Fenilalanina
Fenilalanina Idrossilasi
Fenilalanina Ammoniaca-Liasi
Fenilchetonurie
Un gruppo di disordini autosomiche segnato da una carenza di dell ’ enzima epatico fenilalanina idrossilasi o meno frequente da una ridotta attività di DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (ossia, medicinali fenilchetonuria) classica fenilchetonuria è causata da una grave carenza della fenilalanina idrossilasi alterata e regali nei neonati con un ritardo nello sviluppo; convulsioni; ipopigmentazione cutanea; eczema; e demielinizzazione a livello del sistema nervoso centrale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p952).
Acidi Fenilpiruvici
Tirosina
Aminoacidi
Ammoniaca-Liasi
Prefenato Deidratasi
Biopterina
Triptofano
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'necessaria per una crescita normale nei neonati e per azoto equilibrio negli adulti. E' un precursore degli Indole alcaloidi piante. E 'il precursore di SEROTONIN (pertanto, il suo utilizzo come un antidepressivo e sonnifero), può essere un precursore di niacina, sebbene in modo sconsiderato, nei mammiferi.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sequenza Aminoacidica
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Fenilalanina-Trna Ligasi
Fenilchetonuria Materna
Una condizione che si verificano in ipertensione non trattata o parzialmente trattati donne affette da fenilchetonuria quando diventano donne possono provocare danni al feto, incluso microcefalia; ritardo collezionare; malattie cardiache congenite; posizione fetale e ritardo LA CRESCITA; anomalie cranio-facciale. (Dal Am J Med Genet 1997 Mar 3; 69 89-95) (1):
Fenclonina
Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.
Corismato Mutasi
Mutagenesi Sito Diretta
Mutazione
Aminoacidi Essenziali
Isotopi Di Carbonio
Siti Di Legame
Aspartame
Idrossilazione
Pteridine
3-Deoxy-7-Phosphoheptulonate Synthase
Un enzima che catalizza la formazione di 7-phospho-2-keto-3-deoxy-D-arabinoheptonate da phosphoenolpyruvate e D-erythrose-4-phosphate. E 'stata una delle prime enzimi nella biosintesi dell ’ apporto alimentare di tirosina e fenilalanina. Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.1.2.15.
Rhodotorula
Nutritional Requirements
Fegato
Idro-Liasi
Sequenza Base
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Isoleucina
Essenziale branched-chain aminoacidi alifatici rilevati in molte proteine. E 'un isomer di leucina importante è la sintesi dei valori dell'emoglobina e della normativa di zucchero nel sangue e della loro energia.
Modelli Molecolari
Fenilacetati
Relazione Struttura-Attività
Sostituzione Di Aminoacidi
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Alanina
Proteine Muscolari
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Rna Transfer Della Fenilalanina
Alimenti Formulati
Valina
Un branched-chain aminoacidi essenziali che ha un ’ attività stimolante, favorisce la crescita muscolare e rigenerazioni del tessuto, è un precursore nel penicillina Biosynthetic via.
Specificità Del Substrato
Not Translated
Un enzima octameric appartenente al superfamily degli aminoacidi Deidrogenasi. Not deidrogenasi catalizza la reversibili Deamminazione ossidativo di L-leucina, a 4-methyl-2-oxopentanoate (2-ketoisocaproate) e ammoniaca, con la riduzione corrispondente del cofattore NAD +.
Chromobacterium
Legame Di Proteine
Aldeide-Liasi
Lisina
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali, è spesso aggiunto al mangime per animali.
Ossido-Riduzione
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Biosintesi Proteica
Proteine Alimentari
Rna Transfer
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
Acido Scichimico
Rna Di Trasferimento Dell'Amino Acile
Intermediaries in biosintesi delle proteine, i composti sono formate a aminoacidi, ATP e trasferimento RNA, una reazione catalizzata dagli tRNA aminoacyl sintetasi. Sono composti chiave nel processo di traduzione genetica.
Tetrosi
La tetrosi, anche nota come "sindrome da carenza di tiamina", è una condizione metabolica causata dalla deficienza dell'enzima tiamenteasi a causa della carenza di vitamina B1 (tiamina), che porta a una varietà di sintomi neurologici e cardiovascolari, tra cui confusione mentale, amnesia, oftalmoplegia, edema polmonare e insufficienza cardiaca congestizia.
Fosforilazione
Concentrazione Di Idrogenionica
Reduttasi Della Diidropteridina
Fluoro
Glicina
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Catalisi
Funghi Mitosporici
Proteine Idrolisate
Clonaggio Molecolare
Cinnamati
Mutazione Puntiforme
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Transaminasi
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Spettrofotometria Nell'Ultravioletto
Attivazione Enzimatica
Tirosina Transaminasi
Un enzima che catalizza la conversione di L-TYROSINE e 2-Oxoglutarate a 4-idrossifenilpiruvato e L-glutammato. È una proteina pyridoxal-phosphate. L-fenilalanina idrossilati è a L-tyrosine. L'enzima mitocondriale possa essere identica aminotransferasi aspartato (CE 2.6.1.1.). La carenza di questo enzima possono causare di tipo II tirosinemia (vedere TYROSINEMIAS) CE 2.6.1.5.
Not Translated
Un Fe mononucleate (II) -dependent oxygenase questo enzima catalizza la conversione di homogentisate a 4-maleylacetoacetate, nella terza fase la via per il catabolismo della tirosina. Carenza di enzima cause autosomiche alkaptonuria, un disturbo caratterizzato da homogentisic Aciduria, OCHRONOSIS e ARTRITE REUMATOIDE. Questo enzima fu originariamente definite come EC 1.13.1.5 e CE 1.99.2.5.
Dipeptidi
Peptidi composta da due aminoacidi unità.
Amino Acil-Trna Ligasi
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Acidi Cicloesanocarbossilici
Spettroscopia Di Risonanza Magnetica
Piante
Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.
Stereoisomeria
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Traccianti Radioattivi
Le sostanze radioattive aggiunto in piccole quantità al reagendo elementi o composti in un processo chimico e ho tracciato attraverso il processo da appropriati metodi di rilevamento, ad esempio la contatore Geiger. Composti contenenti le pallottole traccianti sono spesso affermato di essere etichettata o etichettato. (Hawley Condensed Chemical Dictionary, dodicesimo Ed)
Triptofano Idrossilasi
Un enzima che catalizza la idrossilazione di triptofano per 5-HYDROXYTRYPTOPHAN NADPH e in presenza di ossigeno molecolare. È importante nella biosintesi del SEROTONIN.
Allineamento Di Sequenze
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.