'includere PARASITES nonché virus; batterio; funghi; o piante.
Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Qualsiasi liquido o solido preparazione fatto appositamente per la crescita, custodia o trasporto di microrganismi o altri tipi di cellule, la varietà di media che esistono allow for the culturing di specifici tipi di cellule microrganismi e, come la media, selettivo, dei media test media e definito media, solida media consistere di liquido media che sono stati solidificato con un agente come Agar o gelatina.
Rifiuti liquidi o materiale di scarto portato via dalle fogne.
Geni la cui perdita di funzione o aumento di funzione MUTATION porta alla morte del portaerei prima della scadenza. Saranno anche essenziali geni (GENI, fondamentale) necessario per viabilità, o i geni che causa un blocco di funzione di un gene fondamentale in un momento in cui la funzionalità gene fondamentale è necessaria per la sopravvivenza.
Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.
Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.