WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.

Una proteina Wnt sottotipo questo svolge un ruolo nel segnale durante l ’ sviluppo embrionale e alla morfogenesi della via di sviluppo. Difetto del tubo neurale, associate a proteine Wnt3 tetra-AMELIA autosomico recessivo nell ’ uomo.

Un complesso segnalando via il cui nome deriva dal Drosophila WG gene che se mutato i risultati per il fenotipo senza ali, e la vertebrato INT gene che si trova vicino ad integrazione siti di tumore mammario del topo VIRUS. Il percorso del segnale è disposta dal legame delle proteine WNT alle cellule superficie recettori WNT AXIN segnalando che interagiscono con il complesso e una serie di secondo dei messaggeri che influenza le azioni di beta Catenina.

Una proteina Wnt sottotipo questo svolge un ruolo nel segnale durante l ’ sviluppo embrionale e alla morfogenesi della lo sviluppo del tubo neurale.

Una proteina proto-oncogene e membro della famiglia di proteine. Wnt espressa nel mesencefalo caudal ed è indispensabile per un adeguato sviluppo dell'intera meta / hindbrain regione.

Una proteina Wnt coinvolto nello sviluppo multiple regolano processi quali la formazione del rene, le ghiandole surrenali; ghiandole mammarie; la ghiandola pituitaria, e il sistema riproduttivo femminile. Difetti della WNT4 destano rokitansky KUSTER Hauser.

Una proteina proto-oncogene Wnt e membro della famiglia di proteine, è frequente up-regulated nel cancro gastrico ed è un marcatore Biomarkers, tumore (tumore) di ulcere gastriche e cancro colorettale.

Una famiglia di proteine nella superficie seven-pass transmembrana che combina con basso DENSITY Receptor-Related Protein-5 LIPROTEIN DENSITY LIPROTEIN Receptor-Related Protein-5 o in basso a formare i recettori per WNT proteine. Not recettori spesso coppia con HETEROTRIMERIC G proteine e regolare la WNT segnalando PATHWAY.

Un parente proteina che si combina con recettori cellulari superficiali not a formare WNT. La proteina di legame alle proteine svolge un ruolo importante nell 'WNT segnalando PATHWAY durante e sviluppo embrionale nella normativa vascolari proliferazione cellulare.

LDL-receptor correlati proteina che si combina con not recettori situati sulla superficie cellulare per formare recettori che legano WNT proteine. La proteina svolge un ruolo importante nel WNT segnalando PATHWAY in osteoblasti e sviluppo embrionale.

Una famiglia di proteine che condividere sequenza somiglianza con i recettori delle lipoproteine a bassa densità (LDL).

Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).

Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Denominazione comune per i grandi, e 'stato colpito roditori (rodentia) comprende due famiglie: Vecchio Mondo porcospini (Hystricidae) e Nuovo Mondo porcospini (Erethizontidae).

Una malattia genetica caratterizzata da pelle ipoplasia del derma, herniations di grassi e delle anomalie, ma si trova esclusivamente nelle femmine e trasmesse come una caratteristica legata al cromosoma X dominante.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Un'impalcatura proteina che è una componente critica del segnale axin complesso che si lega ai adenomatous polyposis coli PROTEIN; glicogeno Sintasi chinasi 3; e caseina chinasi.

La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.

Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.

Maggiore delle cellule dello scheletro trovato nella citoplasma delle cellule eucariote. Formano un quadro di riferimento flessibile per la cella, fornire attaccamento punti per organelli e hanno formato corpi, e rendere la comunicazione tra parti della cellula possibile.

Una famiglia di DNA-Binding proteine che vengono principalmente espressa in linfociti T. Interagiscono con beta Catenina e servire come degli attivatori transcriptional e Repressors in una varietà di processi di sviluppo.

Recettori nella superficie precisione si lega alle proteine WNT PATHWAY WNT e attiva il segnale.

I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.

Intracellulare di orientamento soprattutto per quanto concerne le strutture e un basolateral dominio della membrana plasmatica delle cellule. Polarizzati deve dirigere le proteine del suo apparato Golgi al dominio da stretti collegamenti prevenire proteine diffondere tra i due.

Proteine e peptidi che sono coinvolte nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. Incluso qui sono peptidi e le proteine che regolano l ’ attività di Transcription FACTORS processi e cellulari in risposta ai segnali dalla superficie cellulare. Il segnale intracellulare peptide e le proteine può essere parte di un segnale enzimatica cascata o agire attraverso il legame e la modifica dell 'azione di altri fattori di segnalazione.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una specie di nematodi molto diffusa nel biologico, biochimiche e analisi genetiche.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un fattore dei linfociti T che gioca un ruolo essenziale nel sviluppo embrionale.

Una famiglia di recettori cellulari superficiali originariamente identificate dalle loro omologia a strutturale della tirosin-chinasi and referred to as Orphan Receptors perche 'le vie di segnalazione ligando. E non sono prove per la funzione di queste proteine è stata effettuata mediante esperimenti che mostrano che i geni dei recettori dell ’ EMEA provoca difetto nello sviluppo.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.